Science子刊發現全新的DNA修復機制
DNA分子的化學性質并不是特別穩定，會形成不同性質的損傷，因此DNA損傷應答是必不可少的。莫斯科國立大學Vasily M. Studitsky教授的研究團隊，發現了一個全新的DNA修復機制。這項研究發表在Science Advances雜志上，為防治神經退行性疾病帶來了新啟示。 “高等生物的DNA與組蛋白結合包裝成核小體，DNA雙螺旋與組蛋白互作的一面隱藏在核小體中。只有在讀取遺傳信息的時候，核小體結構才會打開，”領導這項研究的Vasily M. Studitsky說。 DNA的這種緊密包裝導致修復酶難以接近。如果DNA損傷沒有得到修復，就會使突變累積、細胞死亡甚至引發多種疾病，包括阿爾茨海默癥等神經退行性疾病。 在DNA轉錄過程中，RNA聚合酶沿著DNA鏈前行，遇到斷裂就會停下，隨后觸發一系列反應，讓相應的酶來修復受損位點。不過人們一直認為，RNA聚合酶無法檢測到另一條DNA鏈上的斷裂。 “我們發現，‘隱藏’在核小......閱讀全文
關于核小體的實驗研究介紹
早在1956年為雙螺旋模型提供X衍射證據的Wilkins和另一位科學家Vittorio Luzzati對染色質進行了X衍射研究，發現染色質中具有間隔為10 nm的重復性結構。蛋白質和DNA本身的結構從來不會表現出這種重復性。推測可能是組蛋白和DNA的結合方式迫使DNA折疊或纏繞成具有10 nm周
核小體的研究進展的介紹
國內已有少數醫院開展了AnuA的檢測，也已發表了數篇相關報道。有文獻報道，以核小體多肽特異性抗原治療鼠狼瘡模型的研究發現，核小體多肽特異性抗原可以抑制TH細胞和B細胞的激活，從而為研究SLE的發病機制治療帶來了新的曙光[20]。但需要指出的是：AnuA的檢測對SLE的診斷有重要意義，不同的核小體
核小體模型的建立基礎和研究
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
核小體的原理
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
核小體的概念
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就
核小體的構造
核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal nuclease）輕微消解染色質而得知的。連接兩個核小體的連接DNA?(linker DNA) 是最容易受到這種酶的作用，因此微球菌核酸酶在連接DNA處被切斷，此時每個重復單位
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體有哪些特性？
有兩項關于AnuA重要評論表明這種抗體對SLE和DIL具有敏感性和特異性，并且AnuA的存在通常在SLE與腎小球腎炎患者中相聯系。AnuA較抗DNA具有更高的敏感性。如果陰陽性分割點升高，能使抗核小體對狼瘡更加敏感。由于核小體抗原純化技術的改進，提高了AnuA對SLE患者的診斷特異性。研究結果表
關于核小體的簡介
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體的監測方法
許多不同的技術已被用于檢測AnuA，除了LE細胞試驗以外，還有染色質包被的串珠乳膠凝集試驗，以及免疫沉淀（用天然組織蛋白重組酸萃取的組織部分和ELISA法都已被使用。早期的研究用“脫氧核苷蛋白”作抗原研制出一種孵育在1M生理鹽水中的染色質中的預備品，但未得到明確鑒定。后期報道已有更好的方法來鑒定該預
核小體的基本特性
有兩項關于AnuA重要評論表明這種抗體對SLE和DIL具有敏感性和特異性，并且AnuA的存在通常在SLE與腎小球腎炎患者中相聯系。AnuA較抗DNA具有更高的敏感性。如果陰陽性分割點升高，能使抗核小體對狼瘡更加敏感。由于核小體抗原純化技術的改進，提高了AnuA對SLE患者的診斷特異性。研究結果表明，
什么是核小體核心？
中文名稱核小體核心英文名稱nucleosome core定 義由4種組蛋白各兩分子組成的八聚體結構。應用學科遺傳學（一級學科），細胞遺傳學（二級學科）
核小體裝配的概念
中文名稱核小體裝配英文名稱nucleosome assembly定 義在核小體裝配因子調節下，由DNA鏈和組蛋白組裝成核小體的過程。裝配先以兩分子H3/H4組蛋白構成的四聚體與DNA結合，再結合上兩分子H2A/H2B組蛋白構成的四聚體，形成核小體核心顆粒，再與H1組蛋白連接形成核小體。應用學科生物
關于核小體的概述
核小體是染色質的基本結構單位，由DNA和H1、H2A、H2B、H3和H4等5種組蛋白(histone，H）構成。兩分子的H2A、H2B、H3和H4形成一個組蛋白八聚體，約200 bp的DNA分子盤繞在組蛋白八聚體構成的核心結構外面1.75圈形成了一個核小體的核心顆粒（core particle）
核小體的原理簡介
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococca
德研究發現與DNA雙鏈斷裂修復相關基因
德國研究人員在尋找參與修復脫氧核糖核酸（DNA）雙鏈斷裂的基因方面獲得進展。研究小組在人類細胞中找到61個位點，并發現了此前未知的與DNA雙鏈斷裂修復有關的基因。該研究結果將顯著加速DNA修復基因的繼續搜尋，并帶來新的醫療應用可能。相關研究成果發表在6月29日的《公共科學圖書館·生物學》雜志上。
核小體核心顆粒的定義
中文名稱核小體核心顆粒英文名稱nucleosome core particle定 義由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
細胞化學詞匯核小體裝配
中文名稱：核小體裝配英文名稱：nucleosome assembly定 義：在核小體裝配因子調節下，由DNA鏈和組蛋白組裝成核小體的過程。裝配先以兩分子H3/H4組蛋白構成的四聚體與DNA結合，再結合上兩分子H2A/H2B組蛋白構成的四聚體，形成核小體核心顆粒，再與H1組蛋白連接形成核小體。應用學
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
核小體的模型形成原理
人們接著用化學交聯、高鹽分離組蛋白，以及X衍射等方法進一步研究組蛋白多聚體的結構、排列以及怎樣和DNA結合的，從而建立了核小體模型。1984年Klug和Butler進行了修正。核小體的構造可用圖表示：每一個核小體結合的DNA總量為200bp左右，一般在150~250變化范圍（micrococcal
核小體的結構及功能
核小體是由DNA和組蛋白形成的染色質基本結構單位。每個核小體由146bp的DNA纏繞組蛋白八聚體1.75圈形成。核小體核心顆粒之間通過50bp左右的連接DNA相連。H1結合在盤繞在八聚體上的DNA雙鏈開口處，核小體的形狀類似一個扁平的碟子或一個圓柱體，此時DNA的長度壓縮7倍，稱染色質纖維。染色質就
什么是核小體核心顆粒？
中文名稱核小體核心顆粒英文名稱nucleosome core particle定 義由長度為146 bp的DNA區段與各兩分子的H3/H4/H2A/H2B組蛋白八聚體組成。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
核小體的臨床意義
抗核小體抗體比抗dsDNA抗體、抗組蛋白抗體更早出現于系統性紅斑狼瘡的早期，并且特異性較高。陽性率為50-90%，特異性>98%。每個核小體單位包括200bp左右的DNA超螺旋和一個組蛋白八聚體及一個分子H1；組蛋白八聚體構成核小體的盤狀核心結構；146bp的DNA分子超螺旋盤繞組蛋白八聚體1.75
Nature：研究者揭示FACT蛋白操縱核小體機制
眾所周知，包裝DNA的組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）需要分子伴侶。FACT（Facilitates Chromatin Transcription）蛋白是一類至關重要的組蛋白伴侶（histone chaperone）。將基因組DNA組裝成核小體深刻地影響了真核生物中所有DNA相關過程。FA
Science子刊發現全新的DNA修復機制
DNA分子的化學性質并不是特別穩定，會形成不同性質的損傷，因此DNA損傷應答是必不可少的。莫斯科國立大學Vasily M. Studitsky教授的研究團隊，發現了一個全新的DNA修復機制。這項研究發表在Science Advances雜志上，為防治神經退行性疾病帶來了新啟示。 “高等生物的D
Science子刊發現全新的DNA修復機制
DNA分子的化學性質并不是特別穩定，會形成不同性質的損傷，因此DNA損傷應答是必不可少的。莫斯科國立大學Vasily M. Studitsky教授的研究團隊，發現了一個全新的DNA修復機制。這項研究發表在Science Advances雜志上，為防治神經退行性疾病帶來了新啟示。 “高等生物的D