六、假峰
1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大:減少進樣量。
4.進樣技術差(進樣太慢:采用快速平穩的進樣技術
七、過去工作良好的柱出現未分辨峰
1.柱溫不對:檢查并調整溫度
2.不正確的載氣流速:檢查并調整流速。
3.樣品進樣量太大:減少樣品進樣量
4.進樣技術水平太差(進樣太慢):采用快速平穩進樣技術。
5.柱和襯套污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝
八、基線不規則或不穩定
1.柱流失或污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。
2.檢測器或進樣器污染:清洗檢測器和進樣器
3.載氣泄漏:更換隔墊,檢查柱泄漏。
4.載氣控制不協調:檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。
5.載氣有雜質或氣路污染:更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。
6.載氣流速不在儀器最大/最小限定范圍之內(包括FID用氫氣和空氣):測量流速,并根據使用手冊技術指標,予以驗證。
7.檢測器出毛病:參照儀器使用手冊進行檢查。
8.進樣器隔墊流失:老化或更換隔墊。
小伙伴們用液相做實驗的時候是不是總會遇到各種壓力問題和基線問題,比如高了,低了,堵了,漏了,飄了等等。今天一起來看看導致這些問題的原因吧,從根源上突破~液相色譜壓力異常液相系統壓力產生的原因在于流動相......
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六、假峰1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。3.樣品量太大:減少進......
六、假峰1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。3.樣品量太大:減少進......