大腸桿菌中的致病物質
1.定居因子（Colonizationfactor ，CF）；也稱粘附素（Adhesin），即大腸桿菌的菌毛。致病大腸桿菌須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除。使人類致瀉的定居因子為CFAⅠ、CTAⅡ（Colonization factor antigen Ⅰ、Ⅱ），定居因子具有較強的免疫原性，能刺激機體產生特異性抗體。2.腸毒素：是腸產毒性大腸桿菌在生長繁殖過程中釋放的外毒素，分為耐熱和不耐熱兩種。（1）大耐熱腸毒素（Heatlabile enterotoxin， LT）：對熱不穩定，65℃經30分鐘即失活。為蛋白質，分子量大，有免疫原性。由A、B兩個亞單位組成，A又分成A1和A2，其中A1是毒素的活性部分。B亞單位與小腸粘膜上皮細胞膜表面的GM1神經節苷脂受體結合后，A亞單位穿過細胞膜與腺苷酸環化酶作用，使胞內ATP轉化cAMP.當cAMP增加后，導致小腸液體過度分泌，超過腸道的吸收能力而出現腹瀉。LT的免疫原性與......閱讀全文
大腸桿菌中的致病物質
1.定居因子（Colonizationfactor ，CF）；也稱粘附素（Adhesin），即大腸桿菌的菌毛。致病大腸桿菌須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除。使人類致瀉的定居因子為CFAⅠ、CTAⅡ（Colonization factor antigen Ⅰ、Ⅱ），定居因子具有較強的免疫
大腸桿菌的致病物質
1、定居因子（Colonizationfactor,CF）：也稱粘附素(Adhesin)，即大腸桿菌的菌毛。致病大腸桿菌須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除。使人類致瀉的定居因子為CFAⅠ、CTAⅡ(ColonizationfactorantigenⅠ、Ⅱ)，定居因子具有較強的免疫原性，能
關于腸致病性大腸桿菌的致病物質介紹
大腸桿菌具有很多毒力因子，包括內毒素，莢膜，〣型分泌系統，黏附素和外毒素等。（〣型分泌系統是指能向真核靶細胞內輸送毒性基因產物的細菌效應系統。約由20余種蛋白質組成。） 黏附素 能使細菌緊密黏著在泌尿道和腸道的細胞上，避免因排尿時尿液的沖刷和腸道的蠕動作用而被排除。大腸桿菌黏附素的特點是具有高
大腸桿菌的致病作用特性
對人和多種動物來講，由于病原大腸桿菌常常傾向具有一定的宿主特異性，對人有致病作用的菌株常常是很少引起動物的感染，反之亦然，據此可將病原大腸桿菌大致上將其劃分為兩種 ：即人病原大腸桿菌和動物病原大腸桿菌。動物的致瀉性大腸桿菌已被明確的特征主要是類似于ETEC的菌株。UPEC是一群能夠引起人的尿道感
致病性大腸桿菌的種類
埃希菌屬桿菌為腸道正常菌群之重要成分，大腸桿菌為主要代表菌種。大多數大腸桿菌為條件致病菌，能產生和攜帶腸毒素（LT、ST、SLT）、定居因子（CFA-ⅠCFA-Ⅱ）、K抗原或類似物質以及帶有性菌毛和分泌內毒素者，為致病性大腸桿菌，主要有： （1）腸產毒性大腸桿菌（ETEC） ETEC是5歲以上嬰
腸致病性大腸桿菌的簡介
腸致病性大腸桿菌即大腸埃希氏菌(E. coli)，是Escherich在1885年發現的，在相當長的一段時間內，一直被當作正常腸道菌群的組成部分，認為是非致病菌。 大腸埃希氏菌(E. coli)通常稱為大腸桿菌，是Escherich在1885年發現的，在相當長的一段時間內，一直被當作正常腸道菌
志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。
致病性大腸桿菌性腸炎的概述
由腸病原性大腸埃希桿菌（Enteropathogenic Escherichia coli ，EPEC）引起的腸道傳染病。EPEC是早在20世紀40年代認識的一組致腹瀉性大腸埃希桿菌，50年代到60年代為流行性嬰幼兒腹瀉的主要病原，臨床上稱之為“消化不良”。1983年全國腹瀉經驗交流座談會決定，
致病性大腸桿菌性腸炎的病因
EPEC形態、生化與普通大腸埃希桿菌相同，兩者之鑒別主要依靠血清型之不同。EPEC有13個常見血清型，0111最多，占總病例數之40%～50%。
致病性大腸桿菌性腸炎的治療
采取抗菌消炎、控制腹瀉、糾正脫水酸中毒等綜合措施。 飲食療法 基本同輪狀病毒腸炎。人乳中的IgA可阻止需要鐵的細菌如大腸埃希桿菌的生長，故人乳喂養是防治嬰幼兒大腸埃希桿菌腸炎的有效措施。 對癥治療及支持療法 禁食期間均需靜脈補液。針對等滲性脫水與代謝性酸中毒，按不同脫水程度制定輸液計劃。
常見的食源性致病菌來源大腸桿菌
大腸桿菌生蔬菜中也會出現，常在肉類、乳品、生蔬菜、海鮮等食物中出現。大腸菌群不一定都會致病,但其家族中也有一些“危險分子”,比如導致日本“雪印”乳品倒閉的大腸桿菌0157:H7和導致德國數十人死亡的大腸桿菌0104:H4。
簡述鏈球菌的致病物質
A族鏈球菌有較強的侵襲力，可產生多種酶和外毒素。 1．M蛋白是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組份，具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細胞，溶解多形核細胞，并抑制毛細血管中的細胞的移動。M蛋白有抗原性，刺激機體產生型特異性抗體，并與變態反應疾病有關。 2
概述鏈球菌的致病物質
A群鏈球菌有較強的侵襲力，可產生多種侵襲性酶和外毒素。 1、M蛋白 是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組份，具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細胞，溶解多形核細胞，并抑制毛細血管中的細胞的移動。M蛋白有抗原性，刺激機體產生型特異性抗體，并與變態反應疾病有關
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
美國首現致病大腸桿菌死亡病例
美國衛生官員7月8日確認，美國出現第一例腸出血性大腸桿菌死亡病例。 美國疾病控制和預防中心說，一名居住在亞利桑那州北部的居民因感染腸出血性大腸桿菌發病死亡。實驗室測試結果顯示，這一居民所染菌株與在德國流行的大腸桿菌菌株一致。 美國官方沒有公布這位居民的細節信息，只說他超過65歲，先前去過
痢疾桿菌的致病物質的介紹
（1）侵襲力：志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結腸粘膜的上皮細胞表面，繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細胞內，一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外，凡具有K抗原的痢疾桿菌，一般致病力較強。 （2）內毒素：各型痢疾桿菌都具有強烈的內毒素。內毒素作用于腸壁，使其通透性增高，促進內毒素吸收，引起發熱，神
致病性大腸桿菌性腸炎的發病機制
EPEC比較肯定的致病性是它們對腸道表面具有黏附能力。病原菌經口進入小腸，在十二指腸、空腸、回腸上段生長繁殖，緊密黏附于腸上皮細胞表面，或嵌入腸上皮細胞表面的凹陷中，使黏膜呈特征性損傷，局部微絨毛萎縮，腸功能紊亂，甚至導致腸黏膜壞死、潰瘍，出現腹瀉。此外，EPEC尚可產生非洲綠猴細胞毒素（VT）
簡述致病性大腸桿菌性腸炎的治療
采取抗菌消炎、控制腹瀉、糾正脫水酸中毒等綜合措施。 1、致病性大腸桿菌性腸炎— 飲食療法 基本同輪狀病毒腸炎。人乳中的IgA可阻止需要鐵的細菌如大腸埃希桿菌的生長，故人乳喂養是防治嬰幼兒大腸埃希桿菌腸炎的有效措施。 2、致病性大腸桿菌性腸炎—?對癥治療及支持療法 禁食期間均需靜脈補液。針
關于致病性大腸桿菌性腸炎的簡介
由腸病原性大腸埃希桿菌（Enteropathogenic Escherichia coli ，EPEC）引起的腸道傳染病。EPEC是早在20世紀40年代認識的一組致腹瀉性大腸埃希桿菌，50年代到60年代為流行性嬰幼兒腹瀉的主要病原，臨床上稱之為“消化不良”。1983年全國腹瀉經驗交流座談會決定，
鉤端螺旋體的致病物質
1．溶血毒素：不耐熱，對氧穩定，具有類似磷脂酶的作用，能使細胞膜溶解，當注入小羊體內時，可使小羊出現貧血、出血壞死、肝腫大與黃疸、血尿等。 2．細胞毒因子：在試管內對哺乳動物細胞有致細胞病變作用，小鼠腦內接種1～2小時后出現肌肉痙攣，呼吸困難，最后死亡。 3．內毒素樣物質；其性質不同于一般細
鏈球菌屬主要的致病物質
鏈球菌屬主要的致病物質：⒈鏈球菌溶血素（streptolysin）：鏈球菌溶血素O（streptolysinO，SLO），鏈球菌溶血素S（streptolysinS，SLS）。⒉致熱外毒素（pyrogenicexotoxin）：又稱紅疹毒素，是猩紅熱的主要毒性物質。⒊透明質酸酶（hyaluronid
葡萄球菌屬主要的致病物質
葡萄球菌屬主要的致病物質：1.凝固酶（coagulase）：增強細菌抗吞噬細胞的吞噬作用。2.葡萄球菌溶血素（staphylolysin）：能破壞多種細胞的細胞膜，故又稱為溶細胞毒素。3.殺白細胞素（leukocidin）：可殺傷中性粒細胞和巨噬細胞醫`學教育網搜集整理。4.腸毒素（enteroto
十四種菌屬的主要致病物質
一、葡萄球菌屬主要的致病物質?? ? ? ?1.凝固酶：增強細菌抗吞噬細胞的吞噬作用。?? ? ? ?2.葡萄球菌溶血素：能破壞多種細胞的細胞膜，故又稱為溶細胞毒素。?? ? ? ?3.殺白細胞素：可殺傷中性粒細胞和巨噬細胞。?? ? ? ?4.腸毒素：引起急性胃腸炎（食物中毒）。?? ? ? ?5
關于鏈球菌的致病物質介紹
1、M蛋白是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組份，具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細胞，溶解多形核細胞，并抑制毛細血管中的細胞的移動。M蛋白有抗原性，刺激機體產生型特異性抗體，并與變態反應疾病有關。 2、脂磷壁酸（LTA）與細菌粘附于宿主細胞表面有關，大
沙門氏桿菌的致病物質的介紹
1．侵襲力：沙門氏桿菌侵入小腸粘膜上皮細胞，穿過上皮細胞層到達上皮下組織。細菌雖被細胞吞噬，但不被殺滅，并在其中繼續生長繁殖。這可能與Vi抗原和O抗原的保護作用有關。菌毛的粘附作用也是細菌侵襲力的一個因素。 2．內毒素：引起發熱、白細胞減少。大劑量時可發生中毒性休克。內毒素可激活補體系統釋放趨
十六種菌屬的主要的致病物質
一、葡萄球菌屬主要的致病物質 1.凝固酶（coagulase）：增強細菌抗吞噬細胞的吞噬作用。 2.葡萄球菌溶血素（staphylolysin）：能破壞多種細胞的細胞膜，故又稱為溶細胞毒素。 3.殺白細胞素（leukocidin）：可殺傷中性粒細胞和巨噬細胞。 4.腸毒素（enterotox
簡述致病性大腸桿菌性腸炎的預后預防
一、致病性大腸桿菌性腸炎的預后：人預后較好，嬰兒死亡率較高，主要死于脫水、酸中毒、營養不良、肺炎等。 二、致病性大腸桿菌性腸炎的預防：作好傳染源管理及消化道隔離。 三、致病性大腸桿菌性腸炎的相關藥品： 山莨菪堿、胃蛋白酶、胰酶、鞣酸蛋白、肥兒散、人血白蛋白、黏菌素、多黏菌素B、諾氟沙星、司
簡述致病性大腸桿菌性腸炎的發病機制
致病性大腸桿菌性腸炎比較肯定的致病性是它們對腸道表面具有黏附能力。病原菌經口進入小腸，在十二指腸、空腸、回腸上段生長繁殖，緊密黏附于腸上皮細胞表面，或嵌入腸上皮細胞表面的凹陷中，使黏膜呈特征性損傷，局部微絨毛萎縮，腸功能紊亂，甚至導致腸黏膜壞死、潰瘍，出現腹瀉。此外，EPEC尚可產生非洲綠猴細胞
致病性大腸桿菌性腸炎的臨床表現
潛伏期 一般為2～5天。 癥狀和體征 起病一般較慢，也可急性起病。有飲食不調、添加輔食不當等誘因。輕癥不發熱，主要癥狀為腹瀉，大便每天3～5次，呈黃色蛋花樣帶奶瓣，量多。病情繼續發展則出現發熱、嘔吐、食欲缺乏、腹脹、中毒性腸麻痹。在出現腸麻痹前腹瀉加重，可出現黏液血便。成人患者常急性起病，