Nature子刊：新的前列腺癌致病基因
最近，前列腺癌研究人員對臨床局部性、多灶性前列腺癌的空間異質性進行了詳細的分子分析，以描述新的致癌基因或腫瘤抑制基因，發現了驅動前列腺癌的一小群新基因。 相關研究結果發表在五月二十五日的《自然遺傳學》（Nature Genetics），本文共同負責人、加拿大多倫多瑪格麗特公主癌癥中心臨床科學家Robert Bristow博士和安大略腫瘤研究所的Paul Boutros博士稱，這是我們在個性化前列腺癌藥物道路上，向前邁出的一步。 Bristow博士說：“我們的研究表明，前列腺癌在患者之間是不同的——盡管在顯微鏡下顯示相同的病理學，另外，在前列腺患內有多種類型腫瘤的男性當中，也是不同的。”他繼續說：“這些子類型可能對于確定患者手術或放療的療效，非常的重要。” 這項研究包含74名格里森分級評分為7的腫瘤患者的分子圖譜。（格里森是用來評估侵略性前列腺腫瘤的分類系統）。其中，研究人員在來自5名前列腺切除患者的多個腫瘤樣本中進行了......閱讀全文
核移植胚胎干細胞的印跡基因甲基化研究
核移植來源的胚胎干細胞(NTES? cells)在以干細胞為基礎的細胞治療中扮演著非常重要的角色，得到全能性良好且表觀遺傳修飾正常的核移植胚胎干細胞是解決治療性克隆安全問題的重要前提。DNA甲基化修飾在基因表達和印跡基因的表達中起非常重要的作用，兩步法克隆可能存在的不完全重編程問題很可能存在于印
細胞化學詞匯DNA甲基化
中文名稱：DNA甲基化外文名稱：DNA methylation影????響：控制基因表達甲基酶分類：DNM T1、DNM T3a、DNM T3b作????用：修飾DNA序列
Nature－Genetics：單細胞全基因組DNA甲基化組新發現
北京大學北京未來基因診斷高精尖創新中心，北大生命科學學院與第三醫院等處的研究人員發表了題為“Single-cell DNA Methylome Sequencing of Human Preimplantation Embryos”的文章，利用單細胞DNA甲基化組高通量測序方法，首次在單細胞分辨
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有
棉花“甲基化基因圖譜”首次繪成
30日出版的《基因組生物學》雜志刊登了中美科學家合作的一項重要研究成果：他們首次繪制出棉花表觀遺傳基因的“甲基化基因圖譜”，即野生棉和種植棉之間500多種表觀遺傳基因的差異，為生物技術公司通過表觀修飾育種培育出高產優質棉花提供了重要線索。 幾十年來，科學家們發現，許多動植物的表觀特征，既可用基
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳
基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有
基因組DNA甲基化分析方法
早期的基因組DNA甲基化分析技術，如SssI甲基轉移酶分析法、氯乙醛反應法、免疫學抗體技術等，已經不能滿足現代表觀遺傳學研究的需求。今年來常用的基因組甲基化的方法有以下兩種。1. 甲基化敏感擴增多態性實驗甲基化敏感擴增多態性實驗技術被用于檢測雙向型真菌的DNA甲基化，它是在擴增片段長度多態性技術的基
科學家實現單細胞水平甲基化和去甲基化調控
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507595.shtm
甲基化的基因組直接測序法
基因組直接測序法是過去一直沿用的DNA甲基化的研究方法，用Maxam—Gilbert化學裂解法對基因組DNA進行處理，并以連接介導的PCR來放大信號強度，然后進行序列分析。此法是基于5mC在標準的Maxam—Gilbert胞嘧啶化學裂解反應中不被裂解，故5mC可通過在測序膠上缺少對應于胞嘧啶降解
在基因組范圍定位DNA甲基化
DNA甲基化在哺乳動物基因表達中扮演了重要角色。盡管通過線粒體遺傳且隨時間穩定，但是細胞分化、疾病或環境影響都會改變DNA甲基化的模式。近年來，科學家們開發出多種新方法，試圖在基因組范圍定位DNA甲基化。 盡管從理論上來說，全基因組亞硫酸氫鹽測序能讓研究人員全面觀察甲基化組，但它還是面臨技
揭示DNA甲基化與基因沉默的關系
DNA 甲基化與真核基因和轉座子的轉錄抑制有關，但基因沉默的下游機制在很大程度上是未知的。 2021年6月3日，加州大學洛杉磯分校Steven E. Jacobsen團隊在Science 在線發表題為“MBD5 and MBD6 couple DNA methylation to gene s
精氨酸甲基化調控細胞凋亡研究
遺傳與發育生物學研究所楊崇林實驗室以秀麗線蟲為模式，探索蛋白質精氨酸甲基化這一重要的蛋白質翻譯后修飾方式在調控DNA損傷誘導的細胞凋亡方面的作用機制。?通過研究發現哺乳動物II型蛋白質精氨酸甲基轉移酶PRMT5在線蟲中的同源物，即線蟲的PRMT-5，參與調控DNA損傷引起的細胞凋亡。在prmt-5基
線蟲基因組中存在DNA甲基化現象
2012年10月18日，吉林大學和華大基因合作完成的旋毛形線蟲不同發育階段DNA甲基化差異分析的相關研究成果在國際著名期刊《基因組生物學》(Genome Biology)上發表。該研究首次證實了線蟲基因組中存在DNA甲基化現象，改寫了長期以來認為線蟲中沒有該表觀遺傳修飾的歷史，同時也使以DN
家蠶基因組甲基化譜研究獲突破
我國科學家利用新一代測序技術構建家蠶絲腺甲基化譜 由中國科學院昆明動物研究所、深圳華大基因研究院、西南大學、上海腫瘤所等合作的研究成果“家蠶基因組甲基化譜”，5月2日在國際著名學術雜志《自然—生物技術》（Nature Biotechnology）上發表，這是中國科學家
RNA甲基化調控基因出核新機制
中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室及遺傳與發育協同創新中心楊運桂研究組和鄭州大學第一附屬醫院生殖與遺傳專科醫院孫瑩璞研究組、中國科學院生態環境研究中心汪海林研究組合作研究，揭示了m5C（5-甲基胞嘧啶）修飾在mRNA的分布圖譜規律及其對調控mRNA出核作用新機制。該研究成果以5-
全基因組測序解讀重要甲基化機制
DNA看起來只是AGTC四種堿基的簡單排列，可一旦它與組蛋白包裝形成染色質，情況就復雜得多了。組蛋白主要有四種，分別是H2A、H2B、H3和H4。這些組蛋白要么令DNA盤繞起來保持沉默，要么將DNA解開允許基因表達。組蛋白上的化學修飾(如甲基化)，能夠影響它對基因的控制。 H3K4me3是
DNA分析系統：基因甲基化研究的最佳工具
甲基化研究對于基因的 調控和腫瘤的發生有非常密切的關系。在一般正常的細胞中，基因調控區CpG島處于非甲基化的狀態。而當細胞發生癌變后，這些CG區域往往呈現甲基化狀態。英國醫學刊物《the Lancet》報道奧地利因斯布魯克醫學院的專家們早就可以通過檢測大便中DNA的甲基化變化，把健康人的大便
全基因組甲基化定量檢測技術ＬＵＭＡ
LUMA介紹基因組DNA甲基化(Genomic DNA Methylation, GDM)的變化被認為是正常和病理細胞過程中的重要的事件，有助于正常發育和分化以及癌癥和其他疾病。在此，我們介紹一種新的方法評估全基因組DNA甲基化，稱為熒光甲基化檢測(Luminometric Methylat
全基因組甲基化定量檢測技術ＬＵＭＡ
LUMA介紹 基因組DNA甲基化(Genomic DNA Methylation, GDM)的變化被認為是正常和病理細胞過程中的重要的事件，有助于正常發育和分化以及癌癥和其他疾病。在此，我們介紹一種新的方法評估全基因組DNA甲基化，稱為熒光甲基化檢測(Luminometric Methyl
北京基因組所揭示RNA甲基化調控基因剪接機制
中國科學院北京基因組研究所精準基因組醫學重點實驗室及遺傳與發育協同創新中心楊運桂課題組在研究m6A甲基化修飾調節mRNA選擇性剪接規律過程中，發現了讀碼器YTHDC1通過招募前體mRNA剪接因子SRSF3同時抑制剪接因子SRSF10與RNA的結合，促進外顯子被保留的分子機制。該研究結果于2016
DNA甲基化：在衰老細胞中的作用
近日，科學家們在45萬個基因組位點中發現了8%的與衰老有關的DNA甲基化的改變。這項研究成果題為“Age-related variations in the methylome associated with gene expression in human monocytes and T c
揭示全基因組DNA甲基化、半甲基化與遺傳突變的新方法
5月31日，中國科學院北京生命科學研究院研究員孫中生團隊與北京大學腫瘤醫院合作，在Briefings in Bioinformatics上，發表了題為A new approach to decode DNA methylome and genomic variants simultaneousl
《自然》首次證實：基因甲基化缺失是致癌重要成因
人體每個細胞都含有完整的DNA基因，其不僅含有人體所有遺傳信息，而且基因中的所謂甲基基團是人體組織的必要成分。德國耶拿人體老化研究所研究人員首次證實，DNA出錯并甲基化缺失是導致癌癥的一個重要成因。這項研究結果刊登在最新出版的《自然》雜志上。 人體每個組織由特定屬性的組織特異細胞構成。基因選擇
基因組直接測序法檢測甲基化的介紹
基因組直接測序法是過去一直沿用的DNA甲基化的研究方法，用Maxam—Gilbert化學裂解法對基因組DNA進行處理，并以連接介導的PCR來放大信號強度，然后進行序列分析。此法是基于5mC在標準的Maxam—Gilbert胞嘧啶化學裂解反應中不被裂解，故5mC可通過在測序膠上缺少對應于胞嘧啶降解
關于基因表觀修飾的方式—甲基化檢測的介紹
DNA甲基化是最早發現的基因表觀修飾方式之一，真核生物中的甲基化僅發生于胞嘧啶，即在DNA甲基化轉移酶（DNMTs）的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶轉變為5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現對基
基因組直接測序法檢測DNA的甲基化
基因組直接測序法是過去一直沿用的DNA甲基化的研究方法，用Maxam—Gilbert化學裂解法對基因組DNA進行處理，并以連接介導的PCR來放大信號強度，然后進行序列分析。此法是基于5mC在標準的Maxam—Gilbert胞嘧啶化學裂解反應中不被裂解，故5mC可通過在測序膠上缺少對應于胞嘧啶降解反應
Pyrosequencing－DNA分析系統：基因甲基化研究的最佳工具
甲基化研究對于基因的調控和腫瘤的發生有非常密切的關系。在一般正常的細胞中，基因調控區CpG島處于非甲基化的狀態。而當細胞發生癌變后，這些CG區域往往呈現甲基化狀態。英國醫學刊物《the Lancet》報道奧地利因斯布魯克醫學院的專家們早就可以通過檢測大便中DNA的甲基化變化，把健康人的大便與結腸癌患
甲基化的甲基化的功能
甲基化是蛋白質和核酸的一種重要的修飾，調節基因的表達和關閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關，是表觀遺傳學的重要研究內容之一。 最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關閉某些基因的活性，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、D