premRNA中存在的修飾及其對剪接影響
2018年10月7日 訊 /生物谷BIOON/--日前，作為“諾貝爾獎風向標”的拉斯克獎——拉斯克·科什蘭醫學特殊成就獎頒給了Joan Argetsinger Steitz教授（致敬Joan Steitz！2018年拉斯克特別成就獎獲得者），以表彰她在生物醫學領域，尤其是RNA生物學領域中所發揮的領軍作用。RNA在生命體內發揮著重要作用。早在1958年，Francis Crick提出的“中心法則”中就指出“DNA makes RNA makes protein”，可見RNA在遺傳物質從DNA到蛋白質傳遞中發揮著“橋梁”的作用。在隨后的60年中，尤其是真核生物中廣泛存在的基因剪接現象的發現，人們認識到mRNA的作用不僅僅是充當遺傳信息從DNA到蛋白質的“信使”，它們還可能是共轉錄和/或轉錄后調控的hub。 近年來，隨著測序技術的發展及其普及應用，尤其是表觀轉錄組（epitranscriptome）系統的發展，mRNA多種修飾......閱讀全文
premRNA中存在的修飾及其對剪接影響
2018年10月7日 訊 /生物谷BIOON/--日前，作為“諾貝爾獎風向標”的拉斯克獎——拉斯克·科什蘭醫學特殊成就獎頒給了Joan Argetsinger Steitz教授（致敬Joan Steitz！2018年拉斯克特別成就獎獲得者），以表彰她在生物醫學領域，尤其是RNA生物學領域中所發揮
Nature：U6－snRNP在premRNA剪接中的作用
前體信使RNAs (pre-mRNAs) 被剪接體(它由五個被稱為snRNPs的子復合物組成)和其他輔助因子處理。每個snRNP含有一個由7個成分構成的蛋白環結構和一個相關的RNA分子。 施一公及同事獲得了U6 snRNP的Lsm蛋白環在有和沒有一個包含U6 snRNA的3′端的
上海生科院科研人員研發了－premRNA可變剪接分析軟件CASH
4 月 6 日，國際著名生物信息學期刊 Briefings in Bioinformatics 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院（人口健康領域）馮英組和浙江農林大學吳文武博士，上海列冰生物科技有限公司宗杰博士的最新研究進展“CASH： a constructing comprehensiv
真核premRNA加工過程
mRNA的加工在真核生物、細菌和古細菌中差異很大。實質上，非真核mRNA在轉錄時是成熟的，除極少數情況外不需要加工。然而，真核pre-mRNA需要大量加工。5’端加帽子：5‘ 帽（也稱為RNA帽，RNA 7-甲基鳥苷帽或RNA m7G帽）就是一個經修飾的鳥嘌呤核苷酸，在轉錄開始不久后就被添加到新產生
2024年，西湖大學施一公團隊合作再取進展
U2小核核糖核蛋白(snRNP)對pre-mRNA分支位點(BS)的選擇對于剪接前體 (A complex)的組裝至關重要。RNA解旋酶PRP5校對BS選擇，但其潛在機制尚不清楚。 2024年1月9日，西湖大學施一公及中國科學技術大學張曉峰共同通訊在Nature Structural & Mo
異常剪接?
中文名異常剪接定????義指對序列庫中異常剪接mRNA的鑒定和分析隸屬領域生物領域主要功能處理多順反子性轉錄單元，調控轉錄效率和mRNA的穩定性，同時可以增加產物蛋白的多樣性
自剪接
自剪接(self-splicing)出現在稀少的內含子組成核酸酶，核酸酶在只有RNA的情況下代替了剪接體的功能。自剪接的內含子有兩種，稱為I型及Ⅱ型。I型及Ⅱ型內含子以與剪接體類似的方式進行剪接，但不需要任何蛋白質。這種相似性使人相信這些內含子與剪接體在演化過程上有著關連。自剪接亦可能是非常古老，且
RNA－剪接
中文名稱RNA 剪接英文名稱RNA splicing定 義在真核細胞核中從RNA初始轉錄物切除內含子，連接外顯子形成成熟的mRNA的過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
真核premRNA加工的相關介紹
mRNA的加工在真核生物、細菌和古細菌中差異很大。實質上，非真核mRNA在轉錄時是成熟的，除極少數情況外不需要加工。然而，真核pre-mRNA需要大量加工。 5’端加帽子：5‘ 帽（也稱為RNA帽，RNA 7-甲基鳥苷帽或RNA m7G帽）就是一個經修飾的鳥嘌呤核苷酸，在轉錄開始不久后就被添加
CRNKL1基因編碼功能及結構描述
果蠅曲頸基因（crn）是胚胎發生的關鍵基因，被認為參與細胞周期的進程和mrna前剪接。由這個人類基因座編碼的蛋白質被發現定位于細胞核中的前mrna剪接復合物，是前mrna剪接所必需的。另外，已經描述了剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，2013年7月]The crooked neck (crn) g
CRNKL1基因突變與藥物因子介紹
果蠅曲頸基因（crn）是胚胎發生的關鍵基因，被認為參與細胞周期的進程和mrna前剪接。由這個人類基因座編碼的蛋白質被發現定位于細胞核中的前mrna剪接復合物，是前mrna剪接所必需的。另外，已經描述了剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，2013年7月]The crooked neck (crn) g
CRNKL1基因編碼功能及結構描述
果蠅曲頸基因（crn）是胚胎發生的關鍵基因，被認為參與細胞周期的進程和mrna前剪接。由這個人類基因座編碼的蛋白質被發現定位于細胞核中的前mrna剪接復合物，是前mrna剪接所必需的。另外，已經描述了剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，2013年7月]The crooked neck (crn) g
CRNKL1基因編碼功能及結構描述
果蠅曲頸基因（crn）是胚胎發生的關鍵基因，被認為參與細胞周期的進程和mrna前剪接。由這個人類基因座編碼的蛋白質被發現定位于細胞核中的前mrna剪接復合物，是前mrna剪接所必需的。另外，已經描述了剪接轉錄變體。[由RefSeq提供，2013年7月]The crooked neck (crn) g
Mol－Cell：基因的剪接作用如何影響機體的患病風險
沒人知道一天中有多少次，甚至在一個小時內，我們體內的數萬億個細胞需要制造多少蛋白質，但我們知道，細胞會以大規模的方式在不斷制造蛋白質，一旦該過程發生的話，細胞核中就會發生一種稱之為RNA剪接（RNA splicing）的編輯過程，其能夠確保RNA指令被傳送至與機體基因藍圖精確對應的細胞工廠中。圖
Cell丨施一公組完成酵母剪接體結構最后拼圖
真核生物pre-mRNA剪接由超分子復合物剪接體（spliceosome）完成。完整的剪接過程主要分為八種不同的狀態，預催化剪接體的前體（pre-B），預催化剪接體（B），活化復合物（Bact），催化活化復合物（B*），催化步驟I復合物 （C），催化步驟II活化復合物（C*），催化后剪接體（P）
與乳腺癌相關的SF3B1基因編碼功能描述
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
SF3B1基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
DNA損傷修復信號通路相關因子SF3B1
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
與白血病相關的SF3B1基因編碼功能描述
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
SF3B1基因突變因子與藥物介紹
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
實體腫瘤檢測SF3B1基因介紹
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
與肺癌相關的SF3B1基因編碼功能描述
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
SF3B1基因的作用介紹
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
乳腺癌相關的SF3B1基因突變類型及臨床解釋
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
?DNA損傷修復信號通路SF3B1基因的臨床解釋
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
白血病相關的基因突變及臨床解釋??SF3B1基因
該基因編碼剪接因子3b蛋白復合物的亞單位1。剪接因子3b與剪接因子3a和12s RNA單元一起形成u2小核核糖核蛋白復合物（u2 snrnp）。剪接因子3b/3a復合物以序列獨立的方式結合內含子分支位點上游的pre-mRNA，并可能將u2 snrnp錨定到pre-mRNA。剪接因子3b也是小U12型
剪接體
剪接體（英文：spliceosome）定義：由核小RNA(snRNA，U1、U2、U4、U5、U6等)和蛋白質因子(約100多種)動態組成、識別RNA前體的剪接位點并催化剪接反應的核糖核蛋白復合體。只與SMT蛋白理解與糖性一致。
剪接位點
中文名稱剪接位點英文名稱splicing site;splice site定 義剪接體可識別的RNA前體中內含子和外顯子連接邊界的序列和接頭位點。根據位置不同可以分為供體和接納體剪接位點。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），基因表達與調控（二級學科）
開年新篇！施一公團隊Science再發剪接體新成果
2016年1月8日，清華大學生命學院施一公教授研究組在《科學》（Science）就剪接體的結構與機理研究再發長文（Research Article），題為《U4/U6.U5 三小核核糖核蛋白復合物3.8埃的結構：對剪接體組裝及催化的理解》（The 3.8 A Structure of the U
TCERG1基因編碼的功能和結構描述
該基因編碼一種核蛋白，調節轉錄延長和前mRNA剪接編碼蛋白通過多個FF結構域與RNA聚合酶II的高磷酸化C端結構域相互作用，通過WW結構域與前mRNA剪接因子SF1相互作用選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。This gene encodes a nuclear protein that re