關于基因表達調控的技術簡介
基因調控是現代分子生物學研究的中心課題之一。因為要了解動植物生長發育規律。形態結構特征及生物學功能，就必須搞清楚基因表達調控的時間和空間概念，掌握了基因調控機制，就等于掌握了一把揭示生物學奧秘的鑰匙。基因表達調控主要表現在以下幾個方面： ①轉錄水平上的調控； ②mRNA加工、成熟水平上的調控； ③翻譯水平上的調控； 基因表達調控的指揮系統有很多種，不同生物使用不同的信號來指揮基因調控。原核生物和真核生物之間存在著相當大差異。原核生物中，營養狀況、環境因素對基因表達起著十分重要的作用；而真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平、發育階段等是基因表達調控的主要手段，營養和環境因素的影響則為次要因素。......閱讀全文
甲醇酵母基因表達系統
1 甲醇酵母表達系統的特點 1.1 宿主 七十年代巴斯德畢赤酵母曾被用于生產單細胞蛋白（SCP），有很好的發酵基礎，菌體密度可達100g/L干重。其生長培養液的組分包括無機鹽、微量元素、生物素、氮源和碳源，廉價而無毒。它能在以甲醇為唯一碳源的培養基中快速生長，其中醇氧化酶AOX——甲醇代謝途徑
基因表達組件的概念
中文名稱表達組件英文名稱expression cassette定 義與基因表達有關的一系列序列元件的組合。常包括啟動子、編碼序列、終止子、增強子等。完整的表達組件是能夠表達出目的物的成套基因元件。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
關于基因表達的介紹
基因的表達過程是將DNA上的遺傳信息傳遞給mRNA,然后再經過翻譯將其傳遞給蛋白質。在翻譯過程中tRNA負責與特定氨基酸結合，并將它們運送到核糖體，這些氨基酸在那里相互連接形成蛋白質。這一過程由tRNA合成酶介導，一旦出現問題就會生成錯誤的蛋白質，進而造成災難性的后果。值得慶幸的是，tRNA分子
脹泡與基因表達
在個體發育的某個階段或某些化學物質的誘發下，多線染色體的某些帶紋變得疏松膨大而形成脹泡。最大的脹泡叫做巴爾比安尼氏環。脹泡是基因轉錄和翻譯的形態學標志，在這里DNA解旋呈開放環，RNA的合成很活躍；核糖體排列成多聚核糖體長鏈，多肽鏈的長度有一個梯度，甚至還可觀察到從巴爾比安尼環上新合成的蛋白質分泌顆
基因表達調控主要表現
基因表達調控主要表現在以下幾個方面:①轉錄水平上的調控;②mRNA加工、成熟水平上的調控;③翻譯水平上的調控;
基因差異表達的概念
差異表達不僅有助于闡明生命的奧秘，而且還能為基因診斷與治療提供重要的理論依據。近幾年來，差異表達基因克隆技術不斷完善與發展，已成為研究腫瘤和疾病等相關基因的重要手段。
基因的翻譯表達1
1體外TNTRT7 轉錄/翻譯系統表達重組基因體外翻譯是研究基因表達、基因調控的一類重要技術，該技術可廣泛用于基因表達量、啟動序列等調控因子的確立，并結合PTT實驗篩選天然突變或人工誘變的基因片段，還可用來進行蛋白和DNA結合方面的研究。早期的體外翻譯研究大多是提取mRNA然后通過網織紅細胞或麥胚系
基因異位表達的概念
自然狀態下細胞內大多數基因表達都有組織特異性和誘導表達性,人為操縱外源基因的導入和表達稱之為異位表達( ectopic expression) 。功能性外源基因的異位表達勢必對細胞造成一定的影響,這種影響可以是多方面的,隨基因的功能和細胞類型的不同而不同。
什么是基因表達調控
分為轉錄水平上的基因表達調控和翻譯水平上的基因表達調控。1.轉錄水平的調控：包括DNA轉錄成RNA時的是否轉錄及轉錄頻率的調控，DNA的序列決定了DNA的空間構型，DNA的空間構型決定了轉錄因子是否可以順利的結合到DNA的調控序列上，比如結合到TATA等序列上。2.翻譯水平的調控：翻譯水平的調控又可
基因表達的機制原理
轉錄轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成，每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉錄本序列的DN
歐洲學者：基因表達尚“表達”不了死者死亡時間
最近，英國《自然·通訊》雜志發表文章稱，歐洲科學家根據生物庫的數據分析表明，死亡引起的不同組織的基因表達變化，將可用于估計死者的死亡時間。該消息引發公眾廣泛關注。圖片來源于網絡 在刑偵領域，死亡時間的確定是破案最重要的線索之一，圍繞它展開的相關研究一直沒有停止。但是，現實沒有我們想得那么樂觀。
Nature揭開基因表達的秘密
你的DNA不止控制了你的眼睛是什么顏色，是否可以卷起你的舌頭。你的基因中包含了生成所有蛋白質的指令，細胞時時需要蛋白質來維持你的生存。然而直到現在，這一過程在分子水平上運作的一些關鍵方面仍然是難解的謎。 利用低溫電子顯微鏡(cryo-EM)，勞倫斯伯克利國家實驗室的科學家Eva Nogales
痘苗病毒系統基因表達實驗
重組痘苗病毒（VTF7-3）感染后的脂質體轉染 兩種重組痘苗病毒共感染細胞 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 本方案從構建外源基因位于 PT7 和 T7 終止子之間的質
基因表達的系列分析實驗
SAGE(Velculescuetal.1995) 是基于 PCR 技術的一種高靈敏度研究基因表達的方法，可得到 mRNA 文庫的定性及定量信息。自 1995 年此技術產生以來，發表了大量的相關文章，表明 SAGE 可同時檢測大量基因的表達水平的變化。實驗材料玻璃及塑料器皿試劑、試劑盒溶液與緩沖液引
研究稱環境影響基因表達
隨環境改變“脾氣”的小蜜蜂 幾年前，美國伊利諾斯大學阿巴納香檳分校昆蟲學系的吉恩·E·魯濱遜教授，請墨西哥南部的伙伴幫他捕獲了1000只新生的小蜜蜂——500只性情溫和的意大利蜜蜂和500只生性兇猛的非洲蜜蜂。這兩個蜜蜂亞種在基因上相似得幾乎難以分辨，但后者卻在領地防御上厲害很多。 魯濱遜
基因表達系列分析實驗（SAGE）
實驗材料感興趣的細胞或組織試劑、試劑盒糖原EDTA緩沖液SDSBSATween 20連接子T4 DNA 連接酶BsmFIPC8SeeDNA乙酸鈉乙醇DMSOPCR引物乙酸銨DNA ladder聚丙烯酰胺 TBE凝膠DNA參照pZErO-1 質粒TE緩沖SOC培養液Tris · Cl儀器、耗材微量離心
表達譜基因芯片實驗
表達譜基因芯片可應用于：（1）疾病診斷；（2）新藥開發；（3）環境保護。實驗方法原理按照預定位置固定在固相載體上很小面積內的千萬個核酸分子所組成的微點陣陣列。在一定條件下，載體上的核酸分子可以與來自樣品的序列互補的核酸片段雜交。如果把樣品中的核酸片段進行標記，在專用的芯片閱讀儀上就可以檢測到雜交信號
同種異形基因表達的定義
中文名稱同種異形基因表達英文名稱allotopic gene expression定 ?義同一種屬生物的不同個體間基因表達的差異,這是等位基因變異造成的,結果使同一蛋白質產物在不同個體間有所差異。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),基因表達與調控(二級學科)
TLP基因的表達模式分析
實驗概要本實驗對水稻、擬南芥及楊樹的TLP基因表達模式進行了分析，為進一步研明植物中TLP基因的功能奠定基礎。實驗步驟1. 水稻TLP基因的RT-PCR分析?? 1) 植物材料選取水稻的根、莖、葉、花和種子的新鮮組織用于RNA的提取。水稻材料采集后，用液氮速凍，以保證RNA不被降解，然后凍存于-70
基因表達－RTPCR之我見
?本文討論的范圍包括RNA酶保護分析，northernblot，原位雜交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不談具體protocol，是因為各種書籍和kit說明書上都有，主要說一些原則，而且大部分是失敗和成功的經驗，還有小組討論結果以及各種書里七零八落看的內容，希望對大家有用。基因表達的定義
痘苗病毒系統基因表達實驗
實驗方法原理 本方案從構建外源基因位于 PT7 和 T7 終止子之間的質粒載體開始，然后用重組質粒通過脂質體介導轉染已經被vTF7-3（可以持續表達T7 RNA聚合酶的痘苗病毒）感染的細胞。收獲后，基因產物在細胞內的表達可以用脈沖標記的方法或用「重組痘苗病毒及其產物的鑒定實驗」中敘述的方法分
調節基因表達與否的開關
?研究學者發現一種特殊的分子結構，這種分子結構起著開關的作用，可以調節基因的表達和關閉。這一發現發表在10月份第21期“Cell”雜志上。????? 近年來，分子生物學中的一個重要發現，即基因表達的開放或激活、關閉或抑制是如何被調節的。這一機制與人類的疾病（如調節細胞生長基因的不適當激活或抑制是癌癥
基因表達差異分析方法進展
? 高等真核生物的基因組一般具有80 000～100 000個基因，而每一個細胞大約只表達其中的15%［1］。基因在不同細胞間及不同生長階段的選擇性表達決定了生命活動的多樣性，如發育與分化、衰老與死亡、內環境穩定、細胞周期調控等。比較細胞間基因表達的差異為我們揭示生命活動的規律提供了依據。
基因表達的系列分析實驗
實驗材料?玻璃及塑料器皿試劑、試劑盒?溶液與緩沖液引物儀器、耗材?試劑盒MPC-EPCR儀Gene PulserII 型系統實驗步驟 一、一般原則若用于 SAGE 的 RNA 有足夠的量，最好用 2.5~5 ug polyA+RNA, 可按實驗方案 A 進行。這里我們還提供了實驗方案 B，它在多
同種異形基因表達的定義
中文名稱同種異形基因表達英文名稱allotopic gene expression定 義同一種屬生物的不同個體間基因表達的差異，這是等位基因變異造成的，結果使同一蛋白質產物在不同個體間有所差異。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
Cell：基因表達分析的反思
在最新一期（10月26日）的《細胞》（Cell）雜志上，來自懷特黑德研究所的研究人員報告稱在生成和注釋來自全基因表達（global gene expression）分析的數據時所采用的一種常用假設可以造成當前廣泛的生物學研究中關于基因活性與細胞行為的結論出現嚴重錯誤。 懷特黑德研究所成員Richa
基因表達的調控模式介紹
轉錄調控可分為三種主要途徑:1)遺傳調控(轉錄因子與靶標基因的直接相互作用);2)調控轉錄因子與轉錄機制相互作用,3)表觀遺傳調控(影響轉錄的DNA結構的非序列變化)。通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白質結合位點,具有調
基因表達的系列分析實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 玻璃及塑料器皿 試劑、試劑盒 溶液與緩沖液 引物
什么是基因的差異表達？
差異表達不僅有助于闡明生命的奧秘,而且還能為基因診斷與治療提供重要的理論依據。近幾年來,差異表達基因克隆技術不斷完善與發展,已成為研究腫瘤和疾病等相關基因的重要手段。
基因表達調控的主要表現
基因表達調控主要表現在以下幾個方面：①轉錄水平上的調控；②mRNA加工、成熟水平上的調控；③翻譯水平上的調控；