timsOmni?同時具備timsTOF的速度和性能以及新型Omnitrap的功能。以前所未有的深度和速度助力完整蛋白的深度測序和翻譯后修飾的精準鑒定與定位,助力突破蛋白質組學限制,解鎖蛋白變體世界奧秘,以全新科學視角點亮功能性、治療性及病理性蛋白質異構體的探索之路。
A. timsOmni?提供“瑞士軍刀”般的靈活性,支持基于電子和碰撞誘導的碎裂技術,為下一代蛋白質變體研究提供更多可能性,推動疾病研究、生物制劑開發與先進的生物工藝質量控制
B. 基于Omnitrap快速、靈敏和多樣的MSn功能進一步豐富了完整蛋白水平研究內容,能夠準確識別磷酸化、糖基化等關鍵的修飾信息,實現蛋白序列的深度覆蓋,獲得結構信息
C. 通過精準調控電子捕獲和電子誘導解離模式(eXd)的電子能量,以超高的靈敏度實現高達100%的序列覆蓋率,準確揭示H3組蛋白乙酰化修飾位點信息
D. 支持碰撞誘導去折疊(CIU)功能,結合eXd之前TIMS獲得的碰撞橫截面(CCS)數據,精確捕捉蛋白構象轉變過程
E. OmniScape?蛋白測序分析軟件:基于機器學習的先進去卷積和評分系統,實現高置信度的蛋白質變體鑒定、蛋白質從頭測序、PTM鑒定定位和復雜糖基化分析
F. 具備timsTOF平臺超快的掃描速度和靈敏度,支持微量樣本的bottom-up高靈敏度4D-蛋白質組學
2025年5月30日美國馬里蘭州巴爾的摩 —— 布魯克公司(納斯達克股票代碼:BRKR)在第73屆美國質譜學會(ASMS)年度會議上正式發布基于timsTOF質譜儀開發的全新革命性質譜系統timsOmni?,為科學研究、藥物研發、臨床研究及生物制劑高級質控等多個領域提供深度的完整生物大分子結構解析能力,可深入揭示功能性/病理性蛋白質變體和寡核苷酸結構。timsOmni?平臺里程碑式的創新技術在于其多模態eXd捕獲技術,具備精準電子能量控制、離子累積和反應時間可調等特點。該系統同時支持碰撞誘導去折疊(CIU)技術,通過前端獲得蛋白變體CCS值信息,再結合多種電子解離(ECD和EID)與碰撞誘導解離(CID)技術,獲得豐富的結構信息。timsOmni?平臺還可以根據實驗需求,自定義組合多種碎裂方式,助力蛋白質組學研究人員和生物制劑科學家獲得更豐富的結構信息,兼具高通量與高靈敏度。
A. 功能多樣化:支持CID與eXd多種碎裂模式和MSn功能,助力蛋白變體及蛋白翻譯后修飾精準解析
timsOmni? “瑞士軍刀”般的靈活性可以實現多種碎裂方式和MSn功能,可精準鑒定異常的低豐度蛋白質變體——這類由基因突變、選擇性剪接或翻譯后修飾產生的結構變異體,因偏離正常生理形態導致蛋白質功能紊亂、錯誤折疊或異常聚集,常作為關鍵致病因素參與癌癥、神經退行性疾病、心血管病變及自身免疫疾病的發病進程。
丹麥Novonesis研發主管Anders Giessing博士表示:“我們在蛋白質產品的開發與生產過程中,依賴完整蛋白質分析來確保其性能、穩定性和一致性。timsOmni 的加入,為我們提供了一個功能多樣、靈活高效的質譜工具,在完整蛋白分析和蛋白結構解析中表現出色,真正滿足了工業酶研發和生產過程中對分析精準度、速度和可靠性的高要求。”
timsOmni?獨特的高靈敏度、超快掃描速度以及多模態eXd技術,尤其適用于完整蛋白復雜的翻譯后修飾(PTM)解析。例如可精準解析組蛋白乙酰化修飾變體(H3:1K14ac),它通過改變染色質結構調控DNA可及性,在基因調控中起關鍵作用。其他PTMs例如糖基化會嚴重影響蛋白質折疊、穩定性、轉運及細胞信號傳導,在體液免疫抗體和治療性抗體的研發中,在完整蛋白或亞基水平對互補決定區(CDRs)進行深度序列解析,對于癌癥、自身免疫疾病和生物藥的開發具有重要意義。
烏得勒支大學化學與藥學教授、荷蘭蛋白質組學中心科研主任Albert Heck教授評價道:“借助timsOmni,蛋白質組學終將實現‘以蛋白為中心’的轉變。其多模態的eXd技術可得到全面豐富的碎片信息,特別適合用于未知的蛋白從頭測序分析和人體血漿抗體的全面解析。同時,精準檢測和監控循環抗體水平,對于深入了解疾病進展、及時識別癥狀延遲出現的患者,以及預測潛在的長期免疫,將起到至關重要的作用。”
布魯克公司CEO Frank H. Laukien博士指出:“timsOmni如同功能蛋白質科學領域的一盞明燈,照亮功能性和病理性蛋白質變體研究的道路,推動了細胞與分子生物學、信號傳導、癌癥、神經退行性疾病等基礎研究邁向全新的階段。此外,timsOmni在生物制藥領域同樣發揮著重要作用,無論是治療性抗體的研發,還是抗體偶聯藥物的質量控制,都離不開它的強大支持。”
B. 蛋白分析完整解決方案:用戶友好的蛋白分析和注釋軟件OmniScape?可實現快速可靠數據分析
OmniScape?支持timsOmni?數據解析,它是布魯克新一代蛋白測序分析軟件,其先進的算法可實現復雜譜圖去同位素處理、電荷價態自動歸屬、蛋白質從頭測序和序列驗證等功能,這些核心特性為蛋白質變體、翻譯后修飾及非典型蛋白質的精準鑒定提供無可匹敵的技術優勢。OmniScape?將復雜的eXd碎裂譜圖轉化為具有實際科研價值的生物學信息,助力研究者開啟功能性蛋白質組學的新篇章。
南丹麥大學蛋白質研究組首席科學家Ole N. Jensen教授指出“timsOmni技術和OmniScape軟件徹底改變我們對完整蛋白質和蛋白質變體的分析策略。多模式的MS/MS碎裂和MS3技術實現了超高的序列覆蓋度,并精準定位組蛋白中的翻譯后修飾位點。”
C.高通量高靈敏度:兼具timsTOF Ultra 2的單細胞級別靈敏度,適合微量樣本高通量蛋白質組學分析
timsOmni?配置全新的NEOS納升靜態電噴霧離子源,滿足蛋白質復合物研究所需的超低流速進樣要求,實現對珍貴樣本的長時間深度分析。該離子源兼容帶涂層和無涂層的噴針。此外,timsOmni?還兼具timsTOF Ultra 2的超高靈敏度,支持高通量的bottom-up 4D-蛋白質組學研究。
timsOmni?開啟功能蛋白質組學研究新紀元,為“蛋白質變體組學”研究的重大突破奠定基礎。通過對蛋白質變體、體液抗體、多特異性抗體及其他復雜生物分子的深度測序,將揭示蛋白質的功能本質,有效推動蛋白質組學研究新方式的發展。
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