肺炎支原體菌落觀察實驗_增殖培養
實驗步驟肺炎支原體在營養豐富的固體培養基上增殖多代后，在低倍鏡下觀察，其菌落呈"荷包蛋"樣，菌落中心部分長入培養基中，且較致密，周邊環繞扁平，透明的顆粒區。若用姬姆薩染色，中間著色深，四周較淺。......閱讀全文
肺炎支原體菌落觀察實驗_增殖培養
實驗步驟肺炎支原體在營養豐富的固體培養基上增殖多代后，在低倍鏡下觀察，其菌落呈"荷包蛋"樣，菌落中心部分長入培養基中，且較致密，周邊環繞扁平，透明的顆粒區。若用姬姆薩染色，中間著色深，四周較淺。
肺炎支原體菌落觀察實驗
肺炎支原體在營養豐富的固體培養基上增殖多代后，在低倍鏡下觀察，其菌落呈"荷包蛋"樣，菌落中心部分長入培養基中，且較致密，周邊環繞扁平，透明的顆粒區。若用姬姆薩染色，中間著色深，四周較淺。
形態及菌落觀察
【原理】 支原體形態多為球形小顆粒和較短的絲狀體，不易鑒別。溶脲脲原體（Uu）在含95%氮氣和5%二氧化碳環境中生長良好。其生長最適pH為5.5—6.5，最適溫度為36—37℃。Uu具有脲酶，能分糖尿素產氨，使含酚紅指示劑的Uu液體培養液pH上升，顏色由黃色變為紅色。再將液體培養物轉種到Uu固體培養
釀酒酵母培養條件實驗——菌落的影印培養
實驗材料酵母集落天鵝絨儀器、耗材平板實驗步驟1. 將一塊滅菌的方天鵝絨絨面向上展平在復制柱上，并用金屬環固定，注意不要接觸天鵝絨表面。2. 把有酵母集落的平板翻過來，小心放在天鵝絨表面上，輕輕地用力以保證所有的集落壓印在絨面上。3. 慢慢將平板移開，使盡量多的接種物黏在天鵝絨上。4. 將一個新平板翻
細菌、放線菌、酵母菌、霉菌的菌落觀察和細菌菌落制片實驗
實驗方法原理利用血液培養基富有營養及粘性等特性來培養細菌，在此培養基上生長的菌落在固定時粘性很大，能夠牢固地附著在載玻片或蓋玻片上，便于制片和觀察。另外，血液培養基又是較好的保存菌種用培養基，故由此培養基所制的菌落制片能保存較長時間。實驗材料圓褐固氮菌枯草芽孢桿菌灰色鏈霉菌釀酒酵母白色葡萄球菌試劑、
細菌、放線菌、酵母菌、霉菌的菌落觀察和細菌菌落制片實驗
實驗方法原理 利用血液培養基富有營養及粘性等特性來培養細菌，在此培養基上生長的菌落在固定時粘性很大，能夠牢固地附著在載玻片或蓋玻片上，便于制片和觀察。另外，血液培養基又是較好的保存菌種用培養基，故由此培養基所制的菌落制片能保存較長時間。實驗材料 圓褐固氮菌枯草芽孢桿菌灰色鏈霉菌釀酒酵母白色葡萄球菌試
肺炎支原體及其快速培養
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，它既不同于細菌，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人
培養細胞的形態觀察和計數實驗
實驗方法原理 體外培養的細胞主要有兩種狀態。一種是能貼附在培養支持物上的細胞，如HeLa 細胞、NIH3T3 等，叫貼壁型細胞，體外培養的細胞大多屬于這種細胞。另一種細胞并不貼附在容器的壁上，而是懸浮在培養液中生長，如HL60 細胞，叫做懸浮型細胞，這類細胞主要是血液原性或癌原性細胞。在細胞
食品中菌落總數測定實驗——平板培養計數法
實驗方法原理菌落總數是指食品經過處理，在一定條件下培養后，所得1 g或1 ml檢樣中所含細菌菌落總數。菌落總數主要作為判別食品被污染程度的標志，也可以應用這一方法觀察細菌在食品中繁殖的動態，以便對被檢樣品進行衛生學評價時提供依據。菌落總數并不表示樣品中實際存在的所有細菌總數，菌落總數并不能區分其中細
肺炎支原體及其快速培養法
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于細菌和病毒之間，能在無活細胞的人工培養基上生長繁殖的最小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動植物的疾病有密切的關系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目前證明對人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人型支原
早期胚胎培養及形態學觀察實驗
實驗方法原理 雞胚胎發育可分為兩個階段：成蛋階段的發育與成雛階段的發育。1、胚胎在卵形成過程中的發育即母體內的發育，是成蛋階段的發育。這個階段的發育過程是：受精卵→卵裂→囊胚期→原腸期。當胚胎發育到原腸期時，已分化形成內胚層和外胚層，從外觀上看形如一個圓盤狀體即為胚盤，當卵排出體外，因溫度下降，胚胎
早期胚胎培養及形態學觀察實驗
實驗方法原理雞胚胎發育可分為兩個階段：成蛋階段的發育與成雛階段的發育。1、胚胎在卵形成過程中的發育即母體內的發育，是成蛋階段的發育。這個階段的發育過程是：受精卵→卵裂→囊胚期→原腸期。當胚胎發育到原腸期時，已分化形成內胚層和外胚層，從外觀上看形如一個圓盤狀體即為胚盤，當卵排出體外，因溫度下降，胚胎生
支原體培養實驗
實驗材料?肺炎支原體試劑、試劑盒?糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈 青霉素儀器、耗材?培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實驗步驟 一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅
菌落PCR實驗
菌落PCR標簽： 菌落 PCR菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因組DNA，不必酶切鑒定，而是直接以菌體熱解后暴露的DNA為模板進行PCR擴增，省時少力。建議使用載體上的通用引物。通常利用此方法進行重組體的篩選或者DNA測序分析。最后的PCR產物大小是載體通用引物之間的插入片斷大小。
支原體培養實驗——支原體半固體培養基接種法
實驗方法原理一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿后接種，取樣后應盡快接種培養。?二、分離培養?混種法：在制備半固體培養基時，培養基加熱溶化，溫度降至50℃時，添加動物血清
支原體培養實驗——支原體固體培養基接種法
支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。實驗材料肺炎支原體試劑、試劑盒糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈青霉素儀器、耗材培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實
肺炎支原體冷凝集實驗
【原理】 原發性非典型性肺炎患者血清中常產生冷凝集素。冷凝集素是一種自身抗體，在寒冷（4℃）情況下，可與紅細胞抗原起反應，一般可與O型人紅細胞或自身紅細胞發生凝集反應，可用于該病的輔助診斷。冷凝集反應具有可逆性，若將已凝集的紅細胞再放回37℃時，凝集現象即消失。【材料】1、患者血清：切勿將血液放
酵母菌形態及菌落特征的觀察
一、目的要求 1．觀察酵母菌的細胞形態及出芽生殖方式。2．觀察酵母菌的菌落特征。3. 學習掌握區分酵母菌死、活細胞的染色方法。 二、基本原理 酵母菌是多形的、不運動的單細胞微生物，細胞核與細胞質已有明顯的分化，菌體比細菌大。繁殖方式也較復雜，無性繁殖主要是出芽生殖，僅裂殖酵母屬是以分裂方式繁殖
細菌、放線菌、酵母菌、霉菌的菌落觀察和細菌菌落制片
實驗概要1．觀察細菌、放線菌、酵母菌和霉菌的代表種類的菌落形態特征。2．學習細菌菌落制片的方法。實驗原理 菌落形態是指某種微生物在一定的培養基上由單個菌體形成的群體形態。細菌、放線菌、酵母菌和霉菌，每一類微生物在一定培養條件下形成的菌落各具有某些相對的特征，利用觀察這些特征，來區分各大類微生物及初
人臍帶靜脈內皮細胞的分離培養與增殖實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在體外，內皮細胞在內皮細胞生長因子存在的條件下可迅速增殖，并可傳代，可作為內皮細胞增殖，細胞因子分泌、表型等研究的模型。 實驗材料 膠原酶
人臍帶靜脈內皮細胞的分離培養與增殖實驗
實驗方法原理在體外，內皮細胞在內皮細胞生長因子存在的條件下可迅速增殖，并可傳代，可作為內皮細胞增殖，細胞因子分泌、表型等研究的模型。實驗材料膠原酶血清試劑、試劑盒Cord Buffor硫酸鏈霉素生埋鹽水EDTA-Na明膠儀器、耗材插管止血鉗注射器手套絲線飯盒勻漿機離心機振蕩器培養瓶CO孵箱顯微鏡超凈
人臍帶靜脈內皮細胞的分離培養與增殖實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在體外，內皮細胞在內皮細胞生長因子存在的條件下可迅速增殖，并可傳代，可作為內皮細胞增殖，細胞因子分泌、表型等研究的模型。 實驗材料 膠原酶
正粘病毒培養和增殖
(1)培養〖HT5SS〗?甲型流感病毒雖能引起人和多種動物的疾病，但大多數毒株具有比較明顯的宿主特異性。各型流感病毒都能在雞胚內良好增殖。初代分離時最好應用羊膜腔接種法，但許多毒株也能適應于雞胚尿囊腔，特別是已在羊膜腔內傳代的毒株。丙型流感病毒只能在羊膜腔內增殖。多數流感病毒可在牛胚腎、雞胚腎、猴
概述菌落培養的操作要點
1、傾注用培養基應在46℃水浴內保溫，溫度過高會影響細菌生長，過低瓊脂易于凝因而不能與菌液充分混勻。如無水浴，應以皮膚感受較熱而不燙為宜。傾注培養基的量規定不一，從12~20ml不等，一般以15ml較為適宜，平板過厚可影響觀察，太薄又易于干裂。傾注時，培基底部如有沉淀物，應將底部棄去，以免與菌落
肺炎支原體分離用雙相培養基
[用途]用于喉拭標本直接分離肺炎支原體。[配法]⑴ 底層瓊脂斜面：其成分與上述支原體半固體瓊脂相同，不加兩性霉素B。無菌分裝于經滅菌的鏈霉素空瓶中，每瓶3m1，置成斜面，此為底層。⑵ 液體培養基：其成分與上述支原體傳代用液體培養基相同。但在未高壓滅菌前，再加入葡萄糖1g，美藍0.001g(即10
熒光染料增殖實驗
CFSE檢測法CFSE是一種可穿透細胞膜的熒光染料，具有細胞膜通透性，能夠自由進入細胞；當CFSE擴散穿過細胞膜，會與細胞內源酯酶產生水解反應而被激發，發出綠色熒光，這些帶熒光的CFSE會進一步與細胞骨架蛋白結合，形成穩定的胞內熒光蛋白。每當細胞進行分裂增殖，胞內熒光蛋白會被平均分配到下一代細胞中，
培養細胞的電子顯微鏡觀察實驗
一、透射觀察法透射觀察必須切片，根據培養細胞種類和培養方法不同分原位切片和消化分離切片兩種。 1. ?在用玻璃瓶培養細胞做透射觀察時，做原位切片非常復雜。只能采用消化法把細胞制成懸液才能進行包埋和切片。其過程為：消化分離細胞、固定、包埋、切片和觀察幾
培養細胞的電子顯微鏡觀察實驗
實驗方法原理做透射電鏡觀察需進行切片、固定和包埋細胞過程，與一般組織切片法大體相似，其最大的難題是如何把細胞完整無損地從培養瓶皿壁上包埋下來。自從定型產品塑料薄膜問世后，這一困難已被克服。應用無菌塑料薄膜是極其理想的支持物，比用蓋玻片、微孔濾紙、云母和卵殼膜等支持物都好。把細胞直接培養在塑料薄膜上，
培養細胞的電子顯微鏡觀察實驗
實驗方法原理 做透射電鏡觀察需進行切片、固定和包埋細胞過程，與一般組織切片法大體相似，其最大的難題是如何把細胞完整無損地從培養瓶皿壁上包埋下來。自從定型產品塑料薄膜問世后，這一困難已被克服。應用無菌塑料薄膜是極其理想的支持物，比用蓋玻片、微孔濾紙、云母和卵殼膜等支持物都好。把細胞直接培養在塑料薄膜上
霉菌的培養和觀察
（一）?實驗材料?? ? ? ? 根霉，毛霉，黑曲霉，青霉，土豆瓊脂培養基，培養皿，載玻片，蓋玻片，鑷子，顯微鏡，小刀，U形管等。?（二）?實驗步驟??? ? ? ? ?1、配置培養基：根據原料用量配置土豆培養基。配置時，先急火煮沸，在溫火加熱20min，若有渾濁出現，則需過濾，然后定容。包扎土豆培