金標法乙肝表面抗原檢測方法學探討
【摘要】 通過從靈敏度、特異性、準確性及穩定性等四個方面對金標乙肝表面抗原檢測法進行方法學探討，并分別用金標法及酶免疫法對1200例體檢及臨床標本進行檢測，發現金標法檢測血清中乙肝表面抗原特異性強，靈敏度高，與酶免疫法符合率為99.0%，且無需特殊儀器設備，簡便快速，具有廣泛應用價值。【關鍵詞】 金標法；乙肝表面抗原 乙肝表面抗原（HBsAg）是乙型肝炎病毒外殼蛋白中的主要成分陽性是感染乙肝病毒的標志，是檢查乙肝血清標志物中較重要的一項［1］。近年來發展的金標法檢測HBsAg，與傳統的酶免疫法（EIA）相比，具有簡便、快速、準確，不需要儀器設備等優點，能滿足臨床急診快速出結果的需要，且較適合使用于流行病學調查，應用前景非常寬廣。 1 材料與方法 1.1 材料 （1......閱讀全文
金標法乙肝表面抗原檢測方法學探討
【摘要】? 通過從靈敏度、特異性、準確性及穩定性等四個方面對金標乙肝表面抗原檢測法進行方法學探討，并分別用金標法及酶免疫法對1200例體檢及臨床標本進行檢測，發現金標法檢測血清中乙肝表面抗原特異性強，靈敏度高，與酶免疫法符合率為99.0%，且無需特殊儀器設備，簡便快速，具有廣泛應用價值。【關鍵詞】?
乙肝表面抗原酶標法陽性金標法陰性的原因
有兩種可能：1。乙肝已轉陰。這種可能性成年人身上有時會發生。2。乙肝需早晨空腹去檢查。不可吃任何東西，連水也不能喝。才能準確。你可過幾個月后按此方法去查下。
膠體金（金標）檢驗法
膠體金是一種常用的標記技術，有其獨特的優點。近年已在各種生物學研究中廣泛使用。免疫膠體金技術的基本原理是：氯金酸?(HAuCl4)在還原劑作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，形成帶負電的疏水膠溶液。由于靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒
金標試紙法檢測黃曲霉的方法介紹
金標試紙法,實際就是一種固相免疫分析法。其原理是利用抗體與抗原的特異性結合反應,可一步檢測黃曲霉素。該法可在5～10 min內完成對試樣中黃曲霉素的定性測定,具有簡單、快速的特點,且無須其他儀器設備的配合,既可在實驗室中進行檢測,也可在現場進行實地測定,但是其檢測的準確度、精度有待進一步的研究。
黃曲霉毒素檢測方法金標試紙法
金標試紙法,實際就是一種固相免疫分析法。其原理是利用抗體與抗原的特異性結合反應,可一步檢測黃曲霉素。該法可在5～10 min內完成對試樣中黃曲霉素的定性測定,具有簡單、快速的特點,且無須其他儀器設備的配合,既可在實驗室中進行檢測,也可在現場進行實地測定,但是其檢測的準確度、精度有待進一步的研究。
金標免疫層析法簡介
金標免疫層析法(goldimmunochromatographicas say，GICA)是20世紀90年代初發展起來的快速免疫分析技術，是一種建立在免疫層析技術、單克隆抗體技術和金納米晶標記技術基礎上的一種固相檢測技術。 金納米晶標記技術是以金納米晶作為示蹤標記物或顯色劑，應用于抗原抗體反應
什么是膠體金（金標）檢驗法？
膠體金是一種常用的標記技術，有其獨特的優點。近年已在各種生物學研究中廣泛使用。免疫膠體金技術的基本原理是：氯金酸?(HAuCl4)在還原劑作用下，可聚合成一定大小的金顆粒，形成帶負電的疏水膠溶液。由于靜電作用而成為穩定的膠體狀態，故稱膠體金。膠體金標記，實質上是蛋白質等高分子被吸附到膠體金顆粒表面的
標本溶血對檢測乙肝表面抗原的影響
在臨床檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影響，各文獻報道很不一致，本文對標本溶血的原因及其對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響進行簡要的討論。1 標本溶血的原因溶血是臨床檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。溶血可分為體內溶血和體外溶血 ［1］ 。體內溶血
金標檢測儀特點
1、內置熱敏打印機,條形碼掃描器(可選一維碼和二維碼) 2、OEM機器內置軟件, 專用于配套檢測試紙, 軟件可以隨時通過客戶電腦更新和升級 3、配套PC軟件,PC和儀器可以進行數據通訊,結果統計，質量控制，報表打印 4、軟件界面可選擇中文或英文 5、智能識別各控制線和測試線 6、帶IC
膠體金檢測快速金標試劑技術
是將特異的抗體先固定于酸類纖維素膜的某一區帶，當該干燥的酸類纖維素一端浸入樣品（尿液或血清）后，由于毛細管作用，樣品將沿著該膜向前移動，當移動至固定有抗體的區域時，樣品中相應的抗原即與該抗體發生特異性結合。同時利用金粒具有高電子密度的特性，在金標蛋白結合處。當這些標記物在相應的配體處大量聚集時，
乙肝表面抗原的概述
乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒的外殼蛋白，本身不具有傳染性，但它的出現常伴隨乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的標志。它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、淚水、鼻咽分泌物、精液及陰道分泌物中。在感染乙肝病毒后2～6個月，當丙氨酸氨基轉移酶升高前2～8周時，可在血清中測到陽性結果。急
乙肝表面抗原的介紹
只有通過血液檢測是唯一檢測是否感染乙肝病毒的唯一途徑，日常生活中常會遇到一些非常健康的人在查體中發現乙肝表面抗原陽性。乙肝病毒是通過血液傳播，主要通過母嬰，血液和性傳播。日常生活和工作接觸不會傳播乙肝病毒。 反映乙肝病毒復制的指標很多，如HBsAg，HBV-DNA、抗-HBclgM等，最簡單的
乙肝表面抗原的定義
1976年10月，世界衛生組織（WHO）專家會議規定了乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen）統一縮寫為HBsAg。它的分子量為2.4×1000000，系由混合的多肽組成，含有脂類、糖類和蛋白質等。其對低溫有較強的抵抗力，甲醛可使其滅活，將其加熱到60℃10小時可降
乙肝表面抗原的簡介
1976年10月，世界衛生組織（WHO）專家會議規定了乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen）統一縮寫為HBsAg。它的分子量為2.4×1000000，系由混合的多肽組成，含有脂類、糖類和蛋白質等。其對低溫有較強的抵抗力，甲醛可使其滅活，將其加熱到60℃10小時可降
膠體金免疫層析法檢測乙型肝炎表面抗原的評價
【 摘要 】 目的 對4種膠體金免疫層析測定(GICA)試條檢測乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的性能、結果等技術參數進行評價，為各實驗室的選用提供參考。方法 采用GICA法和酶免疫(EIA)法對定值的HBsAg樣品和2 158份全血或血清標本同時測定，并結合有關物理現象作觀察，對4種GI
膠體金免疫層析法檢測乙型肝炎表面抗原的評價
【 摘要 】 目的 對4種膠體金免疫層析測定(GICA)試條檢測乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的性能、結果等技術參數進行評價，為各實驗室的選用提供參考。方法 采用GICA法和酶免疫(EIA)法對定值的HBsAg樣品和2 158份全血或血清標本同時測定，并結合有關物理現象作觀察，對4種GIC
金標試紙法檢測黃曲霉毒素的方法介紹
金標試紙法，實際就是一種固相免疫分析法。其原理是利用抗體與抗原的特異性結合反應，可一步檢測黃曲霉素。該法可在5～10 min內完成對試樣中黃曲霉素的定性測定，具有簡單、快速的特點，且無須其他儀器設備的配合，既可在實驗室中進行檢測，也可在現場進行實地測定，但是其檢測的準確度、精度有待進一步的研究。
檢測黃曲霉素的方法之金標試紙法
金標試紙法，實際就是一種固相免疫分析法。其原理是利用抗體與抗原的特異性結合反應，可一步檢測黃曲霉素。該法可在5～10 min內完成對試樣中黃曲霉素的定性測定，具有簡單、快速的特點，且無須其他儀器設備的配合，既可在實驗室中進行檢測，也可在現場進行實地測定，但是其檢測的準確度、精度有待進一步的研究。
金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
免疫電鏡膠體金標記法（簡稱金標法）
1、 包埋后染色 (超薄切片的金標記法)（1）超薄切片厚50～70nm左右，載于200～300網孔的鎳網上；（2）滴1%的H2O2液1滴于蠟板上，將網的載片面輕浮于液滴上10min至1h；（3）雙蒸水洗3次，每次10分鐘。第1、2次洗法如（2），浮于液面上，第3次以盛雙蒸水的注射器沿鎳網面沖洗，水流
標本溶血對檢測乙肝表面抗原的影響（二）
3 標本溶血對乙肝表面抗原檢測影響的可能機制溶血是由于各種原因造成紅細胞破壞，胞內血紅蛋白（Hb）等物質和細胞內液進入血清。溶血對ELISA的影響主要是反應孔對溶血血清中Hb的非特異性吸附和溶血時細胞內液對血清的稀釋作用。單桂秋等 ［5］ 的實驗也證明了溶 血對血清具有稀釋作用。在ELISA試驗中，
標本溶血對檢測乙肝表面抗原的影響（一）
在臨床檢測中，常常遇到溶血的標本。溶血對ELISA檢測乙肝表面抗原（HBsAg）究竟是否有影響，各文獻報道很不一致，本文對標本溶血的原因及其對ELISA檢測乙肝表面抗原的影響進行簡要的討論。1 標本溶血的原因溶血是臨床檢驗中最常見的一種干擾和影響因素。溶血可分為體內溶血和體外溶血 ［1］ 。
英科新創乙型肝炎病毒表面抗原－/－梅毒螺旋體聯合全...2
2 ． 4 用乙型肝炎病毒表面抗原 / 梅毒螺旋體聯合全血金標試紙條檢測兩種不同廠家 ELISA-TP 、 H B sAg 均陰性的 60 份血樣，結果均為陰性反應。2 ． 5 用乙型肝炎病毒表面抗原 / 梅毒螺旋體聯合全血金標試紙條對單一 H B sAg 陽性血樣和單一梅毒陽性血樣 1 ： 1 混
關于金標試紙法檢測黃曲霉毒素的方法介紹
金標試紙法，實際就是一種固相免疫分析法。其原理是利用抗體與抗原的特異性結合反應，可一步檢測黃曲霉素。該法可在5～10 min內完成對試樣中黃曲霉素的定性測定，具有簡單、快速的特點，且無須其他儀器設備的配合，既可在實驗室中進行檢測，也可在現場進行實地測定，但是其檢測的準確度、精度有待進一步的研究。
金標法快速檢測試劑常見問題解答
超過了判讀時間結果還準確嗎？結果不準確，應按照說明書規定的時間判讀。如果到判讀時間為止，結果為陰性，判讀時間以后，出現淡淡的線條，可能是有色標記物持續釋放造成的，但是這種結果是無效的。使用冰箱保存的標本和產品，應該注意什么？若標本、試劑、緩沖液冷藏后，檢測前應把冷藏過包裝完好的檢測試劑、緩沖液放置空
金標法快速檢測試劑常見問題解答
超過了判讀時間結果還準確嗎？結果不準確，應按照說明書規定的時間判讀。如果到判讀時間為止，結果為陰性，判讀時間以后，出現淡淡的線條，可能是有色標記物持續釋放造成的，但是這種結果是無效的。使用冰箱保存的標本和產品，應該注意什么？若標本、試劑、緩沖液冷藏后，檢測前應把冷藏過包裝完好的檢測試劑、緩沖液放置空
乙肝表面抗原的相關介紹
乙肝表面抗原（HBsAg）是乙肝病毒的外殼蛋白，本身不具有傳染性，但它的出現常伴隨乙肝病毒的存在，所以它是已感染乙肝病毒的標志。它可存在于患者的血液、唾液、乳汁、汗液、淚水、鼻咽分泌物、精液及陰道分泌物中。在感染乙肝病毒后2～6個月，當丙氨酸氨基轉移酶升高前2～8周時，可在血清中測到陽性結果。急
乙肝表面抗原的誘發原因
誘發乙肝的原因之一在于急性肝炎，急性肝炎會誘發乙肝主要是因為當人體感染乙肝病毒后，體內的T細胞會攻擊肝臟細胞，并使其釋放入血的乙肝病毒，并與特異性抗體所結合，使得干擾素生成增多。 慢性活動性肝炎也會誘發乙肝的生成，主要是由于患者的免疫功能缺陷和免疫調節紊亂，使得機體在感染乙肝病毒后復制活躍，易
乙肝表面抗原的重癥癥狀
1、黃疸的某些特點： （1）黃疸程度加深，在幾天內黃疸成倍加深，血清膽紅素超過17μmol/L為重型。 （2）黃疸持續時間很長，病毒性肝炎一般為上升，持續，下降3各階段，每個階段為1周，共18-20天時間。黃疸出現2-3周后，仍無下降，且程度較重，要考慮重型肝炎的可能。 （3）黃疸出現后，
乙肝表面抗原的誤區二
用表面抗原滴度的高低來判斷傳染性的有無。 表面抗原是乙肝病毒的外殼蛋白，本身不含病毒核酸，故表面抗原本身并不具傳染性，而其滴度的高低也不能代表傳染性的有無。但表面抗原陽性血清不論其滴度高低都可能含有傳染劑量的病毒顆粒，有人把表面抗原和e抗原陽性的血清稀釋千萬倍后仍具有傳染性，此時用靈敏度很高的