酸性磷酸酶的顯示實驗
實驗方法原理Gomori硝酸鉛改良法是根據：以磷酸酯為底物，其被磷酸酶水解后釋放出磷酸基，在pH5左右和鉛鹽結合成磷酸鉛鹽，但磷酸鉛無色，須經硫化銨作用使其變成棕黃色至棕黑色的硫化鉛沉淀。實驗材料427細胞試劑、試劑盒丙酮乙醇Gomori硝酸鉛作用液甲基綠硫化銨儀器、耗材溫箱冰箱顯微鏡乳頭吸管實驗步驟1. 將培養的427細胞在冷丙酮或95%乙醇中固定15~30分鐘。2. 待片干燥。3. 移入已預熱（37℃）的作用液中孵育2小時。4. 蒸餾水洗。5. 移入2%醋酸酸化1分鐘，蒸餾水快速漂洗。6. 移入1%硫化銨1分鐘，自來水漂洗數次。7. 必要時用甲基綠復染。8. 酸性磷酸酶活性結構呈棕黃色至棕黑色。對照：在處理過程中，在作用液中不加入甘油磷酸鈉而加入蒸餾水，則呈陰性。展開......閱讀全文
酸性磷酸酶的顯示實驗
實驗方法原理 Gomori硝酸鉛改良法是根據：以磷酸酯為底物，其被磷酸酶水解后釋放出磷酸基，在pH5左右和鉛鹽結合成磷酸鉛鹽，但磷酸鉛無色，須經硫化銨作用使其變成棕黃色至棕黑色的硫化鉛沉淀。實驗材料 427細胞試劑、試劑盒 丙酮乙醇Gomori硝酸鉛作用液甲基綠硫化銨儀器、耗材 溫箱冰箱顯微鏡乳頭吸
酸性磷酸酶的顯示實驗
實驗方法原理Gomori硝酸鉛改良法是根據：以磷酸酯為底物，其被磷酸酶水解后釋放出磷酸基，在pH5左右和鉛鹽結合成磷酸鉛鹽，但磷酸鉛無色，須經硫化銨作用使其變成棕黃色至棕黑色的硫化鉛沉淀。實驗材料427細胞試劑、試劑盒丙酮乙醇Gomori硝酸鉛作用液甲基綠硫化銨儀器、耗材溫箱冰箱顯微鏡乳頭吸管實驗步
酸性磷酸酶的顯示實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Gomori硝酸鉛改良法是根據：以磷酸酯為底物，其被磷酸酶水解后釋放出磷酸基，在pH5左右和鉛鹽結合成磷酸鉛鹽，但磷酸鉛無色，須經硫化
酸性磷酸酶的顯示實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 Gomori硝酸鉛改良法是根據：以磷酸酯為底物，其被磷酸酶水解后釋放出磷酸基，在pH5左右和鉛鹽結合成磷酸鉛鹽，但磷酸鉛無色，須經硫化
酸性磷酸酶的顯示方法實驗步驟
實驗試劑1. 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋酸鈉 2g2. 酸性磷酸酶作用液蒸餾水 90ml 0．2mol／L醋酸緩沖液(pH4．6) 12ml 5％硝酸鉛 2ml3. 2％β—甘油磷酸鈉 4ml先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨后分成大致相等的兩份，一份中
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗概要酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5.0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存在與分布。主要試劑10％中性福爾馬林(pH6.8～7.1)酸性磷酸酶作用液2％β—甘油磷酸鈉 4ml1％
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗概要酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5．0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存在與分布。主要試劑1.?? 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋
酸性磷酸酶的顯示方法
1.目的與原理實驗目的： 掌握Comori法的基本原理和方法。觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。實驗原理： 酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基。在pH5．0的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性磷酸酶在細胞內的存
酸性磷酸酶的顯示方法
實驗試劑1.?? 10％中性福爾馬林(pH6．8～7．1)甲醛 10ml 蒸餾水 90ml 醋酸鈉 2g2.?? 酸性磷酸酶作用液 蒸餾水 90ml 0．2mol／L醋酸緩沖液(pH4．6) 12ml 5％硝酸鉛 2ml3.?? 2％β—甘油磷酸鈉 4ml 先將蒸餾水和醋酸緩沖液混合，隨
酸性磷酸酶的顯示方法（Comori法）
一、實驗目的1. 掌握Comori 法的基本原理和方法。2. 觀察酸性磷酸酶在細胞內的分布狀況。二、實驗原理酸性磷酸酶能分解磷酸脂而釋放出磷酸基，在PH5.0 的環境中，磷酸基能與鉛鹽反應形成磷酸鉛。但因其是無色的，所以再經過與硫化銨作用，形成棕黑色的硫化鉛沉淀，由此就能顯示酸性璃酸酶在細胞內的存在
酸性磷酸酶的測定實驗
實驗方法原理正磷酸單酯磷酸水解酶（最適酸度）。最適 pH 在 5 左右，描述 σ-磷酸硝基苯的堿性磷酸試驗系統可以用于酸性情況。鄰磷酸羧基苯＋H2O → 水楊酸＋Pi實驗材料酶樣品試劑、試劑盒乙酸緩沖液σ-磷酸硝基苯儀器、耗材分光光度計實驗步驟25℃時，持續 3 min0.1 ml 酶樣品25℃ 時
酸性磷酸酶的測定實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 正磷酸單酯磷酸水解酶（最適酸度）。最適 pH 在 5 左右，描述 σ-磷酸硝基苯的堿性磷酸試驗系統可以用于酸性情況。鄰磷酸羧基苯＋H2
mRNA－的－PCR－差異顯示實驗
對應于 mRNA 的 DNA 序列，可以被回收、克隆、測序，可以用作雜交或篩庫的探針。來源：《精編分子生物學實驗指南（第五版）》實驗材料人的細胞總 RNA 或 poly（A）＋ RNA試劑、試劑盒人胎盤 RNase 抑制劑DNase ITris·ClKClMgCl23：1 （V V） 苯酚 氯仿乙酸
mRNA－的－PCR－差異顯示實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 人的細胞總 RNA 或 poly（A）＋ RNA 試劑、試劑盒
mRNA－的－PCR－差異顯示實驗
實驗方法原理 實驗材料 人的細胞總 RNA 或 poly（A）＋ RNA試劑、試劑盒 人胎盤 RNase 抑制劑DNase ITris·ClKClMgCl23：1 （V V） 苯酚 氯仿乙酸鈉乙醇DEPC 處理的水簡并錨定 oligo（dT） 引物組合MoMuLV 逆轉錄酶緩沖液DTT4dN
自由基顯示實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 鈰生理溶液生理溶液多聚甲醛鋨酸實驗步驟 1. 組織取下后，立即在含 1 mmol/L 鈰生理溶液中切成小塊，孵育 5 min。2. 生理溶液漂洗 5 min。3. 4％ 多聚甲醛固定、漂洗。4. 鋨酸后固定、脫水、包埋等同常規。5. 電鏡觀察。
自由基顯示實驗
H2O2細胞化學法 細胞化學法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 組織樣品
差異顯示技術（DD）實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 無菌玻璃器皿 無菌 Eppendorf試 管 Eppendorf槍頭 無菌 falcon離心管 試劑、試
異顯示技術（DD）實驗
D D?由?Liang和?Pardee在 1992年首次提出。至今有大約1700篇 與?DD相關的文章發表，可見其影響巨大。許多與神經變性和凋亡相關的基因也通過DD?的方法得以鑒定。 .DD的原理基于對cDNA分子進行隨機擴增和隨后按大小進行的分離。為此，首先需分離靶細胞或組織中總RNA，反轉錄為c
陰離子位點顯示實驗
實驗方法原理 實驗材料 組織樣品試劑、試劑盒 磷酸緩沖液陽離子化鐵蛋白液體戊二醛鋨酸實驗步驟 1. 0.1 mol/L磷酸緩沖液配制陽離子化鐵蛋白，濃度為0.2～0.5 mg/ml。2. 組織樣品懸浮于陽離子化鐵蛋白液體中，室溫下反應30 min。3. 0.1 mol/L磷酸緩沖液充分漂洗。4. 3
單細胞mRNA差異顯示實驗
目前有幾種方法可以顯示生理刺激下組織樣本中未知基因的表達水平變化。然而, 很多組織內的細胞又存在形態和功能上的異質性，因此常常需要從單個細胞水平研究基因表達的差異。現在，我們介紹一種新方法，它常規用來在單細胞水平考察未知基因的差異性表達。現代神經科學研究技術作者：U.Windhorst?&?H. J
單細胞mRNA差異顯示實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 ##流程圖 試劑、試劑盒 溶液和緩沖液 儀器、耗材
單細胞mRNA差異顯示實驗
實驗方法原理 ##流程圖試劑、試劑盒 溶液和緩沖液儀器、耗材 水浴槽PCR熱循環儀微量離心機塑料制品和濾器實驗步驟 一、RNA 的分離收集對照組和實驗組細胞，放入含 45ul2 mmol/L DTT 的 1.5 ml 微量離心管中。95℃ 水浴熱解 2 min。每管加入以下物質：37℃ 溫育 30
酸性磷酸酶的測定
實驗方法原理 正磷酸單酯磷酸水解酶（最適酸度）。最適 pH 在 5 左右，描述 σ-磷酸硝基苯的堿性磷酸試驗系統可以用于酸性情況。鄰磷酸羧基苯＋H2O → 水楊酸＋Pi實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 乙酸緩沖液σ-磷酸硝基苯儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 25℃時，持續 3 min0.1 ml 酶樣品
酸性磷酸酶的簡介
酸性磷酸酶（acid phosphatase，ACP）廣泛存在于體內各組織、細胞和體液中。血液中的酸性磷酸酶的組織來源是前列腺、肝、脾、腎、紅細胞、白細胞、血小板，以前列腺含量最為豐富。正常男性血清中酸性磷酸酶1/3～1/2來自于前列腺，女性血清中的酸性磷酸酶主要來自肝臟、紅細胞和血小板。酸性磷
mRNA－顯示蛋白的篩選與擴增實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 純化的 mRNA 顯示蛋白
mRNA－顯示蛋白的篩選與擴增實驗
實驗材料純化的 mRNA 顯示蛋白試劑、試劑盒NaOHHClNaClMgCl2乙醇1-丁醇苯酚 氯仿 異戊醇EDTAPCR 緩沖液ATP 瓊脂糖ATP-適配體篩選結合緩沖液ATP-適配體篩選洗脫緩沖液鮭精 DNABSA3'引物5'引物Taq DNA 聚合酶儀器、耗材凝膠過濾柱實驗步驟
mRNA－顯示蛋白的篩選與擴增實驗
實驗方法原理 實驗材料 純化的 mRNA 顯示蛋白試劑、試劑盒 NaOHHClNaClMgCl2 乙醇1-丁醇苯酚 氯仿 異戊醇EDTAPCR 緩沖液ATP 瓊脂糖ATP-適配體篩選結合緩沖液ATP-適配體篩選洗脫緩沖液鮭精 DNABSA3'引物5'引物Taq DNA 聚合酶儀器、耗
酸性磷酸酶染色
經染色后，細胞漿內可見棕色或棕黑色顆粒或片狀沉淀，為陽性反應。 中性粒細胞，單核細胞、T-淋巴細胞、漿細胞、網狀細胞、組織細胞（包括吞噬細胞、多毛細胞、組織嗜堿細胞）呈陽性反應。 紅細胞系列、巨核細胞及血小板等一般為陰性反應。B-淋巴細胞、非T-非B淋巴細胞亦呈陰性。 【臨床意義】 用以
制備和純化－mRNA－顯示蛋白實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 DNA 庫 不含甲硫氨酸的翻譯混合物