動物模型的設計原則和注意事項
一、設計原則生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題，因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型，但一定要進行周密設計，設計時要遵循下列一些原則。（一）相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規律。外推法（Extrapolation）要冒風險，因為動物與人到底不是一種生物。例如在動物身上無效的藥物不等于臨床無效，反之也然。因此，設計動物疾病模型的一個重要原則是，所復制的模型應盡可能近似于人類疾病的情況。能夠找到與人類疾病相同的動物自發性疾病當然最好。例如日本人找到的大白鼠原發性高血壓就是研究人類原發性高血壓的理想模型，老母豬自發性冠狀動脈粥樣硬化是研究人類冠心病的理想模型；自發性狗類風濕性關節炎與人類幼年型類風濕性關節炎十分相似，也是一種理想模型，等等。與人類完全相同的動物自發性疾病模型畢竟不可多得，往往需要人工加以復制。為了盡量做到......閱讀全文
動物模型的設計原則和注意事項
一、設計原則生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題，因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型，但一定要進行周密設計，設計時要遵循下列一些原則。（一）相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規律。外推法
動物模型的設計原則
生物醫學科研專業設計中常要考慮如何建立動物模型的問題，因為很多闡明疾病及療效機制的實驗不可能或不應該在病人身上進行。常要依賴于復制動物模型，但一定要進行周密設計，設計時要遵循下列一些原則。一、相似性在動物身上復制人類疾病模型。目的在于從中找出可以推廣（外推）應用于病人的有關規律。外推法（Extrap
引物設計的引物設計原則
1、引物長度一般為15-30bp，常用的為18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般為40%-60%，以45-55%為宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所對應的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之間，Tm值曲線以選取72度附近為佳，5'到 3
引物設計的引物設計原則
1、引物長度一般為15-30bp，常用的為18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般為40%-60%，以45-55%為宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所對應的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之間，Tm值曲線以選取72度附近為佳，5'到 3
引物設計的引物設計原則
1、長度：15—30bp，其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否則PCR的最適延伸溫度會超過Taq酶的最佳作用溫度(74度)，從而降低產物的特異性。2、G十C含量：應在40%一60%之間，PCR擴增中的復性溫度一般較Tm值低等于引物的Tm值減去5—10度。引物長度小于20時，
引物設計的引物設計原則
1、引物長度一般為15-30bp，常用的為18-27bp，但不能大于38bp；2、引物GC含量一般為40%-60%，以45-55%為宜，上下游引物GC含量和Tm值要保持接近；3、引物所對應的模板序列的Tm值最好在72℃左右，至少要在55-80℃之間，Tm值曲線以選取72度附近為佳，5'到 3
基因轉染和實驗設計原則
磷酸鈣-DNA共沉淀法核酸以磷酸鈣-DNA共沉淀物的形式出現時，可使DNA附在細胞表面，利于細胞吞入攝取，或通過細胞膜脂相收縮時裂開的空隙進入細胞內，進入細胞的DNA僅有1%～5%可以進入細胞核中，其中僅有不到1%的DNA可以與細胞DNA整合，在細胞中進行穩定表達，基因轉導的頻率大約為10-4，這項
引物的設計原則
引物設計原則1、長度：15—30bp，其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否則PCR的最適延伸溫度會超過Taq酶的最佳作用溫度(74度)，從而降低產物的特異性。2、G十C含量：應在40%一60%之間，PCR擴增中的復性溫度一般是較低Tm值引物的Tm值減去5—10度。引物長度小
引物的設計原則
引物設計原則1、長度：15—30bp，其有效長度[Ln=2(G十C)十(A十T)]一般不大于38，否則PCR的最適延伸溫度會超過Taq酶的最佳作用溫度(74度)，從而降低產物的特異性。2、G十C含量：應在40%一60%之間，PCR擴增中的復性溫度一般是較低Tm值引物的Tm值減去5—10度。引物長度小
引物設計的原則
首先引物要跟模板緊密結合，其次引物與引物之間不能有穩定的二聚體或發夾結構存在，再次引物不能在別的非目的位點引起DNA聚合反應（即錯配）。圍繞這幾條基本原則，設計引物需要考慮諸多因素，如引物長度（primer length）、產物長度（product length）、序列Tm值（melting tem
質粒克隆載體的設計和構建的原則
①選擇合適的出發質粒出發質粒也叫親本質粒，它應含有質粒克隆載體必備的元件，如復制起始位點、選擇標記基因、克隆位點、啟動子和終止子等。②正確獲得構建質粒克隆載體的元件一般采用限制性核酸內切酶切割出質粒DNA分子，獲得含有某種元件的DNA片段，還可以采用PCR技術從靶DNA中擴增出含某種元件的特異性DN
RTPCR引物設計原則和方法
在NCBI上搜索到該基因，找到該基因的mRNA,在CDS選項中，找到編碼區所在位置，在下面的origin中，Copy該編碼序列作為軟件查詢序列的候選對象。打開Primer Premier5，點擊File-New-DNA?sequence，出現輸入序列窗口，Copy目的序列在輸入框內（選擇As），此窗
RTPCR引物設計原則和方法
在NCBI上搜索到該基因，找到該基因的mRNA，在CDS選項中，找到編碼區所在位置，在下面的origin中，Copy該編碼序列作為軟件查詢序列的候選對象。打開Primer Premier5，點擊File-New-DNA sequence, 出現輸入序列窗口，Copy目的序列在輸入框內（選擇As），此
設計引物遵循原則、引物保存和各種PCR的引物設計
一 設計引物應遵循以下原則1 、引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。2 、引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。3 、引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上
工業電爐的基本設計的原則和要求
有關工業電爐設計的原則和要求，希望大家能對工業電爐有更深一步了解.? 1.工業電爐設計必須符合國家有關技術政策，爐子的技術性能應能滿足生產工藝要求。? 2.要采取保護環境和防止煙塵、噪聲污染的治理措施。對于煤爐應不斷改進燃燒過程，用煤氣化燃燒代替層狀燃燒，用機械加煤代替人工加煤。對于沖天爐應采
實驗設計的三要素和六原則
? 眾所周知,科研工作者在進行醫藥方面的科學研究之前,需要制定完善的統計研究設計方案,那么什么樣的設計方案才稱得上是完善的呢?一般來說,完善的設計方案需具備以下幾個條件:實驗所需的人力、物力和時間資源;實驗設計的“三要素”和“六原則”均符合專業和統計學要求,對實驗數據的收集、整理、分析等有一套規
抗原多肽設計和選擇的基本原則
一、抗原多肽設計的基本原則?為了使生產抗體獲得最佳效果，仔細地設計抗原多肽是很有必要的，設計應滿足一個基本條件：在免疫過程中，該抗原既不會產生過強的免疫反應，同時又能產生出對感興趣的蛋白有結合能力的抗體。盡管抗原設計是一個很復雜的課題，有諸多需要注意的細節，已超過了我們所能提供的范圍，根據我們所積累
實驗設計的三要素和六原則
? ?眾所周知，科研工作者在進行醫藥方面的科學研究之前，需要制定完善的統計研究設計方案，那么什么樣的設計方案才稱得上是完善的呢？ 一般來說，完善的設計方案需具備以下幾個條件：實驗所需的人力、物力和時間資源；實驗設計的“三要素”和“六原則”均符合專業和統計學要求，對實驗數據的收集、整理、分析等有一套規
PCR引物設計原則
實驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構。引物設計應注意如下要點：1．引物的長度一般為15-30 bp，常用的是18-27 bp。2．引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性
PCR引物設計原則
? PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構，就要避開它。如這一段不能形成二級結構，那就可
siRNA－Oligo設計原則
1． 希望軟件可以在 web 上使用。 即用戶可以訪問我們的網站， 輸入基因代碼， 即可自行在網上設計 siRNA Oligo 。2． 可參照的軟件形式： 見如下網站：www.dharmacon.comwww.ambion.comwww.qiagen.com3． 希望能就每一個所指定的基因找到至少四
PCR引物設計原則
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構，就要避開它。如這一段不能形成二級結構，那就可以在
PCR引物設計原則
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。因此，引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。? 要設計引物首先要找到DNA序列的保守區。同時應預測將要擴增的片段單鏈是否形成二級結構。如這個區域單鏈能形成二級結構，就要避開它。如這一段不能形成二級結構，那
Primer－引物設計原則
概念 引物，是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA復制的起始點，在核酸合成反應時，作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點而起作用的多核苷酸鏈，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯鏈形式進行合成，因此引物的3′-OH，必須是游離的。類型 存在有自然中生物的DNA復制引物（RNA引物）和聚合酶鏈式反應(
PCR引物設計原則
實驗概要PCR是目前研究DNA、RNA等核酸的非常有效和最主要的方法之一。本Protocol對于PCR引物設計中的一些基本原則給予闡述，希望能對廣大研究人員的研究工作帶來方便。實驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避
質粒克隆載體的設計和構建過程遵循的原則
①選擇合適的出發質粒 出發質粒也叫親本質粒,它應含有質粒克隆載體必備的元件,如復制起始位點、選擇標記基因、克隆位點、啟動子和終止子等。 ②正確獲得構建質粒克隆載體的元件 一般采用限制性核酸內切酶切割出質粒DNA分子,獲得含有某種元件的DNA片段,還可以采用PCR技術從靶DNA中擴增出含某種
科研實驗設計的原則
一、實驗設計的意義實驗設計是科學研究計劃內關于研究方法與步驟的一項內容。在醫學科研工作中，無論實驗室研究、臨床療效觀察或現場調查，在制訂研究計劃時，都應根據實驗的目的和條例，結合統計學的要求，針對實驗的全過程，認真考慮實驗設計問題。一個周密而完善的實驗設計，能合理地安排各種實驗因素，嚴格地控制實驗誤
引物設計（Primer－Design）的原則
首先引物要跟模板緊密結合，其次引物與引物之間不能有穩定的二聚體或發夾結構存在，再次引物不能在別的非目的位點引起DNA聚合反應（即錯配）。圍繞這幾條基本原則，設計引物需要考慮諸多因素，如引物長度（primer length）、產物長度（product length）、序列Tm值（melting t
PCR引物設計原則簡介
實驗步驟首先引物與模板的序列要緊密互補，其次引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配) ，再次引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構。引物設計應注意如下要點：1．引物的長度一般為15-30 bp，常用的是18-27 bp。2．引物序列在模板內應當沒有相似性較高，尤其是3’端相似性
RNAi片段siRNA設計原則
RNAi target selection rules:Targeted regions on the cDNA sequence of a targeted gene should be located 50-100 nt downstream of the start codon (ATG).S