PNAS：為什么線粒體保留自身基因組？
這聽起來像科幻小說，認為人體內的每一個細胞都是由一個具有基因組的微小細胞器所占據，我們與其存在共 生關系。但是在現實中，真核生物的生命依賴于線粒體，它以三磷酸腺苷的形式給細胞提供能量（ATP）。幾 千年來，線粒體的基因組是在最小基因含量的選擇下進化的，但是研究者們一直無法確定“為什么有些線粒體基因（而不是所有的線粒體基因）被轉移到細胞核基因組中”。 對于這一現象，一項國際合作研究產生了一個有趣的假說：線粒體基因組編碼疏水膜蛋白，如果它是在細胞核中編碼，就會被信號識別顆粒（SRP）過濾，并被錯誤地引入內質網中。研究人員進行了一項研究，來探索他們的假設，并將其研究結果發表在七月二十日的《PNAS》。 為了預測一個蛋白是否將被SRP靶定，研究人員計算了跨膜蛋白的自由插入能量，如果得分為零或更少，則被 認為是疏水性。較高的分數被認為是輕微的疏水性。如果一個跨膜蛋白結構域（TMD）得分是疏水性，并且長度大于120個氨基酸，研究人員......閱讀全文
關于組蛋白基因的研究進展介紹
人體蛋白質編碼基因數量最早估計有10萬個左右，人類基因組計劃將其數量減少到了2萬個左右，而最新研究再次將這一數量減少到了1.9萬。研究負責人、西班牙國立癌癥研究中心的Alfonso Valencia說，幾年前無人會想到，如此少的基因會創造出人類這樣如此復雜的物體。 研究人員說，人類和靈長類動物
新研究克隆出提高玉米蛋白含量關鍵基因
? 巫永睿（中）團隊在三亞南繁的試驗田里。受訪者供圖■本報記者 張雙虎 ■黃辛 有測算表明，普通玉米蛋白含量每提高1個百分點，相當于中國每年可以少進口近800萬噸大豆。而科學家在最新的研究中，已成功將玉米蛋白含量提高了4個百分點。 11月17日，《自然》發表中科院分子植物科學卓越創
基因工程角蛋白酶的研究
以往對角蛋白酶的研究工作主要集中于菌種篩選、酶的提取純化和活力測定等基礎工作，對酶結構和基因表達的研究極少。20世紀90年代，隨著分子生物學技術的發展，國外的一些學者開始進行角蛋白酶基因工程表達和分子結構等方面的研究。Lin X等采用隨機引物PCR的方法獲得了編碼地衣芽孢桿菌PWD-1菌株分泌的角蛋
基因工程角蛋白酶的研究
以往對角蛋白酶的研究工作主要集中于菌種篩選、酶的提取純化和活力測定等基礎工作，對酶結構和基因表達的研究極少。20世紀90年代，隨著分子生物學技術的發展，國外的一些學者開始進行角蛋白酶基因工程表達和分子結構等方面的研究。Lin X等采用隨機引物PCR的方法獲得了編碼地衣芽孢桿菌PWD-1菌株分泌的角蛋
基因調節蛋白
中文名稱基因調節蛋白英文名稱gene regulatory protein定 義與基因的DNA序列相互作用調控轉錄的蛋白質。即反式作用因子。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
基因蛋白表達水平的雙向定量調控研究獲突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508171.shtm
利用－MS/MS－研究燕麥中表達球蛋白儲存蛋白的基因組鑒定
最近發表在《植物科學前沿》（1）上的一篇論文介紹了一整套表達的球蛋白基因，這些基因編碼燕麥中的主要儲存蛋白及其染色體位置。為了獲取這些信息，研究人員利用串聯質譜法 (MS/MS) 分析分離的球蛋白，以確認種子中的身份和表達。研究人員在燕麥基因組上確定了 32 個球蛋白基因序列；其中，可以確認 RNA
基因編輯家蠶表達外源絲蛋白研究獲進展
近日，國際學術期刊PNAS Nexus在線發表了江蘇科技大學生物技術學院/農業農村部蠶桑遺傳改良重點實驗室教授譚安江團隊的研究成果，該研究通過構建多種家蠶絲腺表達體系，實現了蜘蛛和袋蛾絲蛋白等在家蠶內的大量表達，為利用家蠶作為生物反應器開展定制化絲蛋白生產提供了新的途徑。據介紹，自然界中除家蠶外，有
研究揭示玉米OXS2基因家族、其編碼蛋白及應用
隨著工業發展，越來越多土壤和水源受到重金屬鎘（Cadmium, Cd）的污染。這種重金屬，不但威脅著人類食品的安全，也影響著人類糧食的產量。研究表明，當植物遭遇鎘脅迫時，其光合效率、水分和營養吸收都會受到嚴重抑制，進而出現萎黃、難以生長等癥狀，甚至死亡。可見，研究植物中耐鎘脅迫的基因及其功能，對
蛋白基因組學研究揭示肝癌發生和發展機制
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是導致我國肝癌發生的最主要原因，約85%的肝癌患者攜帶HBV感染標志。肝癌的發生發展是一個非常復雜的生物學過程，受到機體的系統性調控，基因突變會對HBV相關肝癌的表型產生怎樣的影響，目前這方面的研究報道較少，亟待深入探究。同時，新藥研
轉基因植物蛋白濃度測定試劑盒在轉基因土豆研究中應用
? ? 轉基因食物到底能不能吃？這是目前人們熱議的話題之一。目前，我國對那些未經許可就進入市場的轉基因食物也加強了監管力度，尤其是在農業生產中，大家對“抗病抗蟲的轉基因農作物能不能吃”存有疑問，完全可以理解，相關部門也非常慎重。單從轉基因植物蛋白濃度測定試劑盒的實驗結果來看，是沒有問題的。? ?
Fas基因蛋白的檢測
實驗步驟展開
Fas基因蛋白的檢測
實驗步驟 ? ? ? ? ? ? 展開
Fas基因蛋白的檢測
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骨橋蛋白的基因結構
OPN人的OPN基因定位在染色體4q13，是單一編碼基因，8kb大小，具有7個外顯子和6個內含子組成。小鼠位于5號染色體上，基因長約7Kb，包括7個外顯子，其5’端有啟動子序列，該啟動子中IKb長度也被測序并用GCG程序分析了轉錄因子的可能識別部位，這些轉錄因子包括API-5、PEA-3、PEA
載脂蛋白基因結構
載脂蛋白基因的分離是通過用相應的cDNA作為探針篩選基因文庫而完成的。比較基因的核苷酸序列與cDNA的核苷酸序列得以鑒定基因的內含子與外顯子數目以及它們的分界線。大部分真核細胞的基因含有內含子，內含子不編碼氨基酸，但有些內含子參與基因表達的調控。外顯子通常占據基因內的三個區域：第一個區域不編碼氨
基因和蛋白質研究為蜘蛛生物學開啟新時代
在展示大自然魔鬼般的創造力方面，很難有什么能打敗蜘蛛。以隱居的鬼面蜘蛛為例，它們長著很大的尖牙以及凸起且超大的中眼。在整個熱帶地區，這些八條腿的怪獸掛在樹枝上，并在前腿中間撐起一張可伸展的絲網，以便它們能以閃電般的速度將網罩在獵物上。相比之下，艷麗的孔雀蜘蛛到處炫耀彩虹色的腹部以吸引異性，而它
研究揭示核纖層蛋白塑造三維基因組空間秩序機制
核纖層是緊貼內核膜內側的蛋白網狀結構，主要由核纖層蛋白（lamins）及其結合蛋白構成。人類的lamins在發育、衰老及疾病過程中扮演關鍵角色，分為由LMNA基因編碼的A型和分別由LMNB1和LMNB2編碼的B型。目前，在LMNA基因中已鑒定出超600種致病突變，這些突變可導致兒童早衰癥、擴張型心肌
我國研究團隊利用基因編輯技術讓豬產生人血白蛋白
以前，大型家畜精確的基因組改造只能通過冗長和繁重克隆方法實現，不過現在這種方式將得到改變。北京蛋白質組研究中心副主任張普民及其研究團隊利用CRISPR/Cas9基因修飾工具讓豬的體內產生人血白蛋白，這讓利用大型動物生產生物醫藥產品或制造牲畜菌株成為可能。相關研究論文發表于12日在線出版的《科學報
組蛋白修飾基因通路MEN1基因
這個基因編碼腦膜，一種與多發性內分泌腫瘤1型綜合征相關的假定的腫瘤抑制因子。體外研究表明，腦膜定位于細胞核，具有兩種功能性核定位信號，并通過JUND抑制轉錄激活，但這種蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上檢測到兩條信息，但未對較大的信息進行描述。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
組蛋白修飾基因通路HDAC1基因
多亞基復合物催化的組蛋白乙酰化和脫乙酰化在調節真核基因表達中起關鍵作用。 該基因編碼的蛋白質屬于組蛋白脫乙酰基酶/ acuc / apha家族，是組蛋白脫乙酰基酶復合物的組成部分。 它還與視網膜母細胞瘤腫瘤抑制蛋白相互作用，這種復合物是控制細胞增殖和分化的關鍵因素。 它與轉移相關蛋白2一起使p53脫
組蛋白修飾基因通路BRD4基因
該基因編碼的蛋白質與小鼠蛋白MCAP（有絲分裂過程中與染色體相關）和人類Ring3蛋白（絲氨酸/蘇氨酸激酶）同源。每一種蛋白質都包含兩個溴域，一個保守的序列基序，可能參與染色質靶向。該基因被認為是T（15；19）易位的19號染色體靶基因（q13；p13.1），它定義了年輕人的上呼吸道癌。已經描述了兩
組蛋白修飾基因通路HDAC2基因
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
組蛋白修飾基因通路KMT2A基因
該基因編碼一個轉錄輔激活子，在早期發育和造血過程中起到調節基因表達的重要作用。編碼蛋白包含多個保守功能域。其中一個域，即集合域，負責其組蛋白H3賴氨酸4（H3K4）甲基轉移酶活性，介導與表觀遺傳轉錄激活相關的染色質修飾。這種蛋白由酶Taspase 1加工成兩個片段，MLL-C和MLL-N。這些片段重
組蛋白修飾基因通路HDAC2基因
該基因產物屬于組蛋白脫乙酰基酶家族。組蛋白脫乙酰基酶通過形成大的多蛋白復合物起作用，并負責核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端賴氨酸殘基的脫乙酰化。這種蛋白通過與許多不同的蛋白質結合形成轉錄抑制復合物，包括哺乳動物鋅指轉錄因子YY1。因此，它在轉錄調控、細胞周期進展和發育事件中起著重要作用。
組蛋白修飾基因通路TAF1基因
rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是基礎轉錄因子tfiid，它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶，充當組裝其余轉錄復合物的支架，并充當調控信號的通道。tfiid由tata結合蛋白（tbp）和一組進化上保守的蛋白質（tbp相關因子或taf）組成。tafs可能參與基礎轉錄
組蛋白修飾基因通路KDM6A基因
該基因位于X染色體上，是編碼四肽重復序列（TPR）蛋白的Y連鎖基因的相應位點。該基因的編碼蛋白包含一個JMJC結構域，并催化三/二甲基化組蛋白H3的去甲基化。已發現該基因的多個選擇性剪接轉錄變體。
組蛋白修飾基因通路MEN1－基因
這個基因編碼腦膜，一種與多發性內分泌腫瘤1型綜合征相關的假定的腫瘤抑制因子。體外研究表明，腦膜定位于細胞核，具有兩種功能性核定位信號，并通過JUND抑制轉錄激活，但這種蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上檢測到兩條信息，但未對較大的信息進行描述。選擇性剪接導致多個轉錄變體。
組蛋白修飾基因通路KDM5A基因
該基因編碼Jumonji，富含AT的相互作用域1（JARID1）組蛋白脫甲基酶蛋白家族的成員。 編碼的蛋白質通過組蛋白編碼使組蛋白H3的賴氨酸4脫甲基，從而在基因調控中發揮作用。 編碼的蛋白質與許多其他蛋白質（包括成視網膜細胞瘤蛋白質）相互作用，并與Hox基因和細胞因子的轉錄調控有關。 該基因可能在
組蛋白修飾基因通路EP300基因
該基因編碼腺病毒E1A相關的細胞p300轉錄輔激活蛋白。作為組蛋白乙酰轉移酶，通過染色質重塑調節轉錄，在細胞增殖和分化過程中起重要作用。通過與磷酸化CREB蛋白特異性結合來介導cAMP基因調控。該基因也被鑒定為HIF1A（缺氧誘導因子1α）的共激活物，因此在缺氧誘導基因如VEGF的刺激中起到作用。這