GN增菌液
成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 檸檬酸鈉 5g 去氧膽酸鈉 0.5g 磷酸氫二鉀 4g 磷酸二氫鉀 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.0制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶225mL，115℃高壓滅菌15min。......閱讀全文
GN增菌液
成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 檸檬酸鈉 5g 去氧膽酸鈉 0.5g 磷酸氫二鉀 4g 磷酸二氫鉀 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.0制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶225mL，
微生物培養基的原理、制作和現象：GN增菌液
成分 胰蛋白胨 20g 葡萄糖 1g 甘露醇 2g 檸檬酸鈉 5g 去氧膽酸鈉 0.5g 磷酸氫二鉀 4g 磷酸二氫鉀 1.5g 氯化鈉 5g 蒸餾水 1000mL pH7.0制法 按上述成分配好，加熱使溶解，校正pH。分裝每瓶225mL，
煌綠肉湯增菌液
成分 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL制法 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌20min。 2 2%煌綠水溶液于臨
氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
GVC增菌液培養基配方
中文名GVC增菌液培養基配方 英文名GVC Enrichment Broth用途培養基用于酵米面、變質銀耳及其它淀粉類發酵食品引起的食物中毒樣品中椰毒伯克霍爾德氏菌的增菌培養。標準GB/T 4789.29-2003配方（g/L)成分? ? ? ? ? ? 含量（g/L） 馬鈴薯? ? ? ? ?30
煌綠肉湯增菌液的制備
成分： 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL 制法： 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL， 121℃高
亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 100mL 2%煌綠溶液 0
亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分： 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 10
亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)
成分 蛋白胨 5g 乳糖 4g 亞硒酸氫鈉 4g 磷酸氫二鈉 5.5g 磷酸二氫鉀 4.58 L-胱氨酸 0.01g 蒸餾水 1000mL1%L-胱氨酸－氫氧化鈉溶液的配法：稱取L－胱氨酸0.1g(或DL－胱氨酸0.2g)，加1mol/L氫氧化鈉 1
酵母菌增菌液的培養基
實際上酵母菌的營養要求是非常低的，在實驗室常用的液體培養基中，使用普通營養肉湯就可以讓其迅速繁殖，也可以使用PDA培養基。
氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化鈉 8g 磷酸二氫鉀 1.6g 蒸餾水 1000mL乙液 氯化鎂(化學純) 40g 蒸餾水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀綠水溶液。制法 分別按上述成分配好后，121℃高壓滅菌15mi
四硫磺酸鈉煌綠增菌液(TTB)
基礎培養基 多胨或脙胨 5g 膽鹽 1g 碳酸鈣 10g 硫代硫酸鈉 30g 蒸餾水 1000mL碘溶液 碘 6g 碘化鉀 5g 蒸餾水 20mL?制法 將基礎培養基的各成分加入蒸餾水中，加熱溶解，分裝每瓶100mL。分
四硫磺酸鈉煌綠增菌液(換用方法)
基礎液 蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 氯化鈉 3g 碳酸鈣 45g 蒸餾水 1000mL 將各成分加入于蒸餾水中，加熱至約70℃溶解，校正pH至7.0±0.1，121℃高壓滅菌20min。硫代硫酸鈉溶液 硫代硫酸鈉(Na2S2
簡介均質袋的用途和分類
均質袋的用途 用于食品中不同種類細菌檢測時的樣本處理、前增菌或樣本稀釋等。 均質袋的分類 根據液體不同分為：緩沖蛋白胨水均質袋，磷酸鹽緩沖鹽溶液均質袋，生理鹽水均質袋，GN增菌液均質袋，志賀增菌液均質袋，10%氯化鈉胰酪胨增菌液均質袋，3%氯化鈉堿性蛋白凍水均質袋，0.1%蛋白胨水均質袋，
微生物培養基的原理、制作和現象：煌綠肉湯增菌液
成分 肉浸液肉湯(或牛肉膏湯) 1000mL 磷酸氫二鉀 1g 2%煌綠溶液 0.5～10mL制法 1 將肉浸液肉湯加入磷酸氫二鉀(原已有磷酸氫二鉀者可不加)，校正pH，分裝燒瓶，每瓶100mL，121℃高壓滅菌20min。 2 2%煌綠水溶液于臨
GN101W微波消解器
一、GN-101W微波消解器產品介紹我公司生產的微波消解器還采用在封閉（密封）狀態進行消解的方式。其優點之一是可以使罐內有一定得壓力以迅速提高反映體系溫度，縮短消解時間；其二，在CODcr分析中，有效抑制氯離子被重鉻酸鉀氧化為氯氣的作用，在結合加入適量的硫酸汞為掩蔽劑可以測定高氯廢水的微波密封消解C
菌液PCR的經驗
此方法可能很多師兄師姐們都在用，只是當時的確沒有找到相關的詳細說明，學弟再次把自己摸索出來的一點心得寫出來，高手就多多指正，沒做過的就相互學習下，見笑）由于課題組所需，我需要構建數量可觀的真核表達載體和融合載體起初我也查到相關菌落PCR?的文獻 ，和導師商量，導師一口回絕了他的理由和我所搜集到的理由
em菌液如何自制
em菌種培育菌液的方法挺簡單的，就是加水加紅糖密封發酵就可以了 下面我為您詳細做下培育方法介紹益富源EM活性液制作方法：[原料準備]①至少可以容納10公斤水的容器（最好是可以密封的朔料桶）.②紅糖0.5公斤.③10公斤無菌干凈的水(深井水、涼開水、或者放置24小時的自來水).④益富源發酵床專用菌種1
微生物培養基的原理、制作和現象：氯化鈉結晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化鈉 40g 0.01%結晶紫溶液 5mL 蒸餾水 1000mL pH9.0制法 除結晶紫外，其他按上述成分配好，加熱溶解。約加30%氫氧化鉀溶液4.5mL，校正pH。加熱煮沸， 過濾。再加入結晶紫溶液，混
微生物培養基的原理、制作和現象：亞硒酸鹽煌綠增菌液
成分 蛋白胨 5g 酵母浸膏 5g 甘露醇 5g 牛磺膽酸鈉 1g 20%亞硒酸氫鈉溶液 20mL 0.25mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0) 100mL 2%煌綠溶液 0
微生物培養基的原理、制作和現象：氯化鎂孔雀綠增菌液
氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)甲液 胰蛋白胨 5g 氯化鈉 8g 磷酸二氫鉀 1.6g 蒸餾水 1000mL乙液 氯化鎂(化學純) 40g 蒸餾水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀綠水溶液。制法 分別按上述成分配好后
如何用甘油保存菌液？
20%甘油保存菌種是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u滅菌l甘油后的甘油后,充分混勻后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)
EM菌種配制菌液的方法
⒈先燒開5公斤的水，加5%的紅糖，把紅糖湯開，把紅糖里面的有害菌消除。⒉溫度在不高于40度的情況下加1瓶菌種（10克）⒊然后把5公斤的菌水整體裝進一個大塑料壺或者其他的容器中，要密封發酵，不能漏氣。不要裝的太滿，在發酵過程中會產生氣體，裝滿容易漲破塑料壺。⒋發酵10天左右，溫度低要多發酵幾天，打開瓶
顎式破碎機的未來發展前景Gn
?24小時聯系電話:185-3903-6223(VX同號)為了適應機制砂行業的迅猛發展，各種制砂機設備都須以新的面貌來應對客戶的需求，顎式破碎機是機制砂行業非常重要的制砂機設備，因此新型顎式破碎機的研發一定得跟得上時代的腳步，顎式破碎機的未來發展須將技術創新堅持到底。?現在國內研發制造新型顎式破碎機
知道菌液OD值怎么算濃度
沒有公式，你多做幾組已知濃度短芽孢桿菌的OD值，做成標準曲線，就可以知道未知濃度的的芽孢桿菌的濃度了
知道菌液OD值怎么算濃度
沒有公式，你多做幾組已知濃度短芽孢桿菌的OD值，做成標準曲線，就可以知道未知濃度的的芽孢桿菌的濃度了
細菌液體培養基配方
（1）肉湯液體培養基（固體培養基成分，不加瓊脂就是液體的了）：1、成分：牛肉膏0.5g，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，蒸餾水100mL，pH7.2~7.5。2、制法：加熱溶解，調pH值，分裝于三角瓶中121℃，20min高壓滅菌。（2），LB培養基的配方如下:?蛋白胨(Tryptone) 10g/
知道菌液OD值怎么算濃度
測定菌液濃度常用的有以下三種方法：1、平板培養計數可以求出活菌數； 將菌液稀釋一定濃度，吸100ul菌液涂布于平皿，做菌落技術，然后計算確切數目！2、細胞比較大的可以用血球技術板在顯微鏡下直接計數；3、比濁法測定細菌的生長，需要
霉菌液體培養基配方
中文名霉菌液體培養基配方 英文名Mold Liquid Medium用途霉菌液體培養基用于霉菌、酵母的增菌和培養。標準配方（g/L)?? 胨? 5g??葡萄糖 10g??磷酸二氫鉀 1g??硫酸鎂 0.5g??氯霉素 0.1g??最終pH 5.6±0.2原理胨提供碳源和氮源;酵母膏粉提供B族維生素;
日本SMC增壓閥技術文章VBA1002GN
日本SMC增壓閥技術文章VBA10-02GN 圖2是大流量為400 L/min的2倍增壓閥的流量特性曲線。不增壓 ,即調壓閥完全關閉時, 進口氣體經4個單向閥從出口排出，出口壓力P2與進口壓力p 1相等,出口流量大。隨增壓比增大,出口流量減少,當增壓比達大時,出口流量為零。大流量與不增壓時