免疫治療法的缺點是什么？
適應癥限制：免疫治療法并非適用于所有癌癥患者，只有部分患者能夠從中獲得明顯的療效。 免疫耐藥性：某些患者可能會出現免疫耐藥性，即免疫系統對治療不再敏感，導致療效下降。 免疫相關副作用：免疫治療法可能引發免疫相關副作用，如免疫性甲狀腺炎、肝炎、肺炎等，需要密切監測和管理。 高昂的費用：免疫治療法通常較為昂貴，對于一些患者來說可能負擔較重。......閱讀全文
干細胞治療法的應用介紹
干細胞移植治療技術，被譽為人類有史以來的飛躍式醫療手段，實現人體各個器官修復和更新，能消除目前80%以上的各類疾病。和胚胎干細胞所引發的道德爭議相較之下，成體干細胞較為大家接受。利用成體干細胞進行治療的困難是并非所有的組織器官皆能分離出干細胞，且數量很少，若以其他器官分離出來的干細胞發育成其他組織細
生殖細胞基因治療法介紹
生殖細胞基因治療：生殖細胞基因治療(germ cell gene therapy)是將正常基因轉移到患者的生殖細胞（精細胞、卵細胞中早期胚胎）使其發育成正常個體，顯然，這是理想的方法。實際上，這種靶細胞的遺傳修飾至今尚無實質性進展。基因的這種轉移一般只能用顯微注射，然而效率不高，并且只適用排卵周期短
治療法特壺腹癌的概述
法特壺腹癌一旦確診，應行胰十二指腸切除術，這是目前最有效的治療方法，其切除范圍，包括胃1/2遠側部分、全十二指腸、胰頭部、空腸近端約10.0cm以及膽管十二指腸球后段以下部分，爾后進行各種方式的消化道重建。此術范圍廣，創傷大，加之患者長期黃疸、肝腎功能損害，消化吸收功能低下，營養不良，故必須做好
怎樣治療法洛四聯癥？
臨床上手術治療有以下幾種方法： 1、四聯癥矯正術 仰臥位，全麻，胸部正中切口，一般主張應用中度低溫體外循環，新生兒則主張在深低溫停循環和低流量體外循環下進行。一般采用4℃冷血心臟停搏液行冠狀動脈灌注誘導心臟停搏進行心肌保護。心內矯正手術包括室間隔缺損修補、妥善解除右室流出道梗阻。 2、姑息
人乳頭瘤病毒的綜合治療法介紹
（1） 用物理方法盡量去除瘤體。 （2） 應用免疫藥物：應用免疫制劑注射和外用等。 以上方法的有效組合應用，隨訪3-6個月后HPV感染引起的各類皮損可以臨床治愈。但是上述方法只適用于各類良性病變，所以HPV感染引起的病變早期發現非常重要，但是也有些HPV感染和各種疣可以自動清除，但醫生無法告
線粒體腦肌病的遺傳治療法介紹
核轉移是將攜有突變mtDNA的卵母細胞的核DNA轉移到含正常mtDNA的去核卵母細胞中，體外受精后植入子宮內。由于存在倫理和安全性等方面的問題，這種方法還有待于進一步的研究證實。
基因治療法選擇靶細胞的原則
選擇靶細胞的原則是：①必須較堅固，足以耐受處理，并易于由人體分離又便于輸回體內；②具有增殖優勢，生命周期長，能存活幾月至幾年，最后可延續至病人的整個生命期；③易于受外源遺傳物質的轉化；④在選用反轉錄病毒載體時，目的基因表達最好具有組織特異性的細胞。使用得較多的是骨髓干細胞、皮膚成纖維細胞、肝細胞、血
腸胃痙攣的三級治療法介紹
第一級治療 熱水袋捂腹部 可服用中藥或二甲基硅油一些中藥具有解痙作用服用中藥（洋甘菊馬鞭草甘草茴香香峰草及薄荷組成的粉末） 第二級治療 即藥物治療可用解痙藥（如西托溴銨）能阻斷平滑肌的毒蕈堿型受體還可直接作用于平滑肌解除平滑肌痙攣無效者可用鹽酸雙環胺它作為一種抗膽堿能藥物具有阿托品樣的解痙
腫瘤浸潤淋巴細胞治療法的方法特點
中文名稱腫瘤浸潤淋巴細胞治療英文名稱tumor infiltrating lymphocyte therapy;TIL therapy定 義一種細胞過繼的抗瘤治療。即采集、分離患者腫瘤組織浸潤淋巴細胞或引流淋巴結中的淋巴細胞(主要是腫瘤特異性CD8+CTL)，在體外擴增后回輸給患者，用于抗腫瘤治療
睪酮治療法對變性人有什么影響？
日前，國際學術期刊The Lancet Diabetes and Endocrinology刊登了一篇綜述，討論了變性人（女性變男性）使用睪酮療法的情況，概述了各種預期中的和意料之外的作用，潛在風險以及附帶作用。這篇綜述還提出該領域仍然缺少深入研究，還需要更多數據。 喬治華盛頓大學醫學和健康科
前列腺增生的微創治療法介紹
（1）經尿道前列腺電汽化術(TUVP)適用于凝血功能較差的和前列腺體積較小的BPH患者，是TUIP或TURP的另外一種選擇。主要是電極金屬材料學創新，使其生物學熱效應不同于前者。由于熱轉化快，可產生400℃高溫，迅速造成組織汽化，或產生凝固性壞死，其止血特點極其顯著，因此臨床應用顯示：①適應證增
視網膜靜脈阻塞的激光治療法介紹
其機制在于： ①減少毛細血管滲漏，形成屏障從而阻止液體滲入黃斑； ②封閉無灌注區，預防新生血管形成； ③封閉新生血管，減少和防止玻璃體積血。激光對總干阻塞只能預防新生血管和減輕黃斑囊樣水腫，對視力改善的效果不大，但對分支阻塞則效果較好。 激光脈絡膜-視網膜靜脈吻合術：1992年McAll
新的干細胞治療法有望修復受損的大腦
專家報道：成人腦內新生的神經元干細胞可修復受損的大腦。不過，這些干細胞需使用特定的治療方法才能生效，這一新的治療方法是專家們的最新研究創造的成果，據報道，必須從基因的水平來調控神經元。 Laurence Katz(美國北卡羅萊納州醫學院的卡羅來納復興研究小組副組長)主持的一項新研究發現，使用新的調
抗體的導向治療法的主要特點和原理
其主要是利用高度特異性的抗體作為載體，將細胞毒性物質靶向性地攜至腫瘤病灶局部，可以比較特異地殺傷腫瘤。制備的單抗多針對腫瘤相關抗原（TAA），而不同個體及同一個體不同組織來源的餓某些類型TAA存在質和量的差異，且多為鼠源單抗，應用于人體后會產生抗鼠源單抗的抗體，影響其療效得發揮并可能發生超敏反應，隨
壓迫治療法治療小腿靜脈曲張的介紹
使用循序減壓靜脈曲張襪，循序減壓彈力襪在腳踝部建立最高支撐壓力,順著腿部向上逐漸遞減.在小腿肚減到最大壓力值的70%-90%,在大腿處減到最大壓力值的25%-45%.壓力的這種遞減變化可使下肢靜脈血回流,有效的緩解或改善下肢靜脈和靜脈瓣膜所承受壓力。彈力襪最好是在清晨尚未起床時穿著，一直到夜間上
國內首個治療法布雷病基因藥物臨床研究啟動
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512001.shtm
手術治療法洛氏五聯癥的介紹
法洛氏五聯癥為重癥復雜的紫紺型先天性心臟病，通過心臟彩超檢查可發現五種畸形，分別是室間隔缺損，主動脈騎跨，右室流出道狹窄，右室肥大，房間隔缺損，該病患者自然存活率低，95%在40歲之前死亡，由于法洛氏五聯癥極為危險，多數醫師主張在1歲左右進行手術治療。手術治療多采用經胸骨正中切口行法洛氏五聯癥根
“三明治療法”－或成乙肝功能性治愈新策略
近日，中國工程院院士、復旦大學上海醫學院醫學分子病毒學實驗室主任聞玉梅實驗室研究員袁正宏和應天雷等人在乙肝慢性感染的動物模型中證實了 “三明治療法” 的可行性。相關研究成果在線發表于 EBioMedicine。 乙型肝炎是我國發病率最高的傳染病之一。據估算，我國約有 9000 萬乙肝病毒慢性感
小腿靜脈曲張的外科抽除手術治療法介紹
在腹股溝做切口，切斷結扎或抽出大隱靜脈，需要半身或全身麻醉，需住院2-3天。若靜脈曲張太厲害時，可能需要數個小傷口，一段段的抽除曲張靜脈。治療完整但有皮下瘀青及傷口較疼痛的缺點。血管外雷射或脈沖光：和去除斑點的雷射美容原理一樣，優點是只需局部麻醉，治療時間短，疼痛低，傷口相當小，不會留下難看疤痕
關于廣泛性焦慮障礙的心理治療法介紹
可應用解釋性心理治療、放松治療、行為療法和催眠療法等。 （1）心理支持用人本的理論給予患者無條件積極關注、同情，全神貫注的傾聽建立良好的咨詢關系。 （2）認知行為療法采用想象或現場誘發焦慮，然后進行放松訓練，可減輕緊張和焦慮時的軀體癥狀。對導致焦慮的認知成分，則運用認知重建，矯正患者的歪曲認
關于頑固性呃逆的一般治療法介紹
（1）吸氣后屏氣法：患者深吸氣后迅速用力屏氣，然后緩緩呼氣即可。此法可反復使用,多用于由精神刺激和進食過快引發者。 （2）按壓雙眼球法：術者將雙手拇指置于患者雙側眼球上，按順時針方向適度揉壓眼球上部，直到呃逆停止。此法多用于上腹部手術患者，但青光眼、高度近視患者忌用,，心臟病患者慎用，需醫生操
以肽為基礎的亨廷頓氏病治療法
這個異常亨廷頓蛋白含有N末端以及可變長度的擴大的多聚谷氨酰胺鏈，它們在受損的腦細胞內形成聚集體和核內包涵體。目前亨廷頓氏病的治療只是對癥治療，旨在暫時減輕疾病的癥狀。雖然一些有希望的治療正在研究中，但在延緩發病方面和在減慢殘疾進程方面，還沒有藥物能夠阻礙疾病的進展。由于肽的低潛在毒性并且可以作用于亨
酵素替代療法治療法布瑞氏癥的介紹
法布瑞氏癥的酵素替代療法： Replagal (力甫蓋素濃縮注射液) 劑量：成人劑量為0.2 mg/kg，以靜脈輸注至少40分鐘，每兩星期接受一次靜脈輸注液。 相互作用：不可與Chloroquine、Aminodatone、Benoquin、Gentamicin一起使用。 注意事項：在一
CRISPRCas9基因治療法基礎知識ABC
CRISPR-Cas9，一種基因治療法，這種方法能夠通過DNA剪切技術治療多種疾病。 研制經過 蓋茨投資了生物醫藥公司Editas Medicine，這家公司開發出了一種名為CRISPR-Cas9的基因治療法，這種方法能夠通過DNA剪切技術治療多種疾病，不過尚未進入人體試驗階段。[1] 2
概述老年真性紅細胞增多癥的西醫治療法
本癥治療目的，在于使紅細胞量及全血容量接近或恢復正常，從而使病情緩解，減少并發癥，延長生存期。 1.靜脈放血方法簡單而安全，療效迅速，短期內血容量可回復正常，減少出血或血栓形成的危險。可以每1～3天放血1次，每次300～500ml。老年及伴有心血管疾病患者放血應慎重。每次不應超過200～300
加拿大首次利用基因療法治療法布里病
法布里病（Fabry），或稱α-半乳糖苷酶A（一種溶酶體水解酶）缺乏癥，是一種罕見的X染色體上基因異常導致的遺傳性疾病。因體內負責制造α-半乳糖苷酶A的基因缺陷，造成體內糖鞘脂代謝障礙，不斷堆積在細胞質及溶體中，引發腎臟、心臟和大腦等多處器官病變，嚴重時可能造成死亡。全球法布里病患者總數約50
中醫治療星型母細胞膠質瘤的概述
1．中醫藥治療腦腫瘤的療效 國內采用中醫藥治療腦腫瘤，歷經數十年的研究已經取得重大成果。中醫治療疾病的特點是辨證施治，治療腫瘤也是如此。中醫治療腫瘤越來越受到人們的關注，尤其是辨證論治整體觀念的理論得到了世人的認可。在腫瘤治療中強調扶正培本、解毒驅邪、活血化瘀、軟堅散結等消瘤的觀點，根據不同的病
怎樣治療微循環障礙？
微循環障礙治療法是一個嶄新的醫學概念，它源于許多疾病的微循環障礙，融血液生理學、微循環學、激光量子醫學、高壓氧醫學、磁療學為一體，它使用一整套儀器設備和活血去癖通絡的純天然中藥相結合的獨特手段，把飽含細菌、病毒、高粘、高脂的血液改造成高氧、高能量、高營養的健康純凈血液；把流速較慢的血液改造成流速
首個治療法布雷病rAAV基因藥物臨床研究啟動，已完成首例治療
四川大學華西醫院9日對外披露，該醫院近期已啟動國內首個治療法布雷病的重組腺相關病毒(rAAV)基因藥物臨床研究項目，并完成了首例患者治療。 法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳性溶酶體蓄積病，男性病情多重于女性患者。研究顯示，男性新生兒中發病率為1/110000-1/40000，其病因為α-半乳糖苷
Fabrazyme－(法布瑞凍晶注射劑)治療法布瑞氏癥的介紹
法布瑞氏癥的治療—Fabrazyme (法布瑞凍晶注射劑) 劑量：16歲以上青少年及成人每兩星期接受一次靜脈輸注液，劑量為1 mg/kg。起初20個星期，藥品輸注速率為0.25mg/min。輸注時間不可少于2小時。 相互作用：不可與Chloroquine、Aminodatone、Benoqu