月旭公司為您提供全套“羅丹明B”檢測方法
前段時間，據《重慶商報》報道，接國家工商總局、衛生部等4部委聯合通知，重慶市工商、質監等部門抽查當地火鍋底料等調味品質量后發現，王牌麻辣魚調料等5個廠家10個批次的調味產品都含有工業染料“羅丹明B”（商品名為“玫瑰紅B”），這些調味產品多為麻辣調味料。 一．“羅丹明B”簡介 據了解，問題火鍋底料里查出的工業染料“羅丹明B”主要來自生產底料所用的豆瓣里。加入這種物質后的豆瓣色澤紅潤，賣相好，很吸引消費者。“羅丹明B”（商品名為玫瑰紅B）為工業染料，又稱若丹明B，是一種具有鮮桃紅色的人工合成的染料。英文名Rhodamine B.分子量479.0175。羅丹明B在溶液中有強烈的熒光, 用作實驗室中細胞熒光染色劑、有色玻璃、特色煙花爆竹等行業。曾經用作食品添加劑，但后來實驗證明羅丹明B會致癌，現在已不允許用作食品染色。 二．月旭的全套解決方案 1.適用范圍 適用于辣椒面中羅丹明 B的......閱讀全文
月旭公司為您提供全套“羅丹明B”檢測方法
前段時間，據《重慶商報》報道，接國家工商總局、衛生部等4部委聯合通知，重慶市工商、質監等部門抽查當地火鍋底料等調味品質量后發現，王牌麻辣魚調料等5個廠家10個批次的調味產品都含有工業染料“羅丹明B”（商品名為“玫瑰紅B”），這些調味產品多為麻辣調味料。 一．“羅丹
液相色譜儀檢測法揭開“羅丹明B”神秘毒紗
冬天來了，隨著氣溫的不斷下降，火鍋店的生意逐漸火爆起來。在寒冷的冬夜，約三五好友，吃吃火鍋，驅寒暖胃；談談心事，增進情誼；也算是為嚴酷的冬日增添了幾分柔情暖意。? ? 看著鍋中翻騰著的鮮紅辣椒湯料，嗅著彌漫在空中鮮美的味道，樂享火鍋美味。殊不知，這湯料中美艷的小紅辣椒、鮮香的靚湯卻有可能暗藏毒素—羅
高效液相色譜儀測定食品中羅丹明B的含量
高效液相色譜儀測定食品中羅丹明B的含量一、范圍本方法規定了食品中羅丹明B的高效液相色譜儀測定方法本方法適用于半固態調味料、胡椒粉、胡椒油、牛肉干、果脯、干果制品中羅丹明B的測定和確認。二、原理樣品中的羅丹明B用含酸甲醇水溶液提取，樣品通過混合陽離子固相萃取小柱進行純化，采用高效液相色譜儀熒光檢測器進
調味品中玫瑰紅B（羅丹明B）速測盒
【簡 介】?羅丹明B (Rhodamine B)，別名玫瑰紅B，玫瑰精B，是一種具有鮮桃紅色的人工合成染料。由于其具有潛在的致癌和致突變性，現已不允許用作食品添加劑及食品染色。但由于羅丹明B具有價格低廉、色澤紅艷、穩定性強等特點，常被不法商家用作替代食品添加劑的著色劑，給人們的飲食安全帶來極
羅丹明B染色劑的基本信息
英文名稱： Rhodamine B別名 ：玫瑰紅BRhodamine BTetraethylrhodamine分子式: C28H31ClN2O3分子量: 479.01
正己烷和正辛烷在非極性氣相色譜柱上,哪個先流出
正己烷先出。非極性氣相色譜柱出峰先后順序甲醇、乙醇、異丁醇、正丁醇、正己烷、正辛烷。氣相色譜柱可用于定量和定性分析，能測定樣品在固定相上的分配系數、活度系數、分子量和比表面積等物理化學常數。
國標正己烷氣相色譜檢驗方法
GBZ/T 160.38－2004工作場所空氣有毒物質測定烷烴類化合物1 范圍本標準規定了監測工作場所空氣中烷烴類化合物濃度的方法。本標準適用于工作場所空氣中烷烴類化合物濃度的測定。2 規范性引用文件下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包
柱色譜和色譜柱的區別
簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機理的分配方法。柱色譜概念：? ?? ?柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進行的色譜技術，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來
C18液相色譜柱色譜柱液相色譜柱
分析型到制備型一套完整的填料體系，目前可提供的填料鍵合相有C18、C4、C8、SI、NH2、CN、Phenyl、Diol以及手性填料TBB和 DMB。孔徑有60A、100A和300A三種，滿足不同條件的分析。填料粒徑可以提供3.5um、5um、7um、10um、13um和16um六種。可謂品
進出口食品中羅丹明B的檢測方法（SNT－24302010）
羅丹明B是一種堿性熒光染料，是致癌物質，禁用作食品染色劑。 用乙酸乙酯-環己烷提取試樣中的羅丹明B，經凝膠色譜凈化系統凈化，用液相色譜-熒光檢測器或液相色譜-質譜/質譜儀測定和確證，外標峰面積法定量。該方法適合各種食品基質中羅丹明B的檢測，包括火鍋底料。 該檢測方法基本操作步驟如下：
羅丹明B分光光度法測定鋼鐵中的微量銻
一、方法要點銻(Ⅲ、V)與I-形成[Sbl5]2-絡陰離子，此絡陰離子可與羅丹明類堿性染料陽離子形成離子締合物，當溶液中有一定量的聚乙烯醇存在時，離子締合物不以沉淀析出，并且伴隨著離子締合物的形成，溶液顏色發生顯著變化。借此可直接在水溶液中分光光度法測定微量銻，靈敏度高，其中羅丹明B和羅丹明6G的離
柱色譜
一、液-固色譜原理液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相間分配
柱色譜
一、液-固色譜原理?液-固色譜是基于吸附和溶解性質的分離技術，柱色譜屬于液-固吸附色譜。?當混合物溶液加在固定相上，固體表面借各種分子間力（包括范德華力和氫鍵）作用于混合物中各組分，以不同的作用強度被吸附在固體表面。?由于吸附劑對各組分的吸附能力不同，當流動相流過固體表面時，混合物各組分在液-固兩相
色譜柱
引言色譜柱是HPLC分離過程的核心。一支穩定、高效的色譜柱對建立普適性強、重現性好的方法是必不可少的。不同供應商的色譜柱，甚至來源相同、認為完全一樣的色譜柱之間，可能也會存在很大差異，尤其是不同的色譜柱在塔板數、譜峰的對稱性、保留值、峰間距以及使用壽命方面會有所不同，而這些不同對建立理想的HPLC方
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么
預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么？預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
液相色譜柱色譜柱，預柱和保護柱是什么
預柱和保護柱是不一樣的。保護柱位置在柱前進樣閥后主要是做樣是過濾一下樣品的污染物。預柱的位置是在泵后，主要做樣是飽和流動相和過濾流動相的做樣，現在很少使用預柱。保護柱的損壞有幾個方面一、造成樣品峰型變壞，這基本是沖洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保護柱就可以報廢了。至于色譜柱的沖洗，
液相色譜柱的色譜柱再生
液相色譜柱的色譜柱再生? ?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次
液相色譜儀色譜柱柱填料
?液相色譜柱裝填的固定相，其基體材料多為粒度5~10μm或3~5μm的全多孔球形或無定形硅膠。以后又發展了無機氧化物基體（如三氧化二鋁、二氧化鈦、二氧化皓、三氧化鎢）、高分子聚合物基體（如苯乙烯-二乙烯基苯共聚微球，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的聚合物微球）和脲醛樹脂微球，它們多為3~10μm的全多孔微球
液相色譜柱的色譜柱再生
?液相柱是消耗品，會隨使用時間或進樣的次數增加，出現色譜峰高降低，峰寬加大或出現肩峰，柱效下降，需要定期進行徹底清洗和再生。 1、反相柱 分別用甲醇：水＝90：10、純甲醇、二氯甲烷等溶劑著流動相，依次沖洗，每種流動相流經色譜柱不少于20倍的色譜柱體積。然后再以相反的次序沖洗。 2、正相柱
色譜柱與保護柱
一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理條件
色譜柱與保護柱
??一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理
色譜柱填料整體柱
整體柱整體柱又稱整體固定相、棒柱、連續床等，是在柱管內原位聚合或固定化了的連續整體多孔結構，可根據需要對整體材料的表面作相應的衍生化，是一種新型的用于分離分析或作為反應器的多孔介質。通過控制聚合條件來得到具有理想孔徑分布的整體柱。整體柱中的空間由聚合物顆粒中的孔和顆粒間的縫隙組成，分離在樣品流經孔結
色譜柱與保護柱
一支色譜柱的優劣需要用一定的技術指標來進行評價。一個合格的色譜柱評價報告應該給出色譜柱的各項基本參數包括填充載體的種類、柱長內徑、柱效、粒度等方面。評價液相色譜儀色譜柱的系統應滿足相當高的要求，一方面是色譜儀器設備系統的中死體積應盡可能小，另一方面是其采用的試樣樣品以及操作條件應當合理，在此合理條件
羅丹明B分光光度法測定純銅中的微量磷
一、方法要點在酸度為0.12～0．19mol／L的溶液中，羅丹明B和磷鉬二元雜多酸在含有聚乙烯醇中顯色反應成離子締合物，其反應式如下：H3[P(Mo2O7)6]4-?+4RhB+ ? (RhB)4H3[P(Mo2O7)6]以試劑空白為參比，用1cm比色皿，在波長為590nm處測吸光度。二、試劑與儀器
實驗室分析方法正相液相色譜法方法發展
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
正相液相色譜方法
正相液相色譜方法建立的一般模式與反相液相色譜類似。正相液相色譜的色譜柱選擇范圍較寬，氰基柱通常是首選；與氰基柱相比，硅膠柱可獲得更大的值，適合于異構體和疏水性溶質的分離，但分析時必須嚴格控制流動相中水含量，也不適于梯度分離:二醇基柱和氨基柱穩定性較差，僅在其他類型正相色譜柱無法完成分離時采用；氧化鋁
液相色譜柱后衍生法測定維生素B2
液相色譜柱后衍生法測定維生素B2維生素B2又稱核黃素，是維持機體正常結構與功能的必需營養物質，具有多種生理功能。維生素B2的缺乏可出現眼角炎、舌炎等一些癥狀，引起脂肪酸代謝障礙等。關于維生素B2的測定有很多方法，傳統的有微生物法、熒光法，分光光度法，現代分析方法有電化學法、化學發光法、毛細管電泳法以
液相色譜柱后衍生法測定維生素B2
維生素B2又稱核黃素，是維持機體正常結構與功能的必需營養物質，具有多種生理功能。維生素B2的缺乏可出現眼角炎、舌炎等一些癥狀，引起脂肪酸代謝障礙等。關于維生素B2的測定有很多方法，傳統的有微生物法、熒光法，分光光度法，現代分析方法有電化學法、化學發光法、毛細管電泳法以及液相色譜法，其中液相色譜法因其
氣相色譜柱維護和保養色譜柱
氣相色譜柱維護和保養色譜柱 在實驗過程中經常遇到的情況： ·新的色譜柱，直接上分析條件來分析樣品，發現分離情況不穩定。 ·新的色譜柱，使用中發現壓力突然升高。 ·新的色譜柱，發現分離度、保留時間發生了變化。 ·色譜柱使用不頻繁，一開始分析樣品效果比較好，但是，在使用過程中發現柱效下降快、峰