基因開關調節區變異或決定藥物療效個性化醫療又近一步
想一下，有一天編寫你的基因組的所有30億個堿基（腺嘌呤A、鳥嘌呤G、胞嘧啶C、胸腺嘧啶T）都被濃縮在一張信用卡大小的卡片上，當你就診時，只需簡單地刷一下卡，醫生就能知道哪種藥物有助于你的病情，而哪種藥物反而有損你的健康。美國賓夕法尼亞大學研究人員在《細胞》雜志上發表的最新研究成果，讓上述個性化醫療前景距離現實又近了一步。 據物理學家組織網7月12日報道，研究團隊發現了一個奇怪現象：一類名為噻唑烷二酮（TZDs）的抗糖尿病藥物雖然對某些人療效顯著，但有20%到30%的患者在用藥后不僅毫無效果，甚至還會產生嚴重的副作用。他們預感到，這種差異可能與基因組中控制基因開關的區域存在細微差別有關。這些區域被稱為調節區，當核受體分子附著到DNA上時，基因就會被打開。 市場上的很多藥物，包括噻唑烷二酮，都是通過綁定核受體來發揮作用的。研究團隊發現，調節區內堿基對序列發生的一個變異，很可能最終決定了藥物對特定患者的影響。 研究論文資深作......閱讀全文
藥物基因組學的定義
藥物基因組學(pharmacogenomics),又稱基因組藥物學或基因組藥理學,是藥理學的一個分支,定義為在基因組學的基礎上,通過將基因表達或單核苷酸的多態性與藥物的療效或毒性聯系起來,研究藥物如何由于遺傳變異而產生不同的作用。
藥物基因組學致力于人類基因組與現代藥物安全性和有...
藥物基因組學致力于人類基因組與現代藥物安全性和有效性根據美國疾病控制和預防中心（CDC）的數據，每年有130多萬美國人因藥物不良反應（ADR）而住院。每年有超過10萬人死于藥物不良反應（ADR），這使其超過肺病、糖尿病、艾滋病、意外和車禍成為第四大死因，并且已經成為CDC、NIH和制藥公司開始通過藥
數字PCR在－藥物基因組檢測的應用
? 能夠通過PCR技術實現藥物基因組的檢測，提高合理用藥水平，具有通量較高，操作簡單，儀器設備易普及等優點。? ? 數字PCR冷知識：胎兒性別不是只有B超可以看出來，一只精通數字PCR的科研狗，也可以測出來。
藥物基因組學發展和應用【四】
? 藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物受體的基因多態性? ? 一、β腎上腺素受體基因多態性? ? 目前認為至少存在β1、β2和β3三種不同的腎上腺素受體亞型，β1腎上腺素受體
藥物基因組學發展和應用【五】
藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物基因組學臨床應用的機遇與挑戰? ? 藥物反應個體差異的發現和遺傳機制的證實，為改變藥物治療模式提供了重要的理論依據。使傳統的“千人一
蠕蟲基因組研究發現潛在藥物靶點
研究人員在對一種特殊的寄生性蠕蟲的基因組研究后發現決定其抗藥性的基因。他們定位了捻轉血矛線蟲相關基因并確定了五種其生存必須的酶。其中有兩種已經被用作藥物靶點，另外三種有希望用于開發新的抗寄生蟲藥物。
藥物基因組學發展和應用【二】
?藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物代謝酶的基因多態性? ? 一、I相代謝酶? ? 人類細胞色素P450（CYP459）超家族在諸多藥物的代謝中發揮著重要作用，CYP
藥物基因組學發展和應用（三）
?藥物基因組學為臨床醫生和臨床藥師提供了很大程度上改善幾百萬患者藥物治療效果的機會。但是，這個機會的利用卻受到阻礙和挑戰，并且新的知識還在不斷的更新。? ? 藥物轉運體的基因多態性? ? 藥物的生物利用度不僅取決于藥物代謝酶的活性，在較大程度上也有賴于生物膜上轉運體的活性。轉運體分布在許多屏
藥物基因組學發展和應用【一】
影響患者對藥物反應的因素有很多，包括患者本身的內在因素如年齡、性別、種族/民族、遺傳、疾病狀態和器官功能，還有其它生理變化，包括懷孕、哺乳以及外源性因素如吸煙和飲食。基因變異可導致疾病表現和藥物反應的多樣性這一觀念目前已得到廣泛認可，并經許多的研究證實。對于一些遺傳因素影響研究比較明確的藥物，在治療
藥物基因組學致力人類基因組與現代藥物安全性和有效性
根據美國疾病控制和預防中心（CDC）的數據，每年有130多萬美國人因藥物不良反應（ADR）而住院。每年有超過10萬人死于藥物不良反應（ADR），這使其超過肺病、糖尿病、艾滋病、意外和車禍成為第四大死因，并且已經成為CDC、NIH和制藥公司開始通過藥物基因組學來解決的一個關鍵性的患者安全問題。藥物基因
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術
全面解讀藥物基因組學基因檢測技術FDA和CFDA分別于2010和2012年將CYP2C19基因檢測的重要性說明納入氯吡格雷的藥物說明書。在國內，阜外醫院已完成氯吡格雷用藥基因檢測超過20000例，居全國單中心檢測量之首。以下列出了藥物基因組學涉及的主要基因及對應的個體化用藥：（4）? 以下為上述三大
美印藥物基因組學與癌癥基因組學檢測商業化
美國Companiondx實驗室擬與健康信息技術服務商Enable Healthcare合作，向醫生推廣藥物基因組學檢測；印度癌癥醫學公司HCG宣布建立一個新的腫瘤基因中心，旨在下代測序技術能夠幫助定位腫瘤，從而提高化療和放療的效率和響應率 美國藥物基因組學檢測商業化 Companiondx實驗
納米藥物載體篩選中的基因組決定因素
納米粒子納米顆粒作為藥物載體具有多種治療優勢，如降低毒性、延長半衰期和改善藥物輸送，在臨床上應用越來越有前景。輝瑞和莫德納的mRNA疫苗均用到LNP納米顆粒載體。然而，眾多納米顆粒制劑具有不同的物理和生物學特性，并不容易看出在特定的疾病環境中哪種是最適合的。作者開發了一種高通量篩選方法，能夠系統地評
科學家繪制肝癌藥物基因組學“藍圖”
8月1日，國際學術期刊Cancer Cell 在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所惠利健研究組、中國科學院上海營養與健康研究所李亦學研究組、第二軍醫大學附屬東方肝膽外科醫院張海斌研究組以及南京大學醫學院附屬鼓樓醫院施曉雷合作的題為A Pharmacogenomic Landscape
基因組所抗癌藥物分子機制研究獲進展
近日，中國科學院北京基因組研究所“百人計劃”研究員雷紅星及其研究組開展的“抗癌藥物的分子機制研究”取得階段性進展，其研究論文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
治療鼻咽癌新策略：藥物基因組學
鼻咽癌是我國華南地區高發的腫瘤類型，但過往對其癌癥發生機制和分子分型的研究較少，因而在鼻咽癌的臨床治療中，尚缺乏有效的精準治療策略。化療和放化療是鼻咽癌治療常用的手段，尤其是對于中晚期或者癌轉移患者。但是，如何為不同類型的鼻咽癌患者提供最佳的個性化藥物治療方案，仍是臨床上亟待解決的難題。 澳門
ESH－2023－中國之聲－|－藥物基因組學指導下的高血壓藥物治療
高血壓是最常見的慢性病之一，也是心腦血管病最主要的危險因素，其腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病等主要合并癥致殘率、致死率高。目前，我國高血壓控制率只有16.8%，尋找合理的治療方案及降壓藥物對提高血壓控制率會帶來幫助。基因多態性是造成藥物反應差異的關鍵因素，藥物基因組學經過對患者進行遺傳分層，
自主知識產權基因組藥物研發獲重點支持
北京大學人類疾病基因研究中心主任馬大龍委員今天向本報記者透露，國家科技重大專項“重大新藥創制”將于今年啟動，利用基因組學成果開發的基因組藥物是國家支持的重點領域之一。這意味著，我國有望開發出有自主知識產權的基因組藥物。 我國大規模基因組研究始于上世紀90年代末期。“十五”期間國家投巨資支持功能基因
Nature子刊：非編碼RNA癌癥藥物基因組圖譜新突破
近日，匹茲堡大學藥物遺傳研究中心的楊達和張敏課題組借力于一種名為彈性網絡回歸（Elastic Net regression）的機器學習模型，從1,001個腫瘤細胞系的高通量長非編碼RNA表達譜（long noncoding RNAs, lncRNAs）與265種抗癌藥物敏感性數據中，挖掘出了27
石樂明：快樂行走在藥物基因組學研究路上
淡泊名利的石樂明非常重視自己國家“千人計劃”入選者的身份，他說，這與他參與的大型國際合作研究計劃密切相關，在10多個國家100多個單位的近200名科學家參與的MAQC/SEQC大型國際合作研究計劃中，作為領銜者，“千人計劃”的身份是自己重要的“名片”，更是自己身為中國學者的驕傲。 石樂明的研
分子層面鑒定遺傳－兒童癌癥基因組找到可用藥物靶點
英國《自然》雜志1日在線發表的兩篇文章，美國和歐洲科學家在基因組和分子層面上詳細表征了上千例兒童癌癥，這是在兒童中進行的首次泛癌癥基因組分析。其結果有利于人們理解兒童癌癥的起因，并有助于研發新的治療方案。圖片來源于網絡 德國NCT海德堡霍普兒童癌癥中心（KiTZ）的科學家團隊，此次選取914名
基因組編寫項目瞄準超安全細胞－或有助于藥物生產
被稱為基因組編寫計劃（GP-write）的合成生物學項目發起于2016年，并且擁有一個宏偉的目標：建立大型基因組。如今，該計劃正在慢慢落到實處。近日，GP-write領導層宣布了一項計劃，即組織其國際合作者團隊圍繞一個“涉及全社會的項目”努力：改造細胞以抵抗病毒感染。一個合成生物學團隊希望保護在
Cell重大成果：繪制癌癥藥物基因組互作景觀圖
在發表于7月7日《細胞》（Cell）雜志上的一項研究證實，患者來源的癌細胞系中包含存在于患者腫瘤中大多數同樣的遺傳改變，可以利用來了解腫瘤對新藥可能產生的反應，提高開發新型個體化癌癥療法的成功率。 由來自韋爾科姆基金會桑格研究所、歐洲生物信息學研究所(EMBL-EBI)和荷蘭癌癥研究所的科學家
類轉錄化學藥物誘導型基因組編輯和轉錄激活系統
生物學變化多受到高度動態的分子事件調控，為了更精確的理解并研究這些過程，應用條件性可誘導的技術手段是十分必要的。此前，得到廣泛應用的藥物誘導技術之一是通過配體結合激發雌激素受體蛋白（ER）從細胞質到細胞核的轉運。在沒有激素配體的情況下，ER與熱激蛋白（hsp90）結合定位于細胞質中；一旦與配體結
萬人藥物基因組研究項目采用羅氏NimbleGen序列捕獲技術
來自美國的藥物基因組研究專家將開展一個由一萬人參加的藥物基因組項目，將參加這個的醫療記錄與他們的基因組信息進行關聯，這些信息主要包括了84個與藥物應答相關的基因情況。 為了獲得與藥物治療相關的基因信息，研究人員將利用NimbleGen序列捕獲產品，從全基因組DNA中富集這些
心臟病藥物重磅炸彈－人類基因組數據淘金時代已開啟
據世界衛生組織2015年的統計數據，『心血管疾病是全球的頭號死因，估計在2012年有1750萬人死于心血管疾病，占全球死亡總數的31％。這些死者中，估計740萬人死于冠心病，670萬人死于中風。』 由于市場的治療需求巨大，眾多的藥企都在開展心血管疾病藥物的研發。5月18日，制藥巨頭安進（Amg
只有基因組會決定你對藥物的反應嗎？微生物組也會
特殊微生物或酶的存在也許能夠解釋為什么某些治療對特定人群不奏效。 在追尋個性化治療的過程中，多數研究者關注的是個體的基因組如何控制機體對藥物的應答。然而，越來越多的證據表明個體獨特的微生物組，即存在于人體內的細菌及其他微生物種群，也許是決定藥物在個體條件下能否起效的關鍵。 抗癌藥對每個人的作
Geisinger受資100萬美元，用于研究基因組學與阿片類藥物
Geisinger 的一個研究團隊已獲得近 100 萬美元的資助，用于研究基因組學與阿片類藥物使用障礙之間的聯系。 美國國立衛生研究院的國家藥物濫用研究所 (NIDA) 以 973,000 美元資助位于賓夕法尼亞州丹維爾的 Geisinger 項目。 由 Geisinger 自閉癥和發育醫學
誰在先？“雞基因組”和“雞蛋基因組”
是先有雞還是先有雞蛋？這個問題相當惱人，恐怕很難說清楚。現在，研究人員回答了與這個問題一樣惱人的問題：是人類基因組中的成千上萬的長重復DNA片段中，那個是第一個產生的？那些被復制了？ 這個答案發表在10月7日的《自然·遺傳學》雜志上。該研究給出了人類基因組中DNA重復片段復制的第一個進化證據，這種
個體化抗栓治療與基因檢測之華法林藥物基因組學
華法林（warfarin）作為臨床應用最廣泛的口服抗凝血藥，常以消旋混合物形式用于抗凝治療。但由于其治療窗窄，個體差異明顯且影響因素多，抗凝不足，血栓栓塞率可增加數倍以上；抗凝過量可導致出血，長期用藥其出血發生率約為4%，出血危險性可達1%~5%。據統計，華法林抗凝不足引起的栓塞及抗凝過量所致的出血