動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
細胞培養技術實驗方法原理在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料種蛋 試劑、試劑盒甲醛 ......閱讀全文
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型
機體新血管的形成，通常情況下，除了女性月經周期和胚胎發育外，很少發生，但在病理情況下，如損傷治愈、炎癥、糖尿病性視網膜病變、銀屑病及硬皮病等都有血管生成，特別是實體腫瘤的生長和轉移與血管生成密切相關。因此，抑制血管生成可能是抗腫瘤生長和轉移的有救途徑。建立各種體內血管生成模型及體外檢測與血管生成有關
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
實驗方法原理在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料種蛋試劑、試劑盒甲醛碘酒酒精慶大霉素制霉菌素儀器、耗
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
細胞培養技術實驗方法原理在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料種蛋 ? ? ? ? ? ? ? ? ?
動物胚胎作為體內抗血管生成藥物篩選模型實驗
實驗方法原理 在雞胚絨毛尿囊膜的血管生成早起，機體免疫系統尚未完全建立，因此對各種異物幾乎不發生排除反應，便于將含藥物載體置于其表面，觀察各種誘導劑和抑制劑對血管生成的影響。由于其對抗血管生成藥物敏感，目前仍被認為是一種較理想的藥物篩選模型。實驗材料 種蛋試劑、試劑盒 甲醛碘酒酒精慶大霉素制霉菌素儀
動物體內抑瘤實驗
實驗方法原理 活體生物發光成像技術的原理：在小型哺乳動物體內利用報告基因（熒光素酶基因）表達所產生的熒光素酶蛋白與其小分子底物熒光素在氧、Mg2+ 存在的條件下消耗ATP發生氧化還原反應，將部分化學能轉化為可見光能釋放。因此只有在活細胞內才會發生發光現象。并且光的強度與標記細胞的數目線性相關
動物的早期胚胎發育及腔腸動物觀察實驗
實驗方法原理 通過觀察蛙和海星早期胚胎發育的各個時期，了解多細胞動物早期胚胎發育的一般過程，從而加深對多細胞動物起源的理解。2. 通過對水螅切片和藪枝螅、海月水母、海蜇、海葵的浸制標本的觀察，了解腔腸動物門的主要特征。實驗材料 海星卵裂裝片縱、橫切片浸制標本儀器、耗材 顯微鏡載玻片蓋玻片實驗步驟 1
動物的早期胚胎發育及腔腸動物觀察實驗
實驗方法原理1. ?通過觀察蛙和海星早期胚胎發育的各個時期，了解多細胞動物早期胚胎發育的一般過程，從而加深對多細胞動物起源的理解。2. ?通過對水螅切片和藪枝螅、海月水母、海蜇、海葵的浸制標本的觀察，了解腔腸動物門的主要特征。實驗材料海星卵裂裝片縱、橫切片浸制標本儀器、耗材顯微鏡載玻片蓋玻片實驗步驟
Nature頭條－|－日本批準人類動物胚胎實驗
在東京大學和加利福尼亞州斯坦福大學領導團隊的Hiromitsu Nakauchi計劃在小鼠和大鼠胚胎中培養人類細胞，然后將這些胚胎移植到替代動物體內。 Nakauchi的最終目標是生產具有人體細胞的器官，最終可以移植到人體中。 直到今年3月，日本明確禁止超過14天的含有人體細胞的動物胚胎的生長
Science：靈長類動物胚胎發育之謎
原腸胚形成（gastrulation）是發育中的里程碑事件，它涉及早期胚胎發生中出現的一系列復雜的分子、物理和能量重塑轉變。不同物種間的這種轉變過程各不相同，導致地球上動物形態的多樣性。由于技術和倫理上的限制，靈長類動物原腸胚形成的分子和細胞機制尚不清楚。缺乏處于原腸胚形成階段的靈長類動物胚胎樣
活體動物體內成像技術文獻
1. 細胞凋亡與白血病Activation of Apoptosis in Vivo by a Hydrocarbon-Stapled BH3 HelixSCIENCE 2004，305:1466-1470?通過對BCL-2蛋白家族BID的BH3結構域進行化學修飾，使其容易穿過細胞膜，在活體內研究其
動物所揭示胚胎背腹軸建立的分子機制
在脊椎動物發育過程中，原腸期是體軸建立和中內胚層形成的重要時期。胚胎體軸的建立是一系列信號通路相互作用和細胞劇烈運動的結果。在魚類、兩棲類、鳥類和哺乳動物中陸續發現了背部組織中心的存在。背部組織中心自身可以形成脊索、前脊索板、神經底板、背部內胚層等中軸組織，同時還可以指導其周圍的細胞分化為體節、
活體動物體內光學成像（八）
關于技術應用42. 可以用熒光素酶基因標記干細胞嗎？如何標記？ 可以，標記干細胞有幾種方法。一種是標記組成性表達的基因，做成轉基因小鼠，干細胞就被標記了，從此小鼠的骨髓取出造血干細胞，移植到另外一只小鼠的骨髓內，可以用該技術示蹤造血干細胞在體內的增殖和分化及遷徙到全身的過程。另外一種方法是用慢病
活體動物體內光學成像（三）
（2） 免疫學與干細胞研究將熒光素酶標記的造血干細胞移植入脾及骨髓，可用于實時觀測活體動物體內干細胞造血過程的早期事件及動力學變化。有研究表明，應用帶有生物發光標記基因的小鼠淋巴細胞，檢測放射及化學藥物治療的效果，尋找在腫瘤骨髓轉移及抗腫瘤免疫治療中復雜的細胞機制。應用可見光活體成像原理標記細胞，建
活體動物體內成像技術文獻3
1.??Systemic tumor targeting and killing by Sindbis viral vectorsNATURE BIOTECHNOLOGY 22 (1): 70-77, January 2004本文依據Sindbis病毒對癌細胞表面超量表達的LAMR的識別的機理，以熒
活體動物體內光學成像（一）
活體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）進行標記。該技術最初是由美國斯坦福大學的科學家采用了世界上最優秀的高性能CCD研發與生產制造商Roper scientific公司最
活體動物體內光學成像（七）
關于生物發光與熒光及其它技術的比較 34. 熒光檢測與生物發光檢測的優勢與劣勢比較如何？ ?熒光發光需要激發光，但生物體內很多物質在受到激發光激發后，也會發出熒光，產生的非特異性熒光會影響到檢測靈敏度。特別是當發光細胞深藏于組織內部，則需要較高能量的激發光源，也就會產生很強的背景噪音。作為體內報告源
活體動物體內光學成像（二）
3. 實驗過程 通過分子生物學克隆技術, 應用單克隆細胞技術的篩選，將熒光素酶的基因穩定整合到預期觀察的細胞的染色體內，培養出能穩定表達熒光素酶蛋白的細胞株。典型的成像過程是：小鼠經過麻醉系統被麻醉后放入成像暗箱平臺，軟件控制平臺的升降到一個合適的視野，自動開啟照明燈拍攝第一次背景圖。下一步，自動關
活體動物體內光學成像（九）
關于活體成像系統常見問題解答1. 關于小動物活體成像技術的起源與發展活體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cy5及Cy7等）進行標記。該技術最初是由美國斯坦福大學的科學家采用了世界上最優秀
活體動物體內光學成像（十）
3. 關于CCD的“背部薄化、背照射”與“冷”的確切含義是什么？之所以叫冷CCD，是由于CCD的芯片溫度下降到零下70℃或110℃，可以降低噪音，提高檢測的靈敏度。Cryogenic 的制冷技術可以使CCD的溫度達到-70℃到 -110℃，那樣的溫度可以使背照射冷CCD的暗電流減少到可忽略不
活體動物體內光學成像（五）
3. 底物熒光素(Luciferin)是如何進入小鼠體內的？需要多少？ 熒光素是腹腔注射或尾部靜脈注射進入小鼠體內的，約一分鐘就可以擴散到小鼠全身。 大部分發表的文章中，熒光素的濃度是150mg/kg (見下圖)。20克的小鼠需要3毫克的熒光素，價錢約兩到三美元。常用方法是腹腔注射，擴散較慢
活體動物體內光學成像（四）
3. 標記細菌（1） 細菌侵染研究可以用標記好的革蘭氏陽性和陰性細菌侵染活體動物, 觀測其在動物體內的繁殖部位、數量變化及對外界因素的反應。（2） 抗生素藥物利用標記好的細菌在動物體內對藥物的反應，醫藥公司和研究機構可用這種成像技術進行藥物篩選和臨床前動物實驗研究。4. 基因表達和蛋白質相互作用（1
活體動物體內光學成像（六）
17. 標記好的細胞的熒光素酶是隨機還是插入固定的位點？ 插入的位點是隨機的，但每一個構建好的細胞株我們都做過詳細的分析，與其母細胞株進行詳細的比較，證明熒光素酶的插入對細胞的各種特性(包括生長周期, 成瘤性等)沒有造成影響。18. 能標記病毒嗎？能標記病毒的某一個基因嗎？ 可以標記病毒，由于病毒在
活體動物體內成像技術文獻2
12． 藥物對蛋白質相互作用的影響Kinetics of regulated protein-protein interactions revealed with firefly luciferase complementation imaging in cells and living anima
動物所成功通過單倍體胚胎干細胞獲得轉基因動物
??????? 9月30日，Nature在線發表了中國科學院動物研究所周琪研究組和趙小陽研究組合作完成的一項研究工作，該研究首次實現了利用基因修飾的單倍體胚胎干細胞獲得健康成活的轉基因哺乳動物。 單倍體細胞及其發育而成的個體是研究隱性遺傳基因的理想模型。針對單倍體胚胎干細胞進行基因操作可以將基
海洋無脊椎動物胚胎的培養設備實驗
培養胚胎用玻璃器具和塑料器具的處理 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 硝酸 EDTA 蒸餾水
Science：揭開靈長類動物胚胎發育的“魔盒”
目前我們并不清楚靈長類動物早期胚胎發育過程中所發生的分子和細胞事件，如今，來自中國和美國的科學家們通過聯合研究開發了一種新方法，能在實驗室中研究靈長類動物胚胎的生長過程，同時也能幫助研究人員首次觀察到胚胎關鍵發育過程中的分子細節，相關研究刊登于國際雜志Science上。圖片來源：Weizhi J
動物所合作揭示胚胎植入失敗的新機理
胚胎植入的成功與否是妊娠建立的關鍵門檻。植入前相關激素紊亂是導致胚胎植入失敗的一個常見因素，過去的觀點主要認為這是由于破壞了子宮內膜的接受性造成的。然而除子宮內膜接受性因素之外，胚胎在植入前需要借助子宮收縮及宮腔內液體環境運輸到準確的植入位置，并在定位后實現宮腔液體的快速重吸收，以促進胚胎與子宮
海洋無脊椎動物胚胎的培養設備實驗
培養胚胎用玻璃器具和塑料器具的處理試劑、試劑盒硝酸 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?EDTA ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
海洋無脊椎動物胚胎的培養設備實驗
試劑、試劑盒硝酸EDTA蒸餾水儀器、耗材玻璃器具實驗步驟一、胚胎學玻璃器具的酸洗1. 將需洗滌的玻璃器具放在到防煙塵蓋的大容器中。2. 小心加入硝酸，完全覆蓋玻璃器具。3. 浸泡過夜。4. 第二天早上，用鑷子小心取出玻璃器具并放入新容器內。硝酸可保存起來并能反復使用幾次。5. 用去離子水徹底沖洗，以
胚胎干細胞應用于生產克隆動物
ES細胞從理論上講可以無限傳代和增殖而不失去其正常的二倍體基因型和表現型，以其作為核供體進行核移植后，在短期內可獲得大量基因型和表現型完全相同的個體，ES細胞與胚胎進行嵌合克隆動物，可解決哺乳動物遠緣雜交的困難問題，生產珍貴的動物新種。亦可使用該項技術進行異種動物克隆，對于保護珍稀野生動物有著重要意