由NAD＋還原反應測定的PDHC總活性實驗
基本方案 實驗方法原理 實驗材料 PDHC 試劑、試劑盒 磷酸鉀 NAD＋ 二磷酸硫胺 MgCl2 丙酮酸 二硫代蘇糖醇 輔酶 A 儀器、耗材 分光光度計 實驗步驟 實驗......閱讀全文
由－NAD＋還原反應測定的－PDHC－總活性實驗
實驗材料PDHC試劑、試劑盒磷酸鉀NAD＋二磷酸硫胺MgCl2丙酮酸二硫代蘇糖醇輔酶 A儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品37℃ 時，在 340 nm 處吸收值發生變化。NADPH 的吸收系數 ε340＝6.3×103?l/（m
由－NAD＋還原反應測定的－PDHC－總活性實驗
實驗方法原理 實驗材料 PDHC試劑、試劑盒 磷酸鉀NAD＋二磷酸硫胺MgCl2丙酮酸二硫代蘇糖醇輔酶 A儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品37℃ 時，在 340 nm 處吸收值發生變化。NADPH 的吸收系數 ε340＝6
由－NAD＋還原反應測定的－PDHC－總活性實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 PDHC
由－NAD＋還原反應測定－OGDHC－總活性的實驗
實驗方法原理 實驗材料 OGDHC試劑、試劑盒 磷酸鉀NAD＋焦磷酸硫胺素MgCl2α-酮戊二酸二硫赤蘚糖醇輔酶 A儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品37 ℃ 時，于 340 nm 處吸收值發生變化，ε340＝6.3×103
由－NAD＋還原反應測定－OGDHC－總活性的實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 OGDHC
由－NAD＋還原反應測定－OGDHC－總活性的實驗
實驗材料OGDHC試劑、試劑盒磷酸鉀NAD＋焦磷酸硫胺素MgCl2α-酮戊二酸二硫赤蘚糖醇輔酶 A儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品37 ℃ 時，于 340 nm 處吸收值發生變化，ε340＝6.3×103?l/（mol·cm）
由歧化作用測定的－PDHC－總活性實驗
實驗方法原理 實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 磷酸鉀MgCl2丙酮酸二磷酸硫胺二硫赤蘚糖醇輔酶 ANAD+磷酸轉乙酰酶乳酸脫氫酶羥胺FeCl3 試劑儀器、耗材 分光光度計實驗步驟 實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品30 ℃ 培養 15 min 后將樣品放于冰
由歧化作用測定的－PDHC－總活性實驗
實驗材料酶樣品試劑、試劑盒磷酸鉀MgCl2丙酮酸二磷酸硫胺二硫赤蘚糖醇輔酶 ANAD+磷酸轉乙酰酶乳酸脫氫酶羥胺FeCl3 試劑儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需「試劑」具體見「其他」0.98 ml 實驗混合物0.02 ml 酶樣品30 ℃ 培養 15 min 后將樣品放于冰中，然后加入 0.2
由歧化作用測定的－PDHC－總活性實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 酶樣品
還原糖和總糖的測定實驗
實驗方法原理 各種單糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。利用溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來，再用酸水解法使沒有還原性的雙糖和多糖徹底水解成有還原性的單糖。在堿性條件下，還原糖將3,5-二硝基水楊酸還原為3-氨基-5-硝基水楊酸（棕紅色物質），還原糖則被氧化成糖酸及其它
還原糖和總糖的測定實驗
實驗方法原理各種單糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。利用溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來，再用酸水解法使沒有還原性的雙糖和多糖徹底水解成有還原性的單糖。在堿性條件下，還原糖將3,5-二硝基水楊酸還原為3-氨基-5-硝基水楊酸（棕紅色物質），還原糖則被氧化成糖酸及其它產
還原糖和總糖的測定實驗
實驗方法原理：各種單糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。利用溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來，再用酸水解法使沒有還原性的雙糖和多糖徹底水解成有還原性的單糖。在堿性條件下，還原糖將3,5-二硝基水楊酸還原為3-氨基-5-硝基水楊酸（棕紅色物質），還原糖則被氧化成糖酸及其它
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理?硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理：硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－
硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶是植物氮素代謝作用中的關鍵酶，與作物吸收和利用硝態氮的能力相關。它催化NO3－還原為NO2－的反應：NO3－+NADH+H+→NO2－+NAD++H2O反應產生的NO2－可從組織內滲透到外界溶液中，定時測定一定的反應溶液中NO2－含量的變化情況則可了解此酶的活性大小。NO2－的
乙醇脫氫酶的測定實驗——還原反應測定
根據酶的來源，有許多種的乙醇脫氫酶（ADH），通常使用的酶是由酵母或馬的肝臟中提取出來的。它們的結構和專一性都截然不同。酵母的 ADH 展現出醇的高活性，它是一個相同四聚體的酶，相對分子質量約為 148 000。哺乳動物的乙醇脫氫酶是一個 Mr＝79000 的二聚體，并且比較偏好較高濃度的乙醇。該酶
總糖和還原糖的測定
總糖和還原糖的測定如下:一、工具/原料1.單糖和麥芽糖2.葡萄糖二、方法/步驟1.我們日常生活遇到的單糖和麥芽糖都叫作還原糖，蔗糖還有淀粉這倆都是非還原糖，他們利用溶解度是不同的。2.我們可將植物中提取的單糖、雙糖和多糖分別提取出來的過程中，然后再用酸水使用，沒有還原后的雙糖和多糖徹底還原成單糖。3
硝酸還原酶活性的測定
一、原理 硝酸還原酶是植物 ?氮素作用中的關鍵性酶，與作物吸收和利用N肥有關的不同品種，年齡、器官組織以及環境條件對硝酸還原活性都有影響，硝酸還原酶作用于NO3使還原為NO2 NO3-+NADH+H→NO2- +NAD+H2O 產生的NO2- 可以從組織內滲到外界溶液中，并積累在溶液中因此測定反應溶
亞硝酸還原酶的酶活性測定
NiRs是胞內酶，其氧化還原反應過程中需要供體電子，且大多需要在厭氧條件下進行。因此體外檢測亞硝酸還原酶時需要在密閉無氧且有電子供體的情況下才能進行檢測。電子供體有甲基紫精、連二亞硫酸鈉和硫代硫酸鈉等 。
總補體活性（CH50）的測定
【原理】?補體能使溶血素（抗綿羊紅細胞抗體）致敏的綿羊紅細胞（SRBC）發生溶血，當致敏的綿羊紅細胞濃度恒定時，溶血程度與補體含量和活性呈正比例關系。因此，將新鮮待檢血清做不同稀釋后，與致敏紅細胞反應，測定溶血程度，以50%溶血時的最小血清量判定終點，可測知補體總溶血活性。以50%溶血判斷結果比10
離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理 硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示
離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下：生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示。
離體法植物體內硝酸還原酶活性的測定實驗
實驗方法原理硝酸還原酶（NR）催化植物體內的硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽與對－氨基苯磺酸（或對－氨基苯磺胺）及α－萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性條件下定量生成紅色偶氮化合物。其反應如下： 生成的紅色偶氮化合物在520nm有最大吸收峰，可用分光光度法測定。硝酸還原酶活性可由產生的亞硝態氮的量表示
二氫硫辛酰胺脫氫酶的測定實驗_還原反應
實驗材料酶樣品試劑、試劑盒磷酸鉀NAD＋NADHDTEEDTADL-硫辛酰胺儀器、耗材分光光度計實驗步驟0.93 ml 實驗混合物0.05 ml 0.2 mol/L DL－二氫硫辛酰胺 10 mol/L0.02 ml 酶樣品30 ℃ 時，于 340 nm 處吸收值發生變化，ε340＝6.3×103?
血清總補體活性測定（CH50單位測定）
[實驗原理] 補體能使抗體致民敏的羊紅細胞發生溶血反應,根據溶血程度可測定補體總活性。以溶血百分率作縱坐標,相應的血清補體量為橫坐標繪圖,可知在 50%溶血附近補體的量與溶血的程度呈直線關系。因此以50%溶血作為終點較以100%溶血作為終點更為敏感。故稱為50%溶血試驗,即 CH50（5
酶活性的測定實驗
酶活性的測定可應用于：（1）酶動力學的研究；（2）酶抑制的研究。實驗方法原理1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量的量度，取決于指定的條件。SI單位是katal，1 katal = 1 mol /s，更實際
酶活性的測定實驗
連續性檢測 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1.酶的量或濃度可以用摩爾量表示，或者用酶單位的活性表示。酶活力=每單位時間轉化的底物摩爾數=速率×反應體積。酶活性是存在的活性酶量
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
酶活性測定實驗
實驗方法原理U/L＝K?ΔA/min實驗步驟1. 誘導試劑．2. 開機預溫達37度．3. 選取測定程序．4. 測試：加入試劑準確計的30秒后測定讀取吸光度．以后每隔30秒測定一次．5. 實驗結果：計算ΔA/min求出測定結果．
LDH總活性測定的臨床意義是什么
（1）用于AMI和亞急性MI的輔助診斷，AMI后8～18h開始升高，峰時為24～72h，持續時間6～10d。 AMI時LD的升高倍數多為5～6倍，個別可高達10倍。 （2）可用于觀察是否存在組織、器官損傷。如LD持續正常，可除外組織、器官損傷；如LD總酶活性升高，可能有組織、器官損傷，常用于