簡述屈昔多巴的藥物相互作用
對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(CNS)外阻止NORTHERA轉化為去甲腎上腺素。患者服用NORTHERA與L-DOPA/多巴脫羧酶抑制劑聯合藥物有減低NORTHERA的清除，增加對屈昔多巴暴露(AUC)約100%，和增加對代謝物3-OM-DOPS暴露約50%。但是，在臨床試驗中，發現清除率減低不伴隨有顯著需求為不同治療劑量或減低伴不良事件。多巴胺激動劑，金剛烷胺[amantadine]衍生物。和MAO-B抑制劑似乎不影響NORTHERA清除，和無需劑量調整 [2] 。......閱讀全文
簡述屈昔多巴的藥物相互作用
對屈昔多巴沒有進行專門的藥物-藥物相互作用研究。在用NORTHERA 3期試驗中患者同時接受左旋多巴/卡比多巴[carbidopa]，多巴胺受體激動劑，MAO-B抑制劑，兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑和用于治療帕金森氏病其他藥物。卡比多巴，一種周邊多巴脫羧酶抑制劑，可能在中樞神經系統(
簡述屈昔多巴的作用機制
NORTHERA在神經源性體位性低血壓的治療的確切作用機制不知道。NORTHERA是一種合成氨基酸類似物通過多巴脫羧酶直接代謝為去甲腎上腺素，多巴脫羧酶在機體內廣泛地分布。NORTHERA被認為是通過去甲腎上腺素發揮其藥理學作用而不是通過母體分子或其他代謝物。去甲腎上腺素通過誘發周邊動脈和靜脈血
關于屈昔多巴的藥物過量介紹
1、癥狀 在日本上市后監察期間報道一例過量。患者攝入7700 mg的NORTHERA和經受一個高血壓危象用治療及時解決。 2、治療 沒有已知的對NORTHERA藥物過量的抗毒藥。在過量情況中可能導致一種過度的高血壓，終止NORTHERA和用適當的對癥和支持治療。與患者商討維持在站立或坐姿直
簡述屈昔多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：屈昔多巴 中文別名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸； 英文名稱：droxidopa 英文別名：Droxidopa L-threo 3,4-
簡述屈昔多巴的適應證和用途
NORTHERA是適用為原發性自主神經衰竭[帕金森氏病(PD)，多系統萎縮和純自主神經衰竭，多巴胺β-羥化酶缺乏癥和非-糖尿病性自主神經病變所致在成年有癥狀性神經源性體位性低血壓(NOH)患者體位性眩暈，頭暈，或感覺眼前漆黑的治療 [2] 。
關于屈昔多巴的基本信息介紹
屈昔多巴（Droxidopa），別名屈西多巴，是一種白至灰白色結晶或結晶粉的化學品。化學名稱 (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸，分子式為C9H11NO5，分子量為213.18700，密度為1.608g/cm3，微溶于水，不溶于甲醇，冰醋酸，乙醇，丙酮，乙醚，和氯
屈昔多巴的劑量和給藥方法介紹
推薦的NORTHERA起始劑量是100 mg，口服每天3次：早晨起床，白天中間，和下午睡前至少3小時(以減低睡眠前臥位高血壓潛能)。恒定地給予NORTHERA，或有或無食物。整服NORTHERA膠囊。滴定調整癥狀性反應，以每24-48小時增量100 mg每天3次至最大劑量600 mg每天3次(即
簡述左旋多巴的藥物相互作用
1、與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2、與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3、與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4、與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5、與抗精神病藥合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用。 6、與甲基多巴
延滯效應：低血壓屈昔多巴停藥試驗的啟示
? 該研究論文來自近期 Hypertension 雜志，研究者通過屈昔多巴隨機停藥試驗發現了疑似該藥物“延滯效應”帶來的持續性血壓調控作用，并呼吁進一步研究闡述機制。??? 一、屈昔多巴簡介??? 屈昔多巴是一種口服人造氨基酸處方藥，能在外周和中樞系統轉化為去甲腎上腺素。因為催化這一轉化過程的酶（芳
關于屈昔多巴的藥代動力學介紹
1、吸收 在健康志愿者中在給藥后1至4小時達到屈昔多巴的血漿峰濃度(Cmax)(均數約2小時)。高脂肪餐對屈昔多巴暴露有中度影響有Cmax和血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)分別減低35%和20%。Cmax隨高脂肪餐延后約2小時。 2、分布 臨床前研究提示屈昔多巴可跨越血腦屏障。屈昔多巴表
簡述多巴絲肼膠囊的藥物相互作用
1．多巴絲肼膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2．多巴絲肼膠囊與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3．多巴絲肼膠囊與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4．多巴絲肼膠囊與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5．多巴絲肼膠囊與抗精
簡述左旋多巴膠囊的藥物相互作用
1.左旋多巴膠囊與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2.左旋多巴膠囊與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3.左旋多巴膠囊與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4.左旋多巴膠囊與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5.本左旋多巴膠囊與抗
簡述左旋多巴片的藥物相互作用
1、左旋多巴片與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2、左旋多巴片與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3、左旋多巴片與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4、左旋多巴片與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5、左旋多巴片與抗精神病藥物合
簡述地屈孕酮的藥物相互作用
尚無地屈孕酮與其他藥物相互作用資料。當地屈孕酮與雌激素聯合使用時，如發生肝功能異常、血栓栓塞或血壓大幅度升高時，應停藥。98例圍絕經期綜合征患者為研究對象，按治療方式分組，分為觀察組(49例)和對照組(49例)。對照組給予地屈孕酮片治療，觀察組給予在對照組基礎上給予DHEAAMH治療，比較兩組治
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
簡述美洛昔康的藥物相互作用
1、與甲氨蝶呤合用，增加甲氨蝶呤的血液毒性。 2、合用口服抗凝劑、溶栓劑，有增加出血的可能。 3、可降低β-腎上腺素受體阻斷藥、血管緊張素轉換酶抑制藥、袢利尿藥（呋塞米除外）、噻嗪類藥物的降壓和利尿作用。 4、與保鉀利尿藥合用，降低利尿作用，可能導致高鉀血癥或中毒性腎損害。 5、與環孢素
簡述阿昔洛韋的藥物相互作用
1、靜脈給藥時與干擾素或甲氨蝶呤（鞘內）合用，可能引起精神異常，應慎用。 2、靜脈給藥時與腎毒性藥物合用可加重腎毒性，特別對腎功能不全者更易發生。 3、丙磺舒可減少該品靜脈給藥時藥物自腎小管的分泌，使血藥濃度增高，消除半衰期延長，毒性增加。 4、與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
簡述甲基多巴片的藥物相互作用
1．本品可增加口服抗凝藥的作用。 2．本品可加強中樞神經抑制劑的作用。 3．三環類抗抑郁藥、擬交感胺類藥和非甾體抗炎止痛藥可減弱本品的降壓作用。 4．本品可使血泌乳激素濃度增高并干擾溴隱亭的作用。 5．與其他抗高血壓藥合用有協同作用。 6．與左旋多巴合用可加強中樞神經毒性作用。 7．
簡述美洛昔康膠囊的藥物相互作用
1．大劑量的其他NSAID包括水楊酸鹽：同時使用一種以上的NSAID可能通過協同作用而增加胃腸道潰瘍和出血的可能性。 2．口服抗凝劑，氨芐噻哌啶、系統地使用肝素、溶栓劑，可增加出血的可能。如果上述合并用藥不可避免，必須密切監視抗凝劑的作用。 3．鋰：據報道NASID可增加鋰的血漿濃度。故建議
簡述更昔洛韋滴眼液的藥物相互作用
因未進行專項研究，尚不清楚滴眼液與其它滴眼液的相互作用；但文獻報道更昔洛韋靜脈給藥與腎毒性藥物(如兩性霉索B、環孢素)同用時可能增強腎功能損害，使本品經腎排出量減少而引起毒性反應；與丙磺舒或抑制腎小管分泌的藥物合用可使本品的腎清除量減少約22％，其藥時曲線下面積增加約53％，因而易產生毒性反應；
簡述阿昔洛韋膠囊的藥物相互作用
一、藥物相互作用： 1．與齊多夫定（Zidovudine）合用可引起腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2．與丙磺舒競爭性抑制有機酸分泌,合并用丙磺舒可使本品的排泄減慢,半衰期延長,體內藥物量蓄積。 二、藥物過量 ： 本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法：給予充足的水以防止藥物沉積于
簡述氯諾昔康片的藥物相互作用
藥代動力學研究表明，雷尼替丁或含鋁、鉀、鈣或鉍的抗酸劑與氯諾昔康同時服用時，對氯諾昔康的藥代動力學沒有明顯改變；但西米替丁與氯諾昔康同時服用時，前者抑制氯諾昔康的消除，導致穩態Cmax(28%)和AUC(9%)值顯著的增加，而表觀血漿清除率下降(12%)。 氯諾昔康與其他幾個NSAID相似，能
關于左旋多巴的藥物相互作用介紹
1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2.本品與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3.本品與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4.本品與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5.本品與抗精神病藥合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用
簡述里葆多的藥物相互作用
1、里葆多的藥物相互作用： 未對里葆多正式進行藥物相互作用研究，但對于已知與多柔比星可產生相互作用的藥物，在合用時需注意。雖無正式的研究報告，但本品與其他鹽酸多柔比星劑型一樣，可能會增強其他抗癌治療的毒性。已有報道用鹽酸多柔比星會加重環磷酰胺導致的出血性膀胱炎，增強巰嘌呤的肝細胞毒性。所以同時
簡述多西霉素的藥物相互作用
1.多西霉素與地高辛同用可增加地高辛的吸收，易導致地高辛的中毒。 2.多西霉素與全麻藥甲氧氟氟氟烷同用時可增強多西霉素腎毒性。 3.多西霉素與強利尿藥如呋塞米等藥物同用可增強多西霉素腎毒性。 4.多西霉素與其他肝毒性藥物（如抗腫瘤化療藥物）同用時可增強多西霉素肝毒性。 5.巴比妥類、苯妥
簡述曲馬多的藥物相互作用
不得與單胺氧化酶抑制劑同用；與中樞抑制劑（如酒精、鎮靜催眠藥如地西泮等）合用時需減量；與雙香豆素抗凝劑合用，可致國際標準化比值（INR）增加；與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑同服，可致血清素激活作用的增加（血清素綜合征）。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
簡述鹽酸伐昔洛韋片的藥物相互作用
未發現明顯的藥物相互作用。 西咪替丁和丙磺舒能通過降低腎臟的清除率使阿昔洛韋的AUC 增加，但由于阿昔洛韋治療指數較大，故無需調整劑量。影響腎臟生理的其他藥物也可能會影響阿昔洛韋的血漿水平。
簡述多奈哌齊的藥物相互作用
1.與擬膽堿藥、β-腎上腺素受體拮抗藥、神經肌肉阻滯劑有協同作用。 2.與抗膽堿藥之間相互降低藥效，不應合用。 3.與CYP3A4抑制劑、CYP2D6抑制劑合用，本品血藥濃度會增加，需注意可能出現的不良反應。 4.與細胞色素P450酶系的誘導劑合用，本品血藥濃度會降低，可能會降低療效，故應
簡述多潘立酮的藥物相互作用
1、不宜與唑類抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑，大環內酯類抗生素如紅霉素，HIV蛋白酶抑制劑類抗艾滋病藥物及萘法唑酮等合用。 2、與對乙酰氨基酸、氨芐西林、左旋多巴、四環素等合用，可增加合用藥物的吸收速度，但不影響對乙酰氨基酚的血藥濃度。 3、抗膽堿能藥品如溴丙胺太林、山莨菪堿、顛茄片等會減弱多潘