微生物染色液配制及染色法
2.1 美藍染色法2.1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。2.1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.3 結果菌體呈藍色。2.2 革蘭氏染色法2.2.1 結晶紫染色液結晶紫 1g95%乙醇 20mL1%草酸銨水溶液 80mL將結晶紫溶解于乙醇中，然后與草酸銨溶液混合。2.2.2 革蘭氏碘液碘 1g碘化鉀 2g蒸餾水 300mL將碘與碘化鉀先進行混合，加入蒸餾水少許，充分振搖，待完全溶解后，再加蒸餾水至300mL。2.2.3 沙黃復染液沙黃 0.25g95%乙醇 10mL蒸餾水 90mL將沙黃溶解于乙醇中，然后......閱讀全文
微生物染色液配制及染色法
2.1 美藍染色法2.1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。2.1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.
微生物染色液配制及染色法
1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色.?2、革蘭氏染色法2.1 結晶紫染色液
微生物染色液配制及染色法
?1、美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g 95%乙醇 30mL 0.01%氫氧化鉀溶液100mL將美藍溶解于乙醇中,然后與氫氧化鉀溶液混合.1.2 染色法將涂片在火焰上固定,待冷.滴加染液,染1～3min,水洗,待干,鏡檢.1.3 結果菌體呈藍色.?2、革蘭氏染色法2.1 結晶紫染色
微生物檢驗染色液的配制及染色方法
1 美藍染色法1.1 呂氏堿性美藍染色液美藍 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氫氧化鉀溶液 100mL將美藍溶解于乙醇中，然后與氫氧化鉀溶液混合。1.2 染色法將涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，鏡檢。2.1.3 結果菌體呈藍色。 檢驗地帶網2 革蘭氏染色法2.1
微生物常用染色法及染色程序
微生物染色的基本原理，是借助物理因素和化學因素的作用而進行的。物理因素如細胞及細胞物質對染料的毛細現象、滲透、吸附作用等。化學因素則是根據細胞物質和染料的不同性質而發生地各種化學反應。酸性物質對于堿性染料較易吸附，且吸附作用穩固；同樣，堿性物質對酸性染料較易于吸附。如酸性物質細胞核對于堿性染料就有化
革蘭氏染色液染色法
??1．葡萄球菌和大腸桿菌混合菌液。????2．結晶紫染色液。????3．革蘭氏碘液。????4．95％酒精。????5．番紅染液。????6．載玻片。方???法?????一、涂片標本的制備（見實驗一）????二、革蘭氏染色法?????1．初染：在上述已固定的涂片上，滴加結晶紫染液，染色1分鐘，水洗
抗酸染色法的步驟和染色配制簡介
一、抗酸染色一般步驟 1、初染 用玻片夾夾持涂片標本，滴加石炭酸復紅2-3滴，在火焰高處徐徐加熱，切勿沸騰，出現蒸汽即暫時離開，若染液蒸發減少，應再加染液，以免干涸，加熱3-5分鐘，待標本冷卻后用水沖洗。 2、脫色 3%鹽酸酒精脫色30秒~1分鐘；用水沖洗。 3、復染 用堿性美蘭溶液
常見染色液的配制
實驗概要常見染色液的配制實驗步驟 一、呂氏(Loeffler)堿性美藍染液? A液：美藍(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸餾水 100ml 分別配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齊氏(Ziehl)石炭酸復紅染色液 A液：
關于微生物染色—革蘭氏染色法的基本介紹
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，1884年由丹麥醫師Gram創立。 細菌先經堿性染料結晶染色，而經碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭氏陽性菌（G+），后者為革蘭氏陰性菌（G—）。為觀察方便，脫色后再用一種
關于微生物染色—單染色法的基本介紹
微生物染色—單染色法： 用一種染色劑對涂片進行染色，簡便易行，適于進行微生物的形態觀察。在一般情況下，細菌菌體多帶負電荷，易于和帶正電荷的堿性染料結合而被染色。因此，常用堿性染料進行單染色，如美蘭、孔雀綠、堿性復紅、結晶紫和中性紅等。若使用酸性染料，多用剛果紅、伊紅、藻紅和酸性品紅等。使用酸性
鞭毛染色液的配制方法
鞭毛染色液 A液：單寧酸 5g FeCl3 1．5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(15%) 2．0ml NaOH(1%) 1．0ml 配好后，當日使用，次日效果差，第三日則不宜使用。 B液：AgNO3 2g 蒸餾水 100ml 待AgNO3溶解后，取出10ml備用，向其余的90
莢膜染色液的配制方法
莢膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸餾水 100ml 福爾馬林(40%甲醛) 0．5ml 將黑色素在蒸餾水中煮沸5分鐘，然后加入福爾馬林作防腐劑。 2．番紅染液 與革蘭氏染液中番紅復染液相同。
芽孢染色液的配制方法
芽孢染色液 1．孔雀綠染液 孔雀綠(malachite green) 5g 蒸餾水 100ml 2．番紅水溶液 番紅 0．5g 蒸餾水 100ml 3．苯酚品紅溶液 堿性品紅 11g 無水酒精 100ml 制法取上述溶液10ml與100ml5%的苯酚溶液混合，過濾備用。 4．
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法配制試劑
配制試劑：1.蘇丹紅Ⅲ染色液：將1g蘇丹紅Ⅲ溶于加溫的70%乙醇溶液中過濾備用；2.甲醛鈣固定液：將10ml甲醛和1g CaCl2混合加水至100ml；3.甘油明膠：將12g明膠加入120ml蒸餾水中水浴加熱使其完全溶解，再加入60ml甘油和1g苯酚，充分混勻后即得。于4℃儲存備用；
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸：???? 10ml鞣酸：??????????? 2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中取
鞭毛染色配制及染色方法實驗
實驗步驟 改良Ryui法一、實驗試劑：A液：5％石炭酸： ? ? 10ml鞣酸： ? ? ? ? ? ?2g飽和硫酸鋁鉀液：10mlB液：結晶紫酒精飽和液應用液：A液10份，B液1份，混合，室溫存放。二、染色方法：1. 玻片的處理：要求用新的載玻片，用前須在95％酒精中浸泡24小時以上，用時從酒精中
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
革蘭氏染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理本染色法是最基本的染色法，可使用于標本涂片或菌落涂片。染色結果將細菌分為革蘭氏陽性和革蘭氏陰性兩類。實驗步驟一、實驗試劑：1. 結晶紫溶液：A液：結晶紫：2g，95%乙醇：20ml。B液：草酸銨：0.8g，蒸餾水：80ml。需在用前24小時將A液. B液混合，過濾后裝入試劑瓶內備用。2.
簡單染色法與革蘭氏染色法
（一）細菌的簡單染色法 1 目的 1.1 學習微生物 ?涂片、染色的基本技術。 1.2 掌握細菌的簡單染色法。 1.3 初步認識細菌的形態特征，鞏固學習油鏡的使用方法和無菌操作技術。 2 原理 細菌的涂片和染色是微生物學實驗中的一項基本技術。細菌的細胞小而透明，在普通的光學顯微鏡下不易識
革蘭氏(Gram)染色液的配制方法
革蘭氏(Gram)染色液 1．草酸銨結晶紫染液 A液：結晶紫(crystal violet) 2g 95%酒精 20ml B液：草酸銨(ammonium oxalate) 0．8g 蒸餾水 80ml 混合A、B二液，靜置48小時后使用。 2．盧戈氏(Lugol)碘液 碘片 1．0g
常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液?先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。
麗春紅（Ponceau－S）染色液的配制及使用
Molecular Formula: C22H12N4Na4O13S4 Molecular Weight:：760.6 CAS Number: 6226-79-5 λ : 520 nm （water） 麗春紅（Ponceau S）也稱猩紅，可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜
微生物的染色與形態結構觀察實驗——鞭毛染色法
實驗方法原理鞭毛是細菌的運動“器官”，一般細菌的鞭毛都非常纖細，其直徑為0.01~0.02 μm，在普通光學顯微鏡的分辨力限度以外，故需要用特殊的鞭毛染色法，才能看到。鞭毛染色是借媒染劑和染色劑的沉淀作用，使染料堆積在鞭毛上，以加粗鞭毛的直徑，同時使鞭毛著色，在普通光學顯微鏡下能夠看到。實驗材料蘇云
微生物的染色與形態結構觀察實驗——革蘭氏染色法
實驗方法原理革蘭氏染色反應是細菌分類和鑒定的重要性狀。它是1884年由丹麥醫師Gram創立的。革蘭氏染色法（Gramstain）不僅能觀察到細菌的形態而且還可將所有細菌區分為兩大類：染色反應呈藍紫色的稱為革蘭氏陽性細菌，用G+表示；染色反應呈紅色（復染顏色）的稱為革蘭氏陰性細菌，用G-表示。細菌對于
微生物的染色與形態結構觀察實驗——莢膜染色法
實驗方法原理莢膜是包圍在細菌細胞外面的一層粘液性物質，其主要成分是多糖類，不易被染色，故常用襯托染色法，即將菌體和背景著色，而把不著色且透明的莢膜襯托出來。莢膜很薄，易變形，因此，制片時一般不用熱固定。實驗材料圓褐固氮菌試劑、試劑盒莢膜染色液純甲實驗步驟1. ?在載玻片一端滴一滴無菌水，取少許培養了
微生物擬核體內體外染色觀察實驗_溴化乙錠染色法
實驗方法原理如果將微生物細胞裂解，使其擬核（即染色體 DNA）被抽提出來，通過溴化乙淀（ethidium bromide，簡稱 EB）染色并進行瓊脂糖凝膠電泳，便可觀察到釋放到細胞外的染色體 DNA。EB 是一種扁平分子染料。可特異性插入 DNA 堿基對之間，在紫外線照射下，使 DNA 呈現熒光，因
微生物的染色與形態結構觀察實驗——細菌芽孢染色法
實驗方法原理芽孢染色法是利用細菌的芽孢和菌體對染料的親合力不同的原理，用不同染料進行著色，使芽孢和菌體呈不同的顏色而便于區別。芽孢壁厚、透性低，著色、脫色均較困難，因此，當先用一弱堿性染料，如孔雀綠（malachitegreen）或堿性品紅（basicfuchsin）在加熱條件下進行染色時，此染料不
異染顆粒染色配制及染色方法實驗
異染顆粒染色配制及染色方法實驗可以用于：（1）檢測白喉桿菌的存在；（2）異染顆粒與菌體對比度好。實驗方法原理用于白喉棒狀桿菌染色，異染顆粒可明顯地被顯示出來，標本直接涂片或細菌涂片均可用改良阿伯特法染色來觀察異染顆粒。實驗材料白喉桿菌試劑、試劑盒甲苯胺蘭孔雀綠冰醋酸乙醇儀器、耗材培養基載玻片實驗步驟
異染顆粒染色配制及染色方法實驗
實驗方法原理 用于白喉棒狀桿菌染色，異染顆粒可明顯地被顯示出來，標本直接涂片或細菌涂片均可用改良阿伯特法染色來觀察異染顆粒。實驗步驟 實驗試劑：甲液：甲苯胺蘭：0.15g ? 孔雀綠：0.2g冰醋酸： ? ?lml ? 95%乙醇：2ml蒸餾水： ?100ml將各染料先溶于乙醇，然后加入水與冰醋酸的
瑞氏(Wright)染色液的配制方法
瑞氏(Wright)染色液 瑞氏染料粉末 0．3g 甘油 3ml 甲醇 97ml 將染料粉末置于干燥的乳缽內研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中過夜，過濾即可。