免疫療法提升腫瘤特異性臨床落地？
近日在2016美國泌尿腫瘤學會年會上，Heat Biologics公司公布了基于熱休克蛋白（HSP）的免疫治療新藥vesigenurtacel-L（又名HS-410）的2期臨床初步結果。在非肌層浸潤膀胱癌患者中，HS-410顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性，可以誘導機體產生強烈的腫瘤抗原特異性免疫反應。HS-410或將提供了一種可提升腫瘤免疫療法的抗腫瘤特異性的全新思路。 膀胱癌是一類源于膀胱細胞無限增殖的腫瘤，它是泌尿系統常見的惡性腫瘤。2012年，全世界約有43萬人被診斷患有膀胱癌，16.5萬人死于這種疾病。在北美、歐洲、北非、澳大利亞和新西蘭國家地區，膀胱癌的發病率逐步升高。膀胱是貯存尿液的空腔器官，腔內壁主要又上皮細胞構成，外壁主要由肌肉構成。約70%的膀胱癌沒有侵犯膀胱肌層，稱為非肌層浸潤型膀胱癌或淺表型膀胱癌，這類膀胱癌初始治療包括經尿道膀胱腫瘤切除和必要的術后輔助治療（化療或卡介苗）來預防復發。 Heat Bi......閱讀全文
香菇多糖的抗腫瘤活性
香菇多糖具有抗腫瘤作用，它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子，在這些細胞因子的綜合作用下，機體免疫系統增強，對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。香菇多糖通過激活巨噬細胞，增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒（ADDC），發揮抗腫瘤活性；此外，香菇多糖還能使腫瘤部位的血管擴
香菇多糖的抗腫瘤活性介紹
香菇多糖具有抗腫瘤作用，它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子，在這些細胞因子的綜合作用下，機體免疫系統增強，對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。香菇多糖通過激活巨噬細胞，增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒（ADDC），發揮抗腫瘤活性；此外，香菇多糖還能使腫瘤部位的血管擴
香菇多糖的抗腫瘤活性介紹
香菇多糖具有抗腫瘤作用，它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子，在這些細胞因子的綜合作用下，機體免疫系統增強，對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。香菇多糖通過激活巨噬細胞，增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒（ADDC），發揮抗腫瘤活性；此外，香菇多糖還能使腫瘤部位的血管擴
源于香菇多糖的抗腫瘤活性的wkxv
香菇多糖具有抗腫瘤作用,它沒有化療藥物的毒副作用。香菇多糖進入抗體后誘導產生一種具有免疫活性的細胞因子,在這些細胞因子的綜合作用下,機體免疫系統增強,對腫瘤細胞起防御與殺傷作用。 香菇多糖通過激活巨噬細胞,增強抗體依賴性細胞誘導的細胞毒（ADDC）,發揮抗腫瘤活性；此外,香菇多糖還能使腫瘤部位
意外發現：芐絲肼具有靶向抗腫瘤活性
來自華中科技大學和沈陽藥科大學的研究人員發表了“Benserazide, a dopadecarboxylase inhibitor, suppresses tumor growth by targeting hexokinase 2”的文章，他們意外地發現抗帕金森綜合癥藥物芐絲肼能夠靶向腫瘤代
J－Immunol：IL33抗腫瘤活性分子機制
細胞因子被認為能夠通過調節免疫系統進而識別并摧毀癌細胞。目前已經有多種細胞因子被批準作為治療癌癥患者的藥物，其中包括Th1型細胞因子（IL-2, IFN-g, TNF-a, and GM-CSF），另外，Th2型細胞因子（IL-4 and IL-13）目前在動物試驗中也被證明具有一定的抗腫瘤活性
華南農大合成具有抗腫瘤活性新型化合物
記者從華南農業大學獲悉，該校理學院日前設計、合成了兩個具有抗腫瘤活性的新型化合物。相關成果近日在線發表于英國皇家化學會期刊《道爾頓無機化學》。 據了解，關于金屬配合物型抗腫瘤化合物的抗腫瘤活性及其作用機理方面的研究已經成為當今抗腫瘤藥物研究開發的重要方向。其中，靶向DNA小溝特異堿基系列的金屬
熱休克蛋白簡介
熱休克蛋白 Heat Shock Proteins (HSPs)是在從細菌到哺乳動物中廣泛存在一類熱應激蛋白質。當有機體暴露于高溫的時候，就會由熱激發合成此種蛋白，來保護有機體自身。許多熱休克蛋白具有分子伴侶活性。按照蛋白的大小，熱休克蛋白共分為五類，分別為HSP110、HSP90、HSP70、
中空纖維測試法：抗腫瘤藥物體內活性篩選
定義中空纖維測試法（HFA）是一種快速的體內分析技術，可用于評估藥物的細胞毒性效應，而通過將人體腫瘤細胞封裝培養于中空纖維內并植入裸鼠皮下或腹腔，即可以用于評估待測化合物的藥效。特性評估潛在抗腫瘤藥物的活性可通過多種體內模型，包括異種移植、原位模型和HFA。HFA方法經美國國家癌癥研究所（NCI）改
邱明華小組研究發現小桐子活性成分或可抗腫瘤
眾所周知，小桐子可生產生物柴油，但鮮為人知的是它還是天然的藥用植物。中科院昆明植物所邱明華研究組從小桐子的根部分離鑒定出具有細胞毒活性的新化合物，為開發該類化合物在抗腫瘤方面的應用奠定了理論基礎。相關成果近日發表于國際期刊《四面體》。 據介紹，小桐子也稱麻瘋樹，大量分布于我
熱休克蛋白的特點
HSP在生物界中的一個重要特點是它們在進化過程中的高度保守性。例如。從大腸桿菌、酵母、果蠅和人體分離的分子量為70kD的HSP，如果對它們進行全氨基酸序列分析，就可發現它們具有80%以上的相似性。HSP在進化過程中的高度保守性，說明它們具有普遍存在的重要生理功能。然而在這方面的研究，迄今還很不充
免疫療法提升腫瘤特異性臨床落地？
近日在2016美國泌尿腫瘤學會年會上，Heat Biologics公司公布了基于熱休克蛋白（HSP）的免疫治療新藥vesigenurtacel-L（又名HS-410）的2期臨床初步結果。在非肌層浸潤膀胱癌患者中，HS-410顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性，可以誘導機體產生強烈的腫瘤抗原特異性免疫反
中國科學家首次從壁虎中分離出抗腫瘤活性成分
天津腫瘤醫院中西醫結合科吳雄志博士帶領的課題組首次從中藥壁虎(又名守宮)中成功分離出抗腫瘤活性成分“守宮硫酸多糖”，發現其具有顯著抑制肝癌細胞生長的特性。已獲得國家發明ZL的這一創新性發現，有望成為控制肝癌生長的新手段。這項成果近日發表在《國際細胞生物學》雜志上。?原發性肝癌是我國目前常見的惡性腫瘤
深圳先進院在高效抗腫瘤活性多肽藥物研究中取得進展
近日，中國科學院深圳先進技術研究院研究員粟武課題組成員房麗晶指導博士研究生姚貴陽及研究助理潘正銀等，成功地實現了具有高效抗腫瘤活性的海洋天然產物Coibamide A 的全合成與結構修正，相關結果發表在國際化學期刊Journal of the American Chemical Society（
雞血藤中黃酮成分的高速逆流色譜分離及抗腫瘤活性研究
摘 要：目的 采用高速逆流色譜（HSCCC）技術分離純化雞血藤中的黃酮類抗腫瘤活性成分。方法 運用活性跟蹤分離思路，優化制備型HSCCC 分離條件，快速分離雞血藤醋酸乙酯萃取物中的黃酮類單體化合物；根據理化性質和波譜方法（ESI-MS、UV、NMR 等）鑒定化合物結構；采用MTT 方法并結合細胞形態
熱休克蛋白的功能簡介
HSP可提高細胞的應激能力，特別是耐熱能力。預先給生物以非致死性的熱刺激，可以加強生物對第二次熱刺激的抵抗力，提高生物對致死性熱刺激的存活率，這種現象稱為熱耐受。對此現象的分子機制仍不太清楚，但許多研究均發現了HSP的生成量與熱耐受呈正相關。 HSP還可調節Na+-K+-ATP酶的活性。某些細
熱休克蛋白的起源介紹
熱休克蛋白是指細胞在應激原特別是環境高溫誘導下所生成的一組蛋白質。 HSP首先是在果蠅體內發現的。果蠅幼蟲唾液腺的多線染色體比一般染色體粗1～2千倍，故有利于在光學顯微鏡下進行觀察研究。1962年有人發現，將果蠅的培養溫度從25℃提高到30℃（熱休克環境溫度升高），30分鐘后就可在多絲染色體上
關于熱休克蛋白的分布
小分子熱休克蛋白分子量為12-34KD，它的分布極為廣泛，從細菌到人的基因組里都有小分子熱休克蛋白的基因。 與其他大分子的熱休克蛋白不同的是，小分子熱休克蛋白似乎對于細胞的功能并不是必不可少的。但是，小分子熱休克蛋白具有多種功能，包括賦予細胞以耐熱性以抵抗高溫，作為分子伴侶以防止蛋白聚集，對抗
利用“微生物細胞工廠”高效生物合成抗腫瘤活性化合物
中國醫學科學院藥物研究所朱平研究團隊利用“微生物細胞工廠”高效生物合成具有良好抗腫瘤活性的達瑪烯二醇-Ⅱ糖苷，該成果近期作為雜志封底圖片發表于國際著名期刊《Green Chemistry》，論文標題為 “Construction and Optimization of Microbial Cel
新策略可高效合成N–N軸手性抗腫瘤活性化合物
華東理工大學化學與分子工程學院特聘研究員李星光等人，為構建結構新穎的N–N軸手性化合物提供了新策略，也為發展新型抗腫瘤活性分子開辟了新途徑，對推動藥物化學、材料科學等領域的發展具有重要價值。相關研究近日發表于《自然—通訊》。 N–N軸手性化合物是一類重要的手性分子，廣泛存在于天然產物、生物活性
熱休克蛋白的調節機制介紹
總的來說，HSP的誘導和調節的機制迄今還不清楚，只有一些推測。 應激原誘導HSP生成的速度很快。將果蠅從25℃移至37℃環境，只要20分鐘，就可以檢出HSP，因而有人推想高溫是通過某種已經存在的調節因子作用于基因并從而使轉錄加強的。實驗證明，用熱休克細胞的胞漿提取物可以誘導果蠅幼蟲唾液腺細胞核
關于熱休克蛋白的表現介紹
許多小分子熱休克蛋白基因一般并不表達，顯著表達小分子熱休克蛋白一般是細胞受到外部刺激的時候，比如高溫刺激。現已發現，除了熱刺激之外還有許多物理、化學刺激可以激活小分子熱休克蛋白的表達，例如紫外線、射線、機械損傷、酸、氧化劑等等。可見，小分子熱休克蛋白是抵御外界不良刺激的重要物質。當將生物的整體、
碩博課題組合作高效篩選具有抗腫瘤活性的化合物
近期，Cell出版社子刊iScience發表了中科院上海藥物所張翱課題組和陸曉杰課題組協作完成的基于C–N鍵切斷構建多樣性碳雜鍵的最新科研成果。 碳雜鍵（如C–O、C–N、C–S、C–Se、C–Si、C–Ge、C–Sn等）是有機分子中最常見的化學鍵，其構建和切斷是合成天然產物、藥物分子、功能材
Cell－Rep：科學家識別出具有新型抗腫瘤活性的特殊蛋白
理解癌癥是如何發生的對于設計有效的個體化癌癥療法至關重要，多年以來研究人員一直知道，癌癥始于某些類型基因的突變，這些類型的癌癥基因之一就是所謂的“腫瘤抑制子”（tumor suppressors），當正常發揮功能時，腫瘤抑制基因就會阻斷惡性細胞進行失控的細胞增殖并開啟稱之為細胞凋亡（apopto
新疆理化所從鷹嘴豆豆瓣中提取出天然抗腫瘤活性蛋白質
目前腫瘤已成為僅次于心腦血管疾病的第二大殺手，是全球范圍內發病率和死亡率都很高的一種的疾病。尋找高效、低毒的抗腫瘤藥物成為世界范圍內研究的熱點之一。生物活性肽(bioactive peptides)是一類天然存在于動、植物和微生物等生物體內，或動、植物蛋白質經過蛋白酶解以及人工化學合成、生物
Cancer－Cell：激活維A酸受體，可重編程衰老反應，增強NK細胞抗腫瘤活性
前列腺癌（PCa）是全球男性的第二大癌癥相關死亡原因（僅次于肺癌）。標準化療只能略微改善前列腺癌患者的整體生存率，為對雄激素剝奪療法無效的患者提供姑息性益處。 之前的研究表明，促進衰老的治療可以初步抑制腫瘤生長，衰老的腫瘤細胞在腫瘤微環境（TME）中保持代謝活性，并分泌多種細胞因子和炎性因子，
滇產鼠尾草屬植物及其萜類化學成分的抗腫瘤活性研究
在云南省科技廳科技計劃項目的資助下，中國科學院昆明植物研究所許剛副研究員對滇產鼠尾草屬植物及其萜類化學成分的抗腫瘤活性進行了研究。 項目組先后三次對橫斷山區鼠尾草屬植物資源展開深入調查，共采集該屬植物16種28份樣品，并對其萜類化學成分開展了分析化學研究。對植物樣品粗提物的細
新研究！一種抗腫瘤活性的現成人體免疫細胞被成功生產
據發表在同行評議期刊上的一篇論文稱，普渡大學的一名化學工程師改進了傳統方法，生產出了具有強大抗腫瘤活性的現成人體免疫細胞。普度大學戴維森化學工程學院的助理教授?Xiaoping Bao說，car -中性粒細胞，或嵌合抗原受體中性粒細胞，和可植入造血干細胞，或造血干細胞，是治療血液疾病和癌癥的有效類型
新型高選擇高活性激酶抑制劑有望成為廣譜抗腫瘤靶向藥
記者從中科院合肥物質科學研究院獲悉，該院強磁場科學中心劉青松研究員和劉靜研究員課題組在CDK家族激酶中研發出高選擇性的新型CDK9激酶抑制劑JSH-150，其有潛力成為廣譜抗腫瘤靶向藥物。研究成果日前在線發表于藥物化學領域國際知名期刊《歐洲藥物化學雜志》上。 細胞周期蛋白依賴性激酶（CDK9）
新型抗HER2多位點雙抗ZW25顯示出抗腫瘤活性
2018年11月14日，在第30屆EORTC-NCI-AACR分子靶點和癌癥治療研討會上，Zymeworks公司更新其新型抗HER2新藥--ZW25，在食道癌、胃癌、腸癌和HER2驅動的其他幾種癌癥上的最新臨床試驗數據。 ZW25在多種表達HER2的腫瘤類型中具有活性和良好的耐受性； 在確認