毛細管電泳儀在核酸分析中的應用
毛細管電泳儀（CE）是以毛細管為分離通道，以高壓直流電場為驅動力，利用荷電粒子之間的淌度差異和分配系數差異進行分離，是分析科學繼液相色譜儀之后的又一重大進展，使分析科學從微升級進入到了納升級水平，不僅使單細胞乃至單分子分析成為可能，也使蛋白質和核酸等生物大分子分析有了新的轉機。一、在DNA測序中的應用：人類基因組計劃對人類基因組DNA全序列測定隨著電泳從平板凝膠電泳、毛細管凝膠電泳、線性高分子溶液毛細管電泳，到毛細管陣列電泳技術的發展，已于2001年宣布提前完成，被公認為是分析化學家拯救了人類基因組計劃。對其它生物的DNA測序仍在繼續，方向主要是提高測序速度、準確度和大分子片段的認讀長度。人類基因組計劃提前完成的關鍵是DNA測序方法的改進，而CE就是一種比較適合快速、靈敏、準確、廉價和自動化等要求的方法之一。1、毛細管凝膠電泳（CGE）：CGE是將平板凝膠電泳的凝膠移到毛細管中作支持介質的電泳，可按照分子大小進行分離。常用支持介......閱讀全文
核酸序列分析
【實驗目的】1、?掌握已知或未知序列接受號的核酸序列檢索的基本步驟；2、?掌握使用BioEdit軟件進行核酸序列的基本分析；3、?熟悉基于核酸序列比對分析的真核基因結構分析（內含子/外顯子分析）；4、?了解基因的電子表達譜分析。【實驗原理】針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和
核酸序列分析實驗
實驗方法原理針對核酸序列的分析就是在核酸序列中尋找基因，找出基因的位置和功能位點的位置，以及標記已知的序列模式等過程。在此過程中，確認一段 DNA 序列是一個基因需要有多個證據的支持。一般而言，在重復片段頻繁出現的區域里，基因編碼區和調控區不太可能出現；如果某段 DNA 片段的假想產物與某個已知的蛋
核酸蛋白分析儀
核酸蛋白分析儀是一種用于基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器，于2010年12月31日啟用。 技術指標 1.波長范圍:190-840nm； 2.波長精度:1nm； 3.分辨率:
核酸分析技術有哪些
總的來說包括了核酸的分離、提純，核酸的擴增，檢測，定性與定量分析等。下面以DNA為例說一下相關的概念。1、DNA的分離提純就那些試劑，那些步驟，網上一大堆視頻的，自己去找吧。2、擴增一般指的是PCR，需提供引物（引物具有特異性，比如說乙肝病毒基因的引物只能擴增乙肝病毒基因）、酶、底物等，三個流程一個
核酸定量分析方法
核酸定量分析 DNA 或 RNA(以260nm處的吸光值為基礎)?1. 制備用蒸餾水稀釋過的DNA 或 RNA 樣品溶液 ( 典型稀釋比為 1:100 或 5:500μl)?2. 使用紫外光源,在260 nm 處測定吸光值,也可以在280 nm 和230 nm 測定吸光值 (260/280 的光吸收
分析型核酸色譜儀分類
分析型核酸色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室分析型核酸色譜儀和工業分析型核酸色譜儀。2、按產地可分：國產分析型核酸色譜儀和進口分析型核酸色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱分析型核酸色譜儀和毛細管柱分析型核酸色譜儀。4、按靈敏性可分：微量分析型核酸色譜儀和痕量分析型核酸色譜儀。5、按分離特
分析型核酸色譜儀分類
分析型核酸色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室分析型核酸色譜儀和工業分析型核酸色譜儀。2、按產地可分：國產分析型核酸色譜儀和進口分析型核酸色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱分析型核酸色譜儀和毛細管柱分析型核酸色譜儀。4、按靈敏性可分：微量分析型核酸色譜儀和痕量分析型核酸色譜儀。5、按分離特
核酸蛋白測定儀儀器分析
核酸蛋白測定儀簡介基于BioPhotometer核酸蛋白測定儀的成功經驗，Eppendorf隆重推出全新的 BioPhotometer plus核酸蛋白測定儀。此款精致輕巧卻功能強大的測定儀不但操作簡便，而且可以快速得到可靠的檢測結果。相較之原先的12種常規檢測方 法，BioPhotometer p
核糖核酸酶保護分析
一、體外轉錄在無菌1.5 ml 微型離心管中，結合以下內容：4 ul 5倍轉錄緩沖液2 ul 0.1 M DTT4 ul 2.5 MM NTP（A，C，G）0.8 ul RNA酶抑制劑（25 U/ul）RNA酶抑制劑（Promega）中100 UM冷UTP1 ul/ug ?UL線性DNA模板5 ul
核酸疫苗的發展方向分析
核酸疫苗的研究只是近十幾年發展起來的一項新的生物技術，它已成為疫苗研究領域中的熱點之一，特別是其研究方向與世界衛生組織兒童疫苗計劃的長遠目標（用一種疫苗預防多種疾病）相吻合。現在已獲得了迅速的發展。它的研究具有深遠意義，可用于細菌、病毒、寄生蟲等多種疾病的防治，其多價、高效、廉價等優點使其潛在的應用
分析型核酸色譜儀分類方法
分析型核酸色譜儀分類有多種。1、按分離目的可分：實驗室分析型核酸色譜儀和工業分析型核酸色譜儀。2、按產地可分：國產分析型核酸色譜儀和進口分析型核酸色譜儀。3、按色譜柱形狀可分：填充柱分析型核酸色譜儀和毛細管柱分析型核酸色譜儀。4、按靈敏性可分：微量分析型核酸色譜儀和痕量分析型核酸色譜儀。5、按分離特
核酸突變分析方法抉擇：PCR、雜交、NGS？
日前，以“精細管理、精準醫療”為主題的2016屆CSCO學術年會在廈門落下帷幕，精準檢測作為臨床實踐中實施精準醫學的第一步，成為本屆CSCO學術年會的熱點話題。來自不同企業的分子診斷技術百花齊放百家爭鳴，面對新技術與成熟技術的較量，在“精準醫學”時代下，如何選擇合適的檢測技術，實現精準治療成為新醫學
全自動核酸蛋白分析儀概述
全自動核酸蛋白分析儀是一種用于基礎醫學、臨床醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，于2014年10月21日啟用。 快速分析多達96個樣本，無需人工介入 采用安全、操作簡單的即用型預制膠 可檢測到濃度低至0.1 ng/μl的核酸，結果可靠 標準化、準確的分析，分辨率可達3–5 bp 界面友好
核酸和蛋白質序列分析1
在獲得一個基因序列后，需要對其進行生物信息學分析，從中盡量發掘信息，從而指導進一步的實驗研究。通過染色體定位分析、內含子／外顯子分析、ORF分析、表達譜分析等，能夠闡明基因的基本信息。通過啟動子預測、CpG島分析和轉錄因子分析等，識別調控區的順式作用元件，可以為基因的調控研究提供基礎。通過蛋白質基本
核酸疫苗較傳統疫苗的優勢分析
與傳統的滅活疫苗、亞單位疫苗和基因工程疫苗相比，核酸疫苗具有如下優點：1 免疫保護力增強DNA接種后蛋白質在宿主細胞內表達，直接與組織相容性復合物MHCI或II類分子結合，同時引起細胞和體液免疫，對慢性病毒感染性疾病等依賴細胞免疫清除病原的疾病的預防更加有效。2 制備簡單，省時省力核酸疫苗作為一種重
核酸序列分析的一般流程
1.1 核酸序列的檢索?http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide?1.2 核酸序列的同源性分析?1.2.1 基于NCBI/Blast軟件的核酸序列同源性分析?http://www.ncbi.nlm.nih.gov/b
核酸序列的一般分析流程
1.1 核酸序列的檢索?http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide?1.2 核酸序列的同源性分析?1.2.1 基于NCBI/Blast軟件的核酸序列同源性分析?http://www.ncbi.nlm.nih.gov/b
超靈敏核酸衡量分析儀
超靈敏核酸衡量分析儀是一種用于生物學、基礎醫學、預防醫學與公共衛生學領域的分析儀器，于2017年3月6日啟用。 技術指標 1）能將每個樣品的反應體系分為20000個納升級的微滴； 2）微滴發生器可在2.5分鐘內同時微滴化處理8個樣品，96個樣品的微滴 化處理僅需30分鐘； 3）微滴分析儀具有
核酸和蛋白質序列分析2
（2）輸出：除了以文本形式外，還可以通過JalView顯示和編輯結果。此外，還可以另外使用GeneDoc（常見于文獻）及DNAStar軟件等顯示結果。多序列比對的結果還用于進一步繪制進化樹。3、ORF(Open Reading Frame)分析從核酸序列翻譯得到蛋白質序列，需要進行ORF分析，每個生
核酸序列的一般分析流程
核酸序列的一般分析流程1.1 核酸序列的檢索http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide 1.2 核酸序列的同源性分析 1.2.1 基于NCBI/Blast軟件的核酸序列同源性分析 http://www.nc
利用核酸提取儀進行核酸自動化提取的常見問題分析
隨著磁珠法核酸提取技術的日益普及，基于磁珠法核酸提取開發的全自動核酸提取儀，因其高通量、自動化、減少操作者與試劑及樣本的接觸、減少人工操作引起的誤差，結果穩定，重復性好等特點使得全自動核酸提取儀越來越被市場所接受。目前市場上基于磁珠法的核酸提取儀大致可分為兩類：移液式和磁棒式。本文著重介紹磁棒式核酸
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸純化怎樣保存核酸
純化后的核酸，最后多使用水或者低濃度緩沖液溶解；其中 RNA 以水為主，DNA 則多以弱堿性的 Tris 或者 TE 溶解。經典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，認為 EDTA 可以減少 DNA 被可能殘留下來的 DNase 降解的風險；如果操作過程控制得當，DNase 的殘留幾乎是可以忽
核酸提取/分析儀的開封及安裝
1.儀器開箱 為減少人為原因對儀器的損害，請按如下所述方式打開包裝。 剪下捆綁在儀器包裝箱外的包裝帶，打開包裝盒； 拿開附件包裝袋； 緊緊抓住塑料泡沫，小心地將儀器連同塑料泡沫從包裝箱里拿出； 去掉塑料泡沫，去掉儀器外的塑料袋； 抓住儀器的底部，將儀器可靠地放置于實驗臺上。 打開門
核酸提取常見問題、原因分析及其對策
一、DNA提取方法簡介二、DNA提取常見問題、原因分析及其對策三、RNA提取方法簡介四、RNA提取常見問題、原因分析及其對策核酸提取原理及常見問題.pptx
核酸提取/分析儀的操作保護
1.操作前防護 完整閱讀本手冊，內有完全操作本儀器的必須信息。 安裝：本儀器應該按照第1部分的要求拆箱、安裝。核酸提取儀三相電源輸入端、接地 端必須可靠地連接到大地。 2.操作中的防護 機器在運行的過程中嚴禁打開核酸提取儀的門，否則會造成儀器的永久損壞； 運行時，樣品室加熱器表面有高
核酸提取/分析儀的故障及維修
1.維修 儀器沒有誤操作或發生事故，并按我們建議的保養方式進行保養； 儀器沒有被任何廠商雇員或代理人維修過。 合格的維修人員進行處理： 有液體灑落進儀器控制部分； 儀器控制部分經雨淋或水澆； 儀器工作不正常，特別是有任何不正常的聲音或氣味出現； 儀器掉落或外殼受損； 儀器功能有明
如何做核酸的定量分析方法
核酸的定量是超微量分光光度計使用頻率zui高的功能。可以定量溶于緩沖液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的zui高吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應的系數。如:1OD 的吸光值分別相當于50μg/ml的dsD
核酸酶保護分析的方法特點和應用
中文名稱核酸酶保護分析英文名稱nuclease protection assay定 義當核酸(DNA、RNA)中某段序列能與其他核酸(DNA、RNA)形成互補結合或與某種蛋白特異結合后，核酸酶(如S1核酸酶)就只能降解反應系統中未結合的核酸，留下被結合的核酸段落可以定性或定量檢測出來的方法。此法可