小動物活體成像
小動物活體成像 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。通過這個系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移、感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。傳統的動物實驗方法需要在不同的時間點宰殺實驗動物以獲得數據, 得到多個時間點的實驗結果。相比之下，可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標（標記細胞及基因）的移動及變化，所得的數據更加真實可信。另外, 這一技術對腫瘤微小轉移灶的檢測靈敏度極高，不涉及放射性物質和方法, 非常安全。因其操作極其簡單、所得結果直觀、靈敏度高等特點, ......閱讀全文
活體成像概述
一、引子 ?自從Roentgen發現了X光的用途，動物活體成像就走進了科學家的視野。活體成像有很多種模式，除了X光的離子輻射成像，還有聲音、磁鐵甚至光光成像。每種都有缺點和優點，舉例來說，要確定解剖結構的位置和形狀，CT掃描、MRI、超聲波可能是較好的選擇，但涉及到腫瘤細胞的注射位置、表達層面，他們
活體成像技術應用
動物模型已經成為癌癥，動脈粥樣硬化，神經系統疾病（如阿爾茨海默氏病）和傳染病研究中不可或缺的手段，而在這個過程中，很多情況下下需要使用到活體成像技術。原因是活體城鄉技術可用于研究觀測特異性細胞、基因和分子的表達或者相互作用關系，追蹤靶細胞，藥物，從分子和細胞水平對藥物療效進行成像，從病理水平評估
活體成像技術的應用
光學活體成像技術主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。可見光體內成像通過對同一組實驗對象在不同時
小動物活體成像
小動物活體成像 ? 主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，
小動物活體成像
小動物活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究人員能夠直
活體成像中熒光染料的選擇與成像
Cy5.5（Ex/Em：678/701 nm）和Cy7（Ex/Em：749/776 nm）是對分子標記的最優選擇之一；DiD（Ex/Em：644/663 nm）、DiR（Ex/Em：748/780）染料則常用于活體成像實驗中對細胞進行標記。??一、Cy5.5 、Cy7 Cy5.5 、Cy7避開了可見
精諾真活體成像系統
1、【儀器名稱】：精諾真活體成像系統。2、【儀器型號】：IVIS 200。3、【生產廠家】：美國精諾真（Xenogen，Inc.）公司（龍脈得生物技術有限公司代理）。4、【檢測適用范圍】：用于提供LPTA動物模型靶基因在體內的實時表達和對候選藥物的準確反應，還可以用來評估候選藥物和其他化合物的毒性。
精諾真活體成像系統
1、【儀器名稱】：精諾真活體成像系統。 2、【儀器型號】：IVIS 200。 3、【生產廠家】：美國精諾真（Xenogen，Inc.）公司（龍脈得生物技術有限公司代理）。 4、【檢測適用范圍】：用于提供LPTA動物模型靶基因在體內的實時表達和對候選藥物的準確反應，還可以用來評估候選藥物和其他化
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
活體GFP綠色熒光成像系統
? 系統提供動物活體綠色熒光蛋白的實時觀察與成像等一系列的熒光檢測。能夠應用在像深度腫瘤，大動物等活體腫瘤追蹤觀察成像研究。??? 該設備是一個高靈敏度的圖像成像工作系統，主要利用特定波長的激光進行激發后，通過高靈敏度的致冷CCD進行實時檢測后，獲得所需的各類 特性的圖像，有利于進一步的分析作用?。
小動物活體成像技術
1、背景和原理1999年，美國哈佛大學Weissleder等人提出了分子影像學（molecular imaging）的概念——應用影像學方法，對活體狀態下的生物過程進行細胞和分子水平的定性和定量研究。傳統成像大多依賴于肉眼可見的身體、生理和代謝過程在疾病狀態下的變化，而不是了解疾病的特異性分子事件。
活體熒光成像系統介紹（一）
一、 ?技術簡介活體生物熒光成像技術(in vivo bioluminescence imaging)是近年來發展起來的一項分子、基因表達的分析檢測系統。它由敏感的CCD及其分析軟件和作為報告子的熒光素酶(luciferase)以及熒光素(luciferin)組成。利用靈敏的檢測方法，讓研究人員
小動物活體成像原理
體動物體內光學成像主要采用生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因（Luciferase）標記細胞或 DNA，而熒光技術則采用綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白等熒光報告基因和 FITC、Cy5、Cy7 等熒光素及量子點 (quantumdot，QD) 進行標記。小動物活體成像技術是采用高靈敏度制冷
活體成像技術原理及應用
活體成像技術主要是利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，能夠直接監控活體生物體內的細胞活動和基因行為。通過這個系統，可以觀測活體動物體內腫瘤的生長及轉移，感染性疾病發展過程、特定基因的表達等生物學過程。其優點為較傳統屠宰動物相比，該技術能夠對同一種實驗對象在不同時間點進行記錄，跟蹤同一觀察目標（標記細
活體熒光成像系統介紹（二）
五、生產廠家1．美國KODAKImage Station In-Vivo FX多功能活體成像系統1．1簡介：該系統采用了Kodak公司科研級的超高靈敏度4百萬象素冷CCD，高安全標準的X-光模塊，以及ZL的放射性同位素磷屏等技術，實現了化學發光、全波長范圍熒光、放射性同位素以及X-光等的多功能檢測功
活體成像——APIR－MALDI/LAESI技術
了解細胞的內部成分是理解健康細胞不同于病變細胞的關鍵，但是，直到目前為止，唯一的方法是觀察單個細胞的內部，然后將其從動物或植物中移除，或者改變細胞的生存環境。但是這么做的話，會使細胞發生變化。科學家還不是很清楚一個細胞在病變時與健康細胞的差別，或者當它們從一個環境移到另一個環境中產生的變化。來自華盛
活體光學成像技術之光學活體成像前動物脫毛的必要性
在上幾期的文章中，我們分別介紹了熒光成像與生物發光成像的比較、熒光蛋白、熒光染料的挑選方法。當大家選擇了合適的標記方法并建立成像模型（藥物注射、腫瘤注射等）后，需要對實驗動物進行活體成像觀察。在成像前，對實驗動物進行完全脫毛是非常重要的步驟，直接關系能否獲得高質量的成像數據。今天將為大家詳細介紹成像
小動物活體成像系統比較
分子影像產品的研究與發展，是伴隨著分子影像成像理論和成像算法的發展而逐步發展的。在熒光標記的分子成像方面，目前世界上僅有少數實驗室研制成功可以對小動物進行跟蹤性在體熒光斷層分子影像的系統，并接連在Nature/Science上發表一系列突破性研究進展。 近年來，國外某些公司改進了現有的體外熒光成像
血管微循環活體成像系統原理
基于OCT信號強度的血管成像 原理：血流為流體，與周圍相對靜態的組織相比，其反射的光線產生的隨機干涉光譜會隨時間發生更明顯的變化。通過多次掃描以獲得同一點多次OCT信號強度，對其進行處理后得到的結果若隨時間變化明顯則認為該處有血流。分頻幅去相干血流成像（split-spectrum ampli
活體成像：把癌癥抓個現行
在我們展示影片時，當人們看到腫瘤病變如何演化，都驚訝地站了起來。這是一種認知上的改變。活小鼠體內癌癥細胞的影像顯示了黑色素瘤細胞如何侵入皮膚組織 當Mikala Egeblad完成第一個活鼠體內腫瘤細胞的活動影片時，她興奮不已。在那之前，她已經對顯微切片上的樣本進行了研究。不過在活的動物體內觀
活體成像——讓腫瘤細胞無處遁形
在科普今天的知識前，不禁讓小編回憶起大學校園的美好時光，那個時候小編還是個走在綠樹蔭下的青澀少年啊，在一次參加關于腫瘤免疫學的學術會議上，看到了類似下面這種圖，我就在想，這小鼠是修煉了什么內家功法，被打通任督二脈了？那五顏六色的東東是什么？經過向老師還有身邊的小伙伴們請教才知道，這是利用活體成像技術
用CRISPR實現基因轉錄活體成像
最近，日本的一個研究小組開發出一種實時成像方法，用于內源基因轉錄活性和核定位的同步測量。研究人員用該方法來檢測亞基因組范圍的流動性變化，這取決于小鼠胚胎干細胞中多能性相關基因的活性。 Hiroshi Ochiai博士和他的同事Takeshi Sugawara博士、Takashi Yamamoto
活體多光譜熒光成像應用實例（三）
總結活體多光譜熒光成像可以扣除組織自體熒光和進行多種熒光團成像。這可以增強信噪比并進行先進的多重熒光成像，實現更強大的研究設計。參考文獻[1] Levenson RM, Lynch DT, Kobayashi H, Backer JM, Backer MV (2008). Multiplexing
動物活體光學成像的應用進展
隨著對亞細胞結構和功能、分子生理和病理、細胞間和細胞內信號通路研究的深入，人類對疾病和對生命本質的認識不斷被追朔到蛋白質、基因水平。在上個世紀發展起來的CT、MRI、PFT、超聲等宏觀影像技術已經遠不能滿足對活體環境內細微生命過程的探詢。組織切片和免疫染色能夠部分解釋一些生物現象，但是需要研究對象與
Kodak多模式活體成像系統連續中標
Kodak多模式活體成像系統，集多種成像模式于一身，性能卓越，受到了國內越來越多活體研究用戶的青睞，近日又連續中標兩臺。 1)吉林大學生科院：設有分子生物學系、生物藥學系、生物大分子研究室、考古DNA實驗室、Edmond H.Fischer細胞信號傳導實驗室等單位及校直屬科研單位分子酶學教
干貨】－活體成像讓腫瘤細胞無處遁形
在科普今天的知識前，不禁讓小編回憶起大學校園的美好時光，那個時候小編還是個走在綠樹蔭下的青澀少年啊，在一次參加關于腫瘤免疫學的學術會議上，看到了類似下面這種圖，我就在想，這小鼠是修煉了什么內家功法，被打通任督二脈了？那五顏六色的東東是什么？經過向老師還有身邊的小伙伴們請教才知道，這是利用活體成
Nature－|－造血干祖細胞的活體成像
造血干細胞（Hematopoietic stem cells, HSCs）是一群具有自我更新能力和分化成各類成熟血細胞潛能的成體干細胞。自上世紀六十年代，McCulloch和Till共同發現和定義造血干細胞（詳見BioArt報道：被遺忘的干細胞研究先驅丨致敬Ernest McCulloch和Ja
動物活體成像系統的技術指標
動物活體成像系統是一種用于化學、生物學領域的醫學科研儀器，于2016年01月25日啟用。 技術指標 采用背照射、背部薄化科學一級CCD；CCD采用電制冷方式，工作溫度達到絕對-90℃，溫度可視化；CCD尺寸不小于1.3 x 1.3 cm；CCD有效像素數量不少于1024 x 1024；CCD
小動物活體成像技術概覽（四）
成像設備主要應用領域優點缺點PET報告基因表達，小分子示蹤高靈敏性，同位素自然替代靶分子，可進行定量移動研究需要回旋加速器或發生器，相對低的空間分辨率，輻射損害，價格昂貴SPECT報告基因表達，小分子示蹤同時使用多種分子探針，能同時成像，適于用作臨床成像系統相對較低的空間分辨率，輻射損害生物體之發光
小動物活體成像技術概覽（二）
光在哺乳動物組織內傳播時會被散射和吸收，光子遇到細胞膜和細胞質時會發生折射現象，而且不同類型的細胞和組織吸收光子的特性并不一樣。在偏紅光區域, 大量的光可以穿過組織和皮膚而被檢測到。利用靈敏的活體成像系統最少可以看到皮下的500個細胞，當然，由于發光源在老鼠體內深度的不同可看到的最少細胞數是不同