一管血檢測8種癌癥液態活檢助力反映腫瘤基因圖譜
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為液體活檢領域的一項新技術，針對5種目前還沒有早期篩查手段的癌癥，它的敏感性在69%-98%，特異性更是超過99%，且價格只要500美元。這的確是很大的突破。但這一優秀的表現是在晚期癌癥患者身上得到的，對于早期尚無癥狀的癌癥患者，“CancerSEEK”就“無計可施”了，而這正是液體活檢技術面臨的艱巨挑戰之一。 在精準醫學的大背景下，液體活檢作為一種便捷、微創、能夠動態反映腫瘤基因譜全貌的方法，在癌癥臨床研究與實踐中發揮著越來越重要的作用。用于液體活檢相應的多種檢測技術也如雨后春筍一般蓬勃發展。 目前液體活檢的檢測對象主要包括以下三種：......閱讀全文
－腫瘤“液態活檢”可能是基因測序市場的下一個爆發點
腫瘤基因“液態活檢”：癌癥精準醫療的“瞄準鏡” 無創產檢是基因測序的第一個殺手級應用，它以對胎兒唐氏綜合征(又稱“胎兒21-三體綜合征”或先天愚型)的篩查聞名。數據顯示，近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測。2015年1月16日，國家衛計委發布了第一批無創基因檢測108家試點醫療機構的名
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
從三種檢測對象，看液態活檢助力反映腫瘤基因圖譜
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。 這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為
一管血檢測8種癌癥－液態活檢助力反映腫瘤基因圖譜
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為液體
基因測序助力“液體活檢”大放異彩
2015年CSCO大會剛剛落下帷幕，精準醫療當仁不讓的成為吸引近2萬名與會者討論的熱門話題，而熱門中的熱門又當屬“液體活檢”。通過幾天的大會觀察發現，臨床專家幾乎是一邊倒的看好液體活檢在臨床中的應用，其在腫瘤早篩、腫瘤用藥、療效評估和復發監測方面的研究進展無不讓大家拍手叫好。本月24日，Cell
基因檢測的藍海，液體活檢迅速崛起——基因測序行業專題
液體活檢臨床意義大，市場空間廣闊 檢測血液中的CTC和ctDNA對患者腫瘤進行診斷與監測的方法稱為液體活檢。該技術能夠解決臨床取樣的難點，滿足對患者高頻監測的需求，并具有相比于穿刺活檢成本低的優點。因此研發進展迅速。未來有望應用在腫瘤早期篩查、腫瘤患者動態監測、以及個性化用藥指導等領域，市場前
測序－100－萬腫瘤－DNA！液體活檢新銳獲投－3.6－億美元
5月12日，世界領先的綜合性液體活檢公司之一 Guardant Health 宣布了一項雄心勃勃的目標，即在五年內對一百多萬名癌癥患者的腫瘤 DNA 進行測序。Guardant Health 預計這些來自“Guardant 1 Million”項目的數據可以推動癌癥持續護理的根本性進步，并加速基
創新ctDNA高通量測序技術讓臨床不再“盲人摸象”
安可濟（AccuraGen）公司聯合創始人兼科研總監趙奇志（Grace Zhao）博士 在3月6日-11日舉行的舊金山分子醫學三方會議（The Molecular Medicine Tri-Conference）上，安可濟（AccuraGen）公司的聯合創始人兼科研總監趙奇志（Grace Zh
液態活檢預測癌癥復發－循環腫瘤再立大功
術后血液ctDNA與癌癥復發有關 利用數字PCR和原發性腫瘤體細胞突變標識，該研究團隊研究了55名早期乳腺癌患者手術前后血液ctDNA的變化，這些患者均接受化療和手術。研究人員報道，治療后血液樣本ctDNA與乳腺癌高風險復發相關。治療后血液ctDNA呈陽性的患者癌癥復發的概
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
晚期腫瘤患者可免費測序基因
對于腫瘤，除了傳統診療方法外，未來還可對患者的基因進行測序，找出容易引發腫瘤的變異基因，再針對該基因選擇對應的靶向藥物。4月20日，“MATCH中國·測序中心”三方聯合實驗室在中山大學附屬第一醫院（以下簡稱“中山一院”）正式掛牌。該院將借助美國國家癌癥研究所NCI-MATCH計劃，開展大規模的高
基因檢測再下一城，“液態活檢”會成為誰的天下？
“我整天都惴惴不安。那天晚些時候我做了一個細胞切片檢查,醫生將內窺鏡放進我的喉嚨，經胃抵達腸道。他用針穿刺我的胰腺，從腫瘤上取下一些細胞……”喬布斯曾經如此回憶自己的抗癌經歷，而他所述的正是基因測序進行“個性化治療”的組織活檢過程，這是目前流行于全球的“精準醫療”技術代表性的診斷手段。 這一治
為什么僅僅通過NGS來測基因組突變...
Illumina最近的一個大動作就是投入一億美金，分出一部分骨干，成立一個以“液態活檢”為中心的公司。所謂液態活檢，就是不用組織穿刺，通過 血液，尿液這類非侵犯性取才得來的標本對疾病進行診斷和評估。液態活檢是精準醫療的重要組成部分，試圖在血液里找到腫瘤細胞，或腫瘤DNA，通過高通量測 序
馬飛：腫瘤液態活檢技術與臨床實驗并進
今年2月底，由中國癌癥基金會主辦，北京科迅生物技術有限公司承辦的“中國癌癥基金會科迅專項基金成立大會暨全國多中心腫瘤液態活檢項目啟動會”在北京成功舉行。該專項基金的成立，旨在腫瘤液態活檢的基礎上，以新理念、新方法、新手段全面推動我國精準醫療發展。項目希望通過建立中國人群腫瘤的基因突變數據庫，為中
液態活檢，“檢”的是什么？
液態活檢是一種利用高通量測序儀來檢測漂浮在血液中小DNA碎片。這些碎片可能來自死亡的細胞，只要血液中存在“外來”DNA，如來自胎盤、腫瘤或者移植器官等的DNA碎片，都能利用液態活檢進行檢測。液態活檢通過一個簡單的血液檢測可對遺傳侵入進行定位、研究和監控，目前該檢測的應用領域迅速增長。那么
液態活檢，“檢”的是什么？
液態活檢是一種利用高通量測序儀來檢測漂浮在血液中小DNA碎片。這些碎片可能來自死亡的細胞，只要血液中存在“外來”DNA，如來自胎盤、腫瘤或者移植器官等的DNA碎片，都能利用液態活檢進行檢測。液態活檢通過一個簡單的血液檢測可對遺傳侵入進行定位、研究和監控，目前該檢測的應用領域迅速增長。那么液態活檢
液態活檢，“檢”的是什么
液態活檢是一種利用高通量測序儀來檢測漂浮在血液中小DNA碎片。這些碎片可能來自死亡的細胞，只要血液中存在“外來”DNA，如來自胎盤、腫瘤或者移植器官等的DNA碎片，都能利用液態活檢進行檢測。液態活檢通過一個簡單的血液檢測可對遺傳侵入進行定位、研究和監控，目前該檢測的應用領域迅速增長。那么液態活檢，檢
基因組測序助力腫瘤精密治療
最近，約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的科學家，在對101例胰腺癌患者的血液和腫瘤進行基因組測序后發現，至少三分之一患者的腫瘤有基因突變，這些突變有朝一日可能幫助指導疾病的精密治療。他們說，與標準的影像學檢查方法相比，血液檢測的結果，可以早半年預測到癌癥的復發。 約翰斯霍普金斯大學醫學院腫
一管血就能測癌－資本搶跑200億液體活檢市場
兩年前，剛從美國回來的生物醫學博士許明炎應該不會想到，回國首次創業就一腳踏進了當下最受資本青睞的賽道——液體活檢，更不會想到在自己創辦的海普洛斯兩周年慶時，公司會搬進3000平方米的豪華辦公室。 海普洛斯成立兩年，就獲得兩輪投資6000萬元，員工達到130人，這種發展速度也是國內液態活檢公司發
FDA批準首個EGFR液態活檢技術，肺癌“精準醫療”再進一步
肺癌是全球最致命的腫瘤之一。在中國，肺癌的發病率和死亡率均位居所有惡性腫瘤的首位。2012年中國新發肺癌患者約65.3萬，死亡患者約59.7萬；在美國，根據NIH數據，每年有22.12萬人被診斷為肺癌，死亡患者為15.8萬。非小細胞肺癌（NSCLC）是主要的肺癌類型，占所有肺癌的80%～85%，
基因測序
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術，是下一個改變世界的技術
基因測序
第1代測序技術——熒光標記的Sanger法 在第一臺全自動測序儀出現之前，使用最為廣泛的測序方法就是 Sanger 在 20 世紀 70 年代中期發明的末端終止法測序技術。 Sanger 也因此獲得 1980年的諾貝爾化學獎。 他的發明第一次為科研人員開啟了深入研究生命遺傳密碼的大門。G1.1? ?
NEJM：利用基因測序譜寫“腫瘤進化樹”
近幾年來，腫瘤產生耐藥突變以逃逸靶向治療的假說已被業內科學家所默認。最近一段時間，幾項重要的研究對這一假說進行了充分的證實，腫瘤學家Charles Swanton領導的肺癌癌癥進化阻斷計劃（TRACERx）讓耐藥逃逸的假說逐漸為更多人所認可。 為了使TRACERx計劃能夠充分證實部分腫瘤細胞耐
基因測序儀在腫瘤診斷上的應用
腫瘤的發生是遺傳基因和環境因素共同作用的結果，其中遺傳基因是內因，與人體是否具有腫瘤易感基因有關。腫瘤易感基因的檢測可以檢測出人體內是否存在腫瘤易感基因或家族聚集性的致癌因素，根據個人情況給出人性化的指導方案。
基因診斷技術的DNA測序的相關介紹
目前在實驗室手工測序常用Sanger雙脫氧鏈終止法。Sanger法就是使用DNA聚合酶和雙脫氧鏈終止物測定DNA核苷酸序列的方法。它要求使用一種單鏈的DNA模板或經變性的雙鏈DNA模板和一種恰當的DNA合成引物。其基本原理是DNA聚合酶利用單鏈的DNA模板，合成出準確互補鏈，在合成時，某種dNT
生物谷液態活檢大會：優迅醫學與業界專家共話熱點
2016年5月20日，由生物谷舉辦的“2016液態活檢與臨床應用研討會”在上海召開，會議緊扣主題，各方專家學者及業內企業代表分享了液態活檢各技術平臺的研發進展、臨床應用現狀。在大會特設的討論環節，特邀嘉賓和場內聽眾積極互動，表達了對液態活檢及期臨床應用的獨到看法。現場座無虛席，足見液態活檢這一領
液體檢驗成基因測序新亮點－精準醫療再度引爆
日前，第八屆全國臨床腫瘤學大會閉幕。今年的年會上，基因測序受到熱議，其中，每場基因測序方面的主題論壇中，都出現了一個新詞匯“液體檢驗”，引發行業關注。 據業內人士介紹，腫瘤的采樣大多要通過手術或者穿刺活檢來進行。而現在只需通過抽兩管血，就能追蹤檢測病毒基因，捕獲到腫瘤脫落進入血液的腫瘤細胞或D
液態活檢應用于肺癌診斷，開啟精準治療新時代
過去二十年間，隨著對肺癌相關研究的深入，化療、靶向治療、免疫治療等治療手段不斷推陳出新，肺癌治療水平得到了長足進步。而肺癌患者的精準治療離不開分子生物學及診斷科技的發展，液態活檢作為新興的檢測技術在肺癌臨床中的應用日趨成熟。 日前，在深圳舉辦的“第六屆羅氏診斷全國腫瘤高峰論壇”上，沈陽市肺癌診
免疫療法中的液態活檢
如今人們知道T細胞能夠識別并殺死腫瘤細胞，利用抗腫瘤活性為目的的治療方法被稱為癌癥免疫療法。可通過使用克隆特異性T細胞受體（TCR）來掃描出現在組織相容性復合體（MHC）上的小肽片段，從而實現T細胞檢測異常腫瘤細胞。許多人類腫瘤存在大量的DNA突變，過去研究證明了突變基因編碼的“腫瘤抗原”是當前癌癥
最具潛力的液體活檢技術，ctDNA－甲基化測序助力腫瘤篩查
癌癥對每個人和家庭來說都是一場災難，對國家來說是一筆極大的公共衛生項目支出，根據2019年國家癌癥中心發布的中國惡性腫瘤流行情況分析報告顯示，隨著惡性腫瘤發病數持續上升，我國每年所需的相關醫療花費超過2200億元。面對這一現狀，唯有進行腫瘤早篩，在腫瘤發生發展的源頭，將其扼殺，才能逆轉這個局面。腫瘤