EMT可作為腎病的治療靶標
成年人受驚嚇或恐懼的時候會蜷縮成胎兒姿勢。同樣，受傷（包括引起癌癥的遺傳損傷）的成年細胞，會啟動一個過程，該過程存在于胚胎發育過程中。 當面臨糖尿病、癌癥或感染之類的情況時，大多數器官會回復到導致它們出現的方式。然而，這種適應性可能是保護性的，也是有代價的，會導致進一步的長期器官損害。 德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的科學家們，最近發現了關于這樣一類疾病的新信息，即腎纖維化，影響著全球數百萬人。他們的研究表明，重要的胚胎細胞過程——稱為EMT（上皮間質轉化），可作為一種潛在的治療靶標，用于逆轉腎病。胚胎的發育離不開EMT。相關研究結果發表在2015年8月3日的《Nature Medicine》。 癌癥生物學主席Raghu Kalluri說：“我們的工作表明，受損的腎細胞以EMT的方式做出反應，保護自己免受進一步的損害，但是在這個過程中，纖維化會產生長期的損害，一種慢性的創面愈合。每個成年腎細胞的行為就像一個胚胎細胞，失......閱讀全文
如何利用類器官來治療疾病？
利用類器官治療疾病主要有以下幾種方式：疾病模型：類器官可以作為疾病模型，更真實地模擬人體器官的病理狀態。通過研究疾病類器官，能深入了解疾病的發生機制和發展過程，從而開發更有效的治療策略和藥物。藥物篩選和測試：在類器官上進行藥物篩選，可以提前評估藥物的療效和潛在的副作用，為患者篩選出最適合的治療藥物，
關于腎臟纖維化的疾病關系介紹
由各種致病原因導致腎臟固有細胞受損，并釋放一系列炎性介質，出現炎性反映，細胞活性增加，這種腎病發病的初始階段就是腎炎階段；隨著細胞受損程度的加重，細胞表型發生轉化，細胞開始出現硬化，功能開始喪失。當喪失的程度還不足50%時，也就是細胞硬化總數還不超過一半以上時，這就是腎臟纖維化的前期。在這個階段
關于骨髓纖維化的疾病分類介紹
骨髓纖維化按病因可分為原發性（primary myelofibrosis，chronic idiopathic myelofibrosis，CIMF）和繼發性骨髓纖維化；按骨髓纖維化病變進展緩急分為急性型和慢性型。 原發性髓纖絕大多數為慢性型，臨床特點是起病緩慢，脾臟顯著腫大，外周血出現幼粒細胞
囊性纖維化疾病最新研究成果
小編整理了近年來科學家們發表的多篇研究成果，共同解析囊性纖維化疾病研究成果，與大家一起學習！圖片來源：CC0 Public Domain 【1】Nat Commun：囊性纖維化治療新希望 科學家有望利用CRISPR-Cas技術剔除致病基因突變 doi：10.1038/s41467-019-1
關于腎臟纖維化的疾病分期介紹
一期 炎癥反應期 該期是腎臟組織受各種致病原因損傷后，出現的炎癥反應階段，此期在臨床上除僅有尿檢異常外，無任何不適，亦稱無癥狀期。由于腎小球的濾過功能代償性很強，此時的腎功能可不受影響或輕度損傷，但在腎臟內部炎癥反應后的病理損傷是嚴重的，部分病人已經出現腎小球硬化，其臨床癥狀的出現是滯后的。該
太空培育類器官或帶來疾病新療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519369.shtm自2019年以來，科學家已經在國際空間站上培育出了包括人類的大腦、心臟和乳房在內的多個“類器官”模型。這些類器官通常利用人類干細胞培育而成，在一系列化學生長物質的幫助下，干細胞可發育成
太空培育類器官或帶來疾病新療法
自2019年以來，科學家已經在國際空間站上培育出了包括人類的大腦、心臟和乳房在內的多個“類器官”模型。這些類器官通常利用人類干細胞培育而成，在一系列化學生長物質的幫助下，干細胞可發育成類似人體組織的三維結構。與老鼠或猴子等傳統動物模型不同，類器官使科學家能更準確地重現人類器官的獨特復雜性。美國趣味科
哪些疾病適合用類器官技術進行治療？
一些可能適合用類器官進行治療探索的疾病：腸道疾病：如炎癥性腸病、腸道腫瘤等。通過培養腸道類器官進行細胞移植，有望修復受損的腸道黏膜。肝臟疾病：包括肝硬化、肝衰竭、肝癌等。肝臟類器官可能為肝臟細胞的替代治療提供新途徑。神經系統疾病：例如帕金森病、阿爾茨海默病等。神經類器官有助于研究疾病機制和藥物篩選，
吃中藥能逆轉器官纖維化嗎？－專家：需區別對待
有醫學專家認為，在器官發生纖維化的早期及早干預，使患者脫離致病環境，或許能逆轉纖維化的過程。 醫學指導：廣州市紅十字會醫院副院長舒建昌、腎病內科主任劉巖、廣州軍區廣州總醫院呼吸內科副主任李偉峰 人體器官遭受急性創傷或發生感染之后，會在產生炎癥的同時進行組織修復，直到器官功能恢
細胞免疫與器官移植
器官移植在同卵雙胞胎之間進行較易成功，這是因為兩者的基因組是一樣的，細胞表面的MHC分子也是一樣的，2個個體都不排斥對方的器官。 激素、放射線照射、藥物（6-巰基嘌呤）等可以抑制受體的免疫功能，增加移植手術的成功率。但它同時增加了感染疾病的可能性。雖然環孢素（cyclosporin)選擇性抑制
細胞免疫與器官移植
器官移植在同卵雙胞胎之間進行較易成功，這是因為兩者的基因組是一樣的，細胞表面的MHC分子也是一樣的，2個個體都不排斥對方的器官。 激素、放射線照射、藥物（6-巰基嘌呤）等可以抑制受體的免疫功能，增加移植手術的成功率。但它同時增加了感染疾病的可能性。雖然環孢素（cyclosporin)選擇性抑制
簡述老年多器官功能不全的疾病預防
1、定期全面查體，老年人每年至少一次，動態監測各個重要器官的功能指標，及早發現潛在的疾病。 2、對原發病和慢性疾病進行積極治療，有效控制病情進展，阻斷危險病理過程的發展。 3、對已經有關臟器功能受損、營養狀況不良或免疫功能低下者，平時加強營養支持和免疫功能的調理。一旦有重癥感染，除及早進行抗
腸道疾病研究中新型工具——腸道類器官技術
自2009年Hans Clevers團隊首次利用小鼠LGR5+小腸干細胞在體外培養出小腸類器官以來，腸道類器官模型被廣泛應用于腸道相關疾病研究領域。與傳統實驗模型(細胞系2D培養及動物模型)相比，腸道類器官具有多種優勢。體外構建的腸道類器官模型包含所有類型的腸上皮細胞，并具有水、離子吸收和轉
哪些疾病不適合用類器官進行治療？
以下幾類疾病可能不太適合目前用類器官進行治療：全身性的代謝性疾病：如糖尿病、系統性紅斑狼瘡等，這類疾病往往涉及多個器官系統的廣泛失調，難以通過單一或少數類器官的移植或干預來實現有效治療。感染性疾病：特別是由廣泛傳播的病原體如病毒（如流感病毒、新冠病毒）或細菌（如結核菌）引起的全身性感染，類器官治療難
哪些疾病可以用類器官進行體外藥物篩選？
多種疾病可以使用類器官進行體外藥物篩選：癌癥：如肺癌、乳腺癌、胃癌、結腸癌等。神經系統疾病：如帕金森病、阿爾茨海默病。心血管疾病：例如心肌病。消化系統疾病：像胰腺炎、膽管疾病。泌尿系統疾病：如腎癌、膀胱癌。內分泌系統疾病：比如甲狀腺癌。總之，對于許多疾病，尤其是那些與器官組織特異性相關的疾病，類器官
概述老年人多器官功能衰竭的疾病診斷
由于MOFE是許多不同種類疾病的共同歸宿，而許多疾病在其發展過程中亦可出現并非MOFE定義中的多器官損害，所以對MOFE概念的正確理解在鑒別診斷中是十分重要的。雖然MOFE可簡單地被定義為“同時或相繼發生的2個或2個以上器官或系統功能障礙或衰竭”。但在實際運用中，這一定義有以下缺陷： ①不能區
類器官培養的起始細胞來源
類器官培養的起始細胞群一般從成人或胎兒組織活檢樣本中獲得，腫瘤組織也可類似處理以分離腫瘤細胞來培養類器官。此外，從外周血、腹水和胸腔積液等液體樣本中分離的腫瘤細胞也可作為起始材料。對于腫瘤衍生類器官，需要解決癌細胞和正常細胞共存的問題，可利用培養條件，通過使用選擇性培養基來實現。
概述特發性彌漫性肺纖維化的疾病生理
肺活檢標本的組織學對排除其他診斷及纖維化和炎癥程度的定量是很重要的。IPF的主要病理學特征包括肺泡間隔(間質)和肺泡不同程度的纖維化和炎癥。因為許多炎癥性肺疾病可有相似的表現，所以必須排除肉芽腫、血管炎、無機肺塵埃沉著病或有機肺塵埃沉著病。IPF的病理改變是多種多樣的，且呈片狀分布，多位于肺外周
關于骨髓纖維化與其他疾病的鑒別診斷的介紹
本病由于肝脾腫大、外周血象的異常等須與下列疾病相鑒別。 1.慢性粒細胞白血病 :兩者均可以有巨脾、巨核細胞計數升高，周圍血出現中、晚幼稚粒細胞增多等。 2.骨髓轉移癌：常伴幼紅、幼粒細胞血象，可有貧血，一般病程短，脾腫大較輕。骨髓中可找到癌細胞。部分患者可以找到原發病灶。有時癌癥轉移后可產生
EMT可作為腎病的治療靶標
成年人受驚嚇或恐懼的時候會蜷縮成胎兒姿勢。同樣，受傷（包括引起癌癥的遺傳損傷）的成年細胞，會啟動一個過程，該過程存在于胚胎發育過程中。 當面臨糖尿病、癌癥或感染之類的情況時，大多數器官會回復到導致它們出現的方式。然而，這種適應性可能是保護性的，也是有代價的，會導致進一步的長期器官損害。 德克
Cell－Stem－Cell：科學家鑒別出組織纖維化的細胞根源
近日，發表在國際雜志Cell Stem Cell上的一篇研究論文中，來自布萊根婦女醫院的研究人員通過研究鑒別出了組織纖維化的細胞起源，纖維增生性疾病，比如慢性腎臟疾病和腎衰竭、肺部疾病、心臟衰竭及肝硬化等，其在發達國家死亡比例中占到了45%。 研究者Benjamin Humphreys說道，此
研究發現減少瘢痕形成的方法
組織纖維化的特征是不受控制的沉積和纖維結締組織蛋白的清除減少，最終導致器官瘢痕形成。近日，在細胞和小鼠模型中，美國梅奧診所的研究人員已經找到了一種方法來減緩和逆轉失控的體內瘢痕形成過程。該研究已發表在Science Translational Medicine上。 纖維化疾病目前幾乎沒有有效的
Immunity：錢友存團隊發現肺纖維化疾病的分子機制
特發性肺纖維化（IPF）是一種嚴重的疾病，被稱作“不是癌癥的癌癥”，因為這種疾病的患者生存期僅2-3年，5年生存率也是低于30%，并且近幾年發病率和死亡率也是居高不下，IPF 的病因依舊是未知的，也沒有特效藥物用于治療。研究證明促炎性免疫細胞，如巨噬細胞、中性粒細胞、T輔助細胞Th17等在肺纖
PLoS－Gene：研究表明囊性纖維化是兩種類型疾病
一項由美國匹茲堡大學醫學院多中心團隊完成的新研究提示：囊性纖維化（CF）其實是兩種不同的疾病，一種影響多個器官包括肺，一種不影響肺。這項研究發表在?PLOS?Genetics雜志上，揭示了與囊性纖維化相關基因變異中的9個可導致胰腺炎，鼻竇炎和男性不育癥，但卻不對肺部造成傷害。CF患者繼承分別來自父母
提升疾病預防水平須向器官功能量化管理“取經”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498784.shtm4月15日， 記者從首屆預防醫學創新峰會暨美年健康創新發展論壇上獲悉，國家老年醫學中心主任王建業當選為中國健康管理協會器官功能量化管理分會會長。據悉，該分會是中國第一家專注于器官功能量
新技術通過血液預測與器官衰老相關疾病風險
衰老是逃不開的話題。俗話說，年齡取決于心態，但12月6日發表于《自然》的一項新研究卻表明，年齡取決于體內“最老”的器官。 該研究報道了一種可以測量心臟、大腦等單個器官衰老速度的簡單血液測試方法。研究人員發現，當一個器官比人的實際年齡“大得多”時，與身體該部位相關的死亡和疾病風險就會上升。 一
如何誘導細胞凋亡，對抗致命的纖維化？
正常情況下，肌成纖維細胞（myofibroblasts）負責創傷愈合、纖維化形成。當它們完成修復損傷組織的工作之后，會啟動凋亡程序“自我毀滅”（self-destruct）。但是，一旦它們不響應凋亡信號，反而過度活躍下去，最終會導致瘢痕的形成（由堅硬的結締組織累積而成），進而阻礙器官正常運作。如
無錫人民醫院陳靜瑜等發表Cell揭示肺纖維化的分子機制
纖維化可以在大多數器官中發展并引起器官衰竭。肺纖維化的最常見類型稱為特發性肺纖維化，其中纖維化始于肺周圍，然后向肺中心發展，最終導致呼吸衰竭。關于該疾病的發病機理和外周至中心進展的機制知之甚少。 2019年12月19日，南京醫科大學附屬無錫人民醫院陳靜瑜及NIBS湯楠共同通訊在Cell 在線發
器官捐獻者眼中感光細胞“重生”
中樞神經系統中的數十億個神經元以電信號的形式傳遞感覺信息。在眼睛中，被稱為光感受器的特殊神經元可感知光線。11日，美國猶他大學約翰·A·莫蘭眼科中心的一組研究人員和斯克里普斯研究所的合作者在《自然》雜志上發表了一篇論文，描述了他們如何將視網膜作為中樞神經系統的模型，研究神經元是如何死亡的，并介紹
《細胞》：骨骼也是一種分泌器官
骨骼分泌的骨鈣素蛋白對于糖尿病的治療具有重要意義 骨骼系統為人體八大系統之一，它能支撐體重，制造紅白血細胞，貯存礦物質，以及幫助調控PH值。美國科學家最新研究表明，骨骼的作用遠不僅此，它還能分泌一種稱作骨鈣素（osteocalcin）的蛋白來調節糖分和脂肪的吸收，從而意味著從此可將骨骼歸為一種內分