美國警告――早產兒用克力芝出現嚴重健康問題
2011年3月8日，美國食品和藥物管理局發布信息，通報關于使用洛匹那韋/利托那韋口服液（商品名：克力芝/Kaletra)治療早產兒被報告出現嚴重的健康問題。 克力芝口服液是一種抗病毒藥物，與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用于出生14天（無論是早產兒還是足月兒）或以上的兒科患者和成人的HIV-1感染。服用用于治療HIV感染的抗逆轉錄病毒藥物不會治愈感染，但是能夠幫助HIV-1感染的兒童和成人在更長的時間內保持更健康的狀態。目前尚未確定克力芝口服液用于小于14天嬰兒的安全和有效劑量。 FDA審查了2000年9月至2010年9月期間克力芝口服液的上市后不良事件報告，發現10名新生兒出現危及生命的事件，這10名大部分均為早產兒（10名中有8名新生兒在胎齡范圍為28周至35周左右時出生），并服用了克力芝口服液。報告的嚴重不良反應事件包括：心臟毒性（包括完全性房室傳導阻滯、心動過緩和心肌病）、乳酸性酸中毒、急性腎衰、中樞神經系統抑制和呼吸......閱讀全文
美國警告――早產兒用克力芝出現嚴重健康問題
2011年3月8日，美國食品和藥物管理局發布信息，通報關于使用洛匹那韋/利托那韋口服液（商品名：克力芝/Kaletra)治療早產兒被報告出現嚴重的健康問題。 克力芝口服液是一種抗病毒藥物，與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用于出生14天（無論是早產兒還是足月兒）或以上的兒科患者和成人的HIV-1感染。
食藥監與衛計委加強含可待因復方口服液體制劑管理
食品藥品監管總局 國家衛生計生委關于加強含可待因復方口服液體制劑管理的通知 食藥監藥化監〔2015〕46號 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局、衛生計生委（衛生局），新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局、衛生局： 日前，食品藥品監管總局、公安部和國家衛生計生委聯合發布了《關于將含可待因復方口服液
厄瓜多爾成立食品供應管理局
厄瓜多爾政府10月9日發布第209號總統令，宣布成立食品供應管理局，隸屬厄農業部，主要職能有：第一，為政府和其他公共領域部門提供食品及配套設施的供應服務;第二，通過采購導向措施，刺激中小食品生產業者發展;第三;直接或間接向中小農產品生產者推廣先進生產技術。 該機構由農業部長、社會發展協調部
粵食品藥品監督管理局：二季度多款感冒藥抽檢不合格
粵食品藥品監督管理局： “我們生產的君泰雙黃連口服液近期就出現了熱銷，它主要成分是連翹、銀花和黃芩，功能疏風解表、清熱解毒，主要用于治療感冒熱氣，所以不少市民買來用于預防、治療普通感冒等常見呼吸類疾病。”在日前舉辦的“君泰希望工程助學基金”成立活動上，亞洲制藥有限公司有關負責人告訴記者，本
新生兒腦卒中
新生兒腦卒中,通常是指孕28周至生后28天內新生兒腦血管一個或者多個分支因各種原因發生梗塞，導致相應供血區域的腦組織因缺血而發生壞死，分為缺血性和出血性兩類。胎兒期多為出血性，新生兒期多為缺血性改變，不僅可引起新生兒死亡,還可造成存活者終生殘疾,如腦癱、癲癇和行為認知缺陷等。目前發現有近百種因
“健兒清解液”中喝出玻璃碴－廠家稱無質量問題
瓶中的玻璃碴有指甲蓋大小。 前天，從女士4歲的女兒喝“健兒清解液”口服液時發現瓶中有指甲蓋大小的玻璃碴。因懷疑口服液有質量問題，從女士昨天將含有玻璃碴的口服液遞交北京市藥品監督管理局朝陽分局，該分局正在調查此事。 該藥生產廠家，江西遠東藥業有限公司市場部負責人
“長壽因子口服液”等未獲批準
近日，國家食品藥品監督管理局接到舉報，反映祥康養生堂在生產、銷售“長壽因子口服液”、“長壽因子酒”等產品時，夸大宣傳產品的治療功效。經核實，上述產品均未經國家食品藥品監督管理局批準。 國家食品藥品監督管理局提醒消費者在購買上述產品時，謹防上當受騙，貽誤診治，危害身體健康。
關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口
江西省抽檢2015年國家保健食品－3種食品不合格
近日，記者從省食品藥品監督管理局獲悉，國家食品藥品監督管理總局委托省食品藥品監督管理局，組織抽檢了2015年國家保健食品，監督抽檢結果顯示3種保健食品不合格。 此次監督抽檢保健食品類別主要涉及增強免疫力、輔助降血糖、緩解體力疲勞和營養素補充劑類等。3種不合格保健食品，分別是標稱廣州市雅博生物
新生兒流行性腹瀉的治療方法有哪些？
補充水分和電解質：新生兒腹瀉會導致水分和電解質的丟失，因此需要及時補充。可以采用口服補液鹽、葡萄糖鹽水等口服液體，或者通過靜脈輸液的方式進行補充。 給予抗生素：如果腹瀉是由細菌感染引起的，醫生可能會開具抗生素進行治療。但是需要注意的是，不是所有的腹瀉都需要使用抗生素，因為有些病毒性腹瀉是不需要
利培酮口服液的利培酮口服液
已知對本品過敏的患者禁用。
羅氏risdiplam美國審查推遲3個月，將在中國提交上市申請
羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已將risdiplam新藥申請（NDA）的處方藥用戶收費法（PDUFA）目標日期延長了3個月，預計在2020年8月24日做出決定。risdiplam是一種運動神經元生存基因2（SMN2）剪接修飾劑，用于脊髓性肌萎縮癥（SMA）的治療。此次
食藥監總局:藿香正氣水轉為非處方藥－修訂5藥品說明書
國家食品藥品監督管理總局官網今日發布公告稱，為保障公眾用藥安全，根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監督管理局令第10號）的規定，經國家食品藥品監督管理總局組織論證和審定，將藿香正氣水、藿香正氣口服液、藿香正氣軟膠囊取消雙跨類別，轉換為非處方藥，并對上述3種藥品及藿香正氣滴丸
新生兒溶血病
母嬰血型不合溶血病又稱新生兒溶血病，是指母嬰血型不合引起的同族免疫性溶血，母親的血型抗體進入胎盤以后，引起胎兒、新生兒的紅細胞破壞。新生兒溶血病僅見于胎兒和新生兒期，是新生兒期黃疸和貧血的重要原因。在我國以ABO血型系統母嬰不合引起溶血者最為常見，其次為Rh血型不合，其他抗原性較弱的血型系統不合
新生兒輸血建議
新生兒處于生長發育階段，包括輸血療法在內的各種治療手段均具獨特性。尤其是早產兒神經、呼吸、循環、免疫系統發育尚不成熟，造血系統更是因胎齡、出生體重和日齡不同而變化，且易受多種生理、病理因素影響，令新生兒輸血治療中不確定因素增多，臨床操作更復雜，新生兒輸血治療與成人輸血有很大的差別。目前新生兒輸血治療
Therakind抗炎藥Jylamvo（甲氨蝶呤）獲歐盟CHMP支持批準
歐洲制藥公司Therakind開發一款抗炎藥Jylamvo（甲氨蝶呤，2毫克/毫升口服液）近日獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）的積極意見。CHMP建議批準Jylamvo，用于風濕疾病（成人和3歲以上兒童）和銀屑病的治療，以及用于急性淋巴細胞白血病（ALL）的維持治療。
新生兒和低體重新生兒麻醉指南臨床解讀
新生兒是指產后28天內的小兒，孕齡＜37周出生者為早產兒，孕齡＞42周者為過期產兒，介于之間的為足月兒。低體重新生兒（LBW）指出生1小時內體重不足2500g的新生兒[1]。中國計劃生育全面放開，基于中國的14億的人口基數，預示著將會有大量新生兒出生，新生兒產前及產后的健康問題也是受到社會的廣泛關注
消費者服用無限極產品后肝損傷－無法檢測何首烏含量
服用含有何首烏成分的無限極保健品后，黑龍江消費者姜睿（化名）被診斷為藥物性肝損傷。圖片來源：視覺中國 無限極（中國）有限公司（簡稱“無限極”）成立于 1992 年，是一家從事中草藥健康產品研發、生產、銷售及服務的港資企業，其母集團為百年品牌李錦記集團。 按照官網介紹，無限極擁有5大系列、6大
國家食品藥品監督管理局提前終止有關中藥品種保護
根據四家制藥企業終止中藥品種保護的申請，依據《中藥品種保護條例》及《關于印發中藥品種保護指導原則的通知》(國食藥監注〔2009〕57號)的有關規定，日前，國家食品藥品監督管理局印發通知，決定提前終止海口奇力制藥股份有限公司“益氣復脈膠囊”、鄭州羚銳制藥股份有限公司“生白口服液”
核酪口服液的性狀
本品為幾乎無色至黃色的澄清液體，味香甜。
谷胱甘肽口服液的功效
全身美白活性肽采用最新國際醫學專家研制，全身美白活性肽主要是抑制黑色素形成，調節過氧自由基，增強血氧疏基和SOK修復受的肌膚，具有養膚嫩膚的功效，針對黃褐斑、妊娠斑、曬斑、黑斑等效果更佳。 什么是美白針？ 美白針里的成分大都是抗氧化成分，其中包括谷胱甘肽、傳明酸和維他命C等。谷胱甘肽有助于身
祛痰口服液的成份
鮮竹瀝、魚腥草
嬰兒口服液的鑒別
(1)取本品5ml，置分液漏斗中，加正丁醇10ml，振搖提取，分取正丁醇液，置水浴上蒸干，殘渣加醋酐2滴與硫酸2滴，顯黃色，漸變為棕褐色。 (2)取本品60ml，加醋酸乙酯40ml，振搖提取，取醋酸乙酯液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.3ml使溶解，作為供試品溶液。另取白術對照藥材0.5g，加水10m
嬰兒口服液的檢查
相對密度 應不低于1.14(中國藥典1995年版一部附錄Ⅶ A)。 pH值 應為7.5～8.5(中國藥典1995年版附錄Ⅶ G)。
華容口服液的成分
華容口服液是由制何首烏、太子參、當歸、丹參、桑椹、墨旱蓮、 杜仲、肉蓯蓉7、黑芝麻、枸杞子、黃芪、山藥、知母、天花粉、山楂、蜂蜜(煉)等煉制而成的棕褐色的液體，氣微香，味微甜、微苦，有滋養肝腎，補益氣血的功效。用于臟腑虧損，精血不足所致的面色無華、頭暈發枯、疲乏無力、失眠多夢、月經不調等癥。
祛痰口服液的性狀
本品為淡棕黃色至棕黃色液體；氣香，味甜。
核酪口服液的成分
本品為復方制劑、其組份為：核酸水解物、酪蛋白水解物，多種氨基酸與無機鹽。
谷胱甘肽口服液的介紹
谷胱甘肽口服液是一種小分子斯米塔等3個氨基酸組成,存在于幾乎每一個細胞的身體.不過,谷胱甘肽口服液必須產生的細胞及其前體(維生素C和阿爾法硫辛酸),才可以有效地工作人體. 在場的谷胱甘肽是要保持正常的免疫系統的功能.這已是眾所周知的發揮著關鍵的作用,在繁殖淋巴細胞(細胞介導特異性免疫)發生在發展
華容口服液的組成
華容口服液是由制何首烏、太子參、當歸、丹參、桑椹、墨旱蓮、 杜仲、肉蓯蓉7、黑芝麻、枸杞子、黃芪、山藥、知母、天花粉、山楂、蜂蜜(煉)等煉制而成的棕褐色的液體，氣微香，味微甜、微苦，有滋養肝腎，補益氣血的功效。用于臟腑虧損，精血不足所致的面色無華、頭暈發枯、疲乏無力、失眠多夢、月經不調等癥。
谷胱甘肽口服液的作用
加強人體免疫系統你體內的免疫活性,涉及乘法暢通淋巴細胞和抗體生產需要維護正常水平的谷胱甘肽口服液內淋巴細胞.抗氧化劑和自由基清除劑谷胱甘肽具有環保護作用的有害影響,包括細菌,病毒污染物和自由基.調節其他抗氧化劑-谷胱甘肽其他重要的抗氧化劑如維生素C和E不能做好他們的工作,充分保護您的身體免受疾病