北京市2016年度激光共焦超高分辨顯微學學術研討會
為推動北京市及周邊省市激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進上述學科在生命科學等領域中的應用和發展，北京理化分析測試技術學會和北京市電鏡學會共同決定在2016年3月22日下午13：00-18：00（星期二），在北京市北科大廈舉辦一次“北京市2016年度激光共焦及超高分辨顯微學學術研討會”。會期半天。屆時將邀請國內專家學者和青年科技工作者作相關學科的發展前沿學術報告。同時還邀請相關的主要廠商和公司到會宣講及展示其最新產品、儀器及其最新功能。（學術報告時間安排表附后） 具體事項通知如下： 一、會議日期及報到時間： 報到時間：2016年3月22日（星期二）下午1：00—1：30 會議日期：2016年3月22日（星期二）下午1：30至下午6：00。 二、會議地點：北京市海淀區西三環北路27號，北科大廈（路西，中國劇院對面）三樓報告廳。 三、乘車路線：可......閱讀全文
2016年激光共焦超高分辨顯微學學術研討會在京召開
分析測試百科網訊 2016年3月22日下午，北京市2016年度激光共焦及超高分辨率顯微學學術研討會在北京市北科大廈舉行。會議由北京理化分析測試技術學會和北京市電鏡學會共同舉辦，旨在推動北京市及周邊省市激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進
2015年激光共焦超高分辨顯微學學術研討會在京召開
【導語】2014年諾貝爾化學獎頒給了超高分辨率領域的三位學者。仿佛是“忽如一夜春風來”，超高分辨率技術在2014年迎來了歷史性的進展。此次“2015年激光共焦超高分辨顯微學學術研討會”為
北京市2016年度激光共焦超高分辨顯微學學術研討會
為推動北京市及周邊省市激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進上述學科在生命科學等領域中的應用和發展，北京理化分析測試技術學會和北京市電鏡學會共同決定在2016年3月22日下午13：00-18：00（星期二），在北京市北科大廈舉辦
北京市2023年激光共焦及超高分辨顯微學學術研討會召開
2023年4月15日，北京市 2023 年度激光共焦及超高分辨顯微學學術研討會在北京四川龍爪樹賓館成功舉辦。本次會議由北京理化分析測試技術學會電子顯微學專業委員會主辦，旨在推動激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進激光共焦超高分辨顯微學在生命科學等領域中的應
北京市2017年度激光共焦超高分辨顯微學學術研討會通知
為推動北京市及周邊省市激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進上述學科在生命科學等領域中的應用，北京理化分析測試技術學會和北京市電鏡學會共同決定于2017年3月21日（星期二），北京理工大學國際教育交流大廈二層多功能廳，舉辦“北京市2017年度激光共焦及超高分
北京市2024年度激光共焦及超高分辨顯微學學術研討會順利召開
3月31日，北京市2024年度激光共焦及超高分辨顯微學學術研討會在北京成功舉辦。此次盛會由北京理化分析測試技術學會電子顯微學專業委員會主辦，吸引了來自國內各大高校、科研院所及企業單位的200余名專家學者和業界精英齊聚一堂，共同探討激光共焦及超高分辨顯微學領域的最新研究進展和前沿技術。分析測試百科
激光共焦拉曼光譜的原理
激光共焦拉曼光譜是用來分析物質組分﹑結構等的一種有效光譜分析手段，其原理是入射激光會引起分子（或晶格）產生振動而損失（或獲得）部分能量，致使散射光頻率發生變化對散射光的分析，即拉曼光譜分析，可以探知分子的組分，結構及相對含量等，因此被廣泛成為分子探針技術。該儀器是在1960后產生的，他的光源采用激光
激光掃描共焦顯微鏡技術
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
激光共焦拉曼光譜的原理
激光共焦拉曼光譜是用來分析物質組分﹑結構等的一種有效光譜分析手段，其原理是入射激光會引起分子（或晶格）產生振動而損失（或獲得）部分能量，致使散射光頻率發生變化對散射光的分析，即拉曼光譜分析，可以探知分子的組分，結構及相對含量等，因此被廣泛成為分子探針技術。該儀器是在1960后產生的，他的光源采用激光
顯微共焦激光拉曼光譜儀
顯微共焦激光拉曼光譜儀是一種用于物理學、材料科學領域的分析儀器，于2011年11月1日啟用。 技術指標 光譜范圍：50-4000cm-1；激光波長：532nm；激光功率：50mW；信噪比：單晶硅三階峰信噪比大于10.。 主要功能 能夠提供快速、簡單、方便、可重復、且更重要的是無損傷的定性
什么是共焦激光掃描顯微鏡
由德國卡爾·蔡司公司生產的這種顯微鏡，把激光光束聚焦到生物樣品的某個平面，而把該面前后的離焦光束擋掉。這種被稱作“光學截面制圖”的技術，可以將不同聚焦程度的圖像重迭，焦深很大。系統分辨率達0.2微米。尤其是它的三維成像能力，使研究人員可以在原生物樣品中“旅游”，或確定吸收熒光染色的細胞組織位置。因此
激光掃描共焦顯微鏡功能介紹
激光掃描共焦顯微鏡與激光掃描熒光顯微鏡結構非常相似，但是由于采用了共焦技術因而更具優越性。這種方法可以在熒光標記分子與DNA芯片雜交的同時進行雜交信號的探測，而無須清洗掉未雜交分子，從而簡化了操作步驟大大提高了工作效率。Affymetrix公司的S．P．A．Forder等人設計的DNA芯片即利用此方
激光掃描共焦顯微鏡技術及應用
l 樣品要求：1.經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機
激光共焦顯微鏡的工作原理分析
激光共焦顯微鏡基于模塊化概念而設計，可集成多種功能，不僅包括納米技術，還可靈活升級到受激發射損耗系統(STED)。更有超高分辨率激光掃描共聚焦顯微鏡，激光共焦顯微鏡采用獨有光學技術，滿足您對分辨率的高要求。激光共焦顯微鏡是20世紀80年代發展起來的一項具有劃時代意義的高科技新產品，是當今世界zui
共焦激光掃描檢眼鏡檢查青光眼
該機采用了低能輻射掃描技術，實時圖像記錄及計算機圖像分析技術，通過共焦激光眼底掃描，可透過輕度混濁的屈光間質，獲得高分辨率、高對比度的視網膜斷層圖像，能準確記錄和定量分析視神經纖維分布情況、視盤的立體圖像，并能同時檢查視盤區域血流狀態和完成局部視野、電生理檢查，對青光眼的早期診斷、病情分期及預后
激光共焦拉曼光譜儀的作用
激光共焦拉曼光譜儀是用來分析物質組分﹑結構等的一種有效光譜分析手段，其原理是入射激光會引起分子（或晶格）產生振動而損失（或獲得）部分能量，致使散射光頻率發生變化對散射光的分析，即拉曼光譜分析，可以探知分子的組分，結構及相對含量等。
激光顯微共焦拉曼光譜儀的發展
1928年，印度物理學家C.V. Raman在研究CCl4光譜時發現，當光與分子相互作用后，一部分光的波長會發生改變（顏色發生變化），通過對于這些顏色發生變化的散射光的研究，可以得到分子結構的信息，因此這種效應命名為Raman效應。 以拉曼效應為基礎發展起來的光譜學稱為拉曼光譜學，屬于分子振動
激光掃描共焦顯微鏡技術及應用（一）
樣品要求：經熒光探劑標記(單標、雙標、三標）2.固定的或活的組織3.固定的或活的貼壁培養細胞(Confocal專用小培養皿，蓋玻片)4.懸浮細胞，甩片或滴片后，用蓋玻片封一. 組成倒置或直立熒光顯微鏡、掃描頭(照明針孔、探測針孔、熒光濾片系統、鏡掃描系統和光電倍增管)、掃描頭控制電路、計算機和圖像輸
激光掃描共焦顯微鏡技術及應用（二）
五、激光掃描共焦顯微鏡技術的應用定位、定量三維重組動態測量¨ 活細胞或組織內游離Ca2+濃度的測量¨ 活細胞內H+濃度（ pH值）的測量¨ 自由基的檢測¨ 藥物進入細胞的動態過程、定位分布及定量 應用：細胞膜電位的測量????? 熒光漂白恢復（FRAP）的測量????? 籠鎖解籠鎖的測量?????
激光顯微共焦拉曼光譜儀的激光器相關介紹
激光器主要提供激發光源。激光器用作拉曼光譜的激發光源對拉曼光譜術的快速發展起到了至關重要的作用。由于拉曼散射很弱，要求的光源強度大，而激光器提供的激發光源具有極高的亮度、方向性強、譜線寬度十分狹小以及發散度極小，可傳輸很長的距離而保持高亮度。因此，一般用激光器提供激發光源。 激光器種類很多，常
激光顯微共焦拉曼光譜儀的樣品裝置
樣品裝置包含在外光路系統中。樣品架的設計要保證使照明最有效和雜散光最少，尤其要避免入射激光進入光譜儀的入射狹縫。為此，對于透明樣品，最佳的樣品布置方案是使樣品被照明部分呈光譜儀入射狹縫形狀的長圓柱體，并使收集光方向垂直于入射光的傳播方向。 拉曼樣品主要有：透明液體、透明固體、不透明固體、加溫樣
激光掃描共焦顯微鏡術的技術方法介紹
中文名稱激光掃描共焦顯微鏡術英文名稱laser scanning confocal microscopy定 義用激光作為光源的共聚焦顯微鏡技術。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
原子力激光共焦顯微鏡的使用需求判斷
原子力激光共焦顯微鏡的主要原理是利用激光掃描束通過光柵針孔形成點光源，在熒光標記標本的焦平面上逐點掃描，采集點的光信號通過探測針孔到達光電倍增管，再經過信號處理，在計算機監視屏上形成圖像。對于物鏡焦平面的焦點處發出的光在針孔處可以得到很好的會聚，可以全部通過針孔被探測器接收。而在焦平面上下位置發出的
顯微激光共焦拉曼光譜儀的結構和應用
通常來說顯微激光共焦拉曼光譜儀能夠在紫外到近紅外的光譜范圍內測量物質的拉曼光譜，具有超高的靈敏度，分辨率和重復性，能保證高空間分辨率，是一種非破壞性的微區分析手段，拉曼光譜可以單獨和其他技術結合起來使用，方便地確定離子、分子種類的物質結構。 激光共焦拉曼光譜是用來分析物質組分結構等的一種有效光
激光共焦顯微鏡在生物學方面的應用
1. 組織和細胞中熒光標記的分子和結構的檢測標本制備方法主要有免疫熒光組織和細胞化學法、熒光蛋白標記分子法、熒光細胞染料標記法等。與傳統的熒光顯微鏡相比,除了有較高的分辨率以外,一個主要的不同是激光掃描共聚焦顯微鏡可以利用激光點掃描成像,形成所謂的“光學切片”,進而可以利用沿縱軸上移動標本進行多
簡介激光顯微共焦拉曼光譜儀拉曼位移
在透明介質散射光譜中，入射光子與分子發生非彈性散射，分子吸收頻率為ν0 的光子，發射ν0-ν1的光子，同時電子從低能態躍遷到高能態（斯托克斯線）；分子吸收頻率為ν0的光子，發射ν0+ν1的光子，同時電子從高能態躍遷到低能態（反斯托克斯線）。靠近瑞利散射線的兩側出現的譜線稱為小拉曼光譜；遠離瑞利散
簡介激光顯微共焦拉曼光譜儀的濾光器
激光波長的散射光（瑞利光）要比拉曼信號強幾個數量級，必須在進入檢測器前濾除，另外，為防止樣品不被外輻射源（例如：房間的燈光，激光等離子體）照射，需要設置適宜的濾波器或者物理屏障。安置濾光部件的主要目的是為了抑制雜散光以提高拉曼散射的信噪比。在樣品前面，典型的濾光部件是前置單色器或干涉濾光片，它們
激光顯微共焦拉曼光譜儀的拉曼效應
光散射是自然界常見的現象。晴朗的天空之所以呈藍色、早晚東西方的空中之所以出現紅色霞光等，都是由于光發生散射而形成了不同的景觀。拉曼光譜是一種散射光譜。在實驗室中，我們通過一個很簡單的實驗就能觀察到拉曼效應。在一暗室內，以一束綠光照射透明液體，例如戊烷，綠光看起來就像懸浮在液體上。若通過對綠光或藍
共聚焦的共焦顯微
共焦顯微技術是由美國科學家M.Minsky在1957年提出的，當時的主要目的是消除普通光學顯微鏡在探測樣品時產生的多種散射光。20世紀60年代通過提高掃描精度突破了普通寬場成像的分辨率限制，在20世紀80年代研制成商用共焦顯微鏡。共焦顯微鏡分為普通光照明激發和激光照明激發兩種類型，而以后者應用最為廣
激光共焦顯微拉曼光譜儀相比傳統有什么優勢
激光共焦顯微拉曼光譜儀比傳統的色散型拉曼光譜儀在工作效率,運行速度、分辨率、靈敏度和微量樣品分析諸方面都有了很大的提高。它采用先進的光學系統設計及全息濾光片，CCD探測器等先進技術,使儀器的靈敏度及數據采集速度大大提高,總效率(信號/功率!時間)比傳統儀器提高了近3個數量級。利用共焦顯微拉曼光譜儀作