Hepatology：肝癌特異性Wnt共受體GPC3調控肝癌發生新機制
肝癌病人中普遍存在Wnt信號通路的異常激活，因此阻斷Wnt信號通路是抑制肝癌生長的有效手段。但是Wnt信號在正常生理過程中也發揮了重要作用，直接靶向Wnt或其受體FZD來抑制Wnt信號激活勢必會對正常細胞產生影響，造成不可預期的off-tumor副反應。因此，靶向腫瘤特異性Wnt共受體，是降低off-tumor副反應、阻斷Wnt信號激活、抑制腫瘤生成的可行性策略。 GPC3是特異性高表達于肝癌細胞表面的硫酸乙酰肝素糖蛋白，已知其作為共受體激活Wnt信號，促進肝癌的增殖。但是GPC3與Wnt相互作用的精細分子機制以及GPC3如何起始Wnt信號的活化過程尚不清楚,導致無法對GPC3的功能進行精確阻斷，同時對于已經獲得的具備Wnt信號阻斷功能的GPC3抗體，也無法進行準確的評估與優化，制約了肝癌靶向性治療策略的開發。 南京醫科大學高威課題組圍繞這一科學問題，建立了GPC3蛋白質結構模型，根據模型表面的疏水性區域特征，闡明了GP......閱讀全文
華人科學家Hepatology研發高效肝癌疫苗
改造大多數肝癌細胞表達的一種蛋白質，使得科學家們生成了一種可在小鼠中極其有效地預防這一疾病的疫苗。 領導這一研究的是喬治亞醫學院及喬治亞瑞金斯大學癌癥中心免疫學家何玉凱（Yukai He）博士。其主要研究領域包括腫瘤免疫學、腫瘤微環境和免疫抑制、基因治療病毒載體、慢病毒載體誘導機體免疫的機制研
港大女學者Hepatology發表肝癌重要成果
來自香港大學和中山大學的研究人員證實，Oct4/miR-1246的過表達，可通過同時抑制β-連環蛋白破壞復合物的多個抑制因子（AXIN2和GSK3β），大大激活和維持CD133+ 肝臟CSCs和HCC中的Wnt信號，從而提供了一種新的分子機制，通過這種機制Wnt介導HCC發展出干細胞樣特性。研究還指
Hepatology：揭示肝癌細胞遷移的新機制
來自西班牙Bellvitge生物醫學研究所的Isabel Fabregat帶領的團隊，發現了TGF-β信號通路和肝細胞性肝癌(HCC)中的CXCR4之間的關系。細胞因子TGF-β不依賴于CXCR4就能誘導癌癥細胞的遷移能力。這項研究為解釋TGF-β的促癌效應提出了一個全新的分子機制，同時也為
Hepatology：飽和脂肪酸攝入可抑制肝癌進程
脂質是細胞膜的重要組成成分和機體的主要能量來源，在生命體中發揮著重要作用。以往許多研究認為，飽和脂肪酸對正常細胞具有脂毒性作用，最終導致細胞死亡。不飽和脂肪酸則對細胞提供保護，防止飽和脂肪酸引起的損害。然而復旦大學生物醫學研究院針對肝癌的一項研究顛覆了這一傳統認知。 該研究發現，肝癌細胞的轉移
南京醫科大學Hepatology肝癌研究新成果
近日來自南京醫科大學和衛生部活體肝移植重點實驗室的研究人員在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上發表了題為 “Estrogen-sensitive PTPRO expression represses hepatocellular carcinoma
中山大學Hepatology發表肝癌研究新發現
來自中山大學癌癥中心、香港大學的研究人員在染色體1q上鑒別出了一個新型的癌基因：Maelstrom (MAEL)，并證實Maelstrom通過Akt/GSK-3β/snail信號通路誘導上皮間質轉化促進了肝癌轉移。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.
Hepatology：肝癌特異性Wnt共受體GPC3調控肝癌發生新機制
肝癌病人中普遍存在Wnt信號通路的異常激活，因此阻斷Wnt信號通路是抑制肝癌生長的有效手段。但是Wnt信號在正常生理過程中也發揮了重要作用，直接靶向Wnt或其受體FZD來抑制Wnt信號激活勢必會對正常細胞產生影響，造成不可預期的off-tumor副反應。因此，靶向腫瘤特異性Wnt共受體，是降低o
Hepatology：一種促進肝癌發生的新型代謝分子機制
廣州醫科大學附三院唐道林博士課題組在11月17日在線出版的Hepatology雜志上報道高遷移率族蛋白1（HMGB1）促進肝癌發生的新型代謝分子機制（論文題目：HMGB1 Controls Liver Cancer Initiation through YAP-dependent Aerobic
Hepatology：肝癌惡化關鍵因子被識別，將進行臨床試驗
肝細胞癌是肝癌最為常見及惡性的形式，近日，來自維也納醫科大學(Medical University of Vienna)的研究人員通過研究鑒別出了一種參與肝細胞癌發生和進化的關鍵因子，即AXL受體可以促進成癌過程并且減緩癌癥抑制因子的作用，該研究或為未來開發新型靶向療法提供希望，相關研究刊登于國
Hepatology：浙大徐驍團隊揭示肝癌免疫治療失效關鍵機制
肝細胞癌（HCC）是最常見的原發性肝腫瘤，是全球癌癥相關死亡的主要原因之一，主要與乙型或丙型肝炎病毒感染、酗酒和代謝綜合征有關。多種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）已被用作臨床一線或二線治療晚期肝癌，但其延長患者生存期的療效有限，這是由于肝臟表現為免疫抑制性微環境，對外來因素容易產生耐受性。另一方面，
第二軍醫大學Hepatology肝癌研究新發現
來自第二軍醫大學的研究人員在新研究中證實HNF4-NF-κB反饋環調控了肝癌進展。這一重要研究發現已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子12.003)接受并在線發布。 中國工程院院士王紅陽(Hong-Yang Wang)教授以及第二軍醫大學的謝渭芬(Wei-Fen
王紅陽院士Hepatology解析肝癌患者紅細胞增多癥分子機制
近日國際著名肝臟疾病雜志Hepatology在線發表了第二軍醫大學附屬東方肝膽外科醫院題為“Erythrocytosis in hepatocellular carcinoma portends poor prognosis by respiratory dysfunction secondary
Hepatology：m6A－RNA甲基化酶METTL3促肝癌發展新玄機
導讀 近年來，m6A RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m6A RNA修飾的催化、去除以及識別的分子機理研究越來越清晰，而人們更關心的似乎是m6A RNA修飾與重大疾病例如腫瘤之間的相關性。表觀遺傳的改變極大得促進了人類癌癥的發展，近
Hepatology：m6A－RNA甲基化酶METTL3促肝癌發展新玄機
近年來，m6A RNA修飾的研究已成為當今生命科學領域最前沿最熱門的研究方向之一，不斷有CNS的文章問世，m6A RNA修飾的催化、去除以及識別的分子機理研究越來越清晰，而人們更關心的似乎是m6A RNA修飾與重大疾病例如腫瘤之間的相關性。表觀遺傳的改變極大得促進了人類癌癥的發展，近期Hepat
武漢大學Hepatology癌癥研究新成果
來自武漢大學醫學院、武漢大學人民醫院以及江西贛南醫學院的研究人員近日在新研究中證實KIAA0101變異體1(KIAA0101 tv1)在晚期轉移性肝癌中起重要作用，通過調控p53功能促進了肝癌細胞生存。相關論文發表在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。
Hepatology揭示癌癥免疫抑制機制
來自第二軍醫大學、中國醫學科學院和東方肝膽外科醫院的研究人員發現，人類的CD14+CTLA-4+調節性樹突狀細胞通過在肝癌中以CTLA-4依賴性方式生成IL-10和IDO，抑制T細胞反應從而促進了腫瘤免疫逃逸。研究結果于8月19日在線發表在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子1
武漢大學Hepatology揭示代謝調控因子
來自武漢大學、中國醫學科學院北京協和醫學院等機構的研究人員在小鼠實驗中證實，干擾素調節因子9(IRF9)起保護預防肝臟胰島素耐受及脂肪變性的作用。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)接受并在線發布。 領導這一研究的是武漢大學心血管病研究所副
基于細胞外囊泡的表面蛋白檢測方法實現肝癌早篩早診
全球范圍內，肝細胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）在腫瘤中的發病率排在第六位，但死亡率卻高居前三。肝癌的發病大多遵循肝炎－肝硬化－肝癌的“三步曲”模式，肝硬化患者是肝癌最主要的高危人群，在肝硬化人群中及早發現肝癌是當前肝癌早篩的重中之重。目前對肝癌高危人群早篩的方
滬生科院發現索拉菲尼治療肝癌療效的個體差異原因及機制
索拉菲尼（Sorafenib) 作為一類有效的ATP競爭型RAF激酶抑制劑，是近年來第一個用于治療晚期肝癌的分子靶向型藥物。通過抑制細胞內酪氨酸激酶（如B-Raf和VEGFR等)的活性，索拉菲尼能有效抑制腫瘤細胞生長和血管生成。但是，臨床研究顯示索拉菲尼在肝癌治療上的響應率比較低，療效有明顯的個
肝癌可以分幾期？怎樣檢查肝癌？
核心提示: 肝癌是一種惡性腫瘤，主要發生在肝臟的上皮或間葉組織上。此病在我國死亡率和發病率都是很高的，而且很容易會侵犯到人們的身體其他部位，所造成的影響性是很強烈的。肝癌是可以分為早期，亞臨床期，中期，晚期三個時期，不同時期所出現的癥狀和影響性都是不一樣的，需要有人做好早期的檢查和治療。
復旦大學Hepatology發表癌癥新成果
來自復旦大學的研究人員采用外顯子(exome)組測序技術，揭示出了一個叫做UBE3C的基因在肝細胞癌中具有重要的臨床意義。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子12.003)接受并在線發布。 復旦大學附屬中山醫院的周儉(Jian Zhou)教授和黃曉武(X
復旦大學Hepatology發表癌癥新文章
來自復旦大學、Brigham婦女醫院的研究人員證實，USP7通過使TRIP12去泛素化加快p14ARF降解，促進了肝癌的發展。這項研究已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology（最新影響因子11.19）接受并在線發布。 復旦大學的樊嘉(Jia Fan)教授和石雨江（Yujiang G. S
山東大學Hepatology乙肝新成果
來自山東大學、中國科技大學的研究人員提出了通過治療修復HBV誘導的肝細胞免疫缺陷，逆轉全身適應性免疫耐受的慢性乙肝治療新策略。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)接受并在線發布。 來自山東大學的張彩(Cai Zhang)教授和中國科技大學的
上海交大Hepatology癌癥研究新成果
來自上海交通大學的研究人員采用RNA干擾篩查腫瘤-睪丸(cancer/testis，CT)基因，確定了DUSP21是人類肝癌的一個潛在治療靶點。相關研究論文已被在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)接受并在線發布。 上海交通大學醫學院的韓澤廣(Ze-Guan
中南大學Hepatology發表癌癥研究新成果
來自中南大學湘雅醫院的研究人員證實，BTBD7蛋白促進了肝癌上皮間質轉化(EMT)，可作為肝癌的一個預后生物標記物。相關研究在線發表在6月12日國際著名肝臟疾病雜志Hepatology(最新影響因子11.665)上。 論文的通訊作者是中南大學湘雅醫學研究實驗中心的申竑(Hong She
復旦大學Hepatology乙肝研究新成果
來自復旦大學上海醫學院的研究人員近日揭示了IFN-α在慢性乙型肝炎(HBV)感染患者中治療無效的原因，證實HBV通過抑制importin-α5和蛋白激酶C-δ(protein kinase C-δ，PKC-δ)，削弱了IFN-α誘導的STAT激活。相關論文發表在2月5日的肝臟疾病雜志Hepa
肝癌治療
2020年以來，肝細胞癌（HCC）治療領域也迎來了重大進展。其中，有兩款PD-1/PD-L1抑制劑獲批治療肝細胞癌；一款為恒瑞醫藥PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗，該藥被批準用于接受過索拉非尼治療和/或含奧沙利鉑系統化療的晚期肝細胞癌患者的治療；另一款為羅氏的抑制劑阿替利珠單抗，該藥獲批聯合VEGF抑
如何區分原發肝癌和轉移肝癌？
核心提示: 對于肝癌病癥大家都不陌生，肝癌是一種惡性腫瘤，會讓病人的肝臟部位出現不同程度的損害，但是肝癌分為原發性肝癌和轉移肝癌，對于這兩者的區分，很多朋友是不太了解的，其實原發肝癌和轉移肝癌在病因和癥狀方面都是有很大區別的。 癌癥是每個人都比較懼怕的一種疾病，而且癌癥對于
南開大學Hepatology癌癥研究新成果
來自南開大學生命科學學院的研究人員在新研究中證實：乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein，HBx)通過CREB介導YAP癌基因促進了肝癌細胞生長。相關論文發表在12月的國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。 南開大
中國科技大學最新Hepatology文章
近日來自中國科技大學生命科學學院的研究人員在新研究中，揭示了解熱鎮痛藥物對乙酰氨基酚(撲熱息痛)引發肝損傷的細胞分子機制，相關論文發表在國際著名肝臟疾病雜志Hepatology上(最新影響因子11.665)上。 中國科技大學的田志剛(Zhigang Tian)教授和孫I( Rui