百特柔性容器預混eptifibatide（依替巴肽）獲美國FDA批準
百特國際（Baxter International）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準即用型eptifibatide（依替巴肽），這是首個也是唯一一個以柔性容器呈現的預混依替巴肽產品。依替巴肽是百特廣泛的即用型藥物中的最新產品，旨在幫助提高患者安全性和支持藥房效率，百特已將該產品立即推向美國市場。 百特制藥公司總裁Robert Felicelli表示，“醫院藥劑師是幕后的無名英雄，他們致力于確保每一種藥物都能準確、及時地交付給患者。通過在百特的廣泛產品組合中添加更多必需的預混藥物，我們可以幫助提高藥房效率、減少浪費并提高患者安全性。” 依替巴肽是一種血小板聚集抑制劑，可防止血小板粘附和凝結。依替巴肽適用于急性冠脈綜合征（ACS）的醫學治療，這是一個廣義的術語，包括心臟病發作和其他心臟供血突然停止的緊急情況。依替巴肽也適用于接受經皮冠狀動脈介入治療（PCI）的患者，在這一程序中，醫生插入一根導管，觀察并打開阻塞......閱讀全文
百特柔性容器預混eptifibatide（依替巴肽）獲美國FDA批準
百特國際（Baxter International）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準即用型eptifibatide（依替巴肽），這是首個也是唯一一個以柔性容器呈現的預混依替巴肽產品。依替巴肽是百特廣泛的即用型藥物中的最新產品，旨在幫助提高患者安全性和支持藥房效率，百特已將該產品立即
百特心血管新藥Eptifibatide獲FDA批準
近日，跨國醫療用品公司百特（Baxter）研發的心血管即用型預混藥物Eptifibatide（依替巴肽）已經獲得了美國食品和藥品監管局（FDA）批準。據百特介紹，這是首個也是唯一一個以柔性容器呈現的預混依替巴肽產品，旨在幫助藥劑師增加效率、提高患者安全性。目前，該藥物已經進入美國市場。 Ept
透明柔性微型超級電容器
電子產品正朝著柔性化、透明化、輕薄化的趨勢發展。研究高性能柔性透明電極材料與透明超級電容器對柔性電子產品的透明化具有重要的意義。最近，東華大學的王宏志課題組侯成義博士等人基于二硫化鉬納米材料開發了全透明柔性微芯片超級電容器。二硫化鉬是一種過渡金屬硫化物納米材料，具有多樣的晶格排布方式(1T, 2H,
硫酸依替米星
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液對照品溶液取依替米星對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含依替米星50mg的溶液。系統適用性溶液取慶大霉素C1適量,加供試品溶液溶解并稀釋制成每1ml中含慶大霉素C13約2mg
依巴斯汀的雜質類型
質INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶雜質ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羥基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮雜質Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
依巴斯汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻雜質對照品溶液取雜質Ⅲ對照
依巴斯汀片是什么
依巴斯汀片是一種口服藥物，屬于第二代抗組胺藥。它主要用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等過敏性疾病。與第一代抗組胺藥相比，依巴斯汀片的優點是不易通過血腦屏障，因此引起嗜睡的可能性較小。
如何正確儲存依巴斯汀？
依巴斯汀（Ebastine）是一種抗組胺藥，通常用于治療過敏性疾病，如過敏性鼻炎、蕁麻疹等。為了確保藥物的有效性和安全性，請遵循以下儲存建議： 存放在陰涼、干燥的地方：將依巴斯汀存放在室溫下（通常為15-30攝氏度/59-86華氏度），避免陽光直射和潮濕環境。不要將藥物放在浴室或廚房，因為這些
中國科大成功制備柔性超級電容器
近日，中國科學技術大學化學與材料科學學院教授馬明明課題組設計了一種由導電聚苯胺和聚乙烯醇通過動態化學鍵交聯形成的高強度超分子水凝膠，并將其作為電極材料制備了具有高比容量和穩定性的柔性全固態超級電容器。該成果在線發表在Angew. Chem. Int. Ed.（DOI: 10.1002/anie.
依巴斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;無味。本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為84~87℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253nm的
依巴斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依巴斯汀1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
依巴斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(
依巴斯汀能治療哮喘嗎？
依巴斯汀不是用于治療哮喘的藥物。依巴斯汀主要用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、濕疹、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥等疾病。哮喘的治療通常需要使用支氣管擴張劑、類固醇類藥物等，而依巴斯汀不在這些藥物之列。
依巴斯汀的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
依巴斯汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2
蘇州納米所柔性超級電容器研究獲進展
隨著柔性電子學的發展，可穿戴電子設備正在飛速進入人們的生活。為了實現可穿戴器件的產品化，其供能部件也需要柔性化和高性能化，因此，高性能的柔性儲能器件將越來越顯示出其潛在的市場價值。超級電容器作為一種新型的電能存儲器件，能量密度高于傳統的平行板電容器，功率密度和使用壽命優于鋰離子電池，因而被廣泛研
柔性微型超級電容器技術－衣服可以當電源
電池可以當衣服穿嗎？乍一聽，似乎聞所未聞，不過在不久的將來，隨身攜帶電池可能就是把柔性電池織成的衣服穿在身上了。 新加坡南洋理工大學（NTU）、中國清華大學和美國凱斯西儲大學的聯合團隊開發出一種像纖維一樣的柔性微型超級電容器，可織成衣服作為穿戴式醫療監控、通訊設備或其他小型電子產品的電源，在
簡述NSTEACS的抗凝早期保守策略
1、阿司匹林 (Class IA)；阿司匹林禁忌時選擇氯吡格雷(Class IA) 2、氯吡格雷服用至少1個月 (Class IA)至9個月 (Class IB)；如不能早期介入，氯吡格雷應在急診室近早服用 3、依諾肝素或普通肝素 (Class IA) 4、依替巴肽或替洛非班： 持續缺血
300億市場生變！七批國采已成定局，9款抗血栓藥大降價
近日，第七批國家組織藥品集中采購公布中選結果，61個品種（按序號統計）迎來約300家企業角逐，為國產替代原研提速。本批次再有3個抗血栓形成藥被鎖定，分別是磺達肝癸鈉注射液、依替巴肽注射液、鹽酸替羅非班氯化鈉注射液，中標企業數量分別為4家、4家、6家。抗血栓形成化藥市場突破300億！2022年一季度T
硫酸依替米星注射液
性狀本品為無色至微黃色或微黃綠色的澄明液體鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。顏色本品應無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用
注射用硫酸依替米星
性狀本品為白色或類白色的粉末或疏松塊狀物。鑒別照硫酸依替米星項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含25mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則090
硫酸依替米星的含量測定
含量測定第一法照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依替米星0.025mg的溶液。對照品溶液取依替米星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依替米星0.025mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用
硫酸依替米星的檢查方法
檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中含75mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準液(通則090
關于硫酸依替米星的簡介
依替米星為氨基糖苷類抗生素，本品對靜止期細菌的殺滅作用強，為靜止期抗菌藥。其主要不良反應是耳毒性、腎毒性、神經肌肉阻滯、血象變化、肝酶增高、菌群失調及二重感染等。 【檢查】 硫酸鹽 精密量取硫酸滴定液適量，用水稀釋制成每1ml中約含硫酸鹽（SO4）0.075mg、0.15mg、0.20mg的溶
依巴斯汀片的注意事項
對已知具有心臟病風險因素，例如QT延長綜合癥、低鉀血癥患者以及正在服用具有延長QT間期或CYP3A4酶抑制劑，例如吡咯類抗真菌藥物和大環內脂類抗生素藥物的患者服用時需注意（參見藥物相互作用）。 由于依巴斯汀在服用后1至3小時內起作用，所以不適用于急性過敏的單藥緊急治療。 對駕駛和機械操作的影
依巴斯汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1ml
依巴斯汀的類別及貯藏方法
類別H1受體拮抗劑。貯藏密封保存。
依巴斯汀的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;無味。本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為84~87℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253n
依巴斯汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
依巴斯汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1