上海生科院揭示蟲草素和噴司他丁伴隨生物合成分子機制
10月19日，中國科學院上海生命科學研究院上海植物生理生態研究所王成樹研究組的最新研究成果，以Fungal cordycepin biosynthesis is coupled with the production of the safeguard molecule pentostatin為題，在線發表在Cell Chemical Biology上。該研究完整地解析了蟲草素(cordycepin)在蛹蟲草(Cordyceps militaris)中的生物合成機理；首次發現蛹蟲草能夠伴隨合成腺苷脫氨酶抑制劑—噴司他丁(pentostatin)，用來保護所合成蟲草素的結構穩定性。 自然界中能夠感染殺蟲的子囊菌類真菌已被鑒定的達1500多種，統稱為廣義蟲草菌，這些真菌在昆蟲種群的自然調控中發揮著重要作用。冬蟲夏草、蛹蟲草和蟬花等為代表的蟲草菌有悠久的食藥用歷史，但活性成分尚不清楚。蟲草素最早于1950年在蛹蟲草中被發現鑒定，即......閱讀全文
Cell子刊：蟲草素和噴司他丁伴隨生物合成的分子機制
一項研究完整地解析了蟲草素(cordycepin)在蛹蟲草(Cordyceps militaris)中的生物合成機理；首次發現蛹蟲草能夠伴隨合成腺苷脫氨酶抑制劑—噴司他丁(pentostatin)，用來保護所合成蟲草素的結構穩定性。 蛹蟲草中的基因簇同時合成蟲草素(Cordycepin, CO
上海生科院揭示蟲草素和噴司他丁伴隨生物合成分子機制
10月19日，中國科學院上海生命科學研究院上海植物生理生態研究所王成樹研究組的最新研究成果，以Fungal cordycepin biosynthesis is coupled with the production of the safeguard molecule pentostatin為題
最新研究:冬蟲夏草不能合成抗癌藥物噴司他丁
資料圖 蛹蟲草在柞蠶上的生長形態 經濟日報訊記者沈則瑾報道：近日，《細胞生物化學》在線發表了中國科學院上海植物生理生態研究所王成樹研究組的最新研究成果：蟲草素伴隨保護分子噴司他丁的生物合成。該研究完整解析了蟲草素在蛹蟲草中的生物合成機理，并首次發現蛹蟲草能夠合成抗癌藥物――噴司他丁，該化合
中科院：冬蟲夏草并不含抗癌成分蟲草素
每公斤動輒高達幾十萬元，價格堪比黃金……長期以來，冬蟲夏草都是一味名貴的中藥材，被認為具有增強機體的免疫力，抗菌，抑制癌癥等諸多功效。但在最新發表于Cell Chemical Biology期刊上的研究中，王成樹研究小組的發現卻 “令人失望”。 蟲草既非蟲，也非草，而是真菌感染昆蟲或蛛蛛后形成
天價冬蟲夏草能否抗癌成“羅生門”（上）
中國科學院上海植物生理生態研究所的王成樹研究員最近有些哭笑不得。 前不久，他的團隊在國際學術期刊《細胞·化學生物學》發表一項研究成果：在蛹蟲草中蟲草素和噴司他丁同時合成，而冬蟲夏草并不具備合成蟲草素和噴司他丁的基因。 本來是科研取得進展的喜事，卻沒料想，這一研究成果被很多媒
天價冬蟲夏草能否抗癌成“羅生門”
中國科學院上海植物生理生態研究所的王成樹研究員最近有些哭笑不得。 前不久，他的團隊在國際學術期刊《細胞·化學生物學》發表一項研究成果：在蛹蟲草中蟲草素和噴司他丁同時合成，而冬蟲夏草并不具備合成蟲草素和噴司他丁的基因。 本來是科研取得進展的喜事，卻沒料想，這一研究成果被很多媒體誤讀為，冬蟲夏草
冬蟲夏草既不保健－更不抗癌
在民間，冬蟲夏草被當作“名貴中藥材”，有“免疫調節”“抗癌”等多種功效。近年來，“含著吃的極草”更是把它推上了神壇。然而，這種被很多人視為“上好補品”的中藥材卻屢次受到原國家食品藥品監督管理總局(原食藥監)“點名批評”。圖片來源于網絡 3月8日，原食藥監發布《關于停止冬蟲夏草用于保健食品試點工
烏司他丁－制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁的制劑類別
注射用烏司他丁
烏司他丁的檢查方法
照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
烏司他丁的檢查方法
干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶物質項下。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)
王成樹研究組揭示了環孢霉素合成機理及生物學功能
2018年10月2日，國際學術期刊《mBio》在線發表了中科院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王成樹研究組題為“Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the
烏司他丁溶液的制劑類型
注射用烏司他丁
烏司他丁的鑒別方法
本品為類白色至微褐色粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醚中不溶。
烏司他丁溶液的制法要求
本品應從健康人群的尿中提取,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。本品在生產過程中應有病毒安全性控制的措施,工藝中需經60℃加熱10小時,以使病毒滅活。
烏司他丁溶液的檢查方法
酸堿度取本品,用水稀釋制成每1ml中含10000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含20000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較
研究揭示環孢霉素合成機理及生物學功能
10月2日，國際學術期刊mBio 在線發表了中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王成樹研究組題為Cyclosporine biosynthesis in Tolypocladium inflatum benefits fungal adaptation to the env
烏司他丁的類別和貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存
烏司他丁溶液的鑒別方法
(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試品溶液。取試管1支,加上述緩沖液1.6ml
亞胺培南西司他丁的簡介
亞胺培南-西司他丁（Imipenem/cilastatin），亞胺培南為碳青霉烯類抗菌藥物，臨床應用者為亞胺培南與西司他丁的1：1復合制劑。亞胺培南的抗菌譜極廣，對大多數腸桿菌科細菌包括大腸桿菌、克雷伯菌屬、檸檬酸菌屬、摩根菌屬、腸桿菌屬等具有良好抗菌作用，對黏質沙雷菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變
烏司他丁的效價測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50單位的溶液。胰蛋白酶溶液、底物溶液、標準品溶液與測定法見烏司他丁溶液效價測定中效價項下。
烏司他丁溶液的基本性狀
本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。
注射用烏司他丁的檢查方法
酸堿度取本品,每支加水2m1溶解后,混勻,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。有關物質照分子排阻色譜法(通則0514)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10000單位的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統
亞胺培南西司他丁鈉的簡介
亞胺培南，是一種新型β-內酰胺類抗生素，既有極強的廣譜抗菌活性，又有β-內酰胺酶抑制作用。 1、基本信息 化學式：C28H44N5NaO10S2 分子量：697.796 CAS號：92309-29-0 2、理化性質 沸點：655.5℃ PSA：308.600 logP：1.377
烏司他丁溶液的效價測定方法
效價照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。胰蛋白酶溶液臨用新制,并置冰浴保存。精密稱取結晶蛋白酶(每1mg含7500~10000BAEE單位)適量,用冷的氯化鈣鹽酸溶液(取氯化鈣2.94g,加0.001mol/L鹽酸溶液o00ml溶解)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液底物溶液臨用新
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
烏司他丁溶液的類別及貯藏方法
類別蛋白酶抑制藥。貯藏密封,在-20℃以下保存。
注射用烏司他丁的基本性狀
本品為白色至微黃色凍干塊狀物或粉末。復溶后應為無色至黃色的澄清液體,可帶輕微乳光。
注射用烏司他丁的鑒別方法
取本品,照烏司他丁溶液項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
烏司他丁溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清液體;無臭。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,取0.5ml,加5%苯酚溶液0.5ml,搖勻,加硫酸2.5ml,搖勻,溶液顯橙黃色(2)取本品,用效價測定項下的0.2mol/L三乙醇胺緩沖液(pH7.8)稀釋制成每1m中含200單位的溶液,作為供試