CFDA發布暫停藥品電子監管欲建立藥品追溯體系

　　分析測試百科網訊 2016年2月20日，國家食品藥品監督管理總局對《藥品經營質量管理規范》有關藥品電子監管內容修訂公開征求意見，欲將原來的藥品電子監管體系調整成藥品追溯體系。原文如下：

　　為貫徹《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》（國辦發〔2015〕95號）精神，以落實企業追溯管理責任為基礎，強化企業主體責任，建設來源可查、去向可追、責任可究的藥品追溯體系，在聽取部分藥品生產企業、藥品經營企業、相關行業協會以及專家意見的基礎上，食品藥品監管總局起草了《藥品經營質量管理規范》（修訂草案），現向社會公開征求意見。社會各界可于2016年3月23日前，通過以下四種方式提出意見和建議：

　　1.從2月23日起登錄中國政府法制信息網（網址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左側的“部門規章草案意見征集系統”提出意見和建議。

　　2.將意見和建議發送至xuxy@cfda.gov.cn，郵件主題請注明“《藥品經營質量管理規范》反饋意見”。

　　3.將意見和建議郵寄至：北京市西城區宣武門西大街26號院2號樓（郵編100053）國家食品藥品監督管理總局法制司，并在信封上注明“《藥品經營質量管理規范》反饋意見”字樣。

　　4.將意見和建議傳真至：010-88330705。

　　附件：藥品經營質量管理規范（修訂草案）及說明

　　食品藥品監管總局法制司

　　2016年2月20日

　　藥品經營質量管理規范（修訂草案）及說明.doc