COD檢測的誤差來源
COD檢測的誤差主要來自于哪里?答：氯是在COD檢測中帶來影響最大的因素。每一個在重鉻酸鉀法中使用的COD實驗瓶都含有硫酸汞，這種物質能夠去除濃度在哈希方法手冊中列舉出的氯的干擾。而MnIII法使用的真空預處理裝置可以去除濃度為1000mg/l的氯。......閱讀全文
COD檢測的誤差來源
COD檢測的誤差主要來自于哪里?答：氯是在COD檢測中帶來影響最大的因素。每一個在重鉻酸鉀法中使用的COD實驗瓶都含有硫酸汞，這種物質能夠去除濃度在哈希方法手冊中列舉出的氯的干擾。而MnIII法使用的真空預處理裝置可以去除濃度為1000mg/l的氯。
幾種誤差的來源
1．過失誤差 過失誤差也稱粗差。這類誤差明顯的歪曲測定結果，是由測定過程中犯了不應有的錯誤造成的。例如，標準溶液超過保存期，濃度或價態已經發生變化而仍在使用；器皿不清潔；不嚴格按照分析步驟或不準確地按分析方法進行操作；弄錯試劑或吸管；試劑加入過量或不足；操作過程當中試樣受到大量損失或污染；儀器
滴定誤差的來源分析
從理論上講，滴定應在到達等當點時結束，但實際上很難正好滴定到這一點，因此滴定誤差總是存在的。滴定誤差是容量分析誤差的重要來源，是采用任何滴定方法時首先要考慮的問題。除滴定誤差外，試樣的稱重、溶液體積的測量、指示劑的消耗等也會影響容量分析的準確度，并帶來一定的誤差。由于溶液體積測量的誤差為0.1%～0
流式細胞術的檢測誤差主要來源
流式細胞術的檢測誤差主要來源于以下幾個方面：樣本制備：細胞懸液的質量：如細胞團聚、碎片過多、細胞活性低等，可能導致檢測結果不準確。樣本采集和處理過程中的操作不當：例如樣本的污染、細胞的損傷等。熒光染料和抗體：熒光染料的穩定性和光漂白性：可能影響熒光信號的強度和準確性。抗體的特異性和親和力：非特異性結
理化實驗中的誤差來源
理化檢驗是實驗室檢測主要檢測部分之一，其檢驗結果是判定產品質量的主要科學依據。理化實驗室的誤差來源主要有三個方面：系統誤差、隨機誤差和人為誤差，那么，每種誤差的具體產生原因都是什么? 儀器設備、實驗室環境、操作過程、試劑、樣品等多種因素嚴重影響了理化檢驗的質量，導致理化檢測中存在很多誤差。
血球計數板的誤差來源
計算規則 血細胞計數的誤差分別來源于技術誤差和固有誤差。其中由于操作人員采血不順利，器材處理、使用不當，稀釋不準確，細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術誤差；而由于儀器（計數板、蓋片、吸管等）不夠準確與精密帶來的誤差稱儀器誤差，由于細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數誤差屬于分布誤差或計數域誤差
砝碼檢定中的誤差來源
?在實驗室的量值傳遞中，砝碼屬于一種結構簡單、穩定性強的實體量具。但正因為其這種特點，所以，在具體的操作中，卻往往容易被忽視影響檢定結果的諸多因素的防范。造成檢定結果的偏差。 這就要求我們砝碼計量檢定員熟練掌握砝碼的檢定規程和操作規范。并嚴格按照檢定規程進行操作。認真分析排查引起檢定誤差的原因，及時
砝碼檢定中的誤差來源
在實驗室的量值傳遞中，砝碼屬于一種結構簡單、穩定性強的實體量具。但正因為其這種特點，所以，在具體的操作中，卻往往容易被忽視影響檢定結果的諸多因素的防范。造成檢定結果的偏差。 這就要求我們砝碼計量檢定員熟練掌握砝碼的檢定規程和操作規范。并嚴格按照檢定規程進行操作。認真分析排查引起檢定誤差的原因，及時消
血球計數板的誤差來源
計算規則? ?血細胞計數的誤差分別來源于技術誤差和固有誤差。其中由于操作人員采血不順利，器材處理、使用不當，稀釋不準確，細胞識別錯誤等因素所造成的誤差屬技術誤差；而由于儀器（計數板、蓋片、吸管等）不夠準確與精密帶來的誤差稱儀器誤差，由于細胞分布不均勻等因素帶來的細胞計數誤差屬于分布誤差或計數域誤差（
血球計數板的誤差來源
血球計數板一直是實驗室細胞計數的金標準。早在18世紀的法國，醫生就開始用血球計數板分析病人的血液樣本。經過100多年的不斷改進，如今的血球計數板相比其原型在準確性和便捷程度上都有了大幅提高，成為了現代細胞學研究的重要工具之一（對該歷史感興趣的小伙伴，請參考《血球計數板的前世今生》）。然而，因血球計數
實驗誤差來源有哪些
1.人為因素由于人為因素所造成的誤差,包括誤讀、誤算和視差等.而誤讀常發生在游標尺、分厘卡等量具.游標尺刻度易造成誤讀一個最小讀數,如在10.00 mm處常誤讀成10.02 mm或9.98 mm.分厘卡刻度易造成誤讀一個螺距的大小,如在10.20 mm常誤讀成10.70 mm或9.70 mm.誤算常
壓汞儀誤差來源
1、基本假定造成的誤差(不可消除)：孔的特殊性(非圓柱狀)、閉孔的存在(與汞不連通)； 2、樣品自身造成的誤差：樣品比較脆，容易壓塌等；表面粗糙、與樣品管間隙小。
天平測量誤差來源
? 1、要選防塵、防震、防潮、防止溫度波動的房間作為天平室，對準確度較高的天平還應在恒溫室中使用。其次，天平應安放在牢固可靠的工作臺上，并選擇適當的位置安放，以便于操作。天平安裝前，應根據天平的成套性清單清點各部件是否齊全、完好；對天平的所有部件進行仔細清潔。安裝時，應參照天平的說明書，正確裝配天平
電子分析天平的誤差來源
1、裝置誤差 用來以固定形式復現標準量值的標準量具、進行測量時使用的儀器或儀表以及儀器的附近及附屬設備不可避免地都含有誤差。 2、環境誤差 由于各種環境因素與要求的標準狀態不一致，而引起的測量裝置和被測量本身的變化所造成的誤差，如溫度、濕度、氣壓(引起空氣各部分的擾動)、振動、電磁場、
直讀光譜儀的誤差來源
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。根據誤差的性質及產生原因， 誤差可分為系統誤差、偶然誤差、過失誤差及其他誤差等。 1.系統誤差
碘量法的主要誤差來源
碘量法的主要誤差來源有以下幾個方面：（1）?標準溶液的遇酸分解；（2）?碘標準溶液的揮發和被滴定碘的揮發；（3）?空氣對KI的氧化作用：（4）?滴定條件的不適當。由于碘量法使用的標準溶液和它們間的反應必須在中性或弱酸性溶液中進行。因為在堿性溶液中，將會發生副反應：S2O32-+4I2+10OH-=2
精密天平誤差的來源以及消除
?不管精密天平多么,操作人員多么細心、謹慎,精密天平在測量物體質量時,由于天平本身的缺陷、衡量時所用砝碼的不性、進行衡量時的天平周圍環境條件以及使用者個人的技能等原因,都或多或少影響測量結果。為了知道測量值與真值的近似程度,我們必須知道結果中有幾位可靠數據,必須知道誤差的來源及大小,以便設法消除,以
直讀光譜儀誤差來源
直讀光譜儀誤差來源有：?1）標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。 2）標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。3）澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時，測出的數據會有所
實驗誤差來源和消除方法
一、誤差的來源 一個客觀存在的具有一定數值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據產生誤差的原因，通常分為兩類，即系統誤差和偶然誤差。 系統誤差是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規律重復出現，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是
光電直讀光譜儀的誤差來源
光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時，所得結果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類來源，那么根據誤差的性質及產生原因，誤差可分為下面幾種： 1、系統誤差的來源 (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完
光度滴定法的誤差來源介紹
①非單色光不遵循朗伯－比爾定律，故用分光光度計比用濾光片的光度計的誤差小。 ②加入滴定劑會產生稀釋誤差，須加以校正。但是，如果加入的滴定劑不超過總體積的1%,則可以忽略。 ③物質的反應和攪拌會產生熱量,使溶液的溫度升高,影響吸光度。不過，滴定大多數是在極稀溶液中進行,這種影響很小,也可忽略。
光電測距儀的測距誤差來源
光電測距儀的測距誤差分為兩部分:(1)比例誤差:與被測距離長度成比例的誤差，主要是由頻率誤差，大氣折射率誤差及真空光速測定誤差給測距結果帶來誤差。其中光速測定誤差對測距值的影響可忽略不計。(2)固定誤差:儀器固有的誤差，與被測距離長度無關，包括零點誤差的檢定誤差，儀器與反光鏡的對中誤差，測相誤差，幅
食品理化實驗中的誤差來源分析！
食品理化檢驗在食品安全管理工作中具有至關重要的作用，其檢驗結果是判定食品質量的主要科學依據。但是儀器設備、實驗室環境、操作過程、試劑、樣品等多種因素嚴重影響了食品理化檢驗的質量，導致食品理化檢測中存在很多誤差。本文就食品理化檢驗中的誤差來源進行分析探討。?一、系統誤差?系統誤差（又叫做規律誤差）指的
X射線熒光儀器分析誤差的來源
X射線光譜分析儀的好壞常常是以X射線強度測量的理論統計誤差來表示的，BX系列波長色散X射線熒光儀的穩定性和再現性，已足以保證待測樣品分析測量的精度，被分析樣品的制樣技術成為影響分析準確度的至關重要的因素，在樣品制備方面所花的工夫將會反映在分析結果的質量上。X射線熒光儀器分析誤差的來源主要有以下幾
光電測距儀的測距誤差來源
光電測距儀的測距誤差分為兩部分:(1)比例誤差:與被測距離長度成比例的誤差，主要是由頻率誤差，大氣折射率誤差及真空光速測定誤差給測距結果帶來誤差。其中光速測定誤差對測距值的影響可忽略不計。(2)固定誤差:儀器固有的誤差，與被測距離長度無關，包括零點誤差的檢定誤差，儀器與反光鏡的對中誤差，測相誤差，幅
阿貝折射儀誤差來源分析
測之前先校正一下，這樣誤差會小，如果還有誤差可能會跟樣品的溫度有一點關系。由于人為因素所造成的誤差，包括誤讀、誤算和視差等。誤算常在計算錯誤zhi或輸入錯誤數據時所發生。視差常在讀取測量值的方向不同或刻度面不在同一平面時所發生，兩刻度面相差約在0.3~0.4 mm之間，若讀取尺寸在非垂直于刻度面時，
直讀光譜儀器的誤差來源有哪些？
1、直讀光譜儀器的誤差來源有哪些？ 1)系統誤差也叫可測誤差，一般包括儀器的本身波動；樣品的給定值和實際值存在一定的偏差（標準樣品的元素定值方法可能和實際檢測方法不一致，這樣檢測結果會有方法上的差異；同一種方法的檢測結果也存在一定的波動）；待測樣品和系列標樣之間存在成分的差異，可能導致在蒸發、
細胞周期分析的誤差來源有哪些？
細胞周期分析可能存在以下誤差來源：樣本處理不當：細胞固定不充分或過度固定，可能導致細胞結構改變或 DNA 損傷，影響 DNA 含量的檢測。細胞通透處理不佳，會使 DNA 染料不能充分進入細胞與 DNA 結合。細胞碎片和雜質：樣本中存在的細胞碎片可能被誤認為是完整細胞，干擾檢測結果。雜質的存在也可能影
苔蘚物種多樣性評估的誤差來源
苔蘚物種多樣性評估的誤差來源主要包括以下幾個方面：采樣誤差樣地選擇不合理：樣地不能充分代表整個研究區域的苔蘚物種多樣性特征。樣方大小和數量不足：可能導致某些稀有物種未被采集到，影響物種豐富度的評估。鑒定誤差形態相似物種的誤判：苔蘚物種形態有時較為相似，鑒定時可能出現錯誤。依賴不完整的分類學資料：分類
光電測距儀的誤差來源相關介紹
光電測距儀的測距誤差分為兩部分: (1)比例誤差:與被測距離長度成比例的誤差，主要是由頻率誤差，大氣折射率誤差及真空光速測定誤差給測距結果帶來誤差。其中光速測定誤差對測距值的影響可忽略不計。 (2)固定誤差:儀器固有的誤差，與被測距離長度無關，包括零點誤差的檢定誤差，儀器與反光鏡的對中誤差，