PNAS：早老性癡呆與青光眼具有相似病因
英國科學家近日研究發現，老年人易患的阿爾海默病（即早老性癡呆，AD）與青光眼的病因之間存在著緊密的聯系。該研究有助于開發治療早老性癡呆與青光眼的新藥物。相關論文發表在這一周的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。 青光眼會加大眼球內的壓力，但是關于它的病因，科學家一直沒有弄清楚。研究人員曾推測，可能是這種不斷加大的壓力破壞了一種向大腦傳輸信號的神經細胞，該細胞稱為視網膜神經節細胞（RGC）。但是后來眼科專家發現，即使用藥物控制住這種壓力后，青光眼仍舊會繼續惡化。另外一些針對青光眼患者的研究發現，這些患者的RGCs會比正常人產生更多的β-淀粉樣肽（β-amyloid），它會積聚AD患者腦中的斑塊。而且，患有AD的病人RGC更容易損壞，更容易失去視覺。 為了進一步研究這二者之間的關系，倫敦大學學院的眼科專家Francesca Cordeiro領導研究小組人工誘導大鼠患上了青光眼。結果發現，大鼠RGCs里的β-am......閱讀全文
PNAS：早老性癡呆與青光眼具有相似病因
英國科學家近日研究發現，老年人易患的阿爾海默病（即早老性癡呆，AD）與青光眼的病因之間存在著緊密的聯系。該研究有助于開發治療早老性癡呆與青光眼的新藥物。相關論文發表在這一周的《美國國家科學院院刊》（PNAS）上。?青光眼會加大眼球內的壓力，但是關于它的病因，科學家一直沒有弄清楚。研究人員曾推測，可能
一特殊基因或與早老性癡呆有關
日本的一項新研究顯示，一個名為“KLC1E”的基因可能與早老性癡呆癥（又名阿爾茨海默氏癥）的發病機理有關，這一發現有助于開發通過驗血診斷和治療該病的新方法。 日本大阪大學的森原剛史等人在美國《國家科學院院刊》網絡版上報告說，他們發現有的實驗鼠不容易患上早老性癡呆癥，其腦內所含的貝塔淀
注射臍帶血有助預防早老性癡呆
一個日美聯合研究小組日前通過向實驗鼠靜脈注射人臍帶血，大大減少了阿爾茨海默氏癥的致病物質在實驗鼠腦內的積聚。這項成果已發表在美國醫學雜志《干細胞與發育》（Stem Cells and Development）上。?阿爾茨海默氏癥俗稱早老性癡呆癥。發病原因是貝塔淀粉樣蛋白在腦內異常積聚，導致神經細胞死
早老性癡呆癥血檢研究取得重要進展
英國科研人員近日報告說，他們識別出與早老性癡呆癥（又稱阿爾茨海默氏癥）發病風險高度相關的一組蛋白質，未來有望據此開發出血檢方法，預測該病的發病風險并提高早期確診率。 英國倫敦大學國王學院、牛津大學等機構的研究人員在新一期《阿爾茨海默氏癥與癡呆癥》雜志上報告說，他們在2002年至2012年期間，
法國發現導致早老性癡呆癥新因素
法國國家科研中心8月31日發表公報說，研究人員首次發現一種存在于早老性癡呆癥患者大腦中的活性肽——伊塔（η）淀粉樣蛋白。這一發現有助于探索早老性癡呆癥的治療方法。 早老性癡呆癥又稱阿爾茨海默氏癥，目前尚無有效療法。此前研究顯示，很多早老性癡呆癥患者會出現病理變化——腦部貝塔（β）淀粉樣蛋白異
科學家用超聲波治療早老性癡呆
澳大利亞科學家12日宣布，他們嘗試用超聲波治療早老性癡呆，在實驗鼠身上取得了成功。 昆士蘭大學腦科學學院的研究人員說，他們希望這一技術能幫助在兩年內開發出廉價、便攜式的超聲儀器，用于早老性癡呆的非侵入式治療。 早老性癡呆又稱阿爾茨海默氏癥，是最常見的癡呆類型。此前研究顯示，早老性癡呆的根
“清毒分子”減少致早老癡呆失憶
瑞典和美國研究人員在《阿爾茨海默氏癥與癡呆癥》雜志上發表的最新研究表明，阿爾茨海默氏癥患者大腦中一種分子數量低于正常水平，無法幫助大腦恢復、清除有毒物質并終結炎癥，從而影響患者的記憶力。該研究為治療阿爾茨海默氏癥提供了新方向。 研究人員指出，與其他癡呆癥相比，阿爾茨海默氏癥的特點是患者大腦
研究稱核磁共振腦部掃描有助預知早老性癡呆
美國最新研究顯示，利用核磁共振成像技術對腦部進行掃描，可以幫助醫生預測輕度認知障礙患者今后是否會患阿爾茨海默氏癥(早老性癡呆癥)。 加利福尼亞大學圣迭戈醫學院的研究人員6日在《放射學》雜志網絡版上撰文說，對核磁共振腦部掃描結果進行分析，可以計算出輕度認知障礙患者在一年內患阿爾茨海默氏癥的風
胰島素抵抗可能增加早老性癡呆癥風險
日本最新研究發現，身體對胰島素有抵抗作用的Ⅱ型糖尿病患者，患阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）的風險比正常人高。 胰島素抵抗是Ⅱ型糖尿病的主要特征，患者的身體組織對胰島素敏感性下降，由此引發的代謝異常會導致多種器官損傷和功能損害。阿爾茨海默氏癥的主要病理特征是大腦皮質上出現β淀粉樣蛋白的
《神經科學雜志》：魚油有助降低早老性癡呆風險
一直以來，許多阿爾海默氏癥（Alzheimer’s Disease，早老性癡呆）的研究人員在不停地“吹捧”魚油對該病的作用。美國科學家近日的一項研究證實了這種功效，并找出了其中的原因。相關論文發表在12月26日的《神經科學雜志》（Journal of Neuroscience）上。 ?領導此次
PNAS解析早老素與老年病
顧名思義，早老癥是一種使患者過早老化的罕見疾病。早老癥患者在十多歲時就會因為老年病而夭折（心力衰竭和中風）。 馬里蘭大學的細胞生物學和分子遺傳學副教授曹侃（Kan Cao）是研究早老癥的專家，日前她的研究團隊取得了一項重大進展。他們發現，一種毒性蛋白摧毀了早老癥患者動脈的肌肉細胞，而這種動脈受
PNAS解析早老素與老年病
? 顧名思義，早老癥是一種使患者過早老化的罕見疾病。早老癥患者在十多歲時就會因為老年病而夭折（心力衰竭和中風）。??? 馬里蘭大學的細胞生物學和分子遺傳學副教授曹侃（Kan Cao）是研究早老癥的專家，日前她的研究團隊取得了一項重大進展。他們發現，一種毒性蛋白摧毀了早老癥患者動脈的肌肉細胞，而這
法國研究人員首次發現導致早老性癡呆癥新因素
法國國家科研中心8月31日發表公報說，研究人員首次發現一種存在于早老性癡呆癥患者大腦中的活性肽——伊塔（η）淀粉樣蛋白。這一發現有助于探索早老性癡呆癥的治療方法。 早老性癡呆癥又稱阿爾茨海默氏癥，目前尚無有效療法。此前研究顯示，很多早老性癡呆癥患者會出現病理變化——腦部貝塔（β）淀粉樣蛋白異常
綠茶紅酒提取物能阻斷早老性癡呆癥細胞通道
美國《生物化學雜志》日前刊登的一項新研究顯示，綠茶和紅酒中的天然成分能阻斷早老性癡呆癥(又稱“阿爾茨海默氏癥”)的一個關鍵細胞通道。這項研究為開發治療藥物提供了潛在的新靶點。 早老性癡呆癥是最常見的癡呆類型，其主要特征之一是大腦內的淀粉狀蛋白異常堆積，形成形狀各異的蛋白球，后者通過與腦細胞
德國科學家發現6種可阻止早老性癡呆惡化的物質
德國漢堡-埃彭多夫大學醫學中心18日說，研究人員在實驗室中發現了6種有望阻止阿爾茨海默氏癥(早老性癡呆)惡化的物質，希望將來可借此研發出治療這一疾病的新藥。 阿爾茨海默氏癥是最常見的癡呆癥類型，發病原因仍不完全清楚，目前尚無有效治療方法。阿爾茨海默氏癥患者在臨床癥狀出現前數年，其大腦
清華施一公院士PNAS解析與老年癡呆癥相關的早老素蛋白
生物通報道：阿爾茨海默氏病（AD）是最常見的癡呆癥形式，但是我們對AD的病因仍然知之甚少。最近，來自清華大學的研究人員，采用高度純化的重組γ-分泌酶，檢測了128個AD來源的早老素蛋白-1（PS1）突變對β淀粉樣蛋白（Aβ42和Aβ40）產量的影響，相關研究結果發布在12月5日的《美國國家科學院
澳大利亞科學家嘗試用超聲和微氣泡技術治療早老性癡呆
澳大利亞科學家12日宣布，他們嘗試用超聲波治療早老性癡呆，在實驗鼠身上取得了成功。 昆士蘭大學腦科學學院的研究人員說，他們希望這一技術能幫助在兩年內開發出廉價、便攜式的超聲儀器，用于早老性癡呆的非侵入式治療。 早老性癡呆又稱阿爾茨海默氏癥，是最常見的癡呆類型。此前研究顯示，早老性癡呆的根源是
英國最新研究發現：早老性癡呆癥與精神分裂癥有關
英國一項最新研究發現，早老性癡呆癥（阿爾茨海默氏癥）與精神分裂癥的病變發生在同樣的大腦區域，證實了此前對這兩種疾病相關的猜測，將有助于探索它們的發病機制。 早老性癡呆癥是一種神經系統退行性疾病，精神分裂癥則屬于功能性精神障礙，目前科學界對兩者的發病原因和機制尚無定論。有研究人員推測，
美科學家計劃輸入年輕人血液治療早老性癡呆癥患者
這聽起來像一部吸血鬼電影的情節。《新科學家》雜志網站近日的一篇報道稱，今年10月，一些阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆癥）患者將在加州參與一項特殊的實驗：他們體內將輸入來自年輕人的血液，以探究這種方法能否改善他們的認知能力，扭轉病情造成的損害。 科學家們有理由對這項研究充滿信心。動物實驗
什么是早老癥？
早老癥（兒童早老癥）屬常染色體隱性遺傳病，身體衰老的過程較正常快5至10倍，患者樣貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。病征包括身材瘦小、脫發和較晚長牙。患病兒童一般只能活到7至20歲，大部分都會死于衰老疾病，如心血管病，現未有有效的治療方法，只靠藥物針對治療。
日本培育出具有早老性癡呆癥的實驗鼠有助于新突破
?????? 日本理化學研究所一個研究團隊14日發表報告說，他們成功培育出具有類似早老性癡呆癥(阿爾茨海默氏癥)患者癥狀的實驗鼠，能更好地“模擬”人類患者的癥狀。這將有助相關治療手段的研發。 早老性癡呆癥是β淀粉樣蛋白在腦內堆積所致。上世紀90年代，研究人員曾通過植入大量能制造β淀粉樣蛋白原料
lonafarnib再獲突破性療法認定－治療早老癥
今日，Eiger BioPharmacuticals公司宣布，美國FDA授予該公司開發的lonafarnib突破性療法認定，用于治療哈金森 ?-吉爾福德早衰綜合癥（HGPS，簡稱早老癥）和早老樣核纖層蛋白病（progeroid laminopathies）。這些疾病是非常罕見的遺傳疾病，患者衰老
PNAS揭示AD罪魁禍首
發表在8月19日《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上一項研究表明，銅(Copper)似乎是引起阿爾茨海默氏癥(Alzheimer disease，AD)發病，并促進疾病進程的一個主要的環境因子。 研究的主要作者、羅徹斯特大學醫學中心(URMC)神經外科研究教授、轉化神經醫學中心成員Ra
APOEε4不能誘導癡呆？AD危險因素的多面性
阿爾茨海默病（AD）是一種神經退行性疾病，其特征是認知能力下降導致癡呆。病機領域最有影響的遺傳危險因素是載脂蛋白E（APOE）。APOE-ε4顯著增加AD風險，APOE-ε3是最常見的基因變體，APOE-ε2可預防AD。然而，APOE-ε4對AD風險的潛在機制尚不清楚，ApoE-ε4可影響許多途
概述早老癥的治療方案
早衰癥的療法目前沒有一項被證實是有效的。大部分的治療集中在減少并發癥，例如冠狀動脈繞道手術或低劑量阿司匹林。患者也可能受惠于高熱量飲食療法。 生長激素療法（Growth hormone treatment）也曾被嘗試。 菌綠烯醇轉移脢抑制劑（Farnesyltransferase inhib
早老癥的疾病基本簡介
早老癥（Hutchinson-Gilford Syndrome），全稱早年衰老綜合癥（Hutchinson-Gilford Progeria syndrome），又稱兒童早老癥，屬遺傳病，Hutchinson于1886年首先報告。 本病為一種先天遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳疾病 [3] 。本
關于早老癥的疾病現狀
患有兒童早老癥的兒童其身體衰老速度比正常衰老過程快5~10倍，使其貌如老人。患者體內的器官亦快速衰老，造成各種生理機能下降。早老癥病童較常出現的癥狀包括：脫發、較晚長牙、身材矮小及皮下脂肪減少等，但病童的心智年齡大多與同齡兒童無異。專家指出，病童一般只能活到7~20歲，并大多死于心血管疾病等衰老
簡述早老癥的檢查方法
實驗室檢查：一般沒有異常改變，有時可伴血清膽固醇增加和脂蛋白異常，餐后2h查血清甘油和脂肪酸含量也是正常的。實驗研究證明，脂肪組織中游離脂肪酸的釋放度正常，尿中葡糖醛酸)的排泄也正常。Villee等認為本病的主要異常改變與某些結構蛋白質如膠原蛋白、肌動蛋白、肌凝蛋白和角蛋白的代謝和合成障礙有關。
PNAS揭開AD的神秘黑匣子
ApoE4是阿爾茨海默氏病(AD)的一個主要的遺傳風險因子，其存在于三分之二的阿爾茨海默氏癥患者中，而有四分之一的人則天生具有這種攜帶膽固醇的蛋白。但ApoE4是如何引發這種無法治愈的神經退行性疾病風險的?是阿爾茨海默氏癥的一個待解之謎。 在發表于本周《美國科學院院刊》(PNAS)雜志上的
關于家族性ALZHEIMER病的病理生理介紹
1、AD的神經病理 腦重減輕，可有腦萎縮、腦溝回增寬和腦室擴充。SP和NET大量出現于大腦皮層中，是診斷AD的兩個主要依據。 （1）大腦皮質、海馬、某些皮層下核團如杏仁核、前腦基底神經核和丘腦中有大量的SP形成。SP的中心是β淀粉樣蛋白前體的一個片斷。正常老人腦內也可出現SP，但數量比AD質