JBC：抑制TGFβ信號途徑替代OCT4誘導iPS
近日，來自中科院上海生化細胞所的研究人員在國際期刊JBC發表一項最新研究成果，他們發現抑制TGF-β信號通路能夠取代OCT4，在產生和維持細胞多能性方面發揮重要功能。 在2006年日本科學家Shinya Yamanaka發現將Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc四個因子導入分化的體細胞能夠誘導產生具有多能性的干細胞（iPSC）之后，科學家們對多能干細胞多能性產生和維持的研究熱點不斷。研究者們致力于發現參與iPSC產生和維持的信號通路，不斷優化提高iPSC誘導效率。iPSC的出現讓人們對細胞多能性的調控機制有了新的認識。 小鼠多能干細胞如ESC和iPSC是研究胚胎早期發育的分子和細胞機制的絕佳系統。之前研究證明，LIF/STAT3，Wnt/βcatenin，和FGF/MEK/ERK等信號通路在細胞多能性產生方面具有重要作用。但TGF-β信號途徑在產生細胞多能性方面的作用仍不清楚。研究人員通過TGF-β特異性抑制劑......閱讀全文
誘導多能干細胞的研究現狀
相比于過去，獲得誘導性多能干細胞的方法已經被改造得更加精致、簡易。但是大多數重編程效率都較低：只有一小部分細胞最終實現了重編程。而且，iPS細胞之間也存在差異，這無疑加大了建立生物學實驗的困難。科學家也在研究中發現了更有效率的體細胞重編程新機制。目前，誘導多能干細胞在帕金森、先天性耳聾、腎臟疾病、眼
簡述誘導多能干細胞的研究方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
概述誘導多能干細胞的研究歷史
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
誘導性多能干細胞的研究歷史
1950年代，英國發育生物學家約翰·格登的一系列實驗表明，將蟾蜍成體細胞的細胞核移入去除細胞核的卵細胞后，這個重組的細胞可以發育為一個完整的蟾蜍個體。這一發現否定了此前一度流行的一個學說：細胞在分化的過程中會不斷丟棄不需要的遺傳物質。約翰·格登的實驗證明動物成體細胞仍然擁有全套基因組，有發育成完整個
誘導性多能干細胞的研究進程
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法同樣
誘導性多能干細胞的研究歷程
iPS細胞 誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸
誘導性多能干細胞的研究方法
iPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中制造而成。在制造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的制造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質
什么是細胞多能性？
多能性（pluripotency ），是指具有形成機體內超過一種類型細胞的能力，但往往是針對特定細胞系列的。一般一個系統具有幾種質上不同的作用而言，特別是在發生構造學上，正在發育的一部分胚，具有幾個不同的發生過程，表現出具有形成不同形態的能力；同時也指已經具有一定的形態和機能的細胞或組織，由于內在或
美日聯手進行誘導多能干細胞技術研究
誘導多能干細胞((iPS)技術是近兩年來生命科學的研究熱點，該技術由日本學者發端，但美國很快追趕上來。此后，圍繞著IPS技術的專利權問題，雙方一直存在分歧。近日，這種分歧被打破，雙方宣布進行合作，共同開發iPS技術。 2006年，日本京都大學的Shinya Yamanaka首先進行iPS技
誘導性多能干細胞最新研究進展
誘導性多能干細胞（iPS細胞）最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊在2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入到小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞的一種細胞類型。這些ips細胞在形態、基因和
研究首次鑒定出誘導多能干細胞高效產生T細胞種子細胞
日前，Cell Research專業學術刊物在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組及合作團隊圍繞T細胞再生長期技術攻關取得的重要研究成果。該研究首次鑒定出誘導多能干細胞高效產生T細胞種子細胞（T cell Precursors）的關鍵轉錄因子組合Runx1和Hoxa9，為再生T
“細胞多能性和人類重大疾病的猴模型研究”啟動
日前，國家重大科學研究計劃重大科學目標導向項目“細胞多能性和人類重大疾病的猴模型研究”在昆明啟動。通過該項目的實施，將整合全國同行專家的優勢力量，共同努力解決生殖發育和干細胞生物學等重要科學問題，為神經退行性疾病、心血管疾病等一系列人類重大疾病的治療提供科學基礎。
誘導性多能干細胞的研究歷史的介紹
誘導性多能干細胞最初是日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的組合轉入分化的體細胞中，使其重編程而得到的類似胚胎干細胞和胚胎APSC多能細胞的一種細胞類型。隨后世界各地不同科學家陸續發現其它方法
誘導多能干細胞5
利用iPSC首次實現體外制造造血干細胞 2017年5月17日，美國哈佛醫學院的科研人員首次利用7個轉錄因子，將成體細胞來源的iPSC轉化為造血干細胞，其具有與天然造血干細胞“極其相似”的特性，該成果有望解決血液和骨髓供體不足的問題，對血液疾病的治療具有重要意義。相關研究以Haematopoiet
誘導多能干細胞6
利用iPSC成功控制猴子帕金森癥狀兩年2017年8月30日，日本京都大學的科研人員將人類iPSC來源的多巴胺能祖細胞移植到患帕金森病的食蟹猴體內，發現食蟹猴的帕金森病癥狀在兩年內得到持續改善，且沒有產生任何危險的副作用。相關研究以Human iPS cell-derived dopaminerg
誘導多能干細胞3
建立具有胚內和胚外發育潛能的新型多能干細胞2017年4月6日，北京大學與美國Salk生物學研究所的科研人員利用小分子化合物組合，在國際上首次構建出一種具有全能性特征的新型多能干細胞——“潛能擴展的多能干細胞（extended pluripotent stem cells，EPScells）”
誘導多能干細胞2
研究證實iPSC不會增加遺傳突變發生的概率2017年2月21日，美國國立人類基因組研究所（National Human Genome Research Institute）的科研人員基于全外顯子組測序分析，證實iPSC的多數突變來自親代成纖維細胞中的罕見遺傳突變，并證實細胞重編程過程不會增加遺傳
誘導多能干細胞4
美國利用抗體將成體細胞重編程為多能干細胞2017年9月11日，美國Scripps研究所的科研人員開發出一種利用抗體誘導成體細胞重編程為多能干細胞的新方法，科研人員篩選出能夠取代重編程轉錄因子的四種抗體，通過將其作用于細胞表面的特異性抗原，模擬動物發育中的天然通道，成功將小鼠的成纖維細胞轉變為iPSC
誘導多能干細胞1
導語2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）團隊利用逆轉錄病毒將4個轉錄因子轉入成體細胞，進而實現了“生命時鐘”的逆轉，將其轉變為誘導多能干細胞（induced pluripotent stemcells，iPSC）。近年來，iPSC技術不斷改進，同時展現出
Nature：細胞多能性誘導指南
來自于成熟細胞的多能干細胞能分化成為幾乎類型的細胞。日前科學家們對這個重編程過程進行了全面分析，并由此發現了一種新型的多能細胞。 多能性是指細胞生成機體所有細胞類型的能力，一般存在于早期胚胎發育中。從胚胎能分離到兩種不同的多能細胞進行體外培養：胚胎干細胞和外胚層干細胞。此外，特定的轉錄因子組合
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得：人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖，
多能干細胞的簡介
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。 多能干
多能干細胞的簡介
多能干細胞(Pluripotent stem cell，Ps)是當前干細胞研究的熱點和焦點。它可以分化成體內所有的細胞，進而形成身體的所有組織和器官。因此，多能干細胞的研究不僅具有重要的理論意義，而且在器官再生、修復和疾病治療方面極具應用價值。但是過去認為多能干細胞只能從人胚胎中獲得。 多能干
多能干細胞的來源
多能干細胞的簡單獲得人類多能性干細胞系的建立有兩個來源，其方法與以往在動物模型中建立的方法相同。（1） 在Dr. Thomson進行的工作中，他從人類胚胎的囊胚期內細胞群中直接分離多能干細胞。Dr. Thomson從IVF（體外受精）臨床實驗室得到胚胎，這些胚胎是不育癥臨床治療不需要的，用于繁殖
研究發現多能性獲得中細胞器重塑的亞細胞水平事件
7月19日，國際學術雜志《自噬》（Autophagy）在線發表了中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國研究組的最新研究成果BNIP3L-dependent Mitophagy Accounts for Mitochondrial Clearance during Three Factors I
《Nature》兩篇文章報道多能干細胞研究的代價
早至胚胎發育時期，最終誕生胎兒的那些細胞緊緊地靠在一起，由它們所組成的結構被稱為內細胞團（inner cell mas），而這些細胞則被稱作多能干細胞（pluripotent stem cells，PSCs）。 天然多能性階段（pluripotent state）持續時間很短，在小鼠體內僅持續
廣州生物院誘導多能干細胞機理研究取得重要突破
? 2006年日本學者山中彌伸發明四個轉錄因子誘導多能干細胞（ips）的突破是生物學領域的一個里程碑，然而這次的突破后還有許多重要問題需要解決：誘導機理不明和誘導效率低下便是其中最為重大的兩個核心問題。四年來，國際干細胞研究領域一直關注誘導干細胞形成的分子機制機理，但缺乏關鍵性突破。 作
我國誘導多能干細胞機理研究獲突破性進展
近4年來國際干細胞研究熱點之一——誘導多能干細胞機理研究獲得突破性進展：我國科學家的一項研究，揭示了體細胞逆轉為多能干細胞的啟動機制，對誘導多能干細胞技術的完善與疾病治療具有指導意義。 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員等人的這一研究成果，發表在北京時間6月18日出版的國際權威學術期
最新研究顯示：尿液中也可提取誘導多能干細胞
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院發布消息說，該院西班牙籍首席科學家米格爾?埃斯特萬領銜的研究團隊，利用尿液中的腎管狀細胞，成功提取誘導多能干細胞(iPS細胞)。這一研究成果在線發表在最新一期《美國腎臟學會雜志》上。 據介紹，iPS細胞能將已喪失分化能力的成體細胞恢復到類似胚胎干細胞