腎上腺髓質增生是一種自主性兒茶酚胺分泌過多的獨立病癥。以女性為多見，發病年齡多為青壯年，年齡平均為39歲（24～49歲），與嗜鉻細胞瘤相似。另外，病程較長，有時病狀可長時期無發展。
腎上腺髓質分為單純性即原發性腎上腺髓質增生和繼發性腎上腺髓質增生兩種類型。繼發性腎上腺髓質增生繼發于多發性內分泌原病Ⅱ型（MEN-2）。在MEN-2中，腎上腺髓質增生或嗜鉻細胞瘤出現多年后，發生甲狀腺髓樣癌或甲狀旁腺病變，其發病機制尚不清楚。
促腎上腺皮質激素釋放因子受體(Corticotropin-ReleasingFactorReceptors)CRF1R和CRF2R是B類GPCR的重要成員，在中樞和外周神經系統中廣泛表達，主要通過偶聯......
近日，美國紐約腫瘤醫院等科研機構的科研人員在JournalofClinicalOncology上發表了題為“PD-1BlockadeinAdvancedAdrenocorticalCarcinoma”......
庫欣綜合征是一種少見的疾病，發病率在0.7~2.4/百萬人口左右。按病因分，庫欣綜合征可分為兩類，即ACTH（促腎上腺皮質激素）依賴性和非ACTH依賴性，前者常見的有分泌ACTH的垂體腺瘤和異位ACT......
腎上腺影響著許多過程，如應激反應和代謝。循環腎上腺素能夠在體內產生深刻的影響，它的水平依賴于日常生活期間維持器官和身體平衡的需求發生變化。在比較極端的戰斗或逃跑反應中，腎上腺素飆升，對器官和組織施加影......
庫欣病（CushingDisease）是由大腦中腦垂體腫瘤引起的。腫瘤過多分泌應激激素促腎上腺皮質激素（ACTH），隨后腎上腺釋放皮質醇，導致體重迅速增加，血壓升高和肌肉無力。庫欣病患者容易發生骨質疏......
日本京都大學23日宣布，該校研究人員與東京大學合作，發現了導致非促腎上腺皮質激素依賴性庫欣綜合征的兩種基因變異。這一成果將有助于促進開發診斷和治療該病的新方法。腦垂體分泌促腎上腺皮質激素，該激素會刺激......
日本京都大學23日宣布，該校研究人員與東京大學合作，發現了導致非促腎上腺皮質激素依賴性庫欣綜合征的兩種基因變異。這一成果將有助于促進開發診斷和治療該病的新方法。腦垂體分泌促腎上腺皮質激素，該激素會刺激......
由上海瑞金醫院、深圳華大基因等單位組成的科研團隊，通過對57例腎上腺皮質腫瘤患者的腫瘤樣本進行基因測序，發現了腎上腺瘤致病基因，為腎上腺皮質腫瘤及庫欣綜合征的診斷、治療提供了新思路。研究成果于近日在《......
今天，記者從上海交大醫學院獲悉，該院附屬瑞金醫院內分泌科和上海市內分泌腫瘤重點實驗室的科研團隊，發現了一種基因熱點突變與腎上腺皮質腺瘤發生密切相關，并且發現了兩種基因突變與其他亞型的關聯，為腎上腺皮質......
來自上海交通大學醫學院、華大基因研究院等機構的研究人員采用全外顯子測序和RNA測序技術，發現了與腎上腺庫欣綜合征(AdrenalCushing'sSyndrome)相關的一些潛在功能性突變基因。庫欣綜......