肽段
· Designing Your Peptide (Genosys)· Handling & Storage of Peptides (Genosys)Two Dimensional Peptide Mapping (Sefton Lab) Synthesizing Peptides (Perkin-Elmer)Solid Phase Peptide ChemistrySynthesizing Peptides on SynergyAnalysis and Purity Requirements of Peptide Immunogens......閱讀全文
肽段
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NIST肽段分析新參考標準問世
美國國家標準技術院（NIST）出版了參考材料設計方案，改善其測量生物分子樣本中肽質量和濃度的實驗的性能和可靠性。新的參考材料被認為是蛋白分析中的一種重要工具。 蛋白質組學研究以及蛋白在生物學中的作用是現代醫學研究最為引人注目的領域之一。蛋白是經典的大分子，由成百上千個氨基酸組成，也能被分成大約50
單一同位素肽段質量和平均同位素肽段質量有什么不同？
單一同位素肽段質量（monoisotopic peptide mass）和平均同位素肽段質量（average peptide mass）有什么不同？組成蛋白質的原子在自然界中存在著不同比例的同位素（見下表）。所以含有這些同位素原子的肽段的質量比不含任何同位素的肽段的質量要大。不含任何同位素的肽段的質
Dreyer肽段/蛋白測序儀的小故事
上世紀70年代的生化學家在鉆研細胞信號傳遞、循環和粘附的蛋白化學特征時遇到兩個難題：高精度純化蛋白和提純低分子量蛋白。 比如，在人類破譯干擾素結構之前的20多年中，很難對其進行純化；血管緊縮素II（angiotensin II ，8個氨基酸）和抗利尿激素后葉加壓素（vasopressin，9個
用質譜數據對肽段從頭測序實驗
方案一 方案二 方案三 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 單級質譜測序是分析肽段的階梯序列，即相鄰肽段間相差一個氨基酸殘基，用質譜分析肽階梯，通常用 MALD
指尖“質譜”：納米孔技術打造便攜肽段質譜儀
質譜儀對蛋白質研究來說可謂是無價之寶，但是它們通常體積龐大，價格昂貴，局限于專門的實驗室。當下，生物醫學領域的下一個革命直指蛋白質組學——對不同細胞類型中表達的蛋白質進行大規模分析。盡管你的身體里每一個細胞似乎都攜帶相同的DNA，但不同細胞類型的蛋白質表達差異很大。此外，蛋白質生產出來后會被修飾
用質譜數據對肽段從頭測序實驗
實驗方法原理 單級質譜測序是分析肽段的階梯序列，即相鄰肽段間相差一個氨基酸殘基，用質譜分析肽階梯，通常用 MALDI-TOF,MS 分析。 MS/MS 測序用的是上文所述用于數據庫檢索的 CID 譜，但碎片離子由人工完全解析。用于MS 序列分析的肽階梯是由化學或酶法降解肽段產生，由 C 未端或N未端
方案15標準條件下肽段的反相－HPLC實驗
實驗材料通過蛋白質消化得到的肽段混合物試劑、試劑盒乙腈去離子水蛋白質標準品三氟乙酸（TFAHPLC級）儀器、耗材HPLC 層析系統帶帽的聚丙烯試管反相層析柱實驗步驟展開
用質譜數據對肽段從頭測序實驗（一）
實驗方法原理單級質譜測序是分析肽段的階梯序列，即相鄰肽段間相差一個氨基酸殘基，用質譜分析肽階梯，通常用 MALDI-TOF,MS 分析。 MS/MS 測序用的是上文所述用于數據庫檢索的 CID 譜，但碎片離子由人工完全解析。用于MS 序列分析的肽階梯是由化學或酶法降解肽段產生，由 C 未端或N未端斷
用質譜數據對肽段從頭測序實驗（三）
實驗材料蛋白樣品儀器、耗材質譜儀實驗步驟另外一種便于人工解析 CID 譜及從頭測序的化學方法是對肽段的羧基實行甲酯化。這個反應使肽段每一個羧基質量增加 14u, 包括未修飾的（末端、 Asp 和 Glu上的羧基。如果肽段中沒有酸性殘基，同時C未端沒有被修飾，那么只有 y 系列離子及其中性丟失離子會表
蛋白質組學肽段除鹽吸頭免費領取！
開學煥新 科研加速高質量的樣品前處理是確保實驗成功與數據可靠的關鍵。C18肽段除鹽吸頭作為蛋白質組學(尤其是基于LC-MS/MS的肽段分析)中常用的脫鹽耗材，亦可用于部分蛋白/肽類相關的生物分析質譜前處理，能夠幫助科研人員高效實現樣品富集與脫鹽，提升質譜檢測的靈敏度與準確性。新學期伊始，Open
用質譜數據對肽段從頭測序實驗（二）
實驗材料蛋白樣品儀器、耗材質譜儀實驗步驟第二種方法，也稱為"nested peptide secquendng", 是在一個 Edman 降解循環中多次加入多肽/蛋白質底物心在此法中加入過量易揮發的 Edman 試劑以使反應完全，每一循環中的過顯試劑可通過蒸發被除去。經 MALDI-MS 分析得到肽
哪種離子化方式產生的肽段易帶多個電荷？
在蛋白質組學所涉及的質譜技術中，常見的離子化方式有 MALDI 和 ESI 。目前，對這兩種方法的原理和離子化的具體細節還沒有一個公認的闡述。但經驗表明， MALDI 所產生的離子化肽段只帶一個電荷（正離子方式）。而 ESI 所產生的離子化肽段往往帶有多個電荷。
PK120－的純化及肽段氨基酸序列分析實驗
實驗材料PK-120試劑、試劑盒Q-Sepharose 樹脂S-Sepharose 樹脂Hudroxyapatite 羥基磷灰石Sephacryl S－200 凝膠賴氨酸內切酶乙腈三氯醋酸儀器、耗材Applied Biosystems model 477A 氣相蛋白質測定儀Applied Biosy
PK120－的純化及肽段氨基酸序列分析實驗
實驗方法原理 實驗材料 PK-120試劑、試劑盒 Q-Sepharose 樹脂S-Sepharose 樹脂Hudroxyapatite 羥基磷灰石Sephacryl S－200 凝膠賴氨酸內切酶乙腈三氯醋酸儀器、耗材 Applied Biosystems model 477A 氣相蛋白質測定儀A
蛋白質內序列分析用肽段的分離與純化實驗
分子生物學中最重要的環節之一是對微量蛋白質進行分析，使對編碼待研究蛋白的 cDNA 序列的克隆成為可能。為有效地做到這一點，通常需要知道蛋白質的內序列。在這一方面，肽段的有效分離是極重要的。本實驗來源于蛋白質純化與鑒定實驗指南，作者：朱厚礎。試劑、試劑盒考馬斯亮藍 G乙酸甲醇Achromobacte
蛋白質內序列分析用肽段的分離與純化實驗
試劑、試劑盒 考馬斯亮藍 G乙酸甲醇Achromobacter 胰蛋白酶 I 三氟乙酸乙腈2-丙醇儀器、耗材 SpeedVac 型旋轉濃縮器Tween-20UltrafreeTM MC 濾器C18 反相 HPLC 柱實驗步驟 材料與設備考馬斯亮藍 G(0.05% 的乙酸-20% 甲醇溶液）乙酸 (5
PK120－的純化及肽段氨基酸序列分析實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 PK-120
蛋白質內序列分析用肽段的分離與純化實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 考馬斯亮藍 G 乙酸 甲醇 Achromobacter 胰蛋白酶 I 三氟乙酸 乙腈 2-丙醇
出色靈敏度提升復雜基質中目標肽段定量能力（一）
前言生物標志物的研究包括發現（Discovery），驗證（Verification），確認（Validation） 階段， 最后進入臨床檢驗（Clinical Utilization）等更深入的階段。在研究生物標志物的過程中，主要的挑戰在于如何在成分復雜的生物樣品中發現中等豐度或低豐度的蛋白
使用－ACQUITY－UPLC－HClass－系統進行肽段作圖的可靠性
ACQUITY UPLC H-Class 系統提供了擴展批處理肽譜圖分離的精確性和重現性。 目標 測定 ACQUITY UPLC ? H-Class 系統在長淺洗脫梯度應用中的分析可重現性，以解析復雜的混合物，例如肽圖譜分析。背景 肽譜分析用于確認某種蛋白質的一級結構，識別翻譯后修飾（ PTM ），
出色靈敏度提升復雜基質中目標肽段定量能力（二）
高效液相色譜分離高效液相色譜儀: Thermo Scientific EASY-nLC 1000預柱：Dionex PepMap C18 色譜柱（2cm, ID75μm, 3μm）分析柱：Dionex PepMap C18 色譜柱（15cm, ID75μm, 3μm）流動相：A，含0.1% 甲酸的
方案13－膠內蛋白質的酶解和肽段提取實驗
實驗材料在二維凝膠電泳中分離的蛋白質試劑、試劑盒膠內胰酶消化緩沖液三氟乙酸（TFA)儀器、耗材冷凍干燥離心機小離心管水浴鍋實驗步驟1.切下凝膠上的蛋白質點，放人小離心管中。2.以 0.lmol/L NH4HCO3、50% 乙腈（用于胰酶）或 0.05mol/L Tris-HCl(PH9.3)、50%
ACQUITY－UPLC－MClass用于微升級二維反相/反相肽段分離
?Matthew A. Lauber、 Stephan M. Koza 和 Kenneth J. Fountain目的?證明ACQUITY UPLC?M-Class系統和配套的色譜柱進行微升級2D-RP/ RP肽段色譜的性能和重現性。 背景信息 微升級LC-MS方法在蛋白質組學領域得到了日益廣泛的應
單段風機和雙段風機的區別
雙段風機和單段風機是兩種不同規格的風機，可以從以下幾個方面來區別，然后選擇哪個更合適我們使用。 以同等功率為例：選型不能只看最大參數，需要參照著曲線圖來選擇，只看最大參數往往存在著巨大的差異性。 流量：同等型號同等功率下，初始流量往往是一樣的，相關不是太大，但是一旦產生壓力后，就會看出區別了
制備用于LCMS實驗的Hela細胞胰酶分解的肽段混合物
實驗概要本方法的目的是從HeLa培養細胞中制備胰蛋白酶分解肽的混合物，這一混合物樣品的主要用于評估，優化和驗證LC-MS/MS程序。主要試劑丙酮，Sigma-Aldrich公司(易燃，處理通風柜和戴手套和安全的護目鏡)。碳酸氫銨，Sigma-Aldrich公司β-甘油，Sigma-Aldrich公司
為什么MALDI－圖譜中都是相差－44Da－的峰，肽段的峰則全被...
為什么MALDI 圖譜中都是相差 44Da 的峰，肽段的峰則全被抑制了？ 相差 44Da 的峰可能是 Triton X 峰 ，也可能是 polymer （ -CH2CHOH- ）峰。這些 polymer 是從 EP 管的內壁瀝濾（ leaching ）出來的。所以 樣品中不能含有 Triton
肽、多肽、活性肽與大肽如何劃分？
分子量段在50～5000之間的才能稱為肽。分子量段在5000～10000之間的稱為大肽。分子量段在50～2000之間的稱為小肽、寡肽、低聚肽，也稱為小分子活性多肽。生物學家將肽稱為“氨基酸鏈”，將小分子活性多肽統稱為“生物活性肽”。常見的有二肽（Dipeptide），三肽（Tripeptide），甚
肽的應用抗菌活性肽
當昆蟲受到外界環境刺激時會產生大量具有抗菌活性的陽離子多肽，2013年已從中篩選出百余種抗菌肽。體內外實驗證實,很多抗菌肽不僅有很強的抗菌、殺菌能力，而且還能殺死腫瘤細胞。
外顯肽
中文名稱外顯肽英文名稱extein定 義某些蛋白質前體中經自我剪接后保存下來的一些肽段。其重新連接成為成熟的蛋白質，與被切除的內含肽相對應。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），氨基酸、多肽與蛋白質（二級學科）