液相色譜儀流動相的選擇原則
液相色譜儀分析中，選擇流動相時應考慮流動相與填料的作用、純度、與檢測器的匹配、粘度、對樣品的溶解度和樣品回收等方面。一、流動相與填料的作用：流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁和氧化鎂等吸附劑的柱系統。二、純度：色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含雜質在柱上積累時。三、與檢測器的匹配：當使用UVD時，所用流動相在檢測波長下應沒有吸收或吸收很小。當使用RID時，應選擇折光系數與樣品差別較大的溶劑作流動相，以提高靈敏度。四、粘度：高粘度溶劑會影響溶質的擴散和傳質，使柱效降低，還會使柱壓增加，分離時間延長。最好選擇沸點在100℃以下的流動相。五、對樣品的溶解度：如果溶解度欠佳，樣品會在色譜柱內沉淀，不但影響純化分離，而且會使色譜柱惡化。六、樣品回收：應選用揮發性溶劑。......閱讀全文
液相色譜儀流動相的選擇原則
液相色譜儀分析中，選擇流動相時應考慮流動相與填料的作用、純度、與檢測器的匹配、粘度、對樣品的溶解度和樣品回收等方面。一、流動相與填料的作用：流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流
高效液相色譜儀流動相的選擇原則
1、選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如在光照下就容易變質，甲醇或乙醇長期放置會生成酯類，乙腈水溶液會分解為醋酸
流動相的選擇原則
選擇流動相時應考慮以下幾個方面：1）流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧化鎂等吸附劑的柱系統。2）純度。色譜柱的壽命與大量流動相通過有關，特別是當溶劑所含
高效液相色譜流動相的選擇原則
高效液相色譜儀分析時流動相的選擇原則：1 選擇色譜醇的溶劑作為流動相不要隨意加滿溶劑瓶。作為分析流動相，應避免不必要的浪費，防止污染環境，危害身體健康。應該根據樣哦數量，計算需要使用的溶劑體積，添加適量流動相到試劑瓶中作為流動相。因為有些有機溶劑長期放置易變質，比如四氫呋喃在光照下就容易變質，甲醇或
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則
1．流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則
1．流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則
1．流動相的性質要求一個理想的液相色譜流動相溶劑應具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選擇流動相時應考慮以下幾個方面：①流動相應不改變填料的任何性質。低交聯度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質。堿性流動相不能用于硅膠柱系統。酸性
高效液相色譜儀流動相選擇應該遵循什么樣的原則？
1.流動相的性質要求液相色譜理想的流動相溶劑應具有粘度低、與檢測器相容性好、易于獲得純產品、毒性低等特點。選擇流動相時應考慮以下方面:流速不會改變填料的任何性質? 離子交換樹脂的低交聯度和排斥色譜填料有時會使有機相發生一定的膨脹或收縮，從而改變填料床的性能。? 堿性流動相不能用于硅膠柱系統? 酸性流
液相色譜儀流動相的選擇方法
液相色譜儀分析中，流動相溶劑的洗脫能力與溶劑極性相關。一、正相色譜的流動相：在正相色譜中，溶劑強度隨極性的增強而增加。正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。二、反相色譜的流動相：在反相色譜中，溶劑強度隨極性的增強而減弱。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑
高效液相色譜儀流動相選擇方法
流動相選擇方法 1：由強到弱：?一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。? 2：?三倍規則?：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明而又省力的辦法。調
液相色譜儀流動相的選擇與優化
??? 液相色譜是目前應用多的色譜分析方法，液相色譜系統由流動相儲液體瓶、輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和記錄器組成，其整體組成類似于氣相色譜，但是針對其流動相為液體的特點作出很多調整。液相色譜的流動相通常是各種低沸點溶劑和水溶液。它是影響分離的一個非常重要因素。在實際工作中，流動相的選擇和優化是確
液相色譜儀流動相過濾濾膜的選擇
液相色譜儀所有流動相溶劑使用前都必須經0.45μm或0.22μm濾膜過濾，以除去雜質微粒。色譜純試劑也不例外，除非在標簽上標明已過濾。用濾膜過濾時，要注意分清有機相（脂溶性）濾膜和水相（水溶性）濾膜。有機相濾膜一般用于過濾有機溶劑，過濾水溶液時流速低或過濾不動。水相濾膜只能用于過濾水溶液，嚴禁用于有
正相色譜法流動相配比選擇的原則
正相色譜選擇原則與反相色譜相仿，正己烷相當于是在反相色譜中的水相，而乙醇、四氫呋喃或氯仿等相當然于反相色譜中的乙腈或甲醇，三氟乙酸和三乙胺也是用來調節PH值的，但有一個問題要注意，一般 正相色譜不用緩沖鹽，因為正相色譜一般只用有機溶劑，不用水相，所以與緩沖鹽不溶解。而通常正乙烷的量都是超過50%的。
高效液相色譜儀流動相選擇要求？
高效液相色譜儀流動相選擇要求？1.流動相的性質要求液相色譜理想的流動相溶劑應具有粘度低、與檢測器相容性好、易于獲得純產品、毒性低等特點。選擇流動相時應考慮以下方面:流速不會改變填料的任何性質 離子交換樹脂的低交聯度和排斥色譜填料有時會使有機相發生一定的膨脹或收縮，從而改變填料床的性能。 堿性流動相不
液相色譜儀流動相選擇應考慮的因素
液相色譜儀流動相有兩個作用，一是攜帶樣品前進，二是給樣品提供一個分配相，調節選擇性，以達到樣品的滿意分離。流動相對樣品的分離影響很大，通常是一些有機溶劑、水溶液和緩沖溶液等。液相色譜儀流動相選擇應考慮與檢測器相適應、與色譜系統相適應、流動相粘度和溶劑純度等因素。一、與檢測器相適應：1、紫外吸收檢測器
液相色譜儀分析中流動相流速的選擇
液相色譜儀分析中，柱效是色譜柱中流動相線性流速的函數，使用不同的流速可得到不同的柱效。對于一根特定的色譜柱，要追求最優柱效，最好使用最優流速。一、最優流速的選擇：1、內徑4mm色譜柱，流速一般為0.8mL/min。2、內徑4.6mm色譜柱，流速一般為1mL/min。3、內徑10mm制備柱，流速一般為
液相色譜HPLC流動相的溶劑怎么選擇應遵循什么原則？
流動相溶劑的選擇：正確選擇流動相溶劑對高效液相色譜的成功至關重要。目前還沒有理想的選擇模式這主要取決于經驗的積累。流動相溶劑選擇的一般要求是:（1）溶劑應純度高，不溶于固定相，并能保持色譜柱的穩定性；（2）溶劑的性能應與所用的檢測器相匹配；（3）溶劑應具有足夠的樣品溶解能力；（4）溶劑應該具有低粘度
液相色譜儀流動相和固定相選擇標準
色譜柱是色譜儀分析系統中的核心，色譜柱分離度會影響到檢測結果的速率和準確性。美國藥典對色譜法規定較嚴，它規定了色譜柱的長度，填料的種類和粒度，填料分類也較詳細，這樣使色譜圖易于重現；而中國藥典僅規定填料種類，未規定柱的長度和粒度，這使檢驗人員難于重現實驗，在某些情況下還浪費時間和試劑。因此，在液相色
液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么？
液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢測器
液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么
液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢測器
怎樣選擇流動相
要根據樣品的性質、PH值、樣品的溶解度,由樣品在有機溶劑中溶解度的大小,初步判斷樣品是非極性化合物還是極性化合物,進而推斷用非極性溶劑戊烷、己烷、庚烷等,還是極性溶劑二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、甲醇、乙腈等來溶解樣品,并通過實驗判斷.若樣品溶于非極性溶劑,表明樣品為非極性化合物,通常可以選吸附色譜法或
流動相的選擇秘訣
秘訣1：由強到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進行試驗，這樣可以很快地得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑(乙腈或甲醇)的比例。 秘訣2： 三倍規則：每減少10%的有機溶劑(甲醇或乙腈)的量，保留因子約增加3倍，此為三倍規則。這是一個聰明
液相色譜流動相的選擇
在化學鍵合相色譜法中，溶劑的洗脫能力直接與它的極性相關。在正相色譜中，溶劑的強度隨極性的增強而增加；在反相色譜中，溶劑的強度婕緣腦鑾慷躒酢?BR>正相色譜的流動相通常采用烷烴加適量極性調整劑。反相色譜的流動相通常以水作基礎溶劑，再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑，如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢
選擇高效液相色譜儀的流動相是應該注意哪些？
在選擇高效液相色譜儀(HPLC)的流動相時，應注意：1.高純度試劑作為流動相，防止微量雜質積累破壞液相色譜柱，增加檢測器噪聲。2.為避免流動相與固定相的相互作用，使柱效應減弱或破壞，如固定液的溶解和損失，酸性溶劑破壞氧化鋁固定物。3.樣品在流動相應具有適當的溶解性，以防止沉淀沉淀在液相色譜柱中。4.
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意什么
高效液相色譜儀的流動相選擇時應注意：1、盡量使用高純度試劑作流動相，防止微量雜質長期積累而損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。2、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降或損壞柱子，如使固定液溶解流失、酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。3、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防止產生沉淀沉積在柱中。4、流動相應滿足檢
液相色譜儀分析選擇流動相時應注意的問題
液相色譜儀分析選擇流動相時應注意的問題：一、盡量使用高純度溶劑作流動相，防止微量雜質長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。不純的溶劑會引起基線不穩，產生偽峰。二、避免流動相與固定相發生作用而使柱效下降和損壞色譜柱，如使固定液溶解流失和酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。三、樣品在流動相中應有適宜的溶解度，防
實驗室高效液相色譜儀流動相的溶劑選擇
流動相溶劑的選擇1)所選用的流動相溶劑要有一定的化學穩定性,不與固定相和樣品組分起反應,其純度和化學特性必須滿足色譜過程的穩定性和重復性的要求。2)溶劑應當不干擾檢測器的工作,溶劑應與檢測器匹配,選擇不影響檢測器正常工作應選擇在測定波長范圍內無吸收的流動相。3)在制備分離中, 溶劑應當易于除去,不干
高效液相色譜儀分析開發流動相調整的三個原則
高效液相色譜儀分析與開發流動相調整的三個原則是從強到弱、三重規則和精細調整。一、由強到弱：一般使用90英寸的乙腈或甲醇水或緩沖溶液進行測試。可以快速得到分離結果，并根據峰值調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。二、三倍規則：對于有機溶劑（乙腈或甲醇）的量每減少10％，保留因子增加約3倍，這是三倍規則。調
液相色譜儀分析開發中流動相調整的三個原則
液相色譜儀分析開發中流動相調整的三個原則是由強到弱、三倍規則和粗調轉微調。一、由強到弱：一般先用90%的乙腈或甲醇－水或緩沖溶液進行試驗，可很快得到分離結果，然后根據出峰情況調整有機溶劑（乙腈或甲醇）的比例。二、三倍規則：每減少10%的有機溶劑（乙腈或甲醇）的量，保留因子增加約3倍，此為三倍規則。