2025年10月23日,瑞士巴塞爾——羅氏(Roche)公布財報,2025年前三季度公司收入按固定匯率計算同比增長了7%,達到458.6億瑞士法郎。其中,制藥業務銷售額增長了9%,至355.6億瑞士法郎,而診斷業務增長了1%。羅氏基于強勁的業績表現,上調了全年盈利預期。
羅氏制藥業務持續表現亮眼,銷售額同比增長了9%,達到356億瑞士法郎。這一增長主要得益于創新藥物的強勁需求,包括用于治療乳腺癌的Phesgo、治療食物過敏的Xolair、治療A型血友病的Hemlibra、治療嚴重眼疾的Vabysmo以及用于治療多發性硬化癥的Ocrevus。這些藥物在前三季度實現了總計158億瑞士法郎的銷售額,較去年同期增長了24億瑞士法郎。
診斷業務方面,銷售額增長了1%,達到103億瑞士法郎。盡管受到中國醫保定價改革的影響,但病理解決方案和分子診斷的強勁需求幫助公司抵消了部分不利因素。
此外,羅氏在藥物創新和監管審批方面取得了多項重大進展。公司制藥產品Tecentriq(泰圣奇)獲得美國FDA批準,作為一線維持療法用于治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)。同時,Gazyva/Gazyvaro(佳羅華)也獲批用于治療狼瘡性腎炎。在歐洲,羅氏的Contivue平臺獲得了CE認證,用于治療一種嚴重的眼部疾病。
展望2025年全年,羅氏預計集團銷售額將實現中單位數的增長,每股核心收益將以高單位數到低雙位數的速度增長,公司還計劃進一步提高分紅。
羅氏CEO Thomas Schinecker表示:“憑借強勁的銷售勢頭以及創新藥物的不斷推進,我們對2025年充滿信心。公司正在穩步推進新一代測序技術的開發,我們預計到本世紀末將完成至少19項創新藥物的III期臨床試驗。”
羅氏診斷業務在中國市場受到醫療保健定價改革(如DRG和VBP政策)的顯著影響。公司預計,2025年剩余時間以及2026年,中國市場的負面影響仍將持續,但其影響程度將逐漸減弱。羅氏診斷業務2025年的增長目標已調整為低單位數,而2026年的目標為中單位數。
在制藥業務方面,羅氏制藥業務在中國市場的表現較為強勁。乳腺癌治療藥物Phesgo在中國被納入政府藥物報銷清單后,市場接受度顯著提升。此外,流感治療藥物Xofluza在中國的銷售表現亮眼,且隨著Phesgo、Vabysmo和Polivy等產品的市場推廣,羅氏在中國的市場份額有望進一步擴大。
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