2015年起我國輸美食品企業需更新注冊
2015年起，我國輸美食品生產企業需更新注冊，未更新注冊的企業，產品將被拒絕進入美國。近日，國家質檢總局進出口食品安全局發出風險警示通報稱，在2014年12月31日，未更新注冊企業的產品將被拒絕入境。 據了解，根據美國在2011年發布的《食品安全現代化法案》（FSMA）規定，輸美食品生產企業應在2012年12月31日前向美食品藥品管理局（FDA）注冊，之后每2年（雙數年的第四季度）更新注冊一次。2014年是FSMA生效以來首個更新注冊年。 據統計，目前廣東檢驗檢疫局轄區內共有備案的出口食品生產企業1112家次，其中輸美食品生產企業有203家，占比約18.2%。......閱讀全文
2015年起我國輸美食品企業需更新注冊
2015年起，我國輸美食品生產企業需更新注冊，未更新注冊的企業，產品將被拒絕進入美國。近日，國家質檢總局進出口食品安全局發出風險警示通報稱，在2014年12月31日，未更新注冊企業的產品將被拒絕入境。 據了解，根據美國在2011年發布的《食品安全現代化法案》（FSMA）規定，輸美食品生產企業
《進口食品境外生產企業注冊管理規定》
國家質量監督檢驗檢疫總局《進口食品境外生產企業注冊管理規定》（總局令第145號） 《進口食品境外生產企業注冊管理規定》已經2011年6月21日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2012年5月1日起施行。 二〇一二年三月二十二日進口食品境外生產企業注冊管理規定 第一章 總
美國FDA建議修改食品企業注冊法規
美國食品藥物管理局（FDA）網站2015年4月8日消息，美國FDA正在發布一項建議性法規，以修改、更新其食品企業注冊法規。該建議性法規將對食品企業注冊體系進行完善，并實施FDA《食品安全現代法案》（FSMA）部分規定，它對食品企業注冊要求補充了新的規定。該建議性法規修改零售食品企業的定義，以擴
CEFIC更新后預注冊指南及SIEF時間表
歐洲化學工業理事會更新后預注冊指南文件，這給提交后預注冊的企業提供一些實際的信息。 相對于2011年10月出版的版本，新的指南變化在于文檔的開頭列出很多信息，包括領頭注冊人的附加信息，下游用戶和ECHA的支持和重視的預注冊的聲明，并且強調沒有進行預注冊的物質不能在市場上非法銷售或是使
企業預注冊信息泄密受ECHA嚴懲
歐洲化學品管理署(ECHA)6月14日發布公告稱，一家德國公司因非法出售REACH預注冊信息近日受到ECHA的處罰。 2009年6月，ECHA注意到一家名為Eugachem的德國公司曾通過轉讓途徑獲取了另一家公司在REACH-IT數據庫提交過的所有EINECS物質預注冊信息，隨后提供出售數
貿易警示：企業應盡早參與REACH注冊
2008年REACH預注冊，熱火朝天，預注冊的最終數量遠遠超過所有人的預測。2009年以來，REACH注冊表面看似平靜實則暗潮洶涌，一邊是歐盟境內大企業的積極準備，Consortia（注冊聯合體）如雨后春筍般的增加，各項工作在積極有序地開展―――收集數據、填補數據缺口、編寫注冊卷宗、注冊意向調
荷蘭更新食品接觸材料法規
荷蘭當局就荷蘭市場上的食品接觸材料發布了一個新法規。新規于2014年4月1日生效，其中涵蓋12組材料的規定和要求。針對食品接觸材料的荷蘭法規《商品法條例》，是歐盟現有的最完整的一套食品接觸材料國家立法。該立法的附件明確了某些食品接觸材料的具體要求。近期其附件已經進行了多次修訂，特別是塑料材料方面
奶粉新政終落地－企業注冊大幕將拉開
嬰兒配方奶粉企業終于松了口氣。 11月16日傍晚，國家食藥監總局發布奶粉新政——《嬰幼兒配方乳粉產品配方注冊管理辦法》的配套細則試行稿，第一財經記者從多家乳品企業了解到，終稿的出爐也意味著新政終于落地，在焦急的等待了一個半月之后，企業終于可以開始進行嬰幼兒奶粉的配方注冊工作。據預測，月底前后就
“互聯網＋”助力進口食品注冊監管
記者10日從國家認監委了解到：國家認監委與比利時聯邦食品鏈安全局（FASFC）就比利時輸華豬肉生產企業注冊認證事宜簽署諒解備忘錄，通過國家合作打造“互聯網＋進口食品注冊監管”新模式。同時，這也是我國與境外官方主管機構在食品生產企業注冊管理方面簽署的首個諒解備忘錄。按備忘錄約定，中比雙方將依托信息
保健食品注冊審批存廢引爭議
保健食品注冊審批被列入"非行政許可審批",從而引發廣泛關注。 保健食品注冊審批被國家食藥監總局列入"非行政許可審批"消息一出，立刻在行業內引起軒然大波 "藍帽子"引發的爭議 今年2月17日，國家食藥監總局公開了29項行政審批事項目錄，其中備受關注的保健食品注冊審批被列入"非行政
美國更新食品摻假數據庫
9月5日食品安全新聞網消息，美國藥典委員會（USP）更新了食品摻假數據庫（FFD2.0）。食品摻假數據庫主要為行業、監管部門以及消費者預防和應對食品摻假事件發生提供技術支持。最新的FFD2.0涵蓋了科研文獻、媒體信息、食品監管記錄、司法裁決記錄中涉及食品摻假事件的各種信息。新版食品摻假數據庫將于
美國食品及藥物管理局修訂食品設施注冊規定
2016年7月29日，據香港經貿信息網消息，美國食品藥物管理局規定，任何外國或本土食品設施，若有制造、加工、包裝或儲存供美國市場消耗的食品，必須向該局注冊。最近該局修改了有關規定，包括加入多項新要求，以及把一些已經在《食品安全現代化法》下生效的規定編入法典。 新規例于9月12日生效，但部分修訂
化妝品FDA企業注冊辦理要符合哪些要求
化妝品FDA企業注冊辦理要符合哪些要求?可以聯系我司世復檢測了解詳情。化妝品作為日常生活中的重要消費品，其質量和安全性備受關注。美國食品藥品監督管理局(FDA)作為全球領先的化妝品監管機構之一，對在美國市場上銷售的化妝品實施了嚴格的管理規定。 化妝品FDA企業注冊流程 1、了解法規：在進行F
我國保健食品管理辦法將從單一注冊制變為注冊備案結合
據中國之聲《央廣新聞》報道，保健品市場中的虛假宣傳，夸大性能，產品保健手續缺失等亂象，為行業發展帶來了很多阻礙。近日，國家食品藥品監督管理總局的發布《保健食品注冊與備案管理辦法》規定，保健食品的管理辦法將從此前的單一注冊制變為注冊與備案相結合。將于今年7月1日起正式施行。 按照新修訂的《食品
保健食品申請人轉讓技術注冊事項可變更或延續注冊申請
北京2月28日訊 保健食品申請人同時申請多個注冊事項應該注意什么？國家食品藥品監督管理總局今日給出答案。 食藥監總局提出，擬申請轉讓技術，如該產品正在辦理其他注冊事項的，在完成相關注冊事項前，暫不受理該產品轉讓技術事項申請。 正在辦理轉讓技術注冊事項的，注冊申請人可同時提出變更或延續注冊申請
應對歐盟REACH法規－企業不要盲目加入注冊聯合體
時間已經到了2009年4月，離REACH法規(《歐盟化學品注冊、評估、授權和限制法規》)規定的最近的注冊截止期限2010年11月30日還剩下不到20個月。隨著第一個注冊截止期的日益臨近，企業受到的壓力迅速增大。由于剩下的時間不多了，企業對究竟該采用何種方式進行注冊必須盡快作出抉擇。由于掌握信息不
歐洲食品安全局更新食品接觸材料文件法規
2011年6月7日消息，歐洲食品安全局(EFSA)于近日對食品接觸材料法規進行了更新。 EFSA對歐盟現有的食品接觸材料法規進行了審核，內容包括用于塑料食品接觸材料的臨時添加劑列表;有效申請減少回收塑料材料程序的授權登記以及有關用于生產食品接觸塑料材料和制品的歐盟和國家相關法規等。
缺意愿缺資金－企業設備更新仍有待解難題
我國設備更新換新需求是否迫切？空間有多大？國家發展改革委主任鄭柵潔此前介紹，2023年我國工業、農業等重點領域設備投資規模約4.9萬億元，隨著高質量發展深入推進，設備更新需求會不斷擴大，初步估算將是一個年規模5萬億元以上的巨大市場。 在國家宏觀政策的積極引導下，“推動新一輪大規模設備更新和消費
陜西六個特殊食品獲國家批準注冊
陜西省6個特殊食品2月17日獲得國家市場監督管理總局批準注冊，標志著陜西健康產業的發展進入了一個新階段。 據了解，這6個特殊食品是由陜西省功能食品工程技術研究中心、西北大學生命科學與健康研究院（以下簡稱：該機構）聯合6家相關企業合作完成的，包括美羚低聚果糖羊乳粉、福森牌西洋參黨參枸杞飲料、健醬
《特殊醫學用途全營養配方食品注冊指南》－發布
近日，市場監管總局發布《特殊醫學用途全營養配方食品注冊指南》（以下簡稱《指南》），進一步落實新修訂的《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》，持續優化完善特殊醫學用途配方食品注冊管理。 《指南》嚴格依據《特殊醫學用途配方食品注冊管理辦法》，總結梳理特殊醫學用途全營養配方食品（以下簡稱全營養配方食品
食品加工企業檢測方案
為嚴把大型餐飲配送中心食品流通環節的消費安全，提高在蔬菜、水果、菌類及其制品，肉、禽蛋，水產品，糧食和糧食制品，油脂，調味品，茶葉，豆類制品等農副產品原輔料的自檢能力，需加強通過自檢實驗室的建設。 旨在建立以快速檢測儀器大量篩查，一旦出現不同陽性采用不同方法學的快速檢測二次復檢，再次陽性的
美國更新包裝食品“營養成份”標簽
美國食品及藥物管理局發布一份冗長的最終規則，更新包裝食品的“營養成份”標簽，并對膳食補充劑的“補充劑成份”標簽作出少許相應修改。除了受美國農業部食品安全檢驗局監管的若干肉類、家禽及加工蛋產品外，上述最終規則適用于各類包裝食品 （包括進口及本土生產的包裝食品）。于2018年7月26日前，大部分食品
海關總署公布菲律賓輸華鮮食鱷梨注冊企業名單
2019年12月2日，海關總署網站公布菲律賓輸華鮮食鱷梨注冊企業名單，詳見下表：
全面注冊制等將更好地支持科創企業發展
“在多項刺激經濟增長政策的支持下，國內資本市場將繼續為擁有關鍵核心技術的科技創新企業注入活力。”近日，證監會就全面實行股票發行注冊制主要制度規則向社會公開征求意見。對此，普華永道中國北部審計市場主管合伙人張翌表示，“全面注冊制將更好地支持國內科技創新型及成長型企業的發展。”2月15日，普華永道發布了
青海檢驗檢疫局助企業通過美國FDA衛生注冊檢查
3月13日至15日，美國食品藥品監督管理局(FDA)總部官員對青海康普生物科技股份有限公司進行了衛生注冊檢查。這是青海地區出口食品生產企業首次迎接FDA檢查。此次檢查重點關注原輔料驗收、儲存、成品庫、供應商控制、生產流程與操作、設備清洗消毒、有害生物防治、實驗室管理和產品召回記錄等。 通過
《美國食品安全現代化法》配套法規參考譯文發布
2011年1月4日,美國發布《FDA食品安全現代化法》(FDAFoodSafetyModernizationAct,FSMA)，從多個方面對《食品、藥品和化妝品法》進行了修訂與補充，這是美國食品安全監管體系70年來的最大一次調整。兩年來FDA又先后發布了多個配套法規和要求，這些變化對我國輸美食品
世界一流示范企業名單更新！增至28家!
從國務院國資委日前舉行的“國有企業創建世界一流示范企業推進會”上獲悉，為加快建設世界一流企業，國資委在現有11家示范企業基礎上，鞏固深化示范創建工作，決定將17家企業納入創建世界一流示范企業范圍。 這17家企業包括中國電科、中國石化、中國海油、中國華能等10家中央企業和上海汽車、安徽海螺等7家地方
超200家企業參與，江蘇設備更新項目全面提速
近日，市工信局聯合多部門出臺《揚州市推動工業領域設備更新實施方案》。方案提出，以大規模設備更新為抓手，推動制造業高端化、智能化、綠色化發展，加快形成新質生產力，為推進新型工業化、構建現代化產業體系提供有力支撐。 方案明確了我市工業領域設備更新工作的目標，到2025年，全市工業領域設備投資規模較
遼寧組織編印保健食品注冊備案指導書
10月29日，記者從遼寧省市場監管局了解到，該局于近日組織編印了《保健食品注冊備案指導書》，全面系統指導相關企業申報注冊備案新品種，幫助企業節約申報成本，提升申報效率。目前，《保健食品注冊備案指導書》已發放給該省保健食品生產企業，贏得廣泛好評。 據介紹，《保健食品注冊備案指導書》包含注冊或備案政務
總局發布特殊醫學用途配方食品注冊目錄信息
?? 分析測試百科網訊，2018年3月20日，國家食品藥品監管總局批準1家企業共1個特殊醫學用途配方食品注冊。現公布如下。特殊醫學用途配方食品注冊目錄信息（2018年3月20日）序號企業名稱產品名稱注冊證號有效期至1美贊臣荷蘭有限責任公司親舒特殊醫學用途嬰兒配方粉乳蛋白部分水解配方國食注字TY20