營養所研究發現腫瘤浸潤和轉移的新機制
近日，國際腫瘤研究領域權威雜志Cancer Research在線發表了中科院上海生命科學研究院營養所陳雁研究組的最新研究進展，揭示了RKTG與p53在腫瘤發生及上皮細胞間質轉型（EMT）方面的協同功能。 陳雁課題組近年來集中在RKTG的研究。在前期工作中，他們發現了RKTG是一個對Ras到ERK信號通路進行空間調控的蛋白，而Ras到ERK的信號通路參與了多個關鍵的細胞功能，在腫瘤的形成中尤為重要。他們的一系列工作發現，RKTG具有抑癌基因的功能。有意思的是，RKTG基因敲除小鼠不會自發形成腫瘤，而另一方面，p53作為一個研究非常深入的抑癌基因，當在小鼠中敲除p53以后，p53雜合小鼠從12個月才開始發生肉瘤及其它惡性腫瘤。 陳雁課題組博士生蔣玉輝等人的研究發現，在RKTG和p53基因雙敲除的雜合小鼠中，從7個月開始就有自發性的皮膚腫瘤發生，并且腫瘤組織上皮有增生和EMT現象。EMT是介導腫瘤細胞浸潤和轉移的最重要環節，在......閱讀全文
營養所研究發現腫瘤浸潤和轉移的新機制
近日，國際腫瘤研究領域權威雜志Cancer Research在線發表了中科院上海生命科學研究院營養所陳雁研究組的最新研究進展，揭示了RKTG與p53在腫瘤發生及上皮細胞間質轉型（EMT）方面的協同功能。 陳雁課題組近年來集中在RKTG的研究。在前期工作中，他們發現了RKTG是一個對Ras到ER
腫瘤浸潤淋巴細胞治療的概念
中文名稱腫瘤浸潤淋巴細胞治療英文名稱tumor infiltrating lymphocyte therapy;TIL therapy定 義一種細胞過繼的抗瘤治療。即采集、分離患者腫瘤組織浸潤淋巴細胞或引流淋巴結中的淋巴細胞(主要是腫瘤特異性CD8+CTL)，在體外擴增后回輸給患者，用于抗腫瘤治療
腫瘤浸潤淋巴細胞的特點介紹
用機械處理和酶消化方法，從腫瘤局部分離出腫瘤浸潤的淋巴細胞，加入高劑量IL-2體外培養，殘存的腫瘤細胞7-13天全部死亡。經IL-2活化的TIL與來自PBMC的LAK細胞比較，其特點是： （1）50-100倍，因此在治療中可以減少效應細胞和IL-2的用量，而且晚期腫瘤仍有一定治療效果； （2
關于腫瘤浸潤淋巴細胞的簡介
1986年Rosenberg研究組首先報道了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte,TIL）。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，TIL中絕大多數細胞CD3陽性。不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD4+T細胞、CD8+T細胞的比例有差異。大多數情況下以CD8+T
血流影響腫瘤細胞轉移
本報訊 科學家長期以來認為血流在癌癥轉移中起著重要作用。但是，在斑馬魚和人類中測試這種假說的研究證實，循環血流會影響腫瘤細胞在脈管系統中停滯并排出體內的位置，在那里它們可以形成轉移。 在近日發表于《細胞》雜志的一篇論文中，法國國家健康和醫學研究所（INSERM）研究人員發現，在斑馬魚胚胎模
血流影響腫瘤細胞轉移
科學家長期以來認為血流在癌癥轉移中起著重要作用。但是，在斑馬魚和人類中測試這種假說的研究證實，循環血流會影響腫瘤細胞在脈管系統中停滯并排出體內的位置，在那里它們可以形成轉移。 在近日發表于《細胞》雜志的一篇論文中，法國國家健康和醫學研究所（INSERM）研究人員發現，在斑馬魚胚胎模型中，人們可
血流影響腫瘤細胞轉移
本報訊 科學家長期以來認為血流在癌癥轉移中起著重要作用。但是，在斑馬魚和人類中測試這種假說的研究證實，循環血流會影響腫瘤細胞在脈管系統中停滯并排出體內的位置，在那里它們可以形成轉移。 在近日發表于《細胞》雜志的一篇論文中，法國國家健康和醫學研究所（INSERM）研究人員發現，在斑馬魚胚胎模
研究揭示腫瘤浸潤CD8+T細胞代謝適應的新機制
腫瘤微環境中T細胞效應功能的喪失是免疫治療失敗的主要原因之一。代謝適應對T細胞功能和命運具有重要的調控作用。線粒體能量代謝受到多種線粒體行為的影響，包括線粒體融合和線粒體-內質網耦連，而目前人們對腫瘤浸潤CD8+T細胞（TIL）線粒體行為的特性和意義知之甚少。 中山大學腫瘤防治中心高嵩研究員課
循環腫瘤細胞檢測有助早期發現腫瘤轉移
本報訊 1896年，澳大利亞學者Ashworth在一例轉移性腫瘤患者血液中首次觀察到從實體腫瘤中脫離并進入血液循環的腫瘤細胞，并率先提出了循環腫瘤細胞(CTC)的概念。近年來世界各國研究人員圍繞CTC在乳腺癌、結直腸癌等腫瘤中的應用價值開展了多項探索研究。美國喬治敦大學醫院教授Minetta
Cell：腫瘤浸潤性T細胞研究進展
腫瘤浸潤性淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）指的是從腫瘤組織中分離出的浸潤淋巴細胞。?1986年，Rosenberg研究組首先報道了TIL細胞。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，在TIL中，絕大多數細胞是CD3陽性的。在不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD
Science：構建腫瘤浸潤T細胞的泛癌單細胞圖譜
靶向腫瘤特異性T細胞的癌癥免疫療法已使許多癌癥患者受益，但是針對不同類型的癌癥的臨床療效差異很大。腫瘤浸潤T細胞經常進入功能失調狀態，這一現象被廣泛稱為T細胞衰竭（T cell exhaustion），而效應T細胞的抗腫瘤功能受多種因素調節，包括調節性T細胞（Treg細胞）的存在。T細胞的狀態和
研究人員揭示組織駐留與腫瘤浸潤CD8+－T細胞轉錄調控機制
2019年9月17日，梅奧診所（Mayo Clinic）的孫杰團隊在Immunity 期刊上發表了題為“The transcription factor Bhlhe40 programs mitochondrial regulation of resident CD8+ T cell fitne
研究人員揭示組織駐留與腫瘤浸潤CD8+－T細胞轉錄調控機制
2019年9月17日，梅奧診所（Mayo Clinic）的孫杰團隊在Immunity 期刊上發表了題為“The transcription factor Bhlhe40 programs mitochondrial regulation of resident CD8+ T cell fitne
研究發現阿司匹林抗腫瘤轉移的作用機制
轉移是惡性腫瘤重要的特征之一，是指腫瘤細胞從原發的部位擴散到身體的其他部位，并再次增殖成為腫瘤病灶，這個病灶也就稱為轉移灶。一般來說，腫瘤發生轉移往往提示腫瘤進入了偏晚的期別，給治療會帶來一定的困難和挑戰。 阿司匹林是經典的非甾體類抗炎藥，從發現至今已沿用百年。在過去的三十年間，大量流行病學、
阻止腫瘤轉移－解開細胞爬行關鍵
這項工作由俄勒岡大學Brad Nolen課題組領導，發表在2月13期的《PNAS》。 研究發現肌動蛋白（actin）分支生長時，它們會推動細胞膜產生類似手臂的突起。該突起可以把免疫細胞向前推進，以追趕外來入侵物質。 Nolen和同事關注的肌動蛋白相關復合體Arp2/3是肌動蛋白分支形成的必要
腫瘤浸潤淋巴細胞治療法的方法特點
中文名稱腫瘤浸潤淋巴細胞治療英文名稱tumor infiltrating lymphocyte therapy;TIL therapy定 義一種細胞過繼的抗瘤治療。即采集、分離患者腫瘤組織浸潤淋巴細胞或引流淋巴結中的淋巴細胞(主要是腫瘤特異性CD8+CTL)，在體外擴增后回輸給患者，用于抗腫瘤治療
腫瘤轉移的轉移方式
良性腫瘤無轉移。惡性腫瘤容易發生轉移，其方式有四種：①直接蔓延到鄰近部位；②淋巴轉移：原發癌的細胞隨淋巴引流，由近及遠轉移到各級淋巴結，也可能超級轉移；或因癌阻礙順行的淋巴引流而發生逆向轉移。轉移癌在淋巴結發展時，淋巴結腫大且變硬，起初尚可活動，癌侵越包膜后趨向固定，轉移癌阻礙局部組織淋巴引流，可能
PNAS：揭秘癌細胞轉移到新型腫瘤位點的新型分子機制
此前研究人員通過研究發現，轉移性癌細胞能離開腫瘤成群傳播，并不會單一行動；基于此前研究結果，近日，來自范德堡大學的科學家們就研究了這種由領導者-追隨者行為所幫助的關鍵過程。與賽車手和大鵝一樣，癌癥轉移時，前端的細胞會消耗更多能量并組織細胞前進，從而建立一個新的腫瘤位點，當前端細胞疲憊時其就會移動
研究發現FOXA2在抑制腫瘤細胞轉移中的作用和機制
9月7日，Cell Research雜志在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所宋建國研究組取得的研究成果：FOXA2抑制人肺癌細胞的轉移是通過抑制EMT來實現的。 腫瘤是人類健康的最大威脅之一，90%的腫瘤患者都是死于腫瘤轉移。越來越多的研究表明，EMT (epith
借助循環腫瘤細胞移植模型揭示三陰性乳腺癌的轉移機制
眾所周知，三陰性乳腺癌（Triple-negative breast cancer，TNBC）是具有高轉移性的惡性腫瘤，并且沒有可用的分子靶點。2018年11月，來自西班牙圣地亞哥大學醫學院等多個研究機構的學者在《International Journal of Cancer》上發表研究成果，首
腫瘤選擇性肺轉移炎癥機制獲揭示
中國醫學科學院院長曹雪濤院士研究小組，發現腫瘤細胞為何選擇性轉移至肺部的新型免疫炎性分子機制，為阻斷腫瘤肺轉移提供了新思路。《癌細胞》近日發表了該最新研究結果并對此工作專門配發了評論。 目前認為，在腫瘤轉移之前，原發灶腫瘤能通過向血液釋放一些可溶性因子，募集骨髓細胞到即將轉移的遠端靶器官，營造
曹義海教授PNAS腫瘤轉移新機制
近日來自瑞典卡羅林斯卡研究院和山東大學的研究人員發表了題為“Collaborative interplay between FGF-2 and VEGF-C promotes lymphangiogenesis and metastasis”的研究論文，證實FGF-2和VEGF-C之間的
上海生科院揭示間充質干細胞促進腫瘤轉移的新機制
7月4日，國際期刊《癌基因》（Oncogene）在線發表了中國科學院上海生命科學研究院/上海交通大學醫學院健康科學研究所時玉舫研究組題為TNFα-activated Mesenchymal Stromal Cells Promote Breast Cancer Metastasis throug
抗腫瘤的細胞免疫機制
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
研究人員揭示腫瘤轉移前的免疫逃逸機制
吸煙者群體中常患的侵襲性肺鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma, SCC）的發生能夠分成連續的不同階段，根據組織形態學主要分為0-8共九個階段，分別為：正常熒光組織、低熒光組織、增生、化生、輕度發育異常、中度發育異常、嚴重發育異常、原位癌、侵襲性鱗狀細胞癌。這種劃分使得對癌
脾臟轉移性腫瘤的預后和發病機制介紹
1、脾臟轉移性腫瘤的并發癥： 少數患者可伴繼發性脾功能亢進、溶血性貧血、胸腔積液，也有少數病例因自發性脾破裂而致出血性休克。 2、脾臟轉移性腫瘤的預后： 脾臟轉移性腫瘤，如果僅限于孤立性脾轉移，可在全身綜合治療的基礎上行全脾切除，療效尚可。對于已有廣泛轉移者，則已失去手術治療的時機。 3
AM：仿生脂蛋白系統重塑腫瘤物理屏障增強T細胞浸潤
基于免疫檢查點抑制劑（ICIs）的免疫治療正在成為一種革命性的腫瘤治療方案，僅適用于一小部分癌癥患者。ICIs的臨床反應主要依賴于腫瘤組織中浸潤的效應T淋巴細胞（CTL）識別并殺死腫瘤細胞。然而，腫瘤組織中CTL浸潤較為有限，且復雜的瘤內物理屏障嚴重阻礙CTL的浸潤，削弱了ICIs的治療效果。因
腫瘤浸潤T細胞高表達NK抑制性受體CD161
Cell | 繪制膠質瘤浸潤T細胞圖譜 T細胞是腫瘤免疫治療的關鍵細胞，但是在彌漫性神經膠質瘤中T細胞的表達特征尚不清楚。彌漫性神經膠質瘤是人類原發性腦瘤的最常見類型，并且目前無法治愈。彌散性神經膠質瘤的主要類別包括復發-異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase ID
Nature刊文揭示腫瘤浸潤性T細胞的未知來源
通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化，諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應，但并不是每個人都會產生反應，對于很多種癌癥而言，腫瘤中細胞毒性T細胞（殺滅癌細胞的免疫細胞）的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關，但卻并不能預測患者
關于腫瘤轉移的轉移方式介紹
良性腫瘤無轉移。惡性腫瘤容易發生轉移，其方式有四種： ①直接蔓延到鄰近部位； ②淋巴轉移：原發癌的細胞隨淋巴引流，由近及遠轉移到各級淋巴結，也可能超級轉移；或因癌阻礙順行的淋巴引流而發生逆向轉移。轉移癌在淋巴結發展時，淋巴結腫大且變硬，起初尚可活動，癌侵越包膜后趨向固定，轉移癌阻礙局部組織淋