廈門工商抽檢車用燃料：油品整體抽檢合格率僅為80％
繼上半年對流通領域車用燃料質量抽查檢驗后，今年第四季度，市工商局又隨機對我市8個加油站進行了抽查檢驗，并于昨日公布了此次抽查檢驗不合格商品名單。 據了解，此次抽檢主要按照我市機動車排氣污染防治工作和《廈門經濟特區機動車排氣污染防治條例》的有關要求展開。抽檢重點是8個加油站的車用93號、97號汽油的硫含量、研究法辛烷值、苯含量，以及車用0號柴油的硫含量、凝點、餾程等指標。 本次檢測共抽取了8個加油站的車用汽、柴油各20批次。經檢驗，有3個批次油品質量被判定不合格，1個批次油品質量雖符合國家現行標準，但與明示標準不符，油品整體抽檢合格率為80%。 記者了解到，被檢測出不合格的項目主要為 “苯含量”和“硫含量”。目前，市工商局已針對抽檢結果，安排部署所在地工商機關依法進行查處。 【鏈接】 苯是致癌物 汽油的苯含量是指存在于油品中的苯。苯是致癌物，長期接觸會嚴重影響人體健康，因此國家標準對其進行嚴格控制。苯含量不合格的原......閱讀全文
苯含量的檢測方法
氣相色譜法和高效液相色譜法可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。對空氣中微量苯的檢測，可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收，然后通過色譜進行分析；或者采用比色法分析；也可以將含有苯的空氣深度冷凍，將苯冷凍下來，然后把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色沉
苯丙醇的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加熱1小時,加水10ml,繼續加熱10分鐘,放冷,用丁醇(對酚酞指示液顯中性)10ml洗滌冷凝管和瓶頸,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1m氫氧化鈉滴
水中苯含量的檢測方法
氣相色譜法和高效液相色譜法可以檢測各種產品中苯的含量。苯的純度的測定一般使用冰點法。對 水中微量苯的檢測，可以用甲基硅油等有揮發性的有機溶劑或者低分子量的聚合物吸收，然后通過色譜進行分析；或者采用比色法分析；也可以將含有苯的空氣深 度冷凍，將苯冷凍下來，然后把硫酸鐵和過氧化氫溶液加入得到黃褐色或黑色
苯扎溴銨的含量測定
取本品約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加水50ml與氫氧化鈉試液1ml,搖勻,加溴酚藍指示液0.4ml1與三氯甲烷10ml,用四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)滴定,將近終點時必須強力振搖,至三氯甲烷層的藍色消失,即得。每1ml四苯硼鈉滴定液(0.02mol/L)相當于7.969mg的Ca
氨苯蝶啶的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加熱使溶解,放冷,加醋酐10ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液的紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于12.66mg的C12H1N7。
碘苯酯的含量測定方法
含量測定取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約
碘苯酯的含量測定方法
取本品約20mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法通則0703)進行有機破壞,以氫氧化鈉試液2ml與水10ml為吸收液,待吸收完全后,加溴醋酸溶液(取醋酸鉀10g,加冰醋酸適量使溶解,加溴0.4ml,再用冰醋酸稀釋至100m10ml,密塞,振搖,放置數分鐘,加甲酸約1ml,用水洗滌瓶口,并通入空氣流約3~5分
苯巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。
噻苯唑的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
噻苯唑片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液70ml,置60℃水浴中時時振搖15分鐘,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml
苯噻啶的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相當于29.54mg的C1sH21NS。
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
磷酸苯丙哌林含量測定
? ? ? 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐4m1溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。
簡述氨苯蝶啶的含量測定
取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸20mL，加熱使溶解，放冷，加醋酐10mL與喹哪啶紅指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L)相當于12.66mgC12H11N7。
氨甲酸苯卓的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用氰丙基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－四氫呋喃－水（120：30：850）為流動相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；檢測波長為230nm。取卡馬西平對照品約25mg，置100ml量瓶中，用
噻苯唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
氨苯砜的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水30m1與鹽酸溶液(1→2)20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.lmol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.42mg的C2H12N2O2S
醋氨苯砜的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,置錐形瓶中,加鹽酸溶液(1→2)75ml,瓶口放一小漏斗,加熱使沸后,保持微沸約30分鐘,放冷,將溶液移至燒杯中,錐形瓶用水25m1分次洗滌,洗液并人燒杯,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(o.lmo/L)相當
間苯二酚含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mo/L)30ml,再加水50ml與鹽酸5ml,立即密塞,振搖,在暗處靜置15分鐘,注意開啟瓶加碘化鉀試液5ml,立即密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1
苯磺酸氨氯地平的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇25ml使溶解,精密加入1mol/L高氯酸溶液(取70%~72%高氯酸8.5ml,加水至100ml)25ml與鄰二氮菲指示液2滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于28
苯佐卡因的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于16.52mg的CH1NO2
茶苯海明的含量測定方法
苯海拉明取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.54mg的C?H21NO8-氯茶堿取本品0.3g,精密稱定,置200ml量
氨苯蝶啶片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨苯蝶啶50mg),置燒杯中,加冰醋酸與水各25ml,小心加熱,攪拌使氨苯蝶啶溶解,放冷,移至500m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置l0oml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度
苯唑西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林o.1mg的溶液。對照品溶液取苯唑西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含苯唑西林0.mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要
苯扎貝特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,置溫水浴中加熱溶解后,冷卻至室溫,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.05mol/L)滴定每1m1氫氧化鈉滴定液(0.05mo/L)相當于18.09mg的C19H20ClNO4。
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥
苯扎氯銨的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,置燒杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氫氧化鈉溶10ml與三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液0ml,振搖,靜置使分層,水層用三氯甲烷提取3次,每次0ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合
苯巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO
鹽酸苯海索的含量測定方法
旋光度取本品,精密稱定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。含氯量取本品約0.6g精密稱定,加甲醇50ml冰醋酸5nl與水5ml溶解后,加曙紅鈉指示液3滴,用硝酸銀滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速變
苯扎貝特片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯扎貝特0.1g),置100ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)適量,振搖,使苯扎貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩沖液(pH7.6)定量稀釋制成每1ml中約含苯