藍白斑篩選
實驗中，通常藍白篩選是與抗性篩選一同使用的。含X-gal的平板培養基中同時含有一種或多種載體所攜帶抗性相對應的抗生素，這樣，一次篩選可以判斷出：未轉化的菌不具有抗性，不生長；轉化了空載體，即未重組質粒的菌，長成藍色菌落；轉化了重組質粒的菌，即目的重組菌，長成白色菌落。目前很多實驗室省去藍白斑篩選的步驟，造成IPTG和X-Gal滯銷主要是藍白斑篩選存在假陽性的情況，IPTG和X-Gal的購買、配制、涂布也增加了實驗的步驟針對這個情況，我們現在推出一個新品相：Ready to use LB Agar，這種粉末里面已經添加了IPTG和X-Gal，同LB Agar的使用方法完全相同，稱量、溶解，高溫高壓滅菌，使用前加入相應抗生素即可如單獨購買IPTG和X-Gal，則配制好的X-Gal需要避光保存Ready to use LB Agar(含X-gal,IPTG) 1.(LB Broth加上Agar就是LB Agar)MDBio ......閱讀全文
藍白斑篩選
實驗中，通常藍白篩選是與抗性篩選一同使用的。含X-gal的平板培養基中同時含有一種或多種載體所攜帶抗性相對應的抗生素，這樣，一次篩選可以判斷出：未轉化的菌不具有抗性，不生長；轉化了空載體，即未重組質粒的菌，長成藍色菌落；轉化了重組質粒的菌，即目的重組菌，長成白色菌落。目前很多實驗室省去藍白斑篩選的步
藍白斑篩選原理
一些載體（如PUC系列質粒）帶有β-半乳糖苷酶（lacZ）N端α片段的編碼區，該編碼區中含有多克隆位點（MCS），可用于構建重組子[1]。這種載體適用于僅編碼β-半乳糖苷酶C端ω片段的突變宿主細胞。因此，宿主和質粒編碼的片段雖都沒有半乳糖苷酶活性，但它們同時存在時，α片段與ω片段可通過α-互補形
藍白斑篩選的簡介
藍白斑篩選是重組子篩選的一種方法，是根據載體的遺傳特征篩選重組子，主要為α-互補與抗生素基因。藍白斑篩選在指示培養基上，未轉化質粒的菌落因無抗生素抗性而不能生長，重組質粒的菌落是白色的，非重組質粒的菌落是藍色的，以顏色不同為依據直接篩選重組克隆的方法。
藍白斑篩選及其原理
藍白斑篩選是重組子篩選的一種方法： 是根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。現在使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使
重組DNA的轉化和藍白篩選
體外連接的重組DNA分子導入合適的受體細胞才能進行大量復制，增殖和表達，其首要目的是獲得大量的克隆基因。雖然PCR技術，體外轉錄及翻譯系統能部分達到大量擴增的目的，但畢竟受到體外操作的許多限制。重組質粒導入宿主細胞最常用的方法之一就是轉化（transformation）。轉化這一概念來源于遺傳學：細
使用QPix400系統自動篩選顏色克隆——藍白克隆篩選
在分子克隆過程中，篩選含有插入基因片段的重組質粒轉化子是一項必不可少的工作。一種稱為“藍白斑篩選”的顏色報告基因可以根據克隆顏色快速區分出重組和非重組的克隆。盡管藍白篩選提供了一個直觀的辨別重組克隆的方法，但是，在克隆挑取過程中，過多的人工操作過程存在主觀、速度慢、易出錯等問題。 Molecular
膀胱粘膜白斑
在慢性炎癥，結石或埃及血吸蟲病等刺激下，膀胱中腎盂粘膜發生鱗狀化生，出現完全角化的鱗狀上皮，使其粘膜呈白色，故稱膀胱粘膜白斑。涂片中見多量成熟鱗狀細胞，胞質豐富，紅染或橘黃色醫學教育|網搜集整理。無細胞核，為完全角化的鱗狀上皮細胞。 只有通過導尿采集的標本發現完全角化細胞時，才能確診為粘膜白斑，女
怎樣預防粘膜白斑
1、消除病因，改善口腔衛生，戒煙，矯正病牙，避免辛辣刺激飲食，保持外陰清潔，避免搔抓，積極治療外陰，陰道及宮頸炎癥。 2、定期的復發，盡早明確損害為良性或原位間變。 3、良性皮損，酌情局部外用止癢，抗增生藥物，原位間變損害可采用冷凍，電干燥法，放射性核素，淺層X線或手術治療。
什么是粘膜白斑
粘膜白斑[1]是一種發生在口腔，陰部的疾病，其臨床特征是患部出現邊界清楚的白色或淡白色斑塊。本病發展緩慢，病程長達數年，若治療不當或延誤治療，疾病最終可導致鱗狀細胞癌變。祖國醫學認本病與老年體虛，衛外不固，兼感毒邪有關。
如何治療黏膜白斑？
去除局部刺激因素，如戒煙，改善口腔衛生，治療病牙，少吃過冷過熱的食物，會陰保持清潔，治療其他陰道疾患。 1.全身治療 口服維生素A、維生素E、維A酸（維甲酸）等。 2.局部藥物治療 （1）皮損處 可用皮質類固醇軟膏如新霉素軟膏，莫匹羅星軟膏等。 （2）女陰發生萎縮性改變可用性激素軟膏，
簡述黏膜白斑的檢查
1、皮膚檢查 點狀、片狀或條狀灰白或乳白的角化性斑片，境界清楚，肥厚浸潤。皮損表面早期可有乳白色光澤，呈網狀改變，有時可形成白色膜，黏著較牢，強行剝去可出血。 2、組織病理變化 表皮有角化過度，角質突出于表面（常類似毛狀），角化不全，棘層肥厚，且在角化不全下方的棘層上部有體積大、淡染、核固
粘膜白斑的臨床癥狀
1、口腔粘膜白斑多發于40-70歲的男性，好發于沿牙齒咬合線的頰粘膜，舌背，硬腭和下唇，外觀和范圍不一，為界限清楚的白色光滑斑點，斑片，呈乳白色肥厚性斑塊者，表面可粗糙，無光澤觸之較硬，角化明顯時發生裂腺，出血，繼而可發生潰瘍，一般無自覺癥狀，偶見輕微疼痛或針刺感，若除去局部刺激因素，部分可恢復
NooneLost2000型全自動菌落計數系統主要用途
1、全皿計數：全自動菌落計數、熒光菌落識別、顯色致病菌識別、蝕斑、噬菌斑計數、螺旋平板計數AMES分析；2、特征菌篩選：菌落形態篩選、彩色菌落分類、藍白斑篩選、菌落特征數字化；3、多區域統計：SBA、OPKA、多孔板克隆計數；4、霉菌研究：菌絲生長速率一鍵測量、平皿對峙培養分析、防霉檢測；
α互補篩選的原理
載體帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段,其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息.在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS）,它并不破壞讀框,但可使少數幾個氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能,這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細胞.因此
全球成熟的現代分子生物學技術有哪些
PCR分子克隆核酸電泳、瓊脂糖凝膠電泳測序DNA,RNA 提取轉化外源DNA體外轉錄、逆轉錄cDNA文庫構建原位雜交、酵母雙雜交、差減雜交、扣除雜交藍白斑篩選、抗生素篩選基因工程技術大部分都是依據分子生物學原理設計出來的.
關于粘膜白斑的病因介紹
可能為口腔及陰部粘膜長期受到外界慢性刺激所引起的一種非特異性增生反應，常與誘因有吸煙，不合適的義齒，殘齒，牙齒咬合不良，熱而辛辣刺激飲食，口腔及陰部衛生不良等，此外，念珠菌感染，慢性唇炎，女陰萎縮，萎縮硬化苔蘚等皮膚粘膜疾患，亦與本病的發生有關。
粘膜白斑病的簡介
白斑的好發部位是頰、舌背、舌腹、唇、腭、口底、牙齦等部位的口腔粘膜，但有時也可發生在其它部位。某些類型具有比較特定的部位：顆粒狀白斑多見于口角區頰粘膜；皺紙狀白斑多見于口底舌腹；疣狀白斑多見于牙齦。白斑發病部位與白色角化病的好發區域不同，而且在形態和質地上也無共同之處。 白色念珠菌白斑除了微膿
治療宮頸白斑的方法介紹
1.宮頸電熨或電灼 2.宮頸冷凍治療 冷凍療法即應用低溫技術產生超低溫造成病變組織凍結、繼發性壞死，脫落而達到治療目的。一般婦科治療所需溫度為-60℃～-196℃，目前以液體氮應用最多。如冷凍使用得當，其冷凍深度可達5-6mm，使病變區組織壞死、脫落，重新生長健康的上皮。 3.宮頸錐形切除
白斑病會遺傳嗎？
白斑病是一種常見的色素失調性疾病，其發病原因目前尚不清楚，但遺傳因素可能與其發病有關。據研究表明，白斑病的遺傳因素可能與多個基因有關，包括HLA基因、T細胞受體基因等。 具體來說，HLA基因是人類免疫系統中的一種重要基因，它與人體對外界病原體的免疫反應密切相關。一些研究表明，HLA基因的某些變
關于粘膜白斑的病因介紹
可能為口腔及陰部粘膜長期受到外界慢性刺激所引起的一種非特異性增生反應，常與誘因有吸煙，不合適的義齒，殘齒，牙齒咬合不良，熱而辛辣刺激飲食，口腔及陰部衛生不良等，此外，念珠菌感染，慢性唇炎，女陰萎縮，萎縮硬化苔蘚等皮膚粘膜疾患，亦與本病的發生有關。
粘膜白斑病的概述
例如白癜風也可發生在粘膜上，但其組織學改變以色素脫失為主，一般無角化過度等表現，故不屬于粘膜白斑病。皮膚科的粘膜白斑包括了口腔和外陰兩個部位的病變，過去許多醫學家把粘膜白斑病看成是癌前期病變，但經過大量的觀察與研究證明了粘膜白斑大多數屬于良性病變。
如何預防口腔白斑病
保持口腔清潔：定期刷牙、使用牙線和漱口水可以有效清除口腔中的細菌和食物殘渣，減少口腔感染的風險。 戒煙限酒：吸煙和飲酒是導致口腔白斑病的主要因素之一，因此應該盡量戒煙限酒。 均衡飲食：多吃新鮮蔬菜水果，少吃辛辣刺激性食物，有助于維持口腔黏膜的健康。 避免過度刺激：避免過度刷牙、使用過硬的牙
關于粘膜白斑的病理介紹
大多數損害為良性，表現為角化過度好或角化不全，棘層肥厚和真皮慢性炎癥細胞浸潤，少數有不同程度的原位間變，約3%-10%發生發展為浸潤性鱗癌。 原位間變的粘膜白斑，重要的特征是:胞核多形性和非典型性，核大而不規則，染色深；粘膜上皮細胞喪失極性，排列紊亂，表皮可出現角化不良細胞，上皮腳不規則向下延
白斑的遺傳性如何？
白斑，又稱為白癜風，是一種皮膚色素減退或消失的病癥。從中醫的角度來看，白斑的發生與遺傳、體質、情志、飲食等多種因素有關。關于白斑的遺傳性，我們可以從以下幾個方面來分析： 遺傳因素：中醫認為，白斑的發生與遺傳因素有一定關系。如果家族中有白斑患者，那么后代患白斑的風險會相對較高。但這并不意味著遺傳
關于粘膜白斑的概述介紹
粘膜白斑是指發生在口腔和外陰粘膜的增生性，白色角化性損害，因可繼發鱗癌，通常認為是一種癌前病變。 既往粘膜白斑是指組織學上呈早期原位間變的口腔和女性粘膜的角化白色斑變，而白色角化性斑片，而白色角化病是指組織學上呈良性，而外觀相似的粘膜損害，目前，粘膜白斑的概念僅為臨床性描述，因此病理學檢查顯得
分析黏膜白斑疾病的病因
黏膜白斑病是指發生于口腔或外陰等處黏膜的白色角化性疾病。口腔黏膜白斑病多見于中年以上男性，外陰黏膜白斑病多見于閉經后的婦女。臨床以病損部的點狀、片狀或條狀灰白或乳白的角化性斑片為特征，具有惡變為鱗狀細胞癌的傾向。據估計其惡變率極低，最高不過4%～6%。臨床宜采用局部與全身的綜合治療方法，癌變者應
宮頸白斑的檢查診斷介紹
一、檢查 1.局部視診 通過宮頸局部仔細觀察，可發現白色斑塊區域，但肉眼不能辨別出不全角化病變。 2.陰道鏡檢查 應用陰道鏡觀察宮頸病變。 3.碘液試驗 由于上皮角化或不全角化缺乏貯存糖原能力，涂碘局部不著色，借此能發現病變的范圍。但碘試驗為非特異性，如宮頸糜爛、外翻或癌前病變等亦呈
關于重組子篩選的介紹
根據載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補、抗生素基因等。至今使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數幾個氨基酸插入到β -半乳糖苷酶的氨基
全自動菌落計數儀主要應用于哪些領域？
1、全皿計數：熒光菌落識別、顯色致病菌識別、蝕斑、噬菌斑計數、螺旋平板計數AMES分析； 2、雙圈篩選分析：抑菌圈、水解圈、透明圈、變色圈、溶鈣圈、溶血圈、排油圈、溶磷圈、生長圈； 3、特征菌篩選：菌落形態篩選、彩色菌落分類、藍白斑篩選、菌落特征數字化； 4、多區域統計：SBA、OPKA、
肝上長白斑病理分析
核心提示: 肝臟疾病在生活當中是很常見的，很多人通過檢查發現肝上長了白斑，大部分人會認為是肝癌，其實肝上長白斑的情況不一定就是肝癌，也有可能是別的病癥，比如肝臟鈣化，膽管結石，脂肪肝等，這幾種癥狀也有可能會出現肝上長白斑的癥狀，所以建議到醫院進行進一步的檢查來明確病情。