蛋白質定量實驗_胺衍生法
試劑、試劑盒OPA 儲存液實驗步驟1.于分析前至少 30 min 將 15uL 2-巰基乙醇加人到 5 mL OPA 儲存液中, 這一試劑可穩定維持一天。所有熒光樣品和相關反應在所有時間內都需要避光。2.蛋白質標準品 (0.2~10 ug/mL) 和未知濃度的待測樣品在分析前需要調節 pH 至 8.0-10.5。將 10 檢測樣品與 1 00xLOPA 儲存液 (含 2-巰基乙醇) 混合，于室溫下孵育 15 min。3.加入 3 mL 0.5mol/L 的 NaOH, 混勻。4.在激發光為 340nm, 發射光為 440~455nm 處，于熒光比色皿內對熒光進行讀數。5.在檢測的動態范圍內蛋白質濃度和熒光之間的聯系應該是線性的，可以用來估計未知樣品的濃度。注釋相比基于吸光度的蛋白質定量分析方法，這 3 種染料都提供了更好的靈敏度和動態范圍。由于染料在水溶液中的水溶性和穩定性更佳，所以 OPA 檢測法普遍優于熒光胺檢測法。使用胺衍......閱讀全文
蛋白質定量實驗_胺衍生法
試劑、試劑盒OPA 儲存液實驗步驟1.于分析前至少 30 min 將 15uL 2-巰基乙醇加人到 5 mL OPA 儲存液中, 這一試劑可穩定維持一天。所有熒光樣品和相關反應在所有時間內都需要避光。2.蛋白質標準品 (0.2~10 ug/mL) 和未知濃度的待測樣品在分析前需要調節 pH 至 8.
M13噬菌體衍生載體的制備實驗——載體衍生法
M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，感染宿主后不裂解細菌細胞，只利用細胞內物質完成自身增殖，組裝成完整病毒顆粒后被宿主細胞分泌而出，宿主細胞仍能繼續生長分裂。為分子生物學中理想的質粒載體。基因間隔區的有些核苷酸序列即使發生突變、缺失活插入外源DNA片段，也不會影響M13DNA的復制，這為M13DNA構建克
化學衍生法的目的是什么？
色譜技術中的化學衍生法系指在色譜過程中用特殊的化學試劑（一般稱為衍生化試劑或標記試劑）使樣品成分轉變相應的衍生物之后進行分離檢測或進行檢測的方法。目的為：1、將紫外—可見強吸收功能基團引入被檢測對象或將其轉變為熒光衍生物，以提高檢測靈敏度；2.提高對分析樣品的分離和選擇性。從是否與HPLC系統聯機的
液相色譜柱后衍生法特點
?保證舌尖上的安全，是國家十三五計劃的重要戰略。國家衛計委印發的《食品安全標準與監測評估“十三五”規劃(2016-2020年)》提出在“十三五”期間進一步完善食品安全標準與監測評估工作體系，制訂、修訂300項食品安全國家標準，自修訂起陸續實施。??? 3月1日起，新實施的這一批國家標準包括GB 47
關于氣相色譜鹵化衍生化法介紹
在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器，提高檢測的靈敏度，同時可以改善揮發性和穩定性，常用的鹵化衍生化方法如下： （1）鹵素法：用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品，鹵素的作用是加成或取代 （2）鹵化氫法：常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應 （3）N
高效液相色譜柱后衍生法特點
保證舌尖上的安全，是國家十三五計劃的重要戰略。國家衛計委印發的《食品安全標準與監測評估“十三五”規劃(2016-2020年)》提出在“十三五”期間進一步完善食品安全標準與監測評估工作體系，制訂、修訂300項食品安全國家標準，自修訂起陸續實施。??? 3月1日起，新實施的這一批國家標準包括GB 478
GCMS法分析亞硝基胺
亞硝胺是公認的致癌物質，國內外有人應用70多種亞硝胺類化合物，在一千多只大鼠內做試驗，幾乎所有臟器都可誘發癌瘤，所以，有人把亞硝胺稱作“廣譜”致癌物。 亞硝胺類化合物普遍存在于谷物、牛奶、干酪、煙酒、熏肉、烤肉、海魚、罐裝食品以及飲水中。不新鮮的食品（尤其是煮過久放的蔬菜）內亞硝酸鹽的含量較高。
交叉配血凝聚胺法
交叉配血-凝聚胺法： 1.原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷。縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗
交叉配血（凝聚胺法）
1. 原理凝聚胺（polymatching）法首先利用低醫學教育網離子介質降低溶液的離子強度，減少紅細胞周圍的陽離子云，促進血清（漿）中的抗體與紅細胞相應抗原結合，再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液，中和紅細胞表面的負電荷，縮短細胞間距，形成可逆的非特異性聚集，并使IgG型抗體直接凝集紅細
纖維蛋白原Clauss法與PT衍生法的差異
纖維蛋白原（Fib）除了診斷低纖維蛋白原血癥和溶栓監測等之外，可以作為動脈的心血管事件的預測指標，因此用于篩查時就需要足夠標準化和良好的重現性，以便于臨床判斷或解釋。除了Fib抗原分析之外，在臨床常規分析中Clauss方法無疑是最好的選擇，但是目前仍有為數不少的臨床實驗室用PT衍生法的計算值報告結果
反相高效液相色譜柱前衍生熒光檢測法測定游離多胺
反相高效液相色譜柱前衍生熒光檢測法測定游離多胺摘 要 合成新型熒光試劑1, 22苯并23, 42二氫咔唑292異丙基氯甲酸酯(BCIC)作為柱前衍生化試劑,在Eclip se XDB2C8色譜柱上,通過梯度洗脫對5種多胺進行了分離和在線質譜定性。在乙腈中,以硼酸鈉緩沖液(pH 9)為催化劑, 40
國標鹽酸萘乙二胺法
硼酸飽和液調節ph值為弱酸性。亞鐵氰化鉀溶液乙酸鋅溶液，使蛋白質沉淀。亞鐵氰化鉀與乙酸鋅生成亞鐵氰化鋅與蛋白質發生共沉淀現象。對氨基苯磺酸溶液使生物體中的亞硝酸根轉化為重氮根，即對重氮基苯磺酸。鹽酸萘乙二胺溶液與重氮基苯磺酸形成偶氮類化合物，顯色劑。標準亞硝酸鈉溶液組制定工作曲線所用。
聚胺法分離染色質
聚胺法分離染色質試劑、試劑盒：秋水仙胺、聚胺緩沖液實驗步驟：有絲分裂中細胞的同步化37℃，用合適的含有 FCS，抗生素和其他必要成分的培養基培養細胞。2. 收集有絲分裂細胞前 10~16 小時在培養基中以 0.06 μg/ml 的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3. 收獲細胞。對于懸浮
柱后衍生裝置可用于在線衍生
柱后衍生裝置，無縫兼容任何品牌液相色譜儀。用于在線衍生，檢測氨甲酯類農藥及殘留、草甘膦等殘留。操作簡單，易于維護。?柱后衍生裝置特征：1.快速且易于設置只需連接一個來自色譜柱的入口。只需連接一個進入檢測器的出口。2.模塊式設計可選1個或2個反應器。可選1個或2個衍生劑泵。3.久經考驗的自清洗泵，大大
什么是衍生化？衍生化實驗分類？
衍生化技術就是通過化學反應將樣品中難于分析檢測的目標化合物定量的轉化成另一易于分析檢測的化合物，通過后者的分析檢測可以對目標化合物進行定性和（或）定量分析。該技術在色譜分析中得到廣泛應用。按衍生化反應發生在色譜分離之前還是之后進行，可將衍生化分為柱前衍生化和柱后衍生化。1. 柱前衍生化的目的柱前衍生
柱前衍生法測量游離脂肪酸含量的介紹
油脂水解產物中游離脂肪酸的檢測主要利用氣相色譜法, 但預處理步驟較為繁瑣, 需要通過改變水解產物pH 值或利用薄層色譜預先將游離脂肪酸分離。柱前衍生HPLC 法測定游離脂肪酸不需要分離游離脂肪酸的前處理, 且HPLC 檢測分離溫度較低, 脂肪酸熱降解程度大大降低, 具有氣相色譜法無可比擬的優越性
大鼠基質細胞衍生因子1(SDF1)ELISA檢測法
大鼠基質細胞衍生因子-1(SDF-1)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?SDF-1?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SDF-1與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SDF-1，形成免疫復合物連接在板上，辣根
α－萘胺法植物根系活力測定實驗
實驗方法原理吸附在根表面的α－萘胺會被植物根所氧化，生成紅色的2－羥基－1－萘胺沉淀于具有氧化力的根表，使這部分根染成紅色。根對α－萘胺的氧化力與其呼吸強度，主要是與呼吸酶過氧化物酶活性有著密切關系，據認為α－萘胺氧化過程是在過氧化物酶的催化下進行的，該酶的活力愈強，對α－萘胺的氧化力就愈強，染色也
α－萘胺法植物根系活力測定實驗
實驗方法原理 吸附在根表面的α－萘胺會被植物根所氧化，生成紅色的2－羥基－1－萘胺沉淀于具有氧化力的根表，使這部分根染成紅色。根對α－萘胺的氧化力與其呼吸強度，主要是與呼吸酶過氧化物酶活性有著密切關系，據認為α－萘胺氧化過程是在過氧化物酶的催化下進行的，該酶的活力愈強，對α－萘胺的氧化力就愈強，染色
植物根系活力測定(α萘胺氧化法)
實驗概要掌握用α-萘胺氧化法測定植物根系活力。實驗原理植物根系是活躍的吸收器官和合成器官，根的生長情況和代謝水平即根系活力直接影響植物地上部的生長和營養狀況以及產量，是植物生長的重要生理指標之一。植物根系能氧化α-萘胺，生成紅色的α-羥基-1-萘胺，并沉淀于有氧化能力的根表面，使這部分跟染成紅色。根
α－萘胺法植物根系活力測定實驗
實驗方法原理吸附在根表面的α－萘胺會被植物根所氧化，生成紅色的2－羥基－1－萘胺沉淀于具有氧化力的根表，使這部分根染成紅色。根對α－萘胺的氧化力與其呼吸強度，主要是與呼吸酶過氧化物酶活性有著密切關系，據認為α－萘胺氧化過程是在過氧化物酶的催化下進行的，該酶的活力愈強，對α－萘胺的氧化力就愈強，染色也
大鼠基質細胞衍生因子1a(SDF1a)ELISA檢測法
大鼠基質細胞衍生因子-1a(SDF-1a)ELISA試劑盒?(用于血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?CXCL12/SDF-1a?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?SDF-1a與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠SDF-1a，形成免疫復合物連
實驗室分析方法氣相色譜鹵化衍生化法
在目標化合物中引入鹵原子后可使用ECD檢測器,提高檢測的靈敏度,同時可以改善揮發性和穩定性,常用的鹵化衍生化方法如下:(1)鹵素法:用鹵素直接作為衍生化試劑處理樣品,鹵素的作用是加成或取代。(2)鹵化氫法:常用HCl和HBr為衍生化試劑與不飽和鏈發生加成反應或與羥基發生置換反應。(3)N-溴代丁二酰
黃曲霉毒素光化學柱後衍生法的原理
分子結構和化學環境是影響物質發射熒光和熒光強度的重要因素.至少具有一個芳環或具有多個共軛雙鍵的有機化合物容易產生熒光,稠環化合物也會產生熒光.飽和的或只有一個雙鍵的化合物,不呈現顯著的熒光.最簡單的雜環化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不產生熒光.取代基的性質對熒光體的熒光特性和強度均有強烈影響.
柱前衍生和柱后衍生分析說明
1、為什么要衍生? 衍生化最為主要的目的就是提高目的物的可檢測性。對于GC來講,多數是為了增強目的物揮發性或者改善目的物極性;對于HPLC來講多數是為了提高檢測器對目的物的相應。 2、 衍生化分類:柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在經過分析柱前使分析物與衍生劑反應,反應產物在分析柱上實現分離,
柱前衍生和柱后衍生有什么不同？
柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在經過分析柱前使分析物與衍生劑反應，反應產物在分析柱上實現分離，實際分離的是衍生產物，檢測的也是衍生產物；柱后衍生是分離物在分析柱中實現分離后，在衍生池內與衍生劑反應，在柱子中分離的是目的物，在檢測器處檢測的衍生產物。 柱前衍生優點是，對設備要求不高，可以手工衍生
柱前衍生和柱后衍生有什么不同？
柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在經過分析柱前使分析物與衍生劑反應，反應產物在分析柱上實現分離，實際分離的是衍生產物，檢測的也是衍生產物；柱后衍生是分離物在分析柱中實現分離后，在衍生池內與衍生劑反應，在柱子中分離的是目的物，在檢測器處檢測的衍生產物。 柱前衍生優點是，對設備要求不高，可以手工衍生
乙二胺偶氮光度法操作步驟
操作步驟(1)校準曲線的繪制于七個25 ml具塞比色管中,分別加入0、0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 ml苯胺標準使用溶液,各加水至10 ml,搖勻。加0.6 ml 10%硫酸氫鉀溶液調節pH1.5~2.0(精密pH試紙測試),加1滴5%亞硝酸鈉溶液,搖勻,放置3 min
核苷酸衍生物尿苷酸衍生物介紹
在糖代謝中起著重要作用，UDP是單糖的活化載體，參與糖與雙糖多糖的生物合成，如UDP－半乳糖是乳糖的前體，UDP－葡萄糖是糖原的前體，UDP－N－乙酰葡糖胺與糖蛋白生物合成有關。UDP和 UTP也是一類高能磷酸化合物。
色譜儀的柱前衍生和柱后衍生
色譜儀的衍生化主要是為了提高目的物的可檢測性。對于氣相色譜，主要是為了增強目的物的揮發性或改善目的物的極性。對于液相色譜儀，主要是為了提高檢測器對目的物的響應。一、衍生化分類：1、柱前衍生：在分析物經過色譜柱前與衍生劑反應，反應產物在色譜柱上實現分離，實際分離的是衍生產物，檢測的也是衍生產物。2、柱