PNAS：過敏性疾病中反向調節Th2的數據參考

　　樹突細胞是免疫系統在抗原的識別與攝取，原始T細胞的模仿或填充方面的防線。填充T細胞時，樹突細胞過敏原內化作用和內吞作用的減弱是十分重要的。

　　此文章發表于2015年6月的PNAS雜志上。

　　在該文章中主要研究純化重組非糖基化花粉過敏原phl p5和向日葵，SF-nsLTP到MoDCs中提取的正常的脂質轉移蛋白的捆綁和內化作用。利用免疫熒光染色檢測phlp 5的CD23和FceRI的共存性。EE和LE中過敏物質定位利用EEA1和LAMP1的聯合染色確定。

　　實驗設置方面，phl p5和SF-nsLTP與花粉過敏與非花粉過敏的個體中得到的MoDCs相結合。競爭性過敏源吸收實驗證明，phl p5，SF-nsLTP吸收的順序是非優先和同時的。沒有檢測到phl p5,CD23和FceRI的重疊信號。對于該兩者過敏原而言都位于早期和后期內涵體。

　　當前實驗應用的試驗方法測定體外模型中過敏原的吸收。競爭性實驗與獨立實驗中過敏原吸收是否量化可得出。

　　實驗部分應用奧地利TissueGnsotics公司的TissueFAXS掃描產品及TissueQuest分析軟件。

　　掃描部分：marker的結合和吸收，單個細胞中蛋白質的共存利用TG公司配備63倍油鏡的200熒光顯微鏡系統。TissueFAXS掃描軟件則用來觀察細胞形態的結構。

　　分析部分：

　　如圖中顯示FceRI和CD23的表達，MoDCs中的lgE。4℃時的Phl p5伴隨MoDCS。MoDCS來自過敏性和非過敏性供體的單核細胞。Phl p5被固定在MoDCS中。

　　總之，花粉過敏，非花粉過敏的個體吸入的與食物過敏原MoDCs進行同步吸收的結果可通過免疫熒光顯微鏡觀察。phl p5，SF-nsLTP二者的吸收機理在是否花粉過敏的個體中對比不明顯。體外細胞模型中受體的吸收是獨立的。當前實驗數據顯示，MoDCS過敏原的吸收與供體的過敏狀態是獨立的。對于過敏原吸收的分子層面的研究有助于從抗原到T細胞的通路識別。該文章為過敏性疾病中反向調節Th2反應提供數據參考。