衛生部啟動17個省市“新生兒聽力篩查干預”項目
中國衛生部10月25日在上海新華醫院正式啟動“新生兒聽力篩查項目”，這意味著，新生兒聽力篩查預防進入全國范圍的推廣發展階段。今后，衛生部將在上海、北京、江蘇、四川、陜西等17個省市推廣“新生兒聽力篩查干預”項目。 近十年的新生兒聽力篩查研究及在部分地區推廣應用證明：早期發現及早期干預可以有效提高先天性聽力障礙患兒的康復率。目標人群聾病基因的篩查則可進一步提高聽力障礙的早期發現率，如結合產前干預措施，則使降低先天性聽力障礙的發生率成為可能。 據了解，目前，在中國內地一些發達地區大范圍、普遍新生兒聽力篩查模式已經建立，篩查區域和規模不斷擴大。但是仍存在諸多問題：如篩查質量參差不齊，篩查技術有待規范提高，早期診斷困難，干預水平低等。由于地區和城鄉差別大，普遍篩查模式難以在經濟欠發達地區實施，真正要在全中國范圍內推廣新生兒聽力篩查技術，必須要有多種適合于不同區域的模式以供選擇。 據介紹，此次啟動的新生兒聽力篩查項目選......閱讀全文
新生兒遺傳篩查能預知遲發性聽力障礙風險
新生兒在出生后，都會進行聽力篩查。若順利通過，固然很好，但這并不意味著父母就能高枕無憂了。遺傳性耳聾還會以遲發性聽力障礙的方式表現出來，這不是瞬間發生的，但聽力會逐步損失。 臺灣的一個研究團隊近日發現，許多在GJB2耳聾基因變異檢測中呈陽性的新生兒通過了常規的聽力篩查，但在幼兒時期出現漸進
新生兒聽力篩查、耳聾基因篩查很必要
父母聽力正常卻連生兩聾兒 3月3日是全國“愛耳日”。我國每年新生聾兒3萬余名,其中約60%與遺傳因素有關。如果加上遲發性耳聾及藥物性耳聾患者,每年新增的聽障兒童超過6萬。專家表示,聽力障礙重者導致聾啞,輕者導致語言和言語障礙、社會適應能力低下、注意力缺陷和學習困難等心理行為問題,新生兒聽力篩
耳聾防治知識：新生兒聽力篩查莫忽視
聽力是語言的基礎。而聽力損失是人類最主要的感覺缺失之一，先天性聽力損失的發病率高達1％。―3％。，位居各項新生兒疾病篩查之首。據統計，目前我國13億人口中有6000萬殘疾人，其中2057萬人有聽力語言障礙，7歲以下兒童達80萬人之多。普及耳聾防治知識，可以避免不必要的耳聾發生。從本期開
臨床物理檢查方法介紹新生兒聽力篩查介紹
新生兒聽力篩查介紹:?新生兒聽力篩查是衛生部規定的新生兒篩查項目之一,早期篩查可以使有聽力障礙的嬰兒被早期發現,及時診斷,早期治療,在語言學習的關鍵期,促進嬰兒語言的發育。新生兒聽力篩查正常值:?聽力正常,對聲音的反應正常。新生兒聽力篩查臨床意義:?異常結果: ?(1) 聽力障礙 ?(2) 有感音神
衛生部啟動17個省市“新生兒聽力篩查干預”項目
中國衛生部10月25日在上海新華醫院正式啟動“新生兒聽力篩查項目”，這意味著，新生兒聽力篩查預防進入全國范圍的推廣發展階段。今后，衛生部將在上海、北京、江蘇、四川、陜西等17個省市推廣“新生兒聽力篩查干預”項目。 近十年的新生兒聽力篩查研究及在部分地區推廣應用證明：早期發現及早期干預
早產兒聽力篩查異常的危險因素
河北省兒童醫院新生兒科、耳鼻喉科、病理科的一項研究表明，早產兒由于各器官、組織發育不成熟，血腦屏障功能不完善，對高膽紅素血癥、感染等因素敏感而易產生聽力損傷。因此，對早產兒進行早期聽力檢測及跟蹤隨訪，以便及時干預非常必要。研究結果于近日在《中國當代兒科雜志》上發表。 該研究納入了入住新生兒重癥監
Alport綜合征的聽力障礙介紹
Alport綜合征患者聽力障礙表現為感音神經性耳聾，發生于耳蝸部位。耳聾為進行性，雙側不完全對稱，初為高頻區聽力下降，須借助聽力計診斷，漸及全音域，甚至影響日常的對話交流。目前，尚無先天性耳聾的報道。X連鎖顯性遺傳型Alport綜合征男性發生耳聾的幾率高于女性，發生年齡也較女性早。有報道X連鎖顯
多重等位基因特異性PCR芯片在聽力篩查中的應用
?????? 1. Abstract We demonstrate a new method, using a universal array approach termed multiplex allele-specific PCR-based universal array (ASPUA),
新生兒高膽紅素血癥與聽力損傷
進入血腦屏障的膽紅素除引起腦功能異常外，還可引起新生兒聽力的損傷。其發生機制與腦神經損傷類似，故研究者認為高膽紅素血癥造成聽覺損傷屬于腦損傷的特殊情況，但因其臨床表現與高膽紅素血癥所致腦損傷不同且可能造成失聰，常常單獨研究。腦干聽覺通路對膽紅素的的毒性非常敏感，若大量膽紅素進入腦脊液，則可能對新
臂叢神經阻滯誘發短暫聽力障礙病例分析
患者，女，48歲，因“右手外傷2h”入院，擬在臂叢神經阻滯下行右側橈骨骨折切開復位內固定術。患者既往體健，否認青霉素等藥物及食物過敏史，否認耳疾病病史，否認耳毒性藥物使用史。?術前檢查：血常規提示輕度貧血，凝血常規正常，ECG正常，ASA?II級，心肺聽診未聞及異常。術前常規禁食8h，禁飲6h。手術
臂叢神經阻滯誘發短暫聽力障礙病例分析
病例介紹患者，女，48歲。因“右手外傷2h”入院，擬在臂叢神經阻滯下行右側橈骨骨折切開復位內固定術。患者既往體健，否認青霉素等藥物及食物過敏史，否認耳疾病病史，否認耳毒性藥物使用史。輔助檢查：血常規提示輕度貧血，凝血常規正常，ECG正常，ASAII級，心肺聽診未聞及異常。治療：術前常規禁食8 h，禁
新生兒疾病篩查血片采集技術規范（二）
新生兒聽力篩查技術規范??? 新生兒聽力篩查的總體目標是早期發現有聽力障礙的兒童，并能給予及時干預，減少對語言發育和其他神經精神發育的影響。???? 一、基本要求?? （一）機構設置??? 1、篩查機構?? （1）取得《醫療機構執業許可證》并設有產科或兒科的醫療保健機構。?? （2）取得《母嬰保健技
衛生部：新生兒疾病篩查管理辦法
《新生兒疾病篩查管理辦法》 第一條 為規范新生兒疾病篩查的管理，保證新生兒疾病篩查工作質量，依據《中華人民共和國母嬰保健法》和《中華人民共和國母嬰保健法實施辦法》，制定本辦法。 第二條 本辦法所稱新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查
聽力減退的檢查
（一）內耳MRI檢查 MRI水成像技術可以清晰地顯示內耳膜迷路，耳蝸，前庭以及與之相連的上、外、后3個半規管。MRI檢查能滿意地顯示先天性異常，了解內耳發育及發育不良的程度和部位，如Michel畸形、Mondini畸形、內耳發育不全聾和蝸管球囊發育不全聾等。內耳發育不良在MRI圖像中表現為部分
聽力減退的診斷
對每一耳聾患者應盡可能找出耳聾原因，詳細詢問病史對耳聾的診斷極為重要。在病史詢問中應著重注意以下幾點。 1、耳聾為先天性或后天性 先天性者常為螺旋器及有關結構未發育或發育不良。后天性者與內耳末梢感受器變性有關。 2、有無遺傳因素 在重度小兒耳聾中，約半數屬于遺傳性。 3、耳聾是否伴有其
最新聽力損失研究盤點
聽力損失（hearing loss）又稱聾度（deafness）或聽力級（hearing level）。是人耳在某一頻率的聽閾比正常聽閾高出的分貝數。由于年齡關系產生的聽力損失稱為老年性耳聾；由于社會環境噪聲（年齡、職業性噪聲和疾病等影響除外）產生的聽力損失稱為社會性耳聾；職業性噪聲導致的聽力損
聽力減退的鑒別診斷
（一）傳音性聾 1、外耳和（或）中耳畸形 導致先天性耳畸形的局部因素尚不清楚，但已知與遺傳因素有關。胚胎受精后28～42d發生藥物中毒可致耳畸形。宮內影響的因素多在妊娠頭三個月。先天性耳畸形按Henner分類有3型。 （1）Ⅰ型 畸形最輕。耳廓外形正常或接近正常，外耳道較狹小。鼓膜活動度
開展耳聾基因檢測－防聾于未然
昨日，市第一人民醫院產前診斷中心與華大基因聯合開展耳聾基因篩查，免費為50人提供耳聾基因檢測。 在活動現場，市民黃女士抱著寶寶前來咨詢。黃女士的寶寶只有一個多月大，但是四次聽力篩查均沒通過。黃女士說，她想通過基因檢測，看看孩子的問題到底出在哪？ 據介紹，此次免費耳聾基因檢測主要面向兩類人群：
gjb2基因雜合突變是什么意思
GJB3基因突變 納入耳聾基因篩查的原因 GJB3基因位于染色體1q33-35，編碼連接蛋白Connexin31，對維持內耳毛細胞鉀離子穩態起重要作用。 我國學者夏家輝在1998年首次成功克隆了該基因(Nature Genetics,1998)，同時報道了兩個引起顯性遺傳高頻聽力下降的GJ
北京市開展“高危人群致聾基因篩查項目”
基因篩查為聾人帶來福“音”啟動儀式后，醫務人員為聽力殘疾人士進行了血樣采集。 聾人之間由于經歷相似、生活交集較多，傾向于相互結合組建成家庭。然而，聾人夫妻生出聾兒的風險卻很大，大約每10個在聾人家庭中出生的新生兒中，就會有3個注定聽不到這個世界的聲音。 但現在，這一狀況有望得到改
如何診斷感音神經性聾？
新生兒聽力篩查的開展和普及極大地改善了耳聾，特別是感音神經性耳聾的早期診斷，為耳聾患者的早期干預和治療提供了可能性。 感音神經性耳聾的診斷首先應仔細詢問病史；檢查外耳道及鼓膜；進行音叉檢查及純音聽閾測聽，以查明耳聾的性質及程度。對兒童及不合作的成人，還可進行客觀測聽，如聲阻抗測聽、聽性腦干反應
微小設備幫助提高水下聽力
雖然聲波能很好地穿過地球大氣層，但一旦進入水中，它們便很難被聽到。這是因為僅有約1/1000的聲音能量成功穿過水和空氣邊界。如今，科學家研發出一種可被放置在水面上的新材料。這種材料能極大地減少能量損失，從而使聲音被傳送的效率提高160多倍。研究人員將在本月底出版的《物理評論快報》上報告這一成果。
戴耳機可能引起聽力損傷
戴耳機可能引起青少年聽力損傷風險加大。國外有研究顯示，12%—15%的青少年受到娛樂噪聲的影響，而且發病一般在頻繁使用耳機5—10年之后，這是個漫長的過程，所以迄今沒有引起足夠重視。 3月3日是全國愛耳日。中國聾兒康復中心副主任趙蕾告訴記者，2015年第16次全國“愛耳日”宣傳教育活動主題是
基因治療“復活”小鼠聽力
來自邁阿密大學、哥倫比亞大學、加州大學舊金山研究所、巴斯德研究所、法國國家健康與醫學研究院、法國科學研究中心、法蘭西學院、巴黎大學和法國克萊蒙特?奧弗涅大學的科學家成功恢復了成年DFNB9耳聾小鼠模型的聽力。 DFNB9耳聾是一種常見的先天性遺傳性耳聾，因為缺乏編碼耳畸蛋白（otoferlin
微小設備幫助提高水下聽力
雖然聲波能很好地穿過地球大氣層，但一旦進入水中，它們便很難被聽到。圖片來源：iStock.com/ alexaranda 這是因為僅有約1/1000的聲音能量成功穿過水和空氣邊界。如今，科學家研發出一種可被放置在水面上的新材料。這種材料能極大地減少能量損失，從而使聲音被傳送的效率提高160多倍
基因療法恢復失聰兒童聽力
科技日報訊?（記者張夢然）一名完全失聰的英國女孩成為世界上首個接受開創性新基因治療試驗的人。目前，她的聽力已得到了恢復。該成果在近期于美國巴爾的摩舉行的美國基因與細胞治療學會會議上被公布。歐珀·桑迪出生時就完全失聰。經過此次治療后，這名已18個月大的女孩聽力幾乎接近正常水平，并且可能會進一步改善。歐
主觀聽力檢測技術檢查耳聾
主要包括用于成人的純音聽閾測試和言語測試，用于兒童的小兒行為測試和兒童言語測試。可以通過患者的主觀反應測試聽覺敏感度以及對日常生活交流能力的評價。客觀檢測技術主要包括聲導抗測試、聽性腦干反應（ABR）和耳聲發射（OAE）測試，40Hz事件相關電位等。聽覺穩態誘發電位（ASSR）具有快速、無創、頻
衛生部發布《新生兒疾病篩查技術規范(2010年版)》
新生兒疾病篩查是減少出生缺陷、提高我國出生人口素質的三級預防措施之一。為進一步做好新生兒疾病篩查工作，衛生部于2008年開始對2004年印發的《新生兒疾病篩查技術規范》進行修訂。經多次研討并廣泛征求有關專家、各省(區、市)衛生廳局及衛生部相關司局意見，形成了《新生兒疾病篩查技術規范(2010年版
《新生兒疾病篩查技術規范（2010版）》修訂完成
新生兒疾病篩查是減少出生缺陷、提高我國出生人口素質的三級預防措施之一。為進一步做好新生兒疾病篩查工作，衛生部于2008年開始對2004年印發的《新生兒疾病篩查技術規范》進行修訂。經多次研討并廣泛征求有關專家、各省（區、市）衛生廳局及衛生部相關司局意見，形成了《新生兒疾病篩查技術規范（2010年
gjb2基因雜合突變是什么意思
耳聾基因GJB2定位于13q11-q12,編碼connexin26(CX26)蛋白。在常染色體隱形遺傳的非綜合征性耳聾中,有50%的患者存在著GJB2基因的突變,然而在不同種族中,GJB2基因的突變位點也是不同的。 在新生兒聽力篩查基礎上,融入耳聾易患基因分子水平篩查,在早期發現和干預先天性聽