Nature：CRISPRCas也有天敵！
近日，來自加拿大多倫多大學的研究人員在著名國際學術期刊Nature上發表了一項最新研究進展，他們在這項研究中首次發現了噬菌體合成的用以抑制細菌體內CRISPR-CAS系統的蛋白質。 細菌與感染細菌的病毒（噬菌體）之間的生存之戰導致了許多細菌的防御系統得到進化，同時噬菌體也針對這些系統進化出了新的拮抗物。CRISPR-CAS系統是細菌保護自己防御噬菌體的一種最常見方法，它在許多細菌體內作為適應性免疫系統發揮重要作用。目前CRISPR-CAS9系統已經越來越廣泛地得到科學家們的青睞，用于基因修飾和基因功能研究。 在這項研究中，研究人員利用生化和體內研究方法對噬菌體產生的三種抗CRISPR蛋白進行了研究，結果發現每一種蛋白質都通過不同的機制抑制CRISPR-CAS活性。其中兩種蛋白通過與CRISPR-CAS復合體內的不同蛋白亞基發生相互作用，利用空間或非空間抑制效應阻斷CRISPR-CAS復合體的DNA結合活性。而第三種抗CR......閱讀全文
細菌噬菌體蛋白質結構介紹
無尾部結構的二十面體：這種噬菌體為一個二十面體，外表由規律排列的蛋白亞單位——衣殼組成，核酸則被包裹在內部。 有尾部結構的二十面體：這種噬菌體除了一個二十面體的頭部外，還有由一個中空的針狀結構及外鞘組成的尾部，以及尾絲和尾針組成的基部。 線狀體：這種噬菌體呈線狀，沒有明顯的頭部結構，而是由殼
細菌噬菌體細菌防御方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供
噬菌體侵染細菌時，將什么物質注入到細菌體內
高中生物資料一、噬菌體的遺傳物質是DNA,注入的是DNA.1952年,赫爾希和蔡斯以細菌病毒——大腸桿菌T2噬菌體作為實驗材料,應用同位素標記了噬菌體,通過噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,讓人們看到了在噬菌體親子代間能夠穩定傳遞的是DNA,而非蛋白質,使人們普遍接受了“DNA是遺傳物質,蛋白質不是遺傳物質
以色列研究探索用噬菌體抑制腸道有害細菌
以色列研究人員在美國新一期《細胞》雜志上發表論文說，動物實驗顯示噬菌體可有效減少肺炎克雷伯菌的影響，今后有望進一步探索利用噬菌體精準抑制腸道有害細菌。噬菌體是一類可感染細菌的病毒。以色列魏茨曼科學研究所等機構研究人員先選出會導致腸道炎癥的肺炎克雷伯菌，然后針對這種細菌選擇了5種噬菌體組成混合物。動物
研究發現噬菌體協助細菌之間建立“界限”
細菌是“高情商”的生物，懂得“社交”。他們以團結協作的群體形式生活在自然環境中，以抵抗來自外界環境的壓力。同一細菌群體中還存在自我識別能力，可以區分哪些是同一家族，同時共同抵抗“異族”。具有擴散能力的化學信號分子和細菌的表面受體可作為細菌群體識別的語言和工具。 噬菌體是地球上數量最多的一種細菌
噬菌體侵染細菌實驗
這種說法有點偏頗。1、當噬菌體的DNA用32磷標記后，它吸附到大腸桿菌表面，然后把DNA注入到大腸桿菌里面，利用其中的原料復制子代的DNA。離心后，較輕的噬菌體懸浮在上清液中，大腸桿菌及一些較重的顆粒沉淀在底部，由于噬菌體中含有32磷的DNA都注入到大腸桿菌里面，所以上清液放射性很低，底部的沉淀物放
噬菌體侵染細菌實驗
原理：噬菌體T2有一個蛋白質的外殼，DNA裹在其中。當噬菌體T2感染大腸桿菌時，它的尾部吸附在菌體上。然后，菌體內形成大量噬菌體，菌體裂解后，釋放出幾十個乃至幾百個與原來感染細菌一樣的噬菌體T2。材料：大腸桿菌，LB培養基，恒溫箱，T2噬菌體過程：第一階段(感染階段 ) 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
大致分為四步。1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾乎沒有
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
簡述細菌噬菌體的應用
作為分子生物學研究的試驗工具 噬菌體是遺傳調控、復制、轉錄與翻譯等方面的生物學基礎研究和基因工程中的重要材料或工具。遺傳學中的轉導作用就是以噬菌體作為媒介，在2株細菌間傳遞遺傳物質。 用于細菌的鑒定和分型 噬菌體只能侵染相應的細菌，具有高度的特異性，可用于細菌鑒定。同時，噬菌體具有型的特異
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
關于細菌噬菌體的簡介
噬菌體（bacteriophage, phage）是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。二十世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現 [3] 。作為病毒的一種，噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小；不具有完整細胞結構；只含有單一核酸。可視為
簡述細菌噬菌體繁殖特點
1.毒性噬菌體 指在宿主菌體內復制增殖，產生許多子代噬菌體，并最終裂解細菌。毒性噬菌體的增殖方式是復制，其增殖過程經歷吸附穿入、生物合成和成熟釋放3個階段。 進入菌細胞內的噬菌體核酸首先經早期轉錄產生早期蛋白質，并復制子代核酸，再進行晚期轉錄產生噬菌體的結構蛋白。子代噬菌體達到一定數量時，由
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌實驗步驟
有四個步驟，分別是：1、培養用p32和s35 標記的大腸桿菌，再用此大腸桿菌培養噬菌體。p32用于標記噬菌體蛋白質，s35 用于標記噬菌體DNA。2、用培養后的p32和s35噬菌體侵染未被標記的的大腸桿菌。3、培養物離心，分離。4 、分別對上清液和沉淀物的放射性進行檢測。上清液中有S35，而沉淀中幾
噬菌體侵染細菌的實驗
噬菌體是寄生在細菌細胞中的病毒.一個典型的噬菌體的生活周期,可以分為3個階段感染階段,增殖階段和成熟階段.有關的主要內容在課本上已經介紹過了,這里再稍加詳述如下.感染階段 噬菌體侵染寄主細胞的第一步是"吸附",即噬菌體的尾部附著在細菌的細胞壁上,然后進行"侵入.先通過溶菌酶的作用在細菌的細胞壁上
Nature：新研究揭示cGAMP信號保護細菌免受噬菌體感染
cGAS-STING途徑是動物中細胞自主性先天免疫系統的重要組成部分。cGAS蛋白（cyclic GMP–AMP synthase, 環狀GMP-AMP合酶）是細胞質病毒DNA的傳感蛋白，一旦在細胞質中檢測到病毒DNA，就會產生結合STING蛋白并激活免疫反應的環狀GMP-AMP（cGAMP）信
細菌宿主對溫和噬菌體“沉默激活”機制研究進展
近期，中國科學院南海海洋研究所研究員王曉雪團隊發現細菌宿主H-NS蛋白調控原噬菌體的“沉默-激活”過程的新機制。相關研究成果以Xenogeneic silencing relies on temperature-dependent phosphorylation of the host H-NS
噬菌體展示技術研究RNA結合蛋白實驗
噬菌體展示技術研究RNA結合蛋白實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 噬菌體展示技術是將外源基因與噬菌體的表面蛋白基因融合，在融合了外源基因的噬菌體顆粒的表面就會表達相應的外源
噬菌體展示技術研究RNA結合蛋白實驗
實驗方法原理噬菌體展示技術是將外源基因與噬菌體的表面蛋白基因融合，在融合了外源基因的噬菌體顆粒的表面就會表達相應的外源蛋白，即外源基因編碼的蛋白被展示在噬菌體顆粒的表面。實驗材料載體tRNA抗體寡核苷酸試劑、試劑盒抗生素儲存液BCIP葡萄糖儲存液X-Gal磁珠洗液蛋白酶抑制劑RNase 抑制劑TEN
細菌防御噬菌體的主要方法
細菌防御噬菌體的主要方法是合成能夠降解外來DNA的酶。這些酶被稱為限制性內切酶，它們能夠剪切噬菌體注入細菌細胞的病毒DNA。細菌還含有另一個防御系統，這一系統利用CRISPR序列來保留其過去曾經遇到過的病毒的基因組片段，從而使得它們能夠通過RNA干擾的方式來阻斷病毒的復制。這種遺傳系統為細菌提供了一
研究揭示噬菌體蛋白調控宿主轉錄的分子機制
7月11日，國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所合成生物學重點實驗室張余研究組與浙江大學醫學院馮鈺研究組合作完成的題為Structural basis for transcription anti
噬菌體展示技術研究RNA結合蛋白實驗（三）
4. 免疫印跡檢測外源蛋白的展示情況pDTSPLAY-B 空載體生成的噬菌體表面不含外源基因，僅有帶有 6 個組氨酸標簽和 Myc 標簽的錨定蛋白（基因 Ⅲ 編碼），此蛋白 SDS-PAGE 中的條帶在 65 kDa 的位置（實際 Mr 為 45 kDa）。pDISPLAY-B 載體中插入外
噬菌體展示技術研究RNA結合蛋白實驗（一）
實驗方法原理 噬菌體展示技術是將外源基因與噬菌體的表面蛋白基因融合，在融合了外源基因的噬菌體顆粒的表面就會表達相應的外源蛋白，即外源基因編碼的蛋白被展示在噬菌體顆粒的表面。實驗材料 載體tRNA抗體寡核苷酸試劑、試劑盒 抗生素儲存液BCIP葡萄糖儲存液X-Gal磁珠洗液蛋白酶抑制劑RNase 抑制劑
溫和噬菌體衣殼蛋白防御超感染研究獲進展
近日，中國科學院南海海洋研究所熱帶海洋生物資源與生態重點實驗室研究員王曉雪團隊解析了絲狀噬菌體編碼的衣殼蛋白在細菌宿主超感染排除和噬菌體防御方面的作用。相關研究發表于《環境微生物學》。噬菌體是一種侵染細菌的病毒。烈性噬菌體在侵染細菌宿主后會迅速繁殖，以裂解細胞的方式從細菌宿主中釋放。溫和噬菌體在侵染
細菌和噬菌體的遺傳分析－4
（2）重組發生在部分二倍體中； （3）只出現一種重組子，不出現相反的重組子（如gal-消失，只剩下gal+）。 三、噬菌體遺傳分析 噬菌體是指浸染細菌、放線菌以及真菌的病毒。包括溫和、烈性兩種，都沒有細胞結構，由一個蛋白質外殼包圍一段DNA或RNA（煙草花葉病毒為RNA病毒）
細菌和噬菌體的遺傳分析－2
轉化過程可分為幾個步驟： （1）雙鏈DNA分子和細胞表面感受位點可逆性的結合； （2）供體DNA片段被吸入受體細胞； （3）侵入受體細胞的供體雙鏈DNA轉變成單鏈形式，其中的一條鏈被降解； （4）未被降解的一條鏈部分或 整個插入受體細胞的DNA 鏈，形成雜合的DNA分子；