降糖藥羅格列酮變癌細胞為脂肪細胞有望用于癌癥治療
脂肪細胞在我們體內，除了儲存脂肪，讓我們看起來更"豐滿"之外，還會造成慢性炎癥，增加糖尿病等多種疾病的風險。此外，脂肪細胞還與多種癌癥的發生發展密切相關。前期研究表明，肥胖患者的脂肪細胞能夠分泌大量的炎性因子和促血管生長因子的產生，從而促進腫瘤的增殖和轉移。但是，最近的研究發現，將腫瘤細胞轉變成脂肪細胞能夠明顯抑制乳腺癌的轉移。研究者腦洞大開的利用一種糖尿病藥物羅格列酮和一種抗癌藥MEK抑制劑曲美替尼（Trametinib）不僅真的將癌細胞誘導轉化為脂肪細胞，而且原發性病灶的侵襲、傳播以及轉移都得到了有效抑制。 在了解他們的研究內容前，需要先了解這個問題： 癌細胞是如何轉移的？ 當割破手指或胎兒長出器官時，上皮細胞開始變得不那么像"自己"，變成一種叫做間充質的干細胞，然后再轉化成身體需要的任何細胞。 這一過程被稱為上皮-間充質轉化（EMT），其逆過程稱為間充質-上皮轉化（MET......閱讀全文
降糖藥羅格列酮變癌細胞為脂肪細胞－有望用于癌癥治療
脂肪細胞在我們體內，除了儲存脂肪，讓我們看起來更"豐滿"之外，還會造成慢性炎癥，增加糖尿病等多種疾病的風險。此外，脂肪細胞還與多種癌癥的發生發展密切相關。前期研究表明，肥胖患者的脂肪細胞能夠分泌大量的炎性因子和促血管生長因子的產生，從而促進腫瘤的增殖和轉移。但是，最近的研究發現，將腫瘤細胞轉變成
膀胱癌和服用吡格列酮或羅格列酮之間沒有聯系
早前的一些研究已發現糖尿病藥物吡格列酮與膀胱癌有相關性。然而一項新的研究（研究對象包括全球6個種群超過百萬人） 發現，無論是吡格列酮或羅格列酮都和膀胱癌之間沒有相關性。這項新的研究發表在Diabetologia雜志上。 膀胱癌是第九個最常見的癌癥，在2012年全球范圍內有43萬人被確診，歐洲和
使用馬來酸羅格列酮的注意事項
根據羅格列酮的作用機制，必須有內源性胰島素時，羅格列酮才能發揮作用。因此，本品不能用于1型糖尿病的治療。 低血糖：本品與其它降糖藥合用時，患者有發生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。水腫：本品應慎用于水腫患者。在健康志愿者參加的臨床試驗中，受試者服用羅格列酮8毫克/日，一日一次，連續服
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的禁忌
對本品過敏者肝腎功不全者妊娠哺乳期婦女以及18歲以下患者禁用。
SFDA關注羅格列酮及其復方制劑安全性
國家食藥監管局關注羅格列酮及其復方制劑的安全性問題 2010年9月23日，歐盟藥品管理局（EMA）發布信息，建議暫停文迪雅（Avandia，羅格列酮片）、文達敏（Avandamet，羅格列酮和二甲雙胍復方制劑）和Avaglim（羅格列酮和格
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的不良反應
據國外研究資料報道：在臨床試驗中約4600名2型糖尿病患者接受馬來酸羅格列酮治療其中3300人治療達6個月以上2000人治療達12個月以上由于馬來酸羅格列酮與本品具有相同的活性成份國內臨床研究表明兩者具有相似的安全性因此本品的不良反應可參照馬來酸羅格列酮資料。
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的用法用流量
本品的起始用量為4mg/日每日1次每次一片經12周的治療后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分兩次服用（早晚各1次）。
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的藥理作用
在本品臨床研究中空腹血糖(FPG)和HbA1c的檢測結果表明本品可改善血糖控制情況同時伴有血胰島素和C肽水平降低也可使餐后血糖和胰島素水平下降本品對血糖控制的改善作用較持久可維持達52周2型糖尿病的主要病理生理學特征為胰島素抵抗本品的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型(由于靶組織的胰島素抵抗而
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的相互作用
1. 經細胞色素P450代謝的藥物：體外藥物代謝試驗表明在臨床使用劑量下羅格列酮不抑制主要的P450酶體外試驗資料證實羅格列酮主要通過CYP2C8代謝極少部分經CYP2C9代謝； 2. 尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經CYP3A4途徑代謝因此與本品(4毫克每日2次)合用不會對上述二
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的注意事項
本品的起始用量為4mg/日每日1次每次一片經12周的治療后若空腹血糖控制不理想可加量至8毫克/日每日一次或分兩次服用（早晚各1次）。
將易轉移的癌細胞變成脂肪細胞，阻斷癌癥轉移
脂肪細胞這東西，除了那些幫助傷口愈合的小肥肉，恐怕沒幾個人喜歡。它在我們體內，除了儲存脂肪，讓我們看起來更“豐滿”之外，還會造成慢性炎癥，增加糖尿病等多種疾病的風險。 不過，如果這些脂肪細胞是從更不受歡迎的細胞轉化來的呢？比如癌細胞？ 近日，巴塞爾大學的Dana Ronen和Gerhard
奧洛華鹽酸羅格列酮膠囊的化學成分
本品主要成份為鹽酸羅格列酮其化學名為5-{4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)-氨基)-乙氧基]-芐基}噻唑烷-2,4-二酮鹽酸鹽一水合物
藥監局衛生部要求加強羅格列酮及其復方制劑的管理
近期，國家食品藥品監管局及時組織相關專家對羅格列酮及其復方制劑在我國臨床使用的安全性進行了評估。為保證公眾用藥安全，日前，國家食品藥品監管局和衛生部決定加強羅格列酮及其復方制劑的使用管理，要求各級藥品監管部門、衛生行政部門立即將相關要求通知轄區內相關藥品生產、經營、使用單位，并
總局關于修訂羅格列酮及其復方制劑說明書的公告
為進一步保障公眾安全用藥，國家食品藥品監督管理總局決定對羅格列酮及其復方制劑說明書的【警示語】、【適應癥】、【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】等項進行修訂。現將有關事項公告如下： 一、所有羅格列酮及其復方制劑生產企業應根據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求
糖尿病藥物羅格列酮或與心臟問題風險增加直接相關
近日，一項刊登在國際雜志BMJ上的研究報告中，來自耶魯大學公共衛生學院的科學家們通過研究發現，用于治療2型糖尿病的藥物羅格列酮（rosiglitazone）或與人群心臟問題風險增加有關，尤其是心力衰竭。 圖片來源：Iran Daily 這項研究是研究人員迄今為止對羅格列酮心血管風險最全面的評
關于二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的毒理研究介紹
尚未進行二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的動物研究。下列資料基于分別應用羅格列酮或二甲雙胍的研究結果。 1、二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的遺傳毒性 體外細菌基因致突變實驗、體外人淋巴細胞染色體畸變的實驗、小鼠體內微核實驗以及體內、外大鼠程序外DNA（UDS）合成實驗中，羅格列酮未顯示致突變和染色體畸變作
降糖藥羅格列酮或致心血管疾病－醫患者慎用
●用藥前必須評估心血管疾病風險●無法使用其他降糖藥時方可考慮●零售藥店必須憑醫師的處方銷售 日前,在綜合了對國內外監測和研究資料的評估結果、國內臨床專家意見的基礎上,國家食品藥品監督管理局會同衛生部共同發出了“羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求”的通知,要求加強羅格列酮及其復方制劑的
關于二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的簡介
二甲雙胍馬來酸羅格列酮片，在飲食控制和運動的基礎上，本品適用于目前正在使用羅格列酮和二甲雙胍聯合治療的患者或單用二甲雙胍治療后血糖控制不佳的患者的血糖改善。2型糖尿病的治療應包括飲食控制。限制熱量、減輕體重和運動是正確治療糖尿病的基本措施，因為這些措施有助于改善胰島素敏感性。不僅對2型糖尿病的初
簡述二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的信息
1、二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的成份：本品為復方制劑，其組分為：馬來酸羅格列酮和鹽酸二甲雙胍。 2、性狀：二甲雙胍馬來酸羅格列酮片為薄膜衣片，一面刻有gsk字樣，另一面有2/500字樣，除去包衣后顯白色。 3、二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的規格：每片含鹽酸二甲雙胍0.5g與馬來酸羅格列酮2mg（以
簡述二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的使用禁忌
1、二甲雙胍馬來酸羅格列酮片禁用于腎臟疾病或腎功能不全（如，血清肌酐水平≥1.5mg/dL[男]，≥1.4mg/dL[女]，或肌酐清除率異常）的患者，這些異常也可能繼發于心血管衰竭（休克）、急性心肌梗死和敗血癥等（見【警告】和【注意事項】）。 2、二甲雙胍馬來酸羅格列酮片禁用于已知對馬來酸羅格
簡述二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的藥理作用
二甲雙胍馬來酸羅格列酮片是用于治療2型糖尿病的口服降糖藥物，成分包括馬來酸羅格列酮和鹽酸二甲雙胍。馬來酸羅格列酮屬于噻唑烷二酮類化合物，鹽酸二甲雙胍屬于雙胍類化合物。噻唑烷二酮類是胰島素增敏劑，主要提高外周靶器官對葡萄糖的利用，而雙胍類的作用主要是降低內源性肝糖生成。羅格列酮屬噻唑烷二酮類抗糖尿
使用二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的注意事項
腎功能監測：二甲雙胍大部分經腎臟排泄，隨著腎功能損害的加重，二甲雙胍蓄積和乳酸酸中毒的危險性升高。因此，血清肌酐水平高于其所在年齡組正常上限的患者不宜用本品。因為隨著年齡老化，腎功能逐漸減退，高齡患者使用本品應從小劑量開始，逐漸加量，應當采用控制血糖的最小有效劑量。在老年人中，特別是≥80歲的患
關于二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的用法用量介紹
二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的劑量選擇應依據患者目前羅格列酮和/或二甲雙胍的使用劑量。 下列關于羅格列酮或二甲雙胍單藥治療控制不佳的患者使用本品的推薦劑量是根據羅格列酮和二甲雙胍聯合治療的臨床實踐經驗提出的。 二甲雙胍馬來酸羅格列酮片抗糖尿病治療的劑量應當根據個體化療效和耐受性來確定，但不應超過
簡述二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的適應癥
在飲食控制和運動的基礎上，二甲雙胍馬來酸羅格列酮片適用于目前正在使用羅格列酮和二甲雙胍聯合治療的患者或單用二甲雙胍治療后血糖控制不佳的患者的血糖改善。 2型糖尿病的治療應包括飲食控制。限制熱量、減輕體重和運動是正確治療糖尿病的基本措施，因為這些措施有助于改善胰島素敏感性。不僅對2型糖尿病的初次
使用二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的不良反應
羅格列酮和最大劑量二甲雙胍聯合治療，患者低血糖的發生率比單用羅格列酮或單用二甲雙胍治療時的發生率高。患者低血糖的發生率在雙盲研究中，羅格列酮與最大劑量二甲雙胍組為3.0%)。二甲雙胍組為1.3%，羅格列酮組為0.6%，安慰劑組為0.2%。 少數使用羅格列酮治療的患者可能出現貧血和水腫等不良事件
脂肪來源干細胞ASCs特征及分化實驗—脂肪干細胞脂肪分化
實驗材料脂肪干細胞試劑、試劑盒脂肪誘導培養基脂肪細胞生長培養基PBSA儀器、耗材培養瓶實驗步驟(a)吸去培養基。(b)加人PBSA潤洗細胞。(c)加入脂肪誘導培養基，將培養瓶放回溫箱。(d)三天后，將誘導培養基更換成脂肪細胞生長培養。注意事項其他培養基配方：成脂誘導培養基：DMEM/F12 1×、胎
PNAS：新型糖尿病藥物能促進癌細胞對化療變得更加敏感
近日，一項刊登在國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究報告中，來自美國達納-法伯癌癥研究所(Dana-Farber Cancer Institute)的研究人員通過研究發現，一種實驗性的糖尿病藥物或能促進癌細胞對傳統化療藥物
特殊人群使用二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的簡介
二甲雙胍馬來酸羅格列酮片不宜用于孕婦和兒童。選擇老年患者使用本品的初始劑量和維持量都應較為保守，因為該人群可能伴有腎功能減退。任何劑量調整都應基于對患者腎功能密切監測的結果。一般情況下，老年人、體質虛弱者和營養不良的患者不應遞增至本品的最大劑量。腎功能的監測是必須的（特別是老年患者），這樣有助于
概述二甲雙胍馬來酸羅格列酮片的藥物相互作用
1、馬來酸羅格列酮： 抑制、誘導或經細胞色素P450的藥物：體外藥物代謝研究提示，羅格列酮在臨床治療濃度范圍內不抑制任何主要的P450酶。體外資料證實，羅格列酮主要經CYP2C8代謝，極少部分經CYP2C9代謝。吉非貝齊：與單獨使用羅格列酮（4mg，每天一次）相比，羅格列酮（4mg，一天一次）
脂肪細胞的遺傳特性預測不同患者對糖尿病藥物的反應
噻唑烷二酮類(Thiazolidinediones TZDs)藥物能通過靶向作用受體蛋白的活性來逆轉2型糖尿病患者的胰島素耐受性，然而由于存在一系列副作用導致該藥物在臨床中使用受限，包括體重增加、水腫和高膽固醇等。近日，一項刊登在國際雜志Cell Stem Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞