環境空氣揮發性鹵代烴的測定(HJ6452013)

什么是鹵代烴？

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴(Haloalkane),簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為:(Ar)R-X,X為鹵素原子,可看作是鹵代烴的官能團,包括氟、氯、溴、碘。

鹵代烴的應用

許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑(如氟利昂)、清洗劑(常見干洗劑、機件洗滌劑)、麻醉劑(如氯仿,現已不使用)、殺蟲劑(如六六六,現已禁用),以及高分子工業的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)。在有機合成上,由于鹵代烴的化學性質比較活潑,能發生許多反應,例如取代反應、消去反應等,從而轉化成其他類型

鹵代烴的毒性介紹

鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的通風

鹵代烴的合成辦法

簡單的鹵代烴，如氯（代）甲烷、二氯甲烷等，多是在高溫或光照條件下由烷烴直接發生取代反應制得。結構復雜的鹵代烴則多由相應的醇或不飽和烴制得。對于一鹵代烴而言，通常用醇、烴來制取：（1）由醇制取：是普遍采用的經典方法。常用的試劑有氫鹵酸、鹵化磷及氯化亞砜（SOCl2，或稱亞硫酰氯）。A.醇與氫鹵酸作用：

鹵代烴的反應過程

1．取代反應由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。（1）被羥基取代鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代：R—X+HOH?R—OH+HX該反應進行比較緩慢，而且是可

鹵代烴的應用介紹

許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他類型

環境空氣－揮發性鹵代烴的測定(HJ－6452013)

　　為貫徹《中華人民共和國環境保護法》和《中華人民共和國大氣污染防治法》，保護環境，保障人體健康，規范環境空氣中揮發性鹵代烴的測定方法，制定本標準。本標準規定了測定環境空氣中揮發性鹵代烴的活性炭吸附-二硫化碳解吸/氣相色譜法。本標準為首次發布。　　環境空氣 揮發性鹵代烴的測定 活性炭吸附-二硫化碳解

氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴所需儀器

①氣相色譜儀:帶有FID檢測器和ECD檢測器,配有積分儀或色譜工作站。②空氣采樣器,采樣流量在0～1L/min可調。

氣相色譜法檢測水樣中揮發性鹵代烴

? 在密閉的頂空瓶內，水樣中的揮發性鹵代烴在氣液兩相間分配，在一定的溫度下達到動態平衡。取液上氣相樣品進氣相色譜分析，此時揮發性鹵代烴在氣相中的濃度和在液相中的濃度成正比。? 樣品采集方法：用水樣蕩洗玻璃采樣瓶3次，采集水樣時將水樣沿著瓶壁緩慢倒入瓶中，并使樣品充滿容器，不留頂上空間和氣泡，加蓋密封

揮發性鹵代烴檢測方法介紹氣相色譜法

有機鹵代烴廣泛用作溶劑、工業和民用清洗劑,這些物質不但能損傷皮膚、引起中樞神經中毒,還能引起細胞原形質、心臟等的損害,對肝、腎、胰腺也有不良影響,一些化合物可能還有致癌的作用,因此所有的有機鹵化物都有較大的性,大氣中的鹵代烴除極少部分來自于天然的生物代謝外,主要來源十人為的污染空氣和廢氣中鹵代烴的采

氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴所需試劑

①二硫化碳:使用前進行提純,保證鹵代烴的空白符合要求。②鹵代烴的標準溶液:鹵代烴的標準溶液可以使用單標或混合標準,然后用二硫化碳或戊烷稀釋成合適的標準。③內標溶液:當用FID檢測器時,癸烷、正十一烷或辛烷可以用作內標。④活性炭采樣管:自制或購買。

鹵代烴的基本信息

烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。

關于鹵代烴的毒性介紹

　　鹵素是強毒性基，鹵代烴一般比母體烴類的毒性大。鹵代烴經皮膚吸收后，侵犯神經中樞或作用于內臟器官,引起中毒。一般來說，碘代烴毒性最大,溴代烴、氯代烴、氟代烴毒性依次降低。低級鹵代烴比高級鹵代烴毒性強；飽和鹵代烴比不飽和鹵代烴毒性強；多鹵代烴比含鹵素少的鹵代烴毒性強。使用鹵代烴的工作場所應保持良好的

簡述鹵代烴的特點性質

　　基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。

鹵代烴的檢驗方法

①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合（加熱），充分振蕩、靜置；②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH；③最后，向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成則證明是氯代烴；若有淺黃色沉淀生成，則證明是溴代烴；若有黃色沉淀生成，則證明是碘代烴。

鹵代烴的檢測方法介紹

①將鹵代烴與過量NaOH溶液混合(加熱),充分振蕩、靜置;②然后再向混合溶液中加入過量的稀HNO3以中和過量的NaOH;③最后,向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成則證明是氯代烴;若有淺黃色沉淀生成,則證明是溴代烴;若有黃色沉淀生成,則證明是碘代烴。

簡述鹵代烴的取代反應

　　由于鹵素原子吸引電子的能力大，致使鹵代烴分子中的C—X鍵具有一定的極性。當C—X鍵遇到其他的極性試劑時，鹵素原子被其他原子或原子團取代。　　（1）被羥基取代　　鹵代烴與水作用可生成醇。在反應中，鹵代烴分子中的鹵原子被水分子中的羥基所取代：　　R—X+HOH?R—OH+HX　　該反應進行比較緩慢，

水質揮發性鹵代烴用HP5柱子的方法（GC）

做鹵代烴最好是DB624，或者1301你列舉的里面DB35MS最接近，但是液膜太薄，效果不一定好1701也可以用，但是三氯甲烷與四氯化碳分離度低HP5四氯化碳與三氯乙烯分不開。

氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴的采用方法

采樣1、活性炭采樣管的制備用一根長7cm,外徑6mm,內徑4mm的玻璃管,分兩段填裝20/40目活性炭,中間用2mm的氨基甲酸酯泡沫塑料隔開,玻璃管兩端用火熔封活性炭在裝管前于600℃通氮處理1h。前段裝100mg活性炭,后段裝50mg。在管的后部塞入3mm的氨基甲酸酯泡沫塑料,在管的前部放入一團硅

氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴的方法原理

測定地表水中25種揮發性鹵代烴和苯系物

方案優勢 ? ? ? 吹掃捕集/GC-MS測定水中揮發性鹵代烴和苯系物的解決方案，采用吹掃捕集作為樣品的前處理手段，GC-MS作為測定手段，該法回收率高，檢測限低，是一種較理想的水中揮發性有機物的檢測手段。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 相關標準

鹵代烴的物理性質

基本上與烴不相似,CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體,余者低級為液體,高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加(氟代烴除外)和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小,溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大

關于鹵代烴的中毒的介紹

　　一、臨床表現　　（1）輕度中毒：接觸低濃度氯丁二烯，可引起強烈的刺激癥狀，出現眼結膜充血、流淚、咳嗽、胸痛，以及頭痛、頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等癥狀。　　（2）重度中毒：吸入高濃度氯丁二烯，可引起嚴重嘔吐、煩躁不安、興奮、抽搐、血壓下降、肺水腫、休克。嚴重者迅速陷入昏迷。　　（3）長期接觸可致毛發

鹵代烴的化學性質

鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為：R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，

鹵代烴的水分含量檢測方法

化合物的測定-鹵代烴的水分含量檢測方法：鹵代烴中的水分可以直接用KF試劑進行測定。對C10以上的鹵代烴，需要加入增溶劑。在實際應用工業檢測中，可能要注意，工業化生產出的鹵代烴可能含有游離氯，氯具有性，?因此(HRN) I中的碘可能會被氧化成單質碘。這樣碘又可以與水反應， 這種狀況下，測定結果會小于實

概述鹵代烴的廣泛應用

　　許多鹵代烴可用作滅火劑(如四氯化碳)、冷凍劑（如氟利昂）、清洗劑（常見干洗劑、機件洗滌劑）、麻醉劑（如氯仿，現已不使用）、殺蟲劑（如六六六，現已禁用），以及高分子工業的原料（如氯乙烯、四氟乙烯）。在有機合成上，由于鹵代烴的化學性質比較活潑，能發生許多反應，例如取代反應、消去反應等，從而轉化成其他

鹵代烴的物理性質

鹵代烴基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級為液體，高級的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大

關于鹵代烴的命名方式介紹

　　烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴（Haloalkane），簡稱鹵烴。鹵代烴的通式為：(Ar)R-X，X為鹵素原子，可看作是鹵代烴的官能團，包括氟、氯、溴、碘。　　根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵

鹵代烴的化學性質

鹵代烴是一類重要的有機合成中間體,是許多有機合成的原料,它能發生許多化學反應,如取代反應、消去反應等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。一般反應式可寫為:R─X+:Nu?-Nu+:X碘代烷最容易發生取代反應,溴代烷次之,氯代烷又次之,

氣相色譜法檢測揮發性鹵代烴的質量控制方法

①采樣器在采樣前或采樣過程中發現流量有較大的波動時,均應該進行流量校正。②每次樣品分析前后必須進行中間濃度檢驗,如果樣品多于10個時,每10個樣品進行一次前后的中間濃度檢驗,如果中間濃度的實際值與曲線所得值的偏差≤15%,則樣品的分析數據有效。③每使用一批新采樣管,必須測定次吸附管前后活性炭的空白。