對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(CNS)外阻止NORTHERA轉化為去甲腎上腺素。患者服用NORTHERA與L-DOPA/多巴脫羧酶抑制劑聯合藥物有減低NORTHERA的清除，增加對屈昔多巴暴露(AUC)約100%，和增加對代謝物3-OM-DOPS暴露約50%。但是，在臨床試驗中，發現清除率減低不伴隨有顯著需求為不同治療劑量或減低伴不良事件。多巴胺激動劑，金剛烷胺[amantadine]衍生物。和MAO-B抑制劑似乎不影響NORTHERA清除，和無需劑量調整 [2] 。