康立明生物獲鼎暉、IDG資本3億元B輪融資
4月12日，康立明生物正式宣布完成3億元人民幣的B輪融資，由鼎暉投資、IDG資本投資，康立明生物原股東辰德資本和金闔、金垣基金繼續跟投。本次融資資金將用于“長安心”產品上市后市場推廣和后續癌腫產品管線的持續開發。 康立明生物自2015年成立開始，一直專注于“長安心”——糞便DNA腸癌檢測試劑盒等腫瘤早期診斷產品的研發、生產和銷售。其中，拳頭產品“長安心”已經于2018年11月20日榮獲國家藥品監督管理局(NMPA)的批準正式上市，成為我國首個獲批上市的糞便DNA腸癌檢測試劑盒。 康立明生物創始人鄒鴻志先生表示：感謝投資機構對康立明生物及團隊的信任。糞便DNA腸癌檢測試劑盒獲批上市是康立明生物一個重要的里程碑，作為一名臨床醫生和科學家，我希望“長安心”這樣的產品能夠幫助人們用完全無創，更加方便準確的方式做好腸癌的早診，讓普通的民眾盡快從中獲益；作為企業家和創業者，我們也很榮幸能和優秀的頭部投資機構合作，豐富和加強產品管線，......閱讀全文
康立明生物獲鼎暉、IDG資本3億元B輪融資
4月12日，康立明生物正式宣布完成3億元人民幣的B輪融資，由鼎暉投資、IDG資本投資，康立明生物原股東辰德資本和金闔、金垣基金繼續跟投。本次融資資金將用于“長安心”產品上市后市場推廣和后續癌腫產品管線的持續開發。 康立明生物自2015年成立開始，一直專注于“長安心”——糞便DNA腸癌檢測試劑盒
多寧生物啟動赴港IPO－藥明生物紅杉中國等曾參與融資
國內生物醫藥行業無血清培養基主要供應商多寧生物啟動IPO。9月19日證監會披露了上海多寧生物科技股份有限公司(簡稱“多寧生物”)提交的《股份有限公司境外首次公開發行股份(包括普通股、優先股等各類股票及股票派生的形式)審批》材料。一旦獲得受理，就意味著多寧生物或很快啟動赴港上市。多寧生物成立于2005
如何儲存伊立替康？
避光: 伊立替康應存放在避光的容器中，以防止陽光直射。 干燥: 保持藥物遠離潮濕的環境，避免水分進入容器。 室溫: 通常，伊立替康應存放在室溫下，即15°C至30°C(59°F至86°F)。 兒童和寵物: 將伊立替康存放在兒童和寵物觸及不到的地方，以防止意外攝入。 原包裝: 請將伊立替康
伊立替康的性狀
本品（艾力—江蘇恒瑞產）為淡黃色至黃色的疏松塊狀物或粉末，（開普拓—輝瑞制藥產）及（億邁林—齊魯制藥產）均為淡黃色至黃色液體。
伊立替康的禁忌
1．禁用于有慢性腸炎和/或腸梗阻的患者。 2．禁用于對鹽酸伊立替康三水合物或其輔料有嚴重過敏反應史的患者。 3．禁用于孕期和哺乳期婦女。 4．禁用于膽紅素超過正常值上限1.5倍的患者。 5．禁用于嚴重骨髓功能衰竭的患者。 6．禁用于WHO行為狀態評分>2的患者。 7．老年人慎用。
【首發】康睿生物宣布完成A+輪融資，用于眼科新藥研發
動脈網（微信：vcbeat）第一時間獲悉，近日，廣州康睿生物醫藥科技股份有限公司（以下簡稱 “康睿生物”或“康睿”）, 一家專注于眼科疾病First in class的突破性療法開發的創新型公司，宣布完成A+輪融資。本輪融資由博儒資本領投，中銀粵財、厚康健華、贛江博趣等跟投。該輪資金主要用于推進公司
伊立替康的成分介紹
本品主要成份是鹽酸伊立替康。其化學名稱為（+）－（4S）－4,11－二乙基－4－羥基－9－[(4－哌啶基哌啶) 羰基]-1H-吡喃并[3，4：6，7]吲哚嗪[1，2b]喹啉－3，14－（4H，12H）－二酮鹽酸鹽三水合物。 其輔料為乳酸和甘露醇。
伊立替康的藥理毒理
伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物。喜樹堿可特異性地與拓撲異構酶I結合，后者誘導可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結構解旋；伊立替康及其活性代謝物SN－38可與拓撲異構酶I－DNA復合物結合，從而阻止斷裂單鏈的再連接。現有研究提示，伊立替康的細胞毒作用歸因于DNA合成過程中，復制酶與拓撲異構酶I－DN
伊立替康的用法用量
本品推薦劑量為350mg/m2，靜脈滴注30～90分鐘，每三周一次。（注：劑量似乎偏大，實際操作中以有經驗的醫師指導為準。） 劑量調整： 對于無癥狀的嚴重中性粒細胞減少癥（中性粒細胞計數
伊立替康的藥理毒理
藥理作用 伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物。喜樹堿可特異性地與拓撲異構酶I結合，后者誘導可逆性單鏈斷裂，從而使DNA雙鏈結構解旋；伊立替康及其活性代謝物SN－38可與拓撲異構酶I－DNA復合物結合，從而阻止斷裂單鏈的再連接。現有研究提示，伊立替康的細胞毒作用歸因于DNA合成過程中，復制酶與拓撲異
如何正確使用伏立康唑？
口服劑量： 負荷劑量：對于體重≥40kg的患者，每12小時1次，一次400mg；體重
伏立康唑的檢查方法
結晶性取本品適量,依法檢查(通則0981),應符合規定。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.10g,置納氏比色管中,分別加丙二醇-乙醇(2:3)混合溶液5ml使溶解,溶液應澄清無色(通則0901第一法與通則0902第一法)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并
伊立替康的毒理研究
遺傳毒性：伊立替康和SN－38在Ames試驗中均未顯示出致突變性。伊立替康在CHO細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗中顯示了致斷裂作用。 生殖毒性：在嚙齒動物多次給藥試驗中，可見雄性動物生殖器官萎縮。雌性大鼠靜脈注射14C一伊立替康，其放射性可透過胎盤屏障，大鼠和家兔試驗中，可見本品對胚胎和胎兒
伏立康唑的副作用？
伏立康唑的副作用包括視覺損害、發熱、皮疹、嘔吐、惡心、腹瀉、頭痛、外周水腫、肝功能檢查異常、呼吸窘迫和腹痛等。 具體來說，伏立康唑可能會引起： 視覺損害：如視覺模糊或視力下降； 消化系統反應：包括惡心、嘔吐、腹瀉和腹痛； 皮膚反應：如皮疹； 全身性反應：如發熱和頭痛； 肝功能異常：可
關于派立明的毒理研究介紹
1%、2%和4%的布林佐胺眼藥，每日4次，兔眼滴用后1-6月出現輕度的、有統計學意義的角膜增厚，但其它物種沒有發現有類似的改變。對小鼠按每公斤體重每天8毫克（這是推薦人類眼部滴用劑量的250倍）長期使用布林佐胺，導致與碳酸酐酶抑制藥理相關的改變。例如尿的容量和電解質成分的改變、血清電解質的輕度變
關于派立明?的用法用量介紹
當作為單獨或者協同治療藥物時，其使用劑量是往患眼結膜囊內滴入1滴派立明每天兩次。有些患者每天三次時效果更佳。通常推薦在點藥后壓迫鼻淚道或者是輕輕閉上眼睛。這樣可以減少眼部應用時全身的吸收劑量，從而減少全身副作用。 當用派立明替代另外一種抗青光眼藥物時，停用該藥物，并在第二天開始使用派立明。假如
關于派立明的相互作用
沒有對派立明與其它藥物的相互作用進行專門研究。在臨床研究中，派立明與噻嗎心安滴眼液同時使用沒有發現有不良相互作用。沒有評測在青光眼的聯合治療中派立明與縮瞳劑、腎上腺素激動劑的聯合應用效果。 沒有評測除β阻滯劑以外的其它抗青光眼藥物在青光眼聯合治療中的聯合應用效果。 派立明是一種碳酸酐酶抑制劑
關于派立明的特殊用藥介紹
孕婦：沒有研究派立明在孕婦中使用情況。動物實驗顯示有生殖毒性（參見5.3）。對人類的潛在危害還不得而知。除非明確的需要，孕婦不要使用派立明。 哺乳期婦女：現在還不知道布林左胺是否通過人類的乳汁排泌，但可通過小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂養時強烈推薦避免使用派立明。 兒童用藥：沒有派立明在18歲
關于派立明的規格包裝介紹
1、藥物過量 沒有藥物超量的報道。超量后應該進行對癥和支持治療。可能發生電解質失平衡，酸中毒和神經系統的問題。應該監測血電解質水平（特別是鉀）和血PH值。 2、規格包裝 5ml:50mg，5-10毫升不透明低密度聚乙烯瓶和旋轉式聚丙烯蓋（商標名：DROPTAINER）。 有下列包裝方式：
關于派立明?的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? （1）孕婦 沒有研究派立明在孕婦中使用情況。動物實驗顯示有生殖毒性。對人類的潛在危害還不得而知。除非明確的需要，孕婦不要使用派立明。 （2）哺乳期婦女 現在還不知道布林左胺是否通過人類的乳汁排泌，但可通過小鼠的乳汁排泌。因此在母乳喂養時強烈推薦避免使用派立明。
關于派立明的用法用量介紹
當作為單獨或者協同治療藥物時，其使用劑量是往患眼結膜囊內滴1滴派立明，每天兩次。有些患者每天三次時效果更佳。通常推薦在點藥后壓迫鼻淚道或者是輕輕閉上眼睛。這樣可以減少眼部應用時全身的吸收劑量，從而減少全身副作用。 當用派立明替代另外—種抗青光眼藥物時，停用該藥物，并在第二天開始使用派立明。假如
關于派立明?的毒理研究介紹
1%、2%和4%的布林佐胺眼藥，每日4次，兔眼滴用后1-6月出現輕度的、有統計學意義的角膜增厚，但其它物種沒有發現有類似的改變。對小鼠按每公斤體重每天8毫克（這是推薦人類眼部滴用劑量的250倍）長期使用布林佐胺，導致與碳酸酐酶抑制藥理相關的改變。例如尿的容量和電解質成分的改變、血清電解質的輕度變
關于伏立康唑片的微生物學介紹
臨床試驗表明伏立康唑對曲霉屬，包括黃曲霉、煙曲霉、土曲霉、黑曲霉、構巢曲霉；念珠菌屬，包括白色念珠菌、以及部分都柏林念珠菌、光滑念珠菌、C.inconspicua、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、熱帶念珠菌和吉利蒙念珠菌；足放線病菌屬，包括尖端足分支霉和多育足分支霉和鐮刀菌屬有臨床療效（好轉或治愈，參
伏立康唑的鑒別方法
(1)在右旋異構體項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與系統適用性溶液中伏立康唑峰的保留時間一致(2)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm波長處有最大吸收,在231nm波長處有最小吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應
伏立康唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取伏立康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為256nm系統適用性溶液與系統適用性要求見
伏立康唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含伏立康唑lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見伏立康唑有關物質項下。限度供試品溶
伊立替康的適應癥
用于成人轉移性大腸癌的治療，對于經含5－Fu化療失敗的患者，本品可作為二線治療。同時，伊立替康應用于胃癌、食管癌、廣泛期小細胞肺癌的多種臨床試驗正在進行中，就已得出的階段性觀察結果來看，有很好的臨床適用前景，值得密切關注。
伊立替康的相互作用
尚無藥物相互作用方面的報道，但伊立替康與神經肌肉阻滯劑之間的相互作用不可忽視，具有抗膽堿酯酶活性的藥物可延長琥珀膽堿的神經肌肉阻滯作用，非去極化神經肌肉阻滯劑可能被拮抗。 聯合用藥：伊立替康與大量藥物合用，如抗組胺藥，NSAIDs，嗎啡，撲熱息痛，阿斯匹林，止吐藥，H2受體拮抗劑等，未見具有臨
伊立替康的注意事項
1．本品應在有經驗的腫瘤專科醫生指導下使用。 2．考慮到不良反應的性質及發生率，對以下患者應在充分權衡治療帶來的好處及可能發生的危險后再選用本藥： （1）患者具危險因素，特別是WHO行為狀態評分=2。 （2）在一些罕見的情況下，患者被認為不愿遵守有關不良反應處理措施的忠告時，（當遲發性腹瀉
哪些腫瘤對伊立替康敏感？
結直腸癌：伊立替康是晚期大腸癌的一線用藥，可以單獨使用或與其他藥物聯合應用。 肺癌：伊立替康可以用于非小細胞肺癌的治療，尤其是在術后輔助治療中。 胰腺癌：伊立替康可以用于局部進展期和轉移性胰腺癌的治療。 乳腺癌：伊立替康可以用于HER2陽性的晚期乳腺癌的治療。 胃癌：伊立替康可以用于晚期